Hyperostosis

Hyperostosis - nadmierny wzrost kości, która jest określona przez wzrost masy kości na jednostkę objętości. Wyrównawcza może nastąpić (przy wysokim obciążeniu do kończyny) lub może być objaw wielu chorób. Hyperostosis sama w sobie nie jest niebezpieczne dla pacjenta, ale może wskazywać procesów patologicznych, które wymagają poważnej terapii. W zależności od choroby podstawowej, w której znajduje się hyperostosis, leczenie tej choroby może uporać się z onkologów TB specjalistów, endokrynolodzy, pulmonologów, gastroenterologów, venereologists, ortopedów, reumatologów i innych specjalistów.

Klasyfikacja hyperostosis

Biorąc pod uwagę częstość występowania izolowanego lokalnego i uogólnionego hyperostosis. Lokalna hyperostosis obrębie kości mogą rosnąć w stałym przeciążeniu fizycznym pewien segment kończyny. Ta forma hyperostosis powstaje również wtedy, pewnych nowotworów złośliwych chorób ogólnoustrojowych. Ponadto, lokalne hyperostosis widać na syndrom Morgagni-Morel-Stewart - choroba, która może wystąpić u kobiet w wieku menopauzalnym życia.

Grupa uogólnionego hyperostosis obejmują hyperostosis dla dzieci korowej (zespół Caffi-Silver) - choroba o nieznanej patogenezie, która rozwija się we wczesnym dzieciństwie i korowej hyperostosis uogólniony - choroba dziedziczna, który jest transmitowany w rodzaju retsissivnomu autosomalnie i pojawia się w okresie dojrzewania. Innym uogólnione hyperostosis - choroby Camurati-Engelmann, przekazywane w sposób autosomalny dominujący.

Patologiczne w hyperostosis

Zwykle, gdy hyperostosis dotyka kości długich. Tkanka kostna jest ściskana i rozszerza się w kierunku śródkostnych i okostnej. W tym samym czasie, w zależności od rodzaju patologii leżącej można zaobserwować dwie opcje. Pierwszy - pokonanie wszystkich elementów tkanki kostnej: okostną, gąbczasta, a skroplona substancja korowej i zagęszczać, liczbę niedojrzałych elementów komórkowych zwiększa kości architektonicznego atrofię złamany, szpiku kostnego i zastąpiono narośli kości lub tkanki łącznej. II - ograniczone uszkodzenie, tworząc gąbczastą zmian substancji rozsianego.

Zespół Marie-Bamberger

Zespół Marie-Bamberger (układowe kostniejące periostoz, przerostowa osteoartropatia) - nadmierny rozrost tkanki kostnej, opisane austriackiego lekarza Bamberger i francuskim neurologów Marie. Przejawia się poprzez wielokrotne, zwykle symetryczny hyperostosis powstałych w przedramion, nóg, kości śródstopia oraz kości śródręcza. Towarzyszy charakterystyczny deformacji palców paliczka zagęszczenia jako „podudzia”, gwoździe przybrać formę „okien czasowych”. Pacjenci z hyperostosis zaniepokojony bóle kości i stawów. obserwowano również zaburzenia wegetatywne (zaczerwienienia lub skóry, bladość pocenie) I nawracającymi artretyzm metacarpophalngeal, łokcie, kostki, nadgarstki i stawy kolanowe usunięte z obrazu klinicznego. Może zwiększyć pogrubienie skóry nosa i na czole.

Zespół hyperostosis gdy Marie Bembergera rozwija się wtórnie w odpowiedzi na równowagi kwasowo-zasadowej kości i przewlekłego braku tlenu. Przyczyną tego zespołu są złośliwy nowotwór płuc i opłucnej, przewlekłe choroby płuc (zapalnapylica, gruźlica, przewlekłe zapalenie płuc, przewlekłe obturacyjne zapalenie oskrzeli i t. d.), choroby jelit i nerek, jak również wrodzone wady serca. Rzadziej obserwuje się marskość wątroby, chlamydia i bąblowicy. W niektórych przypadkach, hyperostosis występuje spontanicznie, bez żadnego związku z jakiejś choroby.

