Zespół Goodpasture'a

zespół Goodpasture'a - autoimmunologiczna patologia charakteryzuje powstawania przeciwciał przeciwko błonie podstawnej kłębuszków nerkowych i pęcherzyków płucnych. zespół Goodpasture'a klinicznie objawia się nawracającymi krwotok płucny, postępujące kłębuszkowe zapalenie nerek i niewydolności nerek. Rozpoznanie zespołu Goodpasture'a potwierdza wykrycia przeciwciał kłębuszkowej błony podstawnej (anty GBM), nerki i płuca dane biopsji płuc badania radiologicznego. Leczenie obejmuje zespół Goodpasture'a leki immunosupresyjne, kortykosteroidy (cytostatykami), plazmafereza, pod oznaczeniami - hemodializa, transplantacji nerek.
zespół Goodpasture'a

zespół Goodpasture'a - immunologicznie zapalenie nerek i naczyń włosowatych płuc, występujący w rozwoju kłębuszkowe zapalenie nerek i krwotoczne zapalenie płuc. Pierwsze oznaki tej choroby zostały opisane w 1919 roku w USA patofizjologii EW Goodpasture'a za chorobę nazwano jego imieniem. W Rheumatology zespół Goodpasture'a dotyczy układowe zapalenie naczyń i często określa się jako „zespół krwotoczny płuc, nerek”, „krwotoczny zapalenie płuc kłębuszkowe zapalenie nerek „” idiopatyczna hemosyderoza światło jade ". Częstość występowania zespołu Goodpasture'a wynosi 1 do 1 miliona dolarów. Ludzie. Obchodzony dwa szczyt zachorowań wiek - 20-30 lat i 50-60 lat, cierpią głównie mężczyźni. Nieleczona Goodpasture'a Zespół śmiertelność wśród pacjentów osiągnął 75-90%.
Powoduje zespół Goodpasture'a
Etiologicznych mechanizmy choroby wiarygodnie ustalić. Obserwacje kliniczne wskazują na związek z zespołem Goodpasture'a z infekcją wirusową (grypa, zapalenie wątroby et al.), biorąc leki (karbimazol penicylaminę), zagrożenia przemysłowe (wdychanie oparów rozpuszczalników organicznych, lakierów, benzyna), przechładzaniem, palenia. Oznaczone predyspozycje genetyczne do tego zespołu w jednostki nośnej DRwl5 HLA, HLA-DR4 i HLA-DRB1 alleli. Opisanych przypadkach rodzinnych zespół Goodpasture'a.
Pod wpływem danego czynnika etiologicznego od zmian tolerancji układu odpornościowego, korpus zaczyna się rozwijać autoprzeciwciał podstawne błony pęcherzyków płucnych i kłębuszków nerkowych. Zakłada się, że autoantygen działa jako element strukturalny A-3 IV kolagenu typu łańcuchy obecne w błonach podstawnych, włosowatych płuc i nerek. Przeciwciała utworzone (przeciwciało-DMC) w obecności dopełniacza C3 antigenami- wiążą się z kompleksami immunologicznymi utworzone są złożone wzdłuż błony podstawnej, powodując immunozapalnymi uszkodzenie kłębuszków nerek (zapalenie kłębuszków nerkowych) i pęcherzyków płucnych (pęcherzyków płucnych). W rozwój autoimmunologicznego zapalenia odgrywa ważną rolę aktywacji elementów komórkowej (limfocytów T, komórek śródbłonka, monocytów, makrofagów pęcherzykowych, wielojądrzaste leukocyty), cytokiny (insulina, czynnik wzrostu pochodzenia płytkowego, czynnik martwicy nowotworu, interleukina-1), enzymy proteolityczne, wolne rodniki, a inna czynniki, które uszkadzają tkankę nerek i płuc.
Podłoża patomorfologiczne zespół Goodpasture'a są martwicze krwotocznego zapalenia pęcherzyków płucnych i nephrosonephritis. Badanie histologiczne tkanki nerek ujawnia-błon rozrostowe, proliferacyjną i martwicze zapalenie kłębuszkowe nerek, stwardnienie kłębuszków nerkowych i zwłóknienie miąższu nerek. Morfologiczne badanie tkanki płucnej ujawnia capillaritis partycje mezhalveolyarnyh, nacieków płucnych, hemosyderoza, pneumosclerosis.
Objawy zespołu Goodpasture'a
Istnieją trzy warianty przebiegu klinicznego zespół Goodpasture'a: złośliwe, umiarkowane i powolne. Dla przebiegu nowotworowej charakteryzującej się powtarzającymi krwotoczne zapalenie płuc i szybko postępujące kłębuszkowe zapalenie nerek. W drugim typie zespołu płuc, nerek rozwija się powoli i umiarkowanie wyraźne. W trzecim przykładzie wykonania, zespół i kłębuszkowe zapalenie nerek zjawiska Goodpasture'a dominować CRF- Objawy płucne rozwijać późno.
