DuranHedt.com

Małe anomalie rozwojowe serca

Małe anomalie rozwojowe sercaSerce człowieka jest położony pod koniec trzeciego tygodnia ciąży i rozwija się w całym okresie prenatalnym. W trakcie swojego rozwoju nie tylko kształt mięśnia serca (mięśnia sercowego), ale również z tkanki łącznej, która stanowi włóknista "szkielet" Korpus i dużych naczyń (aorta tętnicy płucnej, górna i dolna wydrążony Wiedeń, żyłki płucne). W czasie ciąży, istnieje szereg cech fizjologicznych krążenia płodu, na przykład, w jego sercu, istnieje komunikacja naczyniowe (foramen ovale pomiędzy prawym i lewym przedsionku, tętniczych i kanałach żylnych, zastawki Eustachiusza - edukacji w żyle głównej dolnej, który kieruje część krwi z prawego przedsionka poprzez owalu okno w lewym przedsionku). Komunikaty te zostały stworzone przez naturę, aby krew wypłynęła z serca płodu, krąży w małym ciele, z pominięciem płuc, ponieważ są one w stanie spoczynku funkcjonalnej i nie oddychać w łonie matki. Zostawić wszystkie struktury tkanki łącznej serca dojrzewają, a kiedy pierwszy krzyk noworodka komunikacji naczyń są zamknięte pod wpływem zwiększonego ciśnienia wewnątrzsercowej.

Czasami zdarza się, że w czasie ciąży nie jest zmiana w rozwoju serca, tkanki łącznej, czy to nie wystarczy, aby upewnić się, że w dostawie nastąpiło fizjologiczne otwory zamykające w sercu dziecka. Struktury tkanki łącznej serca są albo zbyt miękkie, aby wykonywać swoje funkcje szkieletowe lub niedojrzałe, a następnie jako rozwój nowo narodzonego dziecka, wszystko wraca do normy. W takich przypadkach mówimy, że dziecko jest małe serce anomalie rozwoju.

Małe anomalie rozwojowe serca - Ta duża grupa państw, która obejmuje anatomiczne nieprawidłowości w strukturze serca, bez powodowania znaczące kliniczne i hemodynamiczne (definiowanie pracę serca) zaburzeń. Małe te anomalie uważany jest za, ponieważ mogą one zniknąć w procesie rozwoju dziecka i nie ma istotnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy i całego organizmu, w przeciwieństwie do choroby serca, takie jak wtedy, gdy wady występują rażące naruszenie anatomii i fizjologii serce. W ostatnich latach wzrosła częstotliwość rejestracji nieprawidłowości serca, które są związane z masową dystrybucję badania noworodków przez USG serca.

Jeśli dziecko jest jedna lub dwie anomalie, to, najprawdopodobniej, mówimy o wrodzonych cech struktury serca, nie stanowi zagrożenia dla zdrowia idealny dla całych jeśli trzy lub więcej, wówczas lekarz powinien zastanowić pacjent cierpi na chorobę, taką jak łącznej dysplazji tkanek - choroba charakteryzuje uszkodzeń tkanki łącznej jest nie tylko serca, lecz również w innych narządach i systemów (mięśnie szkieletowa moczowego, przewodu pokarmowego, dróg oddechowych, itd.). Ponadto rozszerzanie lub kurczenie się aorty i pnia płucnego często spotykanych w dziedzicznych chorób tkanki łącznej (np zespołem Marfana).

Przyczyny dziecka małych anomalii rozwojowych serca

Dlaczego istnieją nieprawidłowości w danych? Jak już wspomniano, podstawą anomalii serca na zmianę właściwości tkanki ciała. Główną przyczyną serca dysplazji tkanki łącznej jest determinowana genetycznie typ 111 syntezę kolagenu defektami (białko stosuje się jako główny materiał budowlany organizmu). To jest wrodzone cechy sercu struktury przekazany dziecku dziedziczone, zwłaszcza ze strony matki. Ważną rolę odgrywa tu przez niekorzystne warunki środowiskowe, stres, niewystarczającego spożycia witamin z pożywienia w ciąży, stosowanie substancji toksycznych w czasie ciąży (narkotyki, alkohol, nikotyna), głód tlenu dla płodu, a wszystkie te czynniki, które mogą mieć negatywny wpływ na płód w macicy ,

Objawy i oznaki niewielkich anomalii rozwojowych serca

W większości przypadków diagnoza MARS jest przypadkowy odkrycie podczas rutynowego USG serca u noworodków i małych dzieci. Z reguły małe anomalia nie objawiać, ale mogą pojawić się następujące dolegliwości:

