Polimik

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Polimik, instrukcja obsługi (dawka i sposób)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

1 tabletka ofloksacyna i 200 mg ornidazole 500mg.

Celulozę, sól sodową glikolanu skrobi, stearynian magnezu, poliwinylopirolidon, barwnik jako adiuwanty.

Formularz uwolnienie

Tabletki powlekane №10.

Efekty farmakologiczne

Antybakteryjne i protivoprotozoynoe.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

farmakodynamika

Skojarzony preparat, który wykazuje działanie przeciwbakteryjne i przeciwpierwotniakowe.

ofloksacyna - fluorochinolon o szerokim spektrum działania. Jego działanie jest wyjaśnione przez możliwość zniszczenia gyrazy DNA enzym, co prowadzi do hamowanego podziału komórki są zmiany strukturalne w cytoplazmie. Spektrum działania przeciwbakteryjnego zawiera bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, tlenowe, atypowe patogeny wewnątrzkomórkowe (ureaplasmas, chlamydia, Mycoplasma). Jest aktywny wobec mikroorganizmów, które produkują beta-laktamazy. Opór to pokazać bakterie beztlenowe, Bacteroides, Clostridium, enterokoki, promieniowce, fuzobakterii, nokardii. nieczuły - wirusy, trepanema, grzyby i elementarny. Istotną zaletą w leczeniu zakażenia układu moczowo-płciowego To wyjaśnia wytwarzanie dużej koncentracji w miąższu nerki i urządzenie pyelocaliceal.

Drugi składnik ornidazole - środek protivoprotozoynoe jest pochodną 5-nitroimidazolu. Zakłóca strukturę nici DNA pęka hamuje syntezę kwasów nukleinowych i śmierci komórki pierwotniaków. Skuteczny w zakażeniach beztlenowych i pierwotniakami. Zatem mikroorganizmy odporność na 5-nitroimidazol rozwija się bardzo powoli. Do tej pory zidentyfikowano żadnych patogenów z opornością na niego.

Oba składniki mają wysoką biodostępność, dobre wnikanie do tkanek o wysokiej aktywności przeciwbakteryjnej, wpływ na wydajność szczepów opornych i po spożyciu.

Farmakokinetyka

Ornidazole prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Cmax we krwi jest osiągnięty przez 3 godziny, stopniowo zmniejsza się w 24-27 godzin. Wiązanie się z białkami z krwi o 15%. Przenika do wszystkich płynów i tkanek. Na przykład, w stężeniu pochwy płynu jest takie samo, jak w osoczu.
Jest metabolizowany w wątrobie. INSTALACJE 5 metabolity, z których dwa mają działanie przeciwbakteryjne. Większość wydalanej przez nerki. Po wyjściu z przewodu pokarmowego 22% dawki. Czasami jest wydalanie z żółcią. T1 / luty 11 - 14 godzin.

Ofloksacyna jest również całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Żywności spowalnia absorpcję, ale nie wpływa na biodostępność, który to lek jest 96%. W ciągu 1-2 godzin Cmax osiągnięte we krwi. Wiązanie 25% białka.

Szeroko rozpowszechnione we wszystkich narządach i płynach, w tym płynie mózgowo-rdzeniowym. T1 / 2 7/6 godz. Do 90% jest wydalana z moczem, a resztę z kałem. Ma niską żółcią.

wskazania

• infekcje wewnątrzbrzuszne;
• ostrych zakażeń jelitowych i ich powikłania (salmonelloza, Amoebic czerwonka, shigelez, dur brzuszny, giardiasis, amebic ropień wątroby);
• choroby przenoszone drogą płciową;
• zaburzenia ginekologiczne;
• infekcje układu moczowo-płciowego (gruczołu krokowego, zapalenie pęcherza, odmiedniczkowe zapalenie nerek, najądrza);
• zakażenia jamy ustnej;
• Zapobieganie zakażeniom beztlenowych w niedobór odpornościowy;
• przedoperacyjna i pooperacyjna opieka w chirurgii i ginekologii.

Przeciwwskazania

• chroniczny niewydolność nerek;
• Nadwrażliwość na części;
• padaczka;
• organiczne, choroby ośrodkowego układu nerwowego;
• miażdżyca mózgowych;
• udar mózgu;
• zerwanie ścięgna po wcześniejszych zgłoszeniach fluorochinolony;
• Ciąża i laktacja;
• niewydolność wątroby;
• wiek 18 lat.

