Iruzid

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Iruzid, instrukcja obsługi (dawka i sposób)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

Tabletki - dihydrat lizynoprilu, hydrochlorotiazyd, dihydrat fosforanu wapnia, mannitol, skrobia kukurydziana, skrobia preżelatynizowana, indygo, stearynian magnezu.

Formularz uwolnienie

Tabletki 10 + 12,5- 20 + 12,5- 20 + 25 mg formy dwuwypukłe w blistrze № 30 w opakowaniu kartonowym.

Efekty farmakologiczne

przeciwnadciśnieniowe, moczopędny.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

farmakodynamika

Lek jest połączone z działaniem farmakologicznym. obejmuje lizynopryl, zawierającej inhibitor ACE, i hydrochlorotiazyd.

lizynopryl zmniejsza powstawanie angiotensyny II, co prowadzi do zmniejszenia uwalniania aldosteronu. W wyniku tego, zwiększa syntezę prostaglandyn, zmniejszenie ciśnienia krwi, ciśnienia w kapilarach płucnych, ogólnoustrojowy opór naczyniowy, zwiększać pojemność minutową serca krwi oraz odporność na stres fizyczny u pacjentów z CHF. Lizynopryl rozszerza się od tętnic żył, poprawia dopływ krwi do niedokrwienia mięśnia sercowego, przerostu mięśnia sercowego Propafenon maleje.

Działanie przeciwnadciśnieniowe po podaniu leku zachodzi po upływie 6 godzin i kontynuowano przez jeden dzień. Maksymalny efekt osiąga się po upływie 6 godzin. Stabilne działanie leku manifestuje się po 1-2 miesiącach.

Stosowanie inhibitorów ACE u pacjentów z CHF LIFE wzrostem średniej długości i kiedy zawał mięśnia sercowego - spowalnia rozwój niewydolności lewej komory.

hydrochlorotiazyd - moczopędny, Działanie to jest wynikiem naruszenia reabsorpcji jonów magnezu, chloru, sodu, potasu w dalszym narząd. Efekt moczopędny jest widoczne w ciągu 1-2 godzin, a po 4 godzinach i osiąga maksimum przedłużony do 12 godzin.

Działanie przeciwnadciśnieniowe - 3-4 dni, a widoczny efekt terapeutyczny - po 3-4 tygodniach.

Farmakokinetyka

lizynopryl absorpcji z przewodu żołądkowo-jelitowego jest szybki. Absorpcja - 30% i jest niezależna od pokarmu. Cmax następuje po 6-8 godzinach. Biodostępność lizynopryl 29%. Z belek krwi wiąże się słabo. Przenika przez BBB nieznacznie. W organizmie, lizynopryl nie jest metabolizowana, wydalane przez nerki. Pół - 12 godzin.

Hydrochlorotiazyd jest pochłaniana przez 60-80%, niezależnie od posiłku. Cmax występuje w ciągu 3 godzin. Gromadzi się w erytrocytach. Wiązanie się z białkami z krwi 40-70%. Słabo metabolizowany. Wydzielane w dwóch etapach, zwłaszcza w moczu.

wskazania

W terapii skojarzonej nadciśnienie.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na lek, wymawiane niewydolność nerek i bezmocz- obrzęk naczynioruchowy, hiponatremia, śpiączka wątrobowa, ciąża, laktacja, cukrzyca w ciężkiej postaci, w wieku 18 lat.

Należy zachować ostrożność podczas nerka i niewydolność wątroby, zwężenie zastawki aortalnej, niedociśnienie tętnicze, dna, łamanie rdzeniastego hematopoezy, w podeszłym wieku, choroby niedokrwiennej serca.

skutki uboczne

• Ból głowy, ból w klatce piersiowej, zawroty głowy, znaczący spadek ciśnienia krwi, bradykardia, tachykardia, niewydolność serca;
• nudności, suchość w jamie ustnej, wymioty, bóle brzucha, brak apetytu, niestrawność, zmiana smaku, zapalenie wątroby, zapalenie trzustki;
• zmęczenie, zaburzenia koncentracji, chwiejność nastroju, senność, parestezje, skurcze kończyn;
• duszność, skurcz oskrzeli;
• wypadanie włosów, Fotosensybilizacja, zwiększone pocenie;
• reakcje alergiczne;
• zaburzenia czynności nerek, zmniejszenie aktywności;
• gorączka, bóle mięśni, artretyzm, bóle stawów.

Iruzid, instrukcja obsługi (dawka i sposób)

Jak wziąć Iruzid? Lek przepisywany 1 tabletkę dziennie. Dawka leku w razie potrzeby można zwiększyć do 20 mg ± 25 mg.

U pacjentów z chorobami nerek wymagać indywidualnego wyboru dawki poszczególnych składników preparatu.

na niewydolność nerek, powikłań początkowa dawka zalecana lizynopryl 5-10 mg na dzień.

przedawkować

Suchość w jamie ustnej, obniżenie ciśnienia krwi, senność, zaparcia, zatrzymanie moczu, drażliwość, niepokój.

wzajemne oddziaływanie

Podczas przyjmowania Iruzida:

• preparatami potasu, oraz oszczędzające potas diuretyki (wamiloryd, spironolakton, triamteren) Zwiększa ryzyko hiperkaliemii.
• z barbiturany, rozszerzające naczynia, fenotiazyny, etanol i antydepresanty zwiększa ryzyko zwiększonego efektu hipotensyjnego.
• z estrogen, DGW Działanie przeciwnadciśnieniowe lizynoprylu zmniejszona.
• z narkotykami lit - zwiększenie Neuro i kardiotoksyczne działania litu.
• z kolestiraminom i leki zobojętniające zmniejszeniem absorpcji z przewodu pokarmowego Iruzida.
• z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi zmniejsza ich skuteczność.

Iruzid, podczas gdy stosowanie salicylanów zwiększa ostatni neurotoksyczności. Hipotensyjne działanie leku zwiększa się podczas odbierania etanolu.

Warunki sprzedaży

Recepta.

warunki przechowywania

W temperaturze 25 ° C

okres trwałości

3 lata.

analogi Iruzida