W radiografii goleniach, przedramion i innych chorych odcinków wykryto symetryczny trzonu zgrubienie powodu tworzenia gładkich, płaskich warstw okostnej. W początkowych etapach gęstości warstwy jest mniejsza niż w przypadku kości korowej. W kolejnych warstwach się zagęszczony i zlewają się z kością korową. Po pomyślnym leczeniu objawów chorobowych podstawowych Marie zespół Bembergera zmniejszone, a nawet mogą zniknąć całkowicie. W celu zmniejszenia bólu w nagłych używane NLPZ.

hyperostosis przedni (Morgagniego-Stewart Morel zespół)

Przedni hyperostosis kobiet cierpi menopauzy i po menopauzie. Rozrost tkanki kostnej u zagęszczania wewnętrzną płyty czołowej części kości otyłość i pojawienie się męskich cech płciowych. Przyczyną występowania nie jest jasne, to zakłada się, że hyperostosis wywołane przez zmiany hormonalne w okresie klimakterium. Choroba rozwija się stopniowo. Początkowo pacjenci zaniepokojeni uporczywych bólów głowy ściskających. Ból jest zlokalizowana w czoło lub tył głowy i nie jest zależna od zmiany pozycji głowy. Ze względu na stały ból u pacjentów z hyperostosis często stają się drażliwy i cierpią bezsenność.

W kolejnym masy ciała wzrasta, jest otyłość, często towarzyszy wzrost owłosienia na twarzy i w organizmie. Inne przejawy dotyczy frontalnego hyperostosis cukrzyca Typ II, wahania ciśnienia krwi z tendencją do zwiększania, kołatanie serca, duszność i nieprawidłowości miesiączkowania, który, w przeciwieństwie do konwencjonalnych menopauzy, nie towarzyszy przypływów. W miarę upływu czasu, oznaczony pogorszeniem zaburzeń neurologicznych, niekiedy obserwuje depresja.

Diagnoza przedni hyperostosis narazić na podstawie charakterystycznych objawów i danych czaszki radiografii. Rentgenogram wykazały wzrosty kostnej w kości czołowej i siodła. Wewnętrzna płyta kości czołowej zagęszcza. Wykonując prześwietlenie kręgosłupa jest często wykrywane zbyt kościste narośla. Gdy poziom badania hormonów we krwi pacjentów hyperostosis określona przez zwiększone ilości hormonów kory nadnerczy somatostatyny i ACTH.

Leczenie prowadzone czołowa hyperostosis endokrynologii. Wyznaczony przez dietę o niskiej zawartości tłuszczu, pacjent jest zalecane w celu wsparcia systemu dostatecznej aktywności fizycznej. Gdy trwały wzrost ciśnienia krwi przedstawiono przeciwnadciśnieniowe, cukrzyca - Preparaty do wyrównywania poziomu cukru we krwi.

Choroba caffeya (Kaffee-Silver zespół)

Po raz pierwszy w tym hyperostosis opisaną Roscoe w 1930 roku, jednak bardziej szczegółowy opis choroby przeprowadzono Silvermanc i Caffi w 1945 roku. Przyczyny rozwoju nie jest dokładnie wyjaśnione, istnieją teorie o dziedziczności i pochodzenia wirusowego, jak również związek choroby z braku równowagi hormonalnej. Hyperostosis występuje tylko u niemowląt. Początek przypomina ostrą chorobę zakaźną: jest gorączka, dziecko traci apetyt, staje się niespokojny. We krwi wykazały leukocytoza i przyspieszone OB. Na twarzy i kończynach pacjentów z hyperostosis pojawiają się gęste obrzęk bez oznak zapalenia, ostro bolesne badania palpacyjnego. Charakterystyczną cechą dziecięcego hyperostosis jest „twarzą Moon” spowodowane obrzęk w dolnej szczęce.

Według obojczyki radiografii krótkie i długie rurowy kości żuchwy i wykrywane okostnej laminowanie płyty. Kość gąbczasta sklerotyczny, kompaktowy zgęstnieje. Zgodnie z wynikami rentgenowskiej piszczelowej mogą być określone przez krzywizny łukowatej części kości piszczelowej. Powołany terapii naprawczej. Rokowanie dla choroba caffeya korzystnych, wszystkie objawy ustępują samoistnie w ciągu kilku miesięcy.

Uogólnione korowe hyperostosis

Hyperostosis dziedziczna, następstwo następuje w sposób autosomalny recesywny sposób. przejawia Uszkodzenie nerwu twarzowego, wytrzeszcz, pogorszenie wzroku i słuchu straty, pogrubienie obojczykiem i podbródka powiększania. Objawy występują po osiągnięciu wieku dojrzewania. Rentgenogram wykazały korową hyperostosis i kostne.

trzonowym Układ wrodzony rozrost tkanki (Camurati-Engelmann chorobą)

Ten hyperostosis opisany na początku XX wieku przez austriackiego i włoskiej chirurga Egelmannom Camurati lekarza. Odnosi się do licznych chorób genetycznych, istnieje dziedziczenie jako autosomalna cecha dominująca. Hyperostosis rozwija się piszczelowej wału, łopatki i biodra. Rzadziej wpływa na inne kości. Oznaczono zmniejszenie sztywności stawów i objętości mięśni.