Pozapiramidowych

zaburzenia pozapiramidowe - zmiana napięcia mięśni, zaburzenia motoryki, pojawienie hiperkineza (szarpnięcia) lub hipokinezy (bezruchu) i ich kombinacje.

Objawy takie Pokonaj gdy konkretne struktury mózgu - układu pozapiramidowego. To - wzgórze, zwoje podstawy, obszar podbugornaya, kapsułkę wewnętrzną.

W rozwoju zaburzeń pozapiramidowych jest naruszenie metabolizmu neurotransmitera - równowagi pomiędzy dopaminergicznych i cholinergicznych neuroprzekaźników, a także związki z systemem piramidalnej. Ruchy wynik discoordination.

układu pozapiramidowego zapewnia regulację postawy, tonu, zmiana napięcia mięśniowego w gotowości do przemieszczania się, gładkiej, szybkość, precyzję ruchów, przyjazny ruchu (np chodzenie machając rękami i ruchy stóp). Dzięki połączeń z kory mózgowej, podwzgórza i układu limbicznego edukacji pozapiramidowe wziąć udział w zapewnianiu aktywności wyższy nerwowy, zwłaszcza w sferze emocjonalnej.

Pozapiramidowe hipokinezja występują w zmianach płatów czołowych, w istocie czarnej i siatkowego. Hiperkineza zachodzi w zmianach chorobowych w prążkowia jądrach wzgórza, czerwony jądra móżdżku-wzgórzowe ścieżki.

Pozapiramidowe hiperkineza - jest nadmierna, mimowolne, gwałtowne ruchy.

atetozy - przejawia się w palcach, - powolny, wijąc ruchy worm-like. Atetozy mięśnie twarzy manifest zniekształcenie jamy ustnej, drganie warg i języka. napięcie mięśni otrzymuje spadek tonu i relaksu. Często pojawiają się w klęsce jądra ogoniastego, gałce bladej połączeniach naruszeń i czerwone jądra. takie naruszenie może być spowodowane urazem, narodzin epidemii zapalenia mózgu, urazowe uszkodzenie mózgu, - miażdżycy, syfilis.

atetozy

pląsawica - odmiana szybkiej gwałtownym ruchem mięśni tułowia i kończyn, szyi i twarzy, nie rytmicznej lub wtórne, powstałe w tle obniżonym napięciem mięśniowym.

skręcanie skurcz - dystonia mięśni tułowia. Choroba może rozpocząć się w każdym wieku. Hiperkineza pojawiają się podczas chodzenia - zginać, shtoporopodobnye, mięśnie obrotowych szyi i tułowia. Pierwsze objawy mogą zacząć mięśni szyi - skrętną kręcz szyi - gwałtownych ruchów głowy ubocznych. kręcz szyi skrętne można wydzielić patologii, bez udziału innych grup mięśniowych. Choroba może objawiać się jako „kurcz pisarski”. Podczas pisania palce przyjść do stanu hypertonus, napięte i małe ruchy są niemożliwe, nie można puścić szczotki. W pewnych momentach podczas pacjentów skurcz mięśni, jakby zamrożone w tej samej pozycji. Rozwija skrętny skurcze w chorobach zapalnych - mózgu, dziedzicznych chorobach zwyrodnieniowych. Stosowany w leczeniu zwiotczające mięśnie - Mydocalmum baklofen, środki uspokajające, witaminy z grupy B.

kurczowego kręczu szyi

kleszcz - powtarzające się szarpanie pojedynczych mięśni, zwykle twarzy, powiek, szyi - szarpanie szyję, rzucając głowę, szarpiąc go za ramię, mrugnięcie, namorschivanie czoło - ten sam rodzaj ruchu. Najczęściej objawia się napięcia nerwowego, stresu. W leczeniu stosowane leki uspokajające i rozluźniające mięśnie - Tabletki waleriana, dormiplant, novopassit, Sedavit, afobazol, pantokaltsin, Mydocalmum, witamina B6, refleksologii.

mioklonie -  szybkie, krótkie szarpnięcia, uderzenia pioruna w indywidualnej grupy mięśni lub mięśni. Istnieją co Kozhevnikov padaczki, zapalenie mózgu.

hemibalizm - jednostronne rzucać się z zamiatanie ruchy kończyn (zwykle rąk). Występuje w zmianach luisova tuberkulomah ciała syphiloma, nowotwory przerzutowe, z zapalenia mózgu, chorób naczyniowych.

