Moksyfloksacyna

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Instrukcje użytkowania moksifloksacyny (Metoda i dawkowanie)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

1 tabletka chlorowodorek moksifloksacyny 400 mg.

Celuloza, monohydrat laktozy, hydroksypropylocelulozę, stearynian magnezu, hydroksypropylometyloceluloza, glikol polietylenowy, ditlenek tytanu, talk, tlenek żelaza czerwony jako adiuwanty.

uwolnienie forma moksyfloksacyna

tabletki

Efekty farmakologiczne

Przeciwbakteryjny, antybakteryjne.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

farmakodynamika

Preparat przeciwbakteryjny grupy chinolonów IV generacji (triftorhinolon), efekt bakteriobójczy. Wnika do komórki patogenu i blokuje dwóch jednoczesnych enzym, udział w replikacji DNA i DNA właściwości wiązania kontroli, co prowadzi do znacznych zmian w ścianie komórkowej, powstawania zakłóceń zniszczenia DNA i patogenów.

eksponaty moksyfloksacyna bakteriobójcza Wpływ na wewnątrzkomórkowe patogeny gram-dodatnie i gram-ujemne mikroorganizmy. Skuteczne wobec bakterii beztlenowych, kwasoodpornych i nietypowych bakterii. Jest to jeden z najbardziej aktywny wobec Staphylococcus, w tym oporne na metycylinę gronkowce. W akcji na mykoplazmy najwyższej lewofloksacyna, i chlamydia - ofloksacyna.

Brak odporności na penicyliny, aminoglikozydy, makrolidy i cefalosporyny. Częstotliwość oporności na lek jest niska, a odporność rozwija się powoli. Lek ma działanie uwrażliwienia. Wpływ leku jest wprost proporcjonalna do stężenia w krew i tkanek i towarzyszy mały wybór toksyny, więc nie ma ryzyka zatrucie w trakcie leczenia.

Farmakokinetyka

Moksyfloksacyna po spożyciu jest całkowicie wchłaniany. -91% biodostępności. Maksymalne stężenie leku obserwowanego po 0,5-4 godzinach i po trzech dniach regularnego przyjmowania osiągnęła stabilny poziom. Lek jest rozprowadzany w tkankach oraz znaczące stężenie to oznacza się w układzie oddechowym i skóry. Okres t 1/2 - 12 godzin. Wydalane przez nerki oraz z przewodu pokarmowego.

wskazania

• gruźlica (W skojarzeniu z innymi środkami anty-TB takie jak drugiego wiersza);
• choroby płuc: hr. zapalenie oskrzeli w ostrej fazie zapalenie zatok, zapalenie płuc;
• infekcje dróg w obrębie jamy brzusznej i rozrodczych;
• Zakażenia skóry i tkanek miękkich.

Przeciwwskazania

• dotkliwy niewydolność wątroby;
• giperchuvstvitelnost-
• rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego-
• wiek 18 lat;
• skłonność do drgawek;
• ciąża.

C ostrożnie przypisany rozciąganiu odstęp P-T, niedokrwienie mięśnia sercowego, istotne klinicznie bradykardię, hipokalemii, jednoczesne podawanie kortykosteroidów.

skutki uboczne

• Ból brzucha, bębnica, wymioty, zaparcie, elewacja aminotransferaz, suchość w ustach, brak apetytu, kandydoza ustny zapalenie błony śluzowej żołądka, dysfagia, Aby zmienić język koloru;
• zawroty głowy, osłabienie, bezsenność, ból głowy, uczucie niepokój, parestezje. Bardzo rzadko - zaburzenia mowy, omamy, drgawki, zamieszanie;
• zmiany smaku lub utrata wrażliwości smakowej;
• tachykardia, ból w klatce piersiowej, zwiększenie HELL, wydłużenie odstępu Q-T;
• duszność, rzadko - drgawki astma;
• bóle stawów, ból pleców;
• pochwowy kandydoza, zaburzenia czynności nerek;
• wysypka, pokrzywka-
• leukopenia, eozynofilia, niedokrwistość, płytek krwi, hiperglikemia.

Instrukcje użytkowania moksifloksacyny (Metoda i dawkowanie)

Lek jest przyjmowany doustnie, jeden raz dziennie w dawce 400 mg. Tabletki nie żuć i działających niezależnie od posiłku, z odpowiednią ilością wody. Czas trwania leczenia mianowany lekarzem. Gdy patologia ENT zazwyczaj 7 dni, infekcje skórne - 7 dni, układu moczowo-płciowego i zakażenia jamy brzusznej - 7-14 dni, zapalenie płuc - do 10 dni. U pacjentów w podeszłym wieku, nie ma potrzeby zmiany dawkowania.

Nastolatków i dzieci ważących ponad 33 kg, jest przypisany 400 mg. Nie jest zalecany dla dzieci o masie ciała mniejszej niż 33 kg. Ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych, zastosowanie instrukcji moksyfloksacynę muszą być ściśle przestrzegane.

przedawkować

przy użyciu przedawkowania dopuszczalnej dawki (600-800mg) w leczeniu wymiany przez 10 dni nie zaobserwowano. W przypadku przedawkowania, co przejawia nadal występują nasilone objawy niepożądane, leczenie objawowe: odbiór sorbenty, płukanie żołądka.

wzajemne oddziaływanie

Leki zobojętniające sok żołądkowy, multiwitaminy substancje mineralne i ranitydyna degradacji i zmniejszenia absorpcji stężenia leku w osoczu. muszą być one podawane w 2 godziny po podaniu leku podstawowego. suplementy żelaza, sukralfat znaczne zmniejszenie biodostępności, muszą być stosowane po 8 godzinach.

Jednoczesne stosowanie innego chinolony kilkakrotnie zwiększa ryzyko wydłużenia odstępu P-T. Moksyfloksacyna jest w niewielkim stopniu wpływa na farmakokinetykę digoksyna.

Jednocześnie biorąc warfaryna Musimy monitorować parametry krzepnięcia. po pojawieniu kortykosteroidy To zwiększa ryzyko zerwania ścięgna i wyglądu zapalenie pochewki ścięgna.

Warunki sprzedaży

Recepta.

warunki przechowywania

W temperaturze nie większej niż 300 ° C.

okres trwałości

3 lata.

analogi moksyfloksacyny