Haloperidol

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania Haloperidol
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Instrukcje użytkowania haloperidolu (Metoda i dawkowanie)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• Przestrogi
• z alkoholem
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

Składnik czynny haloperidol.

Tabletki zawierały 1,5 lub 5 mg substancji czynnej. Dodatkowe elementy są: talk, skrobia ziemniaczana, żelatyna, stearynian magnezu, laktoza jednowodna.

1 ml roztworu zawiera 5 mg substancji czynnej. Substancje dodatkowe są: wtryskiwanie wody, kwas mlekowy, metyloparaben, propyloparaben.

Krople z firmy Ratiopharm zawiera 2 mg substancji czynnej w 1 ml. Substancje dodatkowe są: parahydroksybenzoesan metylu, woda oczyszczona, parahydroksybenzoesan propylu, kwas mlekowy.

Formularz uwolnienie

Tabletki i roztworu do wstrzyknięć. również produkowane przez Ratiopharm kropli haloperidol.

Efekty farmakologiczne

Co jest Haloperidol? Co to jest ten lek? Haloperidol - jest neuroleptyczne, leki przeciwpsychotyczne, lek przeciwwymiotny.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Składnik aktywny pochodne butyrofenonu. Bloki dopaminy, receptory postsynaptyczne w szlak mezokortykalny, szlak mezolimbiczny struktur mózgu i ma silne działanie antypsychotyczne. Pomimo wysokiego aktywność przeciwpsychotycznym, Lek łączy działanie łagodnie uspokajające i przeciwwymiotne. To nie ma wpływu antycholinergicznych, ale powoduje zaburzenia pozapiramidowe. Efekt uspokajający to dzięki blokadzie siateczkowego Pharmacy alfa-adrenergicznych.

efekt przeciwwymiotny blokada osiągnięty centrum wymioty w strefie progowej. Gdy blokada receptorów dopaminy gipotalamasu przejawia mlekotoku i efekt hipotermii. W przypadku terapii długoterminowej jest zmiana stanu hormonalnego, zmniejszone wytwarzanie hormonu uwalniającego gonadotropinę i intensyfikuje Synteza prolaktyny poprzez wpływ przedniej partii. Lek eliminuje trwałe zmiany osobowości, mania, halucynacje, urojenia, zwiększa odsetek pacjentów w otaczającym ich świecie.

Haloperidolu podawano pacjentom, u których rozwinęła się oporność na inne leki przeciwpsychotyczne. Lek ma działanie aktywujące pacjentów.

W nadpobudliwych dzieci Haloperidol jest w stanie wyeliminować zaburzenia zachowania, nadmierną aktywność ruchową.

Haloperidol Dekanian dłużej działającej w porównaniu z haloperidolu.

Efekt terapeutyczny przedłużone postacie leku do 6 tygodni.

Maksymalne stężenie po nałożeniu roztworu obserwuje się po 10-20 minut, z zastosowaniem tabletek - 3-6 godzin. Roztwór i tabletek wydzielane w moczu i kale w stosunku 2: 3. Krople żółci wyjściowy (15%) i moczu (40%).

wskazania Haloperidol

Wskazania następujący. Lek jest przepisywany omamy, delirium, ostra psychozę stany paranoidalne, pobudzenie psychoruchowe „steroid” psychoza, psychoza alkoholu i narkotyków, przy pobudzone depresja, upośledzenie umysłowe, zespół Tourette'a, psychozy, różnego pochodzenia, z pląsawica Huntingtona, Zaburzenia psychosomatyczne, jąkanie, autyzmu dziecięcego, nadpobudliwość u dzieci.

Przeciwwskazania

Lek nie może być stosowany w ciężkiej depresji OUN, nietolerancji substancji czynnej, patologii OUN, której towarzyszą objawy pozapiramidowe i piramidalnych i karmienie piersią, histeria, depresja, choroba Parkinsona, ciąża, dzieci poniżej trzech lat. W przypadku naruszenia sercowy przewodzenia, dusznica bolesna, wydłużenie odstępu QT, jaskrę zamkniętego kąta, hipokaliemii, wyrównaną z choroby serca, padaczka nadczynność tarczycy, chorób nerek, wątroby, dróg oddechowych i chorób sercowo-płucne, z alkoholizm, przerostu prostaty zatrzymanie moczu, ostrych chorób zakaźnych, POChP haloperidol stosuje się ostrożnie.

