Ofloksacyna

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Instrukcje użytkowania ofloksacyny (Metoda i dawkowanie)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• z alkoholem
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

• w 1 tabletka - 200 i 400 mg ofloksacyna. Skrobia kukurydziana, MCC, talk, stearynian magnezu, poliwinylopirolidon, Aerosil jako składniki pomocnicze.
• W 100 ml rozwiązanie - 200 mg substancji czynnej. chlorek sodu i wodę jako składniki pomocnicze.
• W 1 g maść - 0,3 g substancji czynnej. Nipagina, wazelina, Nipasol jako składniki pomocnicze.

Formularz uwolnienie

• Rury maść 3 g lub 5 g;
• powlekanych tabletek 200 i 400 mg;
• Roztwór do butelek do wlewów o 100 ml.

Efekty farmakologiczne

Antybakteryjne, przeciwbakteryjny.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

farmakodynamika

Ofloxacin jest antybiotykiem, czy nie? To nie jest antybiotyk, i środek przeciwbakteryjny z grupy fluorowane chinolony, że nie jest to samo. Różni się on od antybiotyków w strukturze i pochodzenia. fluorochinolony Oni nie mają odpowiednika w naturze, a antybiotyki - produkty pochodzenia naturalnego.

Efekt bakteriobójczy dzięki hamowaniu gyrazy DNA, które zakłóca syntezę DNA i podział komórki, zmiany w ścianie komórkowej, cytoplazma i śmierci komórek. Włączenie atom fluoru w cząsteczce chinoliny zmienione spektrum działania przeciwbakteryjnego - jest znacznie wydłużona, a także zawiera bakterii opornych na antybiotyki oraz szczepy, które produkują beta-laktamazy.

Na lek podatny Gram-dodatnim i Gram-ujemnym oraz chlamydia, ureaplasmas, Mycoplasma, gardnerelly. Hamuje wzrost prątków gruźlica. Brak wpływu na Treponema pallidum. Odporność mikroflora rozwija się powoli. Charakterystyczny wyrażony wpływ postantibiotic.

Farmakokinetyka

Absorpcja po podaniu doustnym jest dobra. Biodostępność wynosi 96%. Mniejsza część leku wiąże się z białkami. Maksymalne stężenie określa się po upływie 1 godziny. Jest to dobrze rozmieszczone w tkankach, organach i płyny wnikają do komórek. Znaczące stężenia występują w ślinie, plwociny, płucach, mięśniu sercowym, błony śluzowej jelita, kości, tkanki prostaty, żeńskich narządów płciowych i tkanki skóry.

Przenika przez wszystkie bariery i do płynu mózgowo-rdzeniowego. Metabolizowana w wątrobie o około 5% dawki. Okres półtrwania wynosi 6-7 godzin. Kumulacja wyraża się wielokrotne podawanie. Wydalane przez nerki (80-90% dawki), a mniejsza część żółci. Niewydolność nerek, T1 / 2 wzrasta. W niewydolności wątroby może również spowolnić wydalanie.

wskazania

• zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc;
• choroby narządów (ENTzapalenie gardła, zapalenie zatok, zapalenie ucha, zapalenie krtani);
• nerek i dróg oddechowych (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherza);
• infekcje skórne, tkanki miękkiej, kości;
• zapalenie błony śluzowej macicy, salpingitis, parametritis, jajnika, szyjki macicy, coleitis, gruczołu krokowego, najądrza, zapalenie jąder;
• rzeżączka, chlamydia;
• owrzodzenie rogówki, zapalenie powiek, zapalenie spojówek, rogówki, jęczmień, chlamydiami choroby oczu, zapobieganie infekcji po urazach i operacjach (maść).

Przeciwwskazania

• wiek 18 lat;
• nadwrażliwość;
• ciąża;
• karmienie piersią;
• padaczka lub zwiększona konwulsyjne gotowości po urazie czaszkowo, zaburzeń krążenia mózgowego i innych chorób centralnego układu nerwowego;
• wspomniano wcześniej ścięgna uszkodzenie po otrzymaniu fluorochinolony;
• neuropatia obwodowa;
• nietolerancja laktoza;
• do 1 roku (maści).

Środki przypisany chorób organicznych mózgu miastenia, ciężką niewydolnością wątroby i nerek, porfiria wątrobowa, niewydolność serca, cukrzyca, zawał mięśnia sercowego, napadowy komorowy tachykardia, bradykardia, w podeszłym wieku.

skutki uboczne

Częstsze reakcje niepożądane:

• nudności, utrata apetytu;
• wymioty;
• biegunka, ból brzucha;
• bębnica.