Wszystkie wymienione giperkinezy można wydzielić, mogą być łączone. Na przykład, choreoatetoza.

choreoatetoza

Giperkinezy pogarsza podniecenia, wysiłku fizycznego i znikają w czasie snu.

Drżenie - wstrząsając - rytmicznych szybkich ruchów małej amplitudzie. Posturalne drżenie występuje wtedy, gdy trzymasz pozy, na przykład, wyciągniętą ręką. Kinetic drżenie występuje podczas ruchu. Intencją drżenie pojawia się, gdy zbliża się do celu, na przykład, kiedy próbuje palcem w nosie - Im bliżej do nosa - silniejsze drżenie. Drżenie spoczynkowe występuje w spoczynku i podczas ruchów maleje, co jest charakterystyczne dla choroby Parkinsona.
Odróżnić drżenie podstawowej - główne i wtórne jako objaw choroby fizyczne (wątroba, nerki, tarczycy) i układu nerwowego (choroby zwyrodnieniowe - Konowałow - Wilsona, chorobę Parkinsona, zwyrodnienie móżdżku, urazowe uszkodzenie mózgu, nowotwory) lub zatrucia (alkohol, manganu rtęć, wiele leków psychotropowych - leki rozszerzające oskrzela, leki). Kiedy każdy drżenie trzeba zobaczyć neurologa i przejść osoba wyznaczona inspekcji.

przedni gemispazm - redukcja tonik mięśni połowy twarzy, szyi i języka, z zamkniętymi oczami, usta przekręcać.
Z klęsce układu pozapiramidowego jest możliwe gwałtowne śmiech, płacz, różne twarze.
W przypadku wystąpienia którejkolwiek drgawki, drżenie, zmiany napięcia mięśniowego, zaburzenia ruchów precyzyjnych i skupić się trzeba zobaczyć neurologa. Neurolog cię zbadać, przeprowadzi serię testów, aby sprawdzić funkcjonowanie układu pozapiramidowego i ogólnym badaniu neurologicznym. Do określenia procesów chorobowych muszą krwi analizuje okulistą kontroli, komputer i (lub), tomografii rezonansu magnetycznego. Samemu, aby zrozumieć tę chorobę pacjent nie może. Diagnostyki różnicowej wykonuje się z zapaleniem mózgu, naczyniowych i chorób zakaźnych mózgu (gruźlica, kiła ...). To wymaga wykluczenia raka patologii.

pląsawica Huntingtona (St. Vitus dance) - silne postępującą chorobą dziedziczną. Zaczyna się w 30-40 lat giperkinezami Pojawienie pląsawicze i postępującej demencji (demencja). Giperkinezy powolny, zamiatanie, nie hipotonię mięśniową. Proces zwyrodnieniowa dotyczy powłoki, jądra ogoniastego, komórki płata czołowego mózgu. Zwiększona zawartość tyrozyny we krwi, który ma wielką rolę w biochemii układu pozapiramidowego.
Na EEG może wykryć rozproszone mózgu aktivnoti zmiany, brak rytmu alfa, wygląd powolnych fal. Kiedy tomografia komputerowa - procesy zanikowe. W leczeniu używane abiksu (memantyna), antagonistów dopaminy - triftazin dopegit, rezerpina, witamina B, środki neuroprotekcyjne.
Choroba jest trudna w diagnostyce odgrywa rolę rodzinnej historii. Wraz z postępem prowadzące do niepełnosprawności. Pacjenci widziane przez neurologa, psychiatry potrzebującego pomocy.

