Ditt

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Ditt, instrukcja obsługi (dawka i sposób)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

W 1 ml dekanonian flufenazyny 25 mg.

Formularz uwolnienie

Oleistą Roztwór do iniekcji 1 ml.

Efekty farmakologiczne

neuroleptyczny.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

farmakodynamika

klasyczny lekiem przeciwpsychotycznym Długo działające. eliminuje omamy, niepokój, drażliwość i delirium. Efekt depot ditt powodu zablokowania receptorów D2 w mózgu i D1 dopaminy w trzech systemów, a w większym stopniu niż inne neuroleptyki. Charakteryzuje większej aktywności neuroleptycznej (25-krotnie wyższa niż chloropromazyna). Skuteczność kliniczna towarzyszą działania niepożądane: zaburzenia pozapiramidowe i giperlaktonemiya.

efekt uspokajający umiarkowanie ekspresji i wyjaśnione przez blokadę receptorów serotoniny adrenergiczne i histaminowe. umiarkowanie wyrażone efekt przeciwwymiotny, jak również przeciwdepresyjny i normotimicheskoe.

Szczególnie skuteczny w jądrowy i czas trwania prądu schizofrenia. Moditen® depot - Preparat w postaci opóźniony. Akcja trwa 2 tygodnie lub więcej, co jest bardzo ważne dla pacjentów ambulatoryjnych wiarygodne.

Farmakokinetyka

Aktywny flufenazyna stopniowo uwalniane z zajezdni i przedostaje się do krwiobiegu. Efekt jest. 24 - 72 godzin jest metabolizowany w wątrobie, wydany w kale i moczu. Pół 7 - 10 dni, powtarzane wstrzyknięcia - do 14 dni. Akcja trwa od 15 do 35 dni.

wskazania

• nervosa naruszającym zachowania (u starszych);
• schizofrenia (wszystkie formy);
• stan paranoidalny;
• maniakalny emocje, agresja;
• omamy;
• lęk i napięcia;
• zespół depresyjny-hipochondryk;
• psychozy.

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość;
• utrata przytomności, ciężka;
• pheochromocytoma;
• wyrażone nerkowy lub niewydolność serca;
• zatrucie alkoholem, antydepresanty, leki uspokajające, nasenne, lek środki uspokajające;
• ciąża lub laktacja;
• Wiek 12 lat.

skutki uboczne

• Najczęściej spotykane skutki uboczne: zaburzenia pozapiramidowe, późno dyskineza.
• nie często: tachykardia, pocenie się, ból głowy, niewyraźne widzenie, jaskra, przekrwienie błony śluzowej nosa, nudności, zwiększone wydzielanie śliny i suchość w ustach, zaparcia, porażenie pęcherza, ginekomastia, zaburzenia erekcji i cyklu miesiączkowego.
• rzadko: hipertermii, sztywność mięśni, obniżenie ciśnienia krwi, otępienie, nietrzymanie moczu, nadwrażliwość, zapalenie skóry, pokrzywka, wyprysk, łojotok, senność.
• bardzo rzadko: częstoskurcz komorowy, astma, obrzęk naczynioruchowy.

Po przerwaniu leczenia ciężkie reakcje.

Ditt, instrukcja obsługi (dawka i sposób)

Ditt depot, instrukcje użytkowania

Dawka i częstość podawania wybrany indywidualnie lekarz. Zastrzyki wykonywane są głęboko w mięsień. Opakowanie nie miesza się z innymi rozwiązaniami.

W większości przypadków dawka początkowa wynosi 12,5 - 25 mg. Zastrzyki ditt depot działać w odstępie 15 - 35 dni. Dawkowanie stopniowo zwiększa się, jeśli to konieczne do 12,5 mg, ale nie powinien przekraczać 100 mg.

Jeżeli pacjent wcześniej nie otrzymał fenotiazyny, wyznaczyć tabletki Moditen®, a następnie przenosi się do wstrzykiwania typu depot.

wystarczającej starsze dawek 3,125 i nie większej niż 6,25 mg.

Nastolatków 12-18 lat przypisane dawkę leku od 6,25 mg do 18,75 mg, którą podaje się w odstępach 7-21 dni. na niewydolność nerek stosowane niższe dawki.

Lek nie jest używany w niewydolność wątroby.

terapia iniekcyjna jest czasem uzupełnione tabletki Moditen®.

przedawkować

Przejawia ciężkie zaburzenia pozapiramidowe, ciężka niedociśnienie, hipotermia, zatrzymanie moczu, zaburzeń rytmu serca (np przedawkowania chinidyna), Hamowanie i zaburzenia świadomości, brak odruchów, drgawki i śpiączka.

Leczenie jest objawowe. na niemiarowość Pokazane wodorowęglanu sodu i siarczanu magnezu. na Zaburzenia pozapiramidowe - leki przeciw chorobie Parkinsona, w niedociśnienie wstrzykiwany norepinefryny.

wzajemne oddziaływanie

W sprawie powołania trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, inhibitory MAO zwiększa ryzyko neuroleptyczny zespół złośliwy, z leki przeciwnadciśnieniowe - hipotonia upadek, z hepatotoksyczne - choroby wątroby.

Dzięki zastosowaniu leków, depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy, wyraźna depresja oddechowa, świadomość i reakcje psychomotoryczne.

Hamują metabolizm fenotiazyny paracetamol, chloramfenikol, inhibitory monoaminookesidazy, disulfiram, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne i doustne środki antykoncepcyjne.

Lek zwiększa poziom glukoza we krwi i zmniejsza efekt Alfa-blokery.

To może obniżyć próg drgawkowy i dlatego wymagana korekta dawki leki przeciwpadaczkowe.

nasila działanie antykoagulanty, Dlatego też konieczne jest monitorowanie wskaźnik protrombiny.

adrenalina nie powinien być stosowany w celu skorygowania obniżonego ciśnienia u pacjentów otrzymujących depot ditt jak w kombinacji z fenotiazyny, mówi przeciwna reakcja. Należy unikać leki antyarytmiczne leczenie tym lekiem.

Warunki sprzedaży

Recepta.

warunki przechowywania

W suchym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C

okres trwałości

2 lata.

analogi