Trankvezipam
Opis spóźniona na 23.09.2015
- Nazwa łacińska: Trankvezipam
- Kod ATC: N05BX
- Substancja czynna: Bromdigidro-chlorofenylo-benzodiazepiny (Bromdihydro-chlorofenylo-benzodiazepiny)
- producent: Dalkhimpharm (Rosja)
struktura
1 ml rozwiązanie Trankvezipama zawierała 1 mg bromdigidro-chlorofenylo benzodiazepinona.
w jednym tabletka zawiera 0,5 mg lub 1 mg bromdigidro-chlorofenylo benzodiazepinona.
Formularz uwolnienie
Trankvezipam produkowane w tabletki, pakowane w ciemnych szklanych słojach z Tabeli 50. lub pęcherzy w tabeli 10. (Każdy blister opakowanie kartonowe 5).
Roztwór do podawania domięśniowego lub dożylnego Sprzedawany w fiolkach umieszcza się na tackach z tworzywa sztucznego lub siatki pakowania 5, 10 fiolki. Zestaw zawiera jedną ampułkę otwieracza.
Efekty farmakologiczne
Posiada przeciwlękowe, uspokajające, nasenne, przeciwdrgawkowe i ośrodkowe działanie zwiotczające mięśnie.
Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
Lek jest lekiem anksjolitycznym, środek uspokajający benzodiazepiny, co poprawia działanie hamujące GABA na zdolność przekazywania impulsów nerwowych. Ponadto przyczyny:
- Zmniejszenie pobudliwości w strukturach takich jak podkorowych wzgórze, podwzgórze, a także układ limbiczny;
- Pobudzenie receptorów benzodiazepiny znajduje się w centrum allosterycznym receptorów postsynaptycznych woskhodyaschey aktywacji siatkowego (VARS) pnia mózgu i interneuronów w bocznej róg części rdzenia kręgowego;
- Hamowanie rdzenia odruchów polisynaptyczny.
Sposobów realizacji efektów terapeutycznych i ich manifestacje:
- przeciwlękowe - poprzez wpływ na ciało migdałowate w układzie limbicznym, który przejawia się w zmniejszeniu stresu emocjonalnego, niepokoju, strachu i zmartwień rozluźnienia;
- środek uspokajający - ze względu na wpływ na powstawanie siatkowej i nieswoistej jądra wzgórze, powodując zmniejszenie objawów neurotycznych genezie, na przykład lęk lub lęku;
- hipnotyczny - zahamowanie siatkowego komórek, co zmniejsza wpływ autonomicznego silnikowe bodźce emocjonalne, co może zakłócić mechanizm snu;
- efekt przeciwdrgawkowe przeprowadza się poprzez zwiększenie presynaptyczną inhibicję i supresję proliferacji konwulsyjne impulsu, nie jest jednak wycofane stan ostrości pobudzenia;
- centralny zwiotczające mięśnie efekt realizowany przez sposób hamowania polisynaptyczny i w mniejszym stopniu - od rdzenia monosynaptycznego aferentnych szlaków tłumiących, oraz - bezpośredniego hamowania nerwu ruchowego i funkcji mięśni.
Właściwości farmakokinetyczne
Ponieważ występuje to wynikiem doustnym wchłanianie z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie obserwowano po 60-120 minutach. jest metabolizowany w wątrobie, a okres półtrwania wynosi od 6-18 godzin, nerki wyświetlane.
wskazania
- nerwicowy, nerwica, psychopatyczny i stan psychopatyczny, które towarzyszy wzrost niepokoju i rozdrażnienia, lęku, chwiejność emocjonalna;
- różnorodność zaburzeń snu;
- obsesja i zaburzenia lękowe;
- psychoza reaktywna;
- fobie;
- hipochondryk senestopatichesky syndrom;
- napady różnego pochodzenia;
- wegetatywnego labilność;
- miokloniczna, doczesny padaczka, dostępność stan padaczkowy;
- sztywność mięśni, atetozy, kleszcz;
- Preparat stosowany jest jako stanowiący krótki premedykacji wprowadzający znieczulenie;
- część terapii kombinowanej z nadużycie i zespół odstawienia, na schizofrenia (Postać gorączka lub nadwrażliwości przeciwpsychotycznym narkotyki);
- dla zapobiegania stanu emocjonalnego stresu i strachu.
Przeciwwskazania
- zaburzenia funkcjonalne i ciężkie uszkodzenia i nerek