Skutki uboczne haloperidolu

Układ nerwowy: senność, bóle głowy, pobudzenie, niepokój, akatyzja, lęki, niepokój, nasilenie omamy, psychoza, ospałość, depresja lub euforia, padaczka, późna dyskineza, w trakcie długotrwałego leczenia oznaczone zaburzenia pozapiramidowe, późne dystonia (skurcze powiek, często miga, niekontrolowane ruchy ramion, nogi, szyi, tułowia) neuroleptyczny zespół złośliwy (Utrata przytomności, pęcherza moczowego, serca lub duszność, poty, ciśnienie krwi niestabilności, arytmia, tachykardia, hipertermia, drgawki, sztywność mięśni).

Układ sercowo-naczyniowy: Znaki migotanie komór i trzepotanie EKG tachykardia, zaburzenia rytmu serca, hipotonia ortostatyczna, spadek ciśnienia krwi.

Układ pokarmowy: zaparcie, suchość w jamie ustnej, zmniejszenie apetytu, sialoschesis, biegunka, nudności, wymioty, zaburzenia wątroby.

Organów krwiotwórczych: Tendencja do monocytoza, erythropenia, agranulocytoza, leukopenia, leukocytoza - charakter tymczasowy.

układu moczowo-płciowego: priapizm, zwiększenie libido lub zmniejszenie potencji, zaburzenia miesiączkowania u kobiet, hiperprolaktynemia, ginekomastia, ból w piersi, obrzęki obwodowe, przerost prostaty obserwowano opóźnienie oddawania moczu.

Istnieją również następujące działania niepożądane: reakcje alergiczne, Fotosensybilizacja, krtani, skurcz oskrzeli, zmiany skórne grudkowo-, niewyraźne widzenie, retinopatia, zaćma, hiponatremia, hipoglikemia, przyrost masy ciała, łysienie.

Instrukcje użytkowania haloperidolu (Metoda i dawkowanie)

Tabletki haloperidolu instrukcja obsługi

Wewnątrz, z pełną szklanką mleka, wody. Dawka początkowa wynosi 0,5-5 mg trzy razy dziennie. Nocą nie więcej niż 100 mg. Czas trwania leczenia wynosi 2-3 miesięcy. Lek jest stopniowo anulowane, dawkowanie jest zmniejszona powoli przeniesiono do otrzymania dawek podtrzymujących - 5,10 mg dziennie.

choroba Tourette'a, zaburzenia psychotyczne w zachowaniu, 2-3 razy dziennie 0,05mg / kg / dzień przy stopniowym wzroście w dawce 0,5 mg jeden raz na tydzień do maksymalnie 0,075 mg / kg / dzień.

Stosując rozwiązanie

Średnia pojedyncza dawka do podawania domięśniowego 2-5 mg haloperidol, odstęp między wstrzyknięciami - 48 godzin. Ostra psychoza alkoholowy dożylnie 5-10 mg.

Instrukcje spadać haloperidolu Ratiopharm

Standardem używanym do trzech razy dziennie z jedzeniem.

Dorosłych zazwyczaj podaje 0,5-1,5 mg 3 razy dziennie. Dalsze dawka leku może być zwiększone do średnio 10-15 mg dziennie. Ostrych objawów nie wolno używać do 15 mg dziennie lub więcej. Maksymalna dawka - 100 mg dziennie.

Początkowa dawka dla dzieci w wieku od trzech lat 0.025-0.05 mg na kg masy ciała, która została pobrana jako 3 razy. Maksymalna może być zwiększona do 0,2 mg na kg masy ciała.

przedawkować

przejawia drżenie, sztywność mięśni, spadać ciśnienie krwi. W ciężkich przypadkach wstrząs zarejestrowany, depresję oddechową, śpiączkę. Wymaga to płukanie żołądka, mianowanie enterosorbents. Noradrenaliny i albuminy są wykorzystywane do poprawy krążenia krwi. niedopuszczalny wniosek epinefryny. środki przeciw chorobie Parkinsona i centralną holinoblokatory może zmniejszyć nasilenie objawów pozapiramidowych. dializa nie okazał się skuteczny.