skutki uboczne

• bóle brzucha, utrata apetytu, nudności, biegunka, zaburzenia smaku, jelita cienkiego i okrężnicy (który można krwotoczna), enzymów wątrobowych i rzadko - zapalenie wątroby, hipoglikemia osoby cierpiące cukrzyca, ryzyko rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
• pobudzenie, uczucie zmęczenia, zaburzenia snu, bóle głowy, koszmary senne, zaburzenia koordynacji, drżenie, skurcze mięśni, chwilowa utrata świadomości, neuropatia obwodowa, parestezje, audiowizualne omamy, samobójcze;
• podwójne widzenie, pieczenie oczu, zmiany w widzeniu barw, szumy uszne, zaburzenia słuchu;
• niedokrwistość, leukopenia, agranulocytoza, eozynofilia, małopłytkowość, bardzo rzadko - niedokrwistość hemolityczna i supresja szpiku kostnego;
• w rzadkich przypadkach - śródmiąższowe zapalenie nerek, ostrą niewydolność nerek;
• niedociśnienie, bicie serca tachykardia;
• ścięgien (Częściej u osób w podeszłym wieku), rzadko - zerwanie ścięgna Achillesa, bóle stawów, bóle mięśni, osłabienie mięśni. Reakcja następuje po 48 godzinach od rozpoczęcia podawania leku;
• wysypka skórna, pokrzywka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość na światło, rare- rumień wielopostaciowy, zespół Lyella, wstrząs anafilaktyczny;
• Kaszel, katar, duszność, skurcz oskrzeli;
• pływy, pocenie się.

Wszystkie zdarzenia niepożądane, z wyjątkiem zmiany smaku, węchu i słuchu badanych po odstawieniu leku.

W przypadku reakcji alergicznych lub zmiany układu nerwowego leku jest anulowane.

rozwój biegunka Może to być objawem rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego, więc lek przewrócił się natychmiast. Przeciwwskazane wziąć leki, które zmniejszają ruchliwość jelit. Niektóre działania niepożądane z ośrodkowego układu nerwowego może zmniejszyć szybkość reakcji, które muszą być brane pod uwagę w zarządzaniu transportem.

Polimik, instrukcja obsługi (dawka i sposób)

tabletka Polimik przyjmować doustnie bez rozgryzania, przed lub po posiłku.

Dawka i czas trwania leczenia będzie określone przez lekarza i zależą od ciężkości infekcji, podatności mikroorganizmów i nerek. W nieskomplikowanych przypadkach leczenie jest mniej długa. Po ustąpieniu objawów leku kontynuowano przez kolejne 3 dni.

pasożytniczych, aerobic i beztlenowymi infekcje, infekcje wewnątrzbrzuszne, OCI - 1 tabletka na 12 godzin w ciągu 5-10 dni.

zakażenia układu moczowo-płciowego, powodowany Trichomonas vaginalis - 1 tabletka dwa razy dziennie przez 5 dni, lub 3 tabletek raz.

Zapobieganie zakażeniom beztlenowych - 1 tabletka na 12 godzin w ciągu 5-10 dni.
U pacjentów z zaburzeniami nerek lub wątroby nie powinno trwać dłużej niż 2 tabletki dziennie.

Podczas leczenia należy unikać promieni słonecznych, należy odwiedzić solarium, ponieważ istnieje ryzyko wystąpienia nadwrażliwości. Zabrania się picia alkoholu podczas leczenia.

przedawkować

Objawia się zawrotami głowy, senność, splątanie, dezorientacja, senność, drgawki padaczkopodobne. Ulepszony nudności, bóle brzucha i erozyjnych zmian śluzowej.

Leczenie polega na płukaniu żołądka, detoksykacji i prowadzenia terapii objawowej. W konwulsjach pokazane diazepam. Antidotum jest nieobecny. hemodializa usuwają do 30% preparatu.

wzajemne oddziaływanie

Stosowanie leków gruczoł, leki zobojętniające na podstawie magnez, aluminium i wapń Zmniejsza wchłanianie ofloksacyny. Otrzymanie tych leków rozłożone w czasie (przedział 2-4 h).

Jednoczesne leczenie NLPZ i metyloksantyny To zwiększa ryzyko wystąpienia działań neurotoksyczne i rozwoju drgawek.

Kiedy stosuje się do probenecyd, furosemid, cymetydyna i metotreksat zwiększa stężenie ofloksacyny w krwi zwiększa okres półtrwania zmniejsza jego wydalanie w moczu, co prowadzi do zwiększenia efektu toksycznego. Zastosowanie GCS z metyloksantyny i powoduje zerwanie ścięgna.

W sprawie powołania cytrynian i inhibitory anhydrazy węglanowej zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.

Jednoczesne użycie barbiturany, ryfampicyna, benzodiazepiny zmniejsza półtrwania leku.

Zastosowanie innych pochodnych 5-nitroimidazolu obejmuje depresję, neuropatię obwodową, i napady padaczkowe.

Kiedy stosuje się do antagoniści witaminy K Musimy monitorować układ krzepnięcia krwi.

Jednoczesne podawanie środków przeciwcukrzycowych, w tym insuliny, przyczyn hipoglikemia.

Wzmacnia działanie antykoagulanty, rozszerza bromek wekuronium.

Nie należy przyjmować leki, które zmniejszają ruchliwość jelit.

Bądź ostrożny w trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, leki antyarytmiczne Klasa III i IA makrolidy.

Warunki sprzedaży

Recepta.

warunki przechowywania

W temperaturze do 25 ° C

okres trwałości

3 lata.

analogi Polimika