- u noworodków i niemowląt wyglądem sinica (szare lub niebieskie zabarwienie skóry) nosowo-trójkąt, kołatanie serca lub duszności karmienia, wysiłek fizyczny (na przykład po kąpieli, gry akcji)
- młodzież między zmianami hormonalnymi i szybkiego wzrostu organizmu mogą pojawić się dolegliwości serca i naczyń krwionośnych: kołatanie serca, poczucie blaknięcie, przerwy w serce, fałszywe dusznicy bolesnej (ból w sercu), uczucie "śpiączka" gardła, zmniejszenie tolerancji wysiłku. Może być również obecny manifestacją dystonii naczyniowych: zawroty głowy, nudności, omdlenia, pocenie się, zmęczenie, osłabienie, niewielki wzrost temperatury.
- w przypadkach, gdy pacjent ma pewne anomalie w tym samym czasie, może to mieć wpływ na funkcjonowanie serca. Na przykład, do tyłu krwi odlewy przedsionka odpowiednim wypadnięcia zaworu (stopień mitralnej 3) i odprowadzanie krwi w prawym przedsionku może prowadzić do zastoju krwi przez owalny otwór owalny w płucach, które objawia się dusznością przy minimalnym wysiłku, akordy boczne w lewej komorze i zawór trąbki może powodować zaburzenia rytmu serca (częstoskurcz zatokowy zespół obcięty PQ).

Diagnoza małych anomalii rozwojowych serca

Obecność zaburzeń w strukturze serca lekarz może zalecić dalsze etap badania klinicznego dziecka. U noworodków z wadami serca można wykryć, przepukliny pachwinowe i pępowiny, wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego. W badaniu, lekarz może zobaczyć nastolatka wysokie, długie kończyny i palce, krzywizny klatki piersiowej, zwiększonej mobilności (nadmierna) stawów.



Osłuchiwania (w osłuchiwania klatce piersiowej), wszystkie przejawia się małym anomalie skurczowe hałasu kliknięcia, lub ich kombinację.

Z metod instrumentalnych egzaminu powołuje EKG (Dla określenia rytmu serca, jeśli w ogóle), rentgenowskie klatki piersiowej (w celu określenia, czy serce średnicy i nie stać czy naczynia krwionośne płuc rozwinięty).

Najbardziej pouczające jest Badanie echokardiograficzne (USG serca). Metoda ta pozwala na wizualizację serce i duże naczynia, aby wyjaśnić obecność anomalii kardiologicznych i ustalić, czy istnieją naruszenia w swojej pracy.

W zależności od lokalizacji w USA, można zobaczyć następujące nieprawidłowości:

1. przegrody przedsionkowej i przedsionka:
- Owal otwarte Okno-
- małe tętniaka (występ) przedsionkowe peregorodki-
- wzrosła ponad 1 cm, zawór trąbki.
2. Zastawka mitralna i lewej komory:
- wypadnięcie (ugięcia) zastawki mitralnej (z lub bez mitralnej) -
- Dodatkowym akord w lewej komorze (ścięgna nitki przymocowane do zaworu, aby zapewnić mu wsparcie i mobilność) -
- akordy pozamaciczna mocowania ścięgna (w niewłaściwym miejscu).
Zawór 3.Trikuspidalny:
- przemieszczanie zaworu w jamie prawego przedsionka (zastawki trójdzielnej zawór odbytnicy), w postaci wyizolowanej rzadko, często łączy się z zastawki mitralnej wypadaniem.
4. aorty i tętnicy płucnej:
- przepustnica aorty (zamiast trzech ulotek)
- wypadanie aorty zamykające
- zwężenie aorty- korzeń
- Rozszerzanie (pęcznienie) aorty- korzeń
- Zawór płuc wypadanie arterii-
- poszerzenie pnia płucnego.

Każda z wymienionych anomalii strukturalnych mogą występować zarówno samodzielnie, jak i w połączeniu z innymi.

Każda anomalia pojawia się różnie na USG serca. Zatem, jeżeli pacjent ma rozszerzenie lub rozszerzenie aorty i pnia płucnego, określane za pomocą ultradźwięków charakterystyczne zmiany strukturalne oraz obecność lub nieobecność wewnątrzsercowych zaburzeń hemodynamicznych, zwłaszcza znaczącej różnicy ciśnienia w tętnicy i objętości lewej komory wnęki przeciążenia prawego przedsionka i komory.

W obecności PFO obserwowano echa przerwy w przedsionku przegrodowej i Dopplera ujawniają burzliwy (z "skręty") Przepływ krwi w jego pobliżu i brak zaburzeń hemodynamicznych. Przegrody przedsionkowej tętniak pokazano na ultradźwiękowym występu w prawym przedsionku, bez przeciążania prawego przedsionka i komory. Trąbki konstrukcja zaworu jest widoczne jako dodatkowy długości większej niż 1 cm przy granicy prawego przedsionka i do żyły głównej dolnej.