Złośliwy wariant zespołu Goodpasture'a, krwotok płucny i debiut ostrą niewydolność nerek, wymagających intensywnej opieki medycznej (usunięcie zakłóceń płynów i elektrolitów, kompensacja utrata krwi, wdychanie tlenu, wentylacji, do hemodializy lub dializy otrzewnowe). W innych przypadkach choroba może rozpocząć się z objawami ogólnymi: stan podgorączkowy, złe samopoczucie, utrata masy ciała. Czasami wygląd skarg poprzedza przeniesione SARS. Specyficznych objawów zazwyczaj pierwszy objawy choroby płuc - kaszel, postępującą duszność, sinica, ból w klatce piersiowej, krwioplucie, lub nawracającym pneumorrhagia. uszkodzenia płuc w zespole jest często skomplikowane Goodpasture'a astma sercowa i obrzęk płuc.
Wkrótce objawy płucne dodaje objawy nerek: krwiomocz, skąpomocz, obrzęki obwodowe, nadciśnienie tętnicze. U 10-15% pacjentów z zespołem Goodpasture'a przejawia objawy kliniczne zapalenia kłębuszków nerkowych. W wielu przypadkach choroba towarzyszy ból mięśni, bóle stawów, skórnych i błon śluzowych krwotoki intraretinal krwotoki zapalenie osierdzia.
Rozpoznanie zespołu Goodpasture'a
W badaniu, pacjenci z zespołem Goodpasture'a przyciąga uwagę bladość, pasty lub obrzęk twarzy. W płucach auscultated rzężenia suche i wilgotne, którego ilość zwiększa się w czasie i po krwiopluciem. Ogólna analiza krwi wykazały hypochromic niedokrwistość anizocytoza, poikilocytoza, leukocytoza, gwałtowny wzrost ESR. Dla ogólna analiza moczu charakteryzuje się białkomoczem cylindruria, eritrotsituriya- próbka Zimnitskiy ujawnia izogipostenuriyu. W analizie biochemicznej zwiększenie poziomu kreatyniny we krwi określa się, obniżające stężenie mocznika seromukoida- żelaza. Na zespół Goodpasture'a zwykle wykryć dużą liczbę czerwonych ciałek krwi, a hemosyderyna siderofagov w ogólnej analizy plwociny.
Najbardziej czułe i specyficzne metody diagnozowania zespół Goodpasture'a jest oznaczanie przeciwciał kłębuszkowej błony podstawnej (anty-GBM) za pomocą testu ELISA lub RIA. Rentgenogram płuc ujawniła kilka kontaktowych cieni. Morfologiczne potwierdzenie zespół Goodpasture'a na podstawie danych pochodzących z biopsji płuc i nerek. znaczenie pomocnicze są wyniki diagnostyki instrumentalnych: spirometria, USG nerek, EKG, echokardiografia.
Potrzeba, aby wyeliminować część środków diagnostycznych rak płuc, gruźlica, oskrzelowe, idiopatyczna hemosyderoza płuc, toczeń rumieniowaty układowy, guzkowe zapalenie tętnic, rheumatocelis, zespół Churga-Straussa, ziarniniak Wegenera, mikroskopowe zapalenie, krioglobulinemia. Diagnostyka i leczenie zespołu Goodpasture'a powinny być prowadzone wspólnie przez specjalistów - reumatologów, pulmonologów, nefrolodzy.
Leczenie i rokowanie zespół Goodpasture'a
W ostrej fazy zespół Goodpasture'a przedstawia przyporządkowanie terapii impulsowym metyloprednizolonu lub kombinacji terapii impulsowym (cyklofosfamid + metyloprednizolon), a następnie przeniesienie do uzyskania leczenia podtrzymującego po laboratoriach klinicznych i radiologicznych remisji. W celu eliminacji krążących kompleksów immunologicznych przeprowadzono plazmaferezy. zespół Goodpasture'a, leczenie objawowe obejmuje przetoczeń krwinek czerwonych i osocza krwi, mianowanie suplementacji żelaza. Wraz z rozwojem schyłkowej niewydolności nerek, zastosowanie hemodializy. Może nefrektomia następnie przeszczepieniu nerki, ale to nie wyklucza nawrotu martwicze zapalenie kłębuszków nerkowych w przeszczepu.
Na zespół Goodpasture'a stale progressiruyuschee- Forecast - trochę nadziei. Śmierci pacjentów zwykle występuje ze względu na obfite krwotok płucny, lub ciężką niewydolnością niewydolność oddechowa. W złośliwy wariant śmierć następuje w ciągu kilku tygodni w pozostałych przypadkach, średnia długość życia waha się od kilku miesięcy do 1-3 lat. W literaturze opisano sporadyczne spontaniczna remisja z zespołu Goodpasture'a.
Zespół wątrobowo
Zespół Goodpasture'a
Proteinoza wyrostka
Hemosyderoza płuc
Ostre zapalenie kłębuszków nerkowych
Przewlekłe zapalenie kłębuszków nerkowych
Kłębuszkowe zapalenie nerek
Zespół nerczycowy
Ciemnienie moczu
Mętny mocz
Zespół wątrobowo
Toczniowa
Kłębuszkowego zapalenia nerek u dzieci
Krew w kaszlu z plwociny, ślina, krew krwi
Zespół Churga-Straussa
Hemosyderoza
Mikroskopowe zapalenie
Ziarniniak Wegenera
Zespół alporta
Kuprenil
Próbka Rehberg-Tareeva