wzajemne oddziaływanie

Haloperidol zwiększa nasilenie hamującego wpływu leków nasennych barbiturany, opioidy, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, etanol, środki do znieczulenia ogólnego na ośrodkowy układ nerwowy. Lek zwiększa hipotensyjne wpływu m-holinoblokatorov hamuje proces metabolizm Inhibitory MAO trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, wzajemnie się zwiększa ich toksyczność i uspokajające wpływ. Buprorion w połączeniu z haloperidolem, zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia dużych napadów epilepsji zmniejszenie progu. Lek zmniejsza działanie zwężające naczynia norepinefryny fenylefryny, dopamina, epinefryny. Zmniejsza skuteczność leków przeciwdrgawkowe, przeciwparkinsonowskich, antykoagulant zmiana efekt. Ryzyko wystąpienia zaburzeń psychicznych wzrasta z mianowania metyldopy narkotyków. Amfetaminy są w stanie zmniejszyć efekt przeciwpsychotycznego haloperidolu. Pijąc mocną kawę, herbatę, nie ma zmniejszać skuteczność haloperidolu. Przeciw chorobie Parkinsona, leki przeciwhistaminowe, leki antycholinergiczne amplifikacji m-antycholinergiczny działanie neuroleptyczne, złagodzić jej działanie antypsychotyczne. Długotrwałe stosowanie induktorów mikrosomalnego utleniania, barbituranów karbamazepina neuroleptyczny zmniejszone stężenie w krwi. W połączeniu z preparatami litu mogą tworzyć encefalopatii, zwiększoną ekspresję zaburzeń pozapiramidowych. fluoksetyna Jest on w stanie zwiększyć nasilenie objawów pozapiramidowych efektów ubocznych w układzie nerwowym. Zastosowanie leków, które wywołują niepożądane pozapiramidowe, prowadzi do zwiększenia częstości występowania i nasilenia Zaburzenia pozapiramidowe.

Warunki sprzedaży

Trzeba recepty.

warunki przechowywania

W ciemności, z dala od dzieci w temperaturze nie przekraczającej 25 stopni Celsjusza.

okres trwałości

Nie więcej niż 3 lata.

Przestrogi

To wymaga regularnego monitorowania poziomu „wątroba” próbek, monitorowania dynamiki wskaźników krwi, EKG. Pozajelitowego leku odbywa się wyłącznie pod nadzorem lekarza prowadzącego. Po efektu terapeutycznego w postaci tabletek przyjmowania leku. W przypadku opóźnionej rejestracji dyskineza tle leczenia wymaga stopniowe zmniejszenie dawki, aż do całkowitego zakończenia. Przy wytwarzaniu gorącej kąpieli porażenia cieplnej ze względu na tłumienie regulatora grzania obwodowych i centralnych znajdujących się w podwzgórze. Wymaga ostrożności podczas wykonywania ciężkiej fizycznej rodzaj pracy. Nie zaleca się stosowania preparatów na licznik „kaszel” dla całego okresu leczenia, ze względu na ryzyko udaru cieplnego, poprawić efekty antycholinergiczne. Ze względu na ryzyko wystąpienia nadwrażliwości u pacjentów należy chronić odkryte obszary skóry przed działaniem promieni słonecznych. Haloperidol podnoszony stopniowo na uwadze ryzyko wystąpienia syndromu „odwołanie”. Często przeciwwymiotne działanie maski narkotyków Objawy toksyczność leku, a także trudne do zdiagnozowania warunki, które towarzyszą nudności. Haloperidol można wytrącić po zmieszaniu roztworu z herbaty i kawy. Przed powołaniem form długo działających leków pacjent zostaje przeniesiony do haloperidolu w przypadku innych leków przeciwpsychotycznych do zapobiegania nagłej nadwrażliwości na lek. Wpływ leków na zarządzanie drogami.

Lek opisany w Wikipedia.

INN: haloperidolu.

JECFA: 24.42.13.693

Haloperidolu i alkohol

Niezgodną z preparatu alkoholu, ze względu na ich wpływ na ośrodkowy układ nerwowy, gdy są stosowane razem.

analogi