Ektopowa mocowania akordy ultradźwięki wygląda jak gwint nie jest podłączony do zaworów z komór, a do komory lub przegrody tylnej ścianki komór. W obecności wypadnięcie zastawki mitralnej lub trójdzielnej zawór wypadanie oszacowanych klapy stopnia w milimetrach, a stopień mitralnej w zależności od poziomu, do którego strumień odwrotnej krwi napełnia przedsionka jamy. Dodatkowe cięciwy wnęka komory stanowią dodatkowe powstawanie liniowych zawierających ehoplotnosti strukturę i mogą być pojedyncze lub wielokrotne, jak i wzdłużne, poprzeczne i ukośne.

Małe anomalie rozwojowe serca

Tak więc, na przykład, wygląda na echokardiografii wypadanie płatka zastawki dwudzielnej (PML)

Leczenie małych anomalii serca

Czy muszę się leczyć drobne anomalie serca? W przypadkach, gdy cechy danych struktury serce ma żadnego wpływu na serce i naczynia krwionośne i nie manifestują się klinicznie w leczeniu dziecka nie potrzebują. Jest wystarczająco roczny wizyta u kardiologa z echokardiografii. Ale użycie środków zdrowia budowlanych mających na celu ochronę zdrowia każdego dziecka, w tym z zaburzeniami serca, to nie jest zabronione. Należą poprawną kolejność dnia z racjonalnym przemienności pracy i odpoczynku, wystarczający czas snu, aktywnego spaceru na świeżym powietrzu, dźwięk, wzbogacony o witaminy odżywianie, odpowiednie ćwiczenia (dokładnie jak sport może być stosowany do pacjenta, lekarz decyduje indywidualnie).

Jeśli pacjent ma zauważalnych objawów małych anomalii serca, istnieje kilka anomalie występują równocześnie lub objawy hemodynamiczne, powinno być powołanie narkotyków. witaminy (niacynę, ryboflawinę, tiamina), magnezu i potasu narkotyków (Manna B6, orotan potasu Pananginum, magnerot), leki, które zwiększają dostawę tlenu do mięśnia sercowego (ubichinon, cytochromu C, karnityna) są najczęściej stosowane. W przypadku zaburzeń rytmu serca i przewodnictwa pokazane blokery (karwedilol, bisoprolol, etc.). Jako leczeniu objawów naczyniowych dystonia mianowany uspokajające trawie (Leonurus, głóg, waleriana, itd.).

Bardzo rzadko, jeśli anomalie są nieliczne i mają znaczący wpływ na hemodynamiki znacznie pogorszyć ogólny stan zdrowia i jakość życia może być wskazane Cardiac leczenie zaburzeń serca.

Podsumowując, należy stwierdzić, że rodzice słyszą tę diagnozę u dziecka, nie panikuj, bo zazwyczaj małe anomalie kardiologiczne nie zagrażają zdrowiu i życiu z dzieckiem. Ale zapomnieć o takich wrodzonych cech dziecka nie jest warte, trzeba mieć regularne badania kontrolne zaplanowane z udziałem instrumentalnych metod diagnozy. Potrzeba powołania leków rozwiązuje tylko lekarz w każdym indywidualnym przypadku.

Jest to bardzo rzadko (2 - 4%), w przypadku wielu zaburzeń serca występują powikłania, w tym zagrażające życiu, jak śmiertelnych arytmii i nagłej śmierci sercowej, paradoksalnego zatoru, bakteryjne zapalenie wsierdzia, ciężką niewydolnością mitralnej. Zapobieganie powikłaniom jest szybki dostęp do lekarza w przypadku dolegliwości ze strony serca pacjenta i wykonać wszystkie środki diagnostyczne i leczenie przepisane przez lekarza.

Udostępnij w sieciach społecznościowych:

Podobne
Kołatanie sercaKołatanie serca
Dodatkowe akord w sercuDodatkowe akord w sercu
WiedeńWiedeń
Ciśnienie (krwi)Ciśnienie (krwi)
Zarośnięcie zastawki trójdzielnejZarośnięcie zastawki trójdzielnej
Trehpredserdnoe serceTrehpredserdnoe serce
Przetrwały otwór owalnyPrzetrwały otwór owalny
Ubytek przegrody międzykomorowejUbytek przegrody międzykomorowej
Całkowite przełożenie wielkich pni tętniczychCałkowite przełożenie wielkich pni tętniczych
Anomalia EbsteinaAnomalia Ebsteina
» » » Małe anomalie rozwojowe serca