Rzadsze i bardzo rzadko spotykane reakcje niepożądane:

• wzrost aktywności aminotransferaz, żółtaczka cholestatyczna;
• zapalenie wątroby, krwotoczne zapalenie jelita grubego, rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego;
• ból głowy, zawroty głowy;
• niepokój, drażliwość;
• bezsenność, intensywne sny;
• lęk, fobie;
• depresja;
• drżenie, drgawki;
• parestezje kończyn, neuropatia obwodowa;
• zapalenie spojówek;
• szum w uszach, zaburzenia słuchu;
• naruszenie widzenia barw, podwójne widzenie;
• zaburzenia smaku;
• ścięgien, bóle mięśni, bóle stawów, bóle kończyn;
• Pęknięcie ścięgna;
• kołatanie serca, migotanie komór, nadciśnienie;
• suchy kaszel, duszność, skurcz oskrzeli;
• wybroczyny;
• leukopenia, niedokrwistość, małopłytkowość;
• zaburzenia czynności nerek dysuria, zatrzymanie moczu;
• wysypka, swędzenie, pokrzywka;
• dysbioza jelit.

Instrukcje użytkowania ofloksacyny (Metoda i dawkowanie)

Ofloxacin maści, instrukcje użytkowania

Na dolnej powieki określa 1 -1.5 CM maść 3 razy dziennie. W obecności Zmiany chlamydią oka - 5 razy dziennie. Leczenie odbywa się nie więcej niż 2 tygodnie. Przy jednoczesnym stosowaniu kilku leków stosowanych w maści ostatniego.

Tabletki Ofloxacin instrukcja obsługi

Tabletki są doustnie, jako całość, przed lub w czasie posiłku. Dawkę dostosowuje się w zależności od nasilenia zakażenia, wątroby i nerek. Zwykła dawka - 200-600 mg na dzień w 2 dawkach podzielonych. W ostrych infekcji i nadwagi pacjenta dzienna dawka zwiększyć do 800 mg. na rzeżączka przydzielony 400mg w jednej porcji, raz rano.

Dzieci wyznaczyć ze względów zdrowotnych, jeśli nie zastąpić inne środki. Dzienna dawka wynosi 7,5 mg na kg masy ciała.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek jest wykonywana tryb korekcji. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby dziennej dawki nie powinna być większa niż 400 mg. Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia choroby. Traktowanie kontynuowano przez 3 dni, po normalizacji temperatury lub po testach laboratoryjnych potwierdzający eradykacja drobnoustroju. Najczęściej leczenie przez 7-10 dni, salmonelloza 7 dni, infekcje dróg oddechowych dla 5 dni. Leczenie nie powinno być więcej niż 2 miesiące. W leczeniu niektórych chorób pierwszego przypisanego ofloksacyna / 2 razy dziennie z przejściem do przyjmowania doustnego.

Krople substancji czynnej ofloksacyna sprzedawany pod nazwą Danz, Floksal, Unifloks. Patrz instrukcje dotyczące stosowania tych leków.

przedawkować

przejawia zawroty głowy, zahamowanie, senność, zamieszanie, dezorientacja, drgawki, wymioty. Leczenie polega na płukaniu żołądka, przeprowadzanie diureza wymuszona i leczenie objawowe. Przy zastosowaniu syndrom drgawkowy diazepam.

wzajemne oddziaływanie

w sprawie mianowania sukralfat, środki zobojętniające kwasy i preparaty zawierające glin, cynk, magnez lub żelazo, zmniejszone wchłanianie ofloksacyna. To znaczny wzrost wydajności antykoagulantów pośrednich, gdy podjęte z tym lekiem. Konieczne do monitorowania systemu krzepnięcia.

Zwiększone ryzyko wystąpienia działań neurotoksycznych i aktywności napadów jednoczesnego podawania leków z grupy NLPZ, pochodne nitroimidazolu i metyloksantyny.

Kiedy stosuje się do teofilina zmniejsza klirens i zwiększa okres półtrwania.

Jednoczesne stosowanie leków przeciwcukrzycowych może powodować hipoglikemii lub stan hiperglikemii.

Kiedy stosuje się do cyklosporyna wzrost jego stężenia we krwi i okres półtrwania.

probenecyd, furosemid, cymetydyna i metotreksat zmniejszona rurowy wydzielanie substancji czynnej, które powoduje zwiększenie jej stężenia w osoczu.

Może gwałtowny spadek ciśnienia krwi przy stosowaniu barbiturany i leki przeciwnadciśnieniowe.

Kiedy stosuje się do glikokortykosteroidy istnieje ryzyko zerwania ścięgna.

Wydłużenie odstępu QT może w zastosowaniach neuroleptyki, leki przeciwarytmiczne, trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, makrolidy, pochodne imidazolu astemizol, terfenadyna, ebastyny.

Zastosowanie inhibitorów anhydrazy węglanowej, wodorowęglan sodu, cytryniany, który zalkalizowano moczu, zwiększa ryzyko tworzenia się kryształków i nefrotoksyczność.

Warunki sprzedaży

Dostępny na receptę.

warunki przechowywania

Temperatura przechowywania 25 ° C

okres trwałości

3 lata.

Ofloksacyna i alkohol

Alkohol nie jest kompatybilny z tym lekiem. Podczas leczenia zabronione spożyciu alkoholu.

analogi ofloksacyna