Hiperkineza z pląsawica Huntingtona, a zmiany w obszarze mózgu

Gepatotserebralnoy Duchenne'a (Konovalova - Wilson) - choroby dziedziczne zaburzenia metabolizmu miedzi, który zakłóca syntezę białka i ceruloplazminy miedź osadza się w tkankach - wątroby, mózgu, rogówki i nie przenika. Można rozpocząć w każdym wieku, ale im szybciej, tym bardziej dotkliwe prąd i szybszą śmierć. Odróżnić kształtu jamy brzusznej, sztywność - aritmogiperkineticheskuyu, drżenie, drżenie - sztywność pozapiramidalne - korowej. Bardziej powszechne drżenie i drżenie - tworzą sztywny. Począwszy od 15-20 lat z zamiatanie hyperkineses - ręce zrobić „latające skrzydło”, sztywność mięśniową. Opisuje nietypowych form początku skurcze lub skręcanie dystonii pisarza. Stan stopniowo pogarsza się, dodał zaburzeń psychicznych - chwiejność emocjonalna, brak zahamowań - demencji. Możliwe drgawki. Choroba jest wolno postępującą bez remisji. We wczesnych etapach należy odróżnić od stwardnienie rozsiane, nowotwory mózgu, zapalenie mózgu, choroby Huntingtona, wczesnego początku choroby Parkinsona. Diagnoza jest ważne okulisty kontroli, który wykrywa, gdy patrzy lampy szczelinowej brązowo - zielony pierścień (Kaiser - Fleischer), poziomy we krwi i ceruloplazminy miedzią zmniejszone w moczu, - zawartość miedzi wzrosła. To wpływa na marskość wątroby, nerek -. Terapia jest specyficzny dla życia - D-penicylamina, kuprenil. Użyj kursywy unitiol, witaminy z grupy B, neuroprotekcyjne, przeciwutleniacze, leki przeciw epilepsji, jeśli to konieczne. Obserwacji pacjentów do życia przez neurologa, gastroenterologa.

Atetozy na choroby Konovalova - Wilson

parkinsonizm - przewlekłą, postępującą chorobą neurodegeneracyjną, w którym nie są specyficzne zaburzenia ruchu - akinezję, drżenie, sztywność mięśni, zaburzenia równowagi układu autonomicznego, poznawcze (psychicznych) zaburzenia emocjonalne ubóstwo. Parkinsonizm mogą występować jak choroba Parkinsona, może występować wtórnie do chorób zakaźnych, toksycznych, urazowych, naczyniowego uszkodzenia układu nerwowego - objawową wtórną Parkinsona. Czytaj więcej w artykule choroba Parkinsona, parkinsonizm.

Choroby naczyń - miażdżyca tętnic, nadciśnienie rozwija się przewlekłe niedokrwienne - encefalopatii, jednego z objawów, które mogą być niewydolność pozapiramidowych w ciężkich przypadkach, zespół Parkinsona. W leczeniu skupia się na choroby podstawowej, używając przeciwnadciśnieniowe, antymiażdżycowo, leki sercowo-naczyniowe, środki uspokajające, neuroprotekcyjne, leczenia uzdrowiskowego. Leczenie jest powołany do lekarza - neurologa.

Eonsultatsiya lekarz pozapiramidowych:

Pytanie: W jaki sposób drżenia samoistnego?
Odpowiedź: Nie nerwowy - przeciążenie emocjonalne, ograniczyć spożycie kawy i zwrócić się do neurologa. Używane leki - witaminy B6 w dużych dawkach, pantokaltsin, propranolol, gabapentyny leki (gabantin, gatonin, gabagama) afobazol, Noofen, adaptol, Psychoterapia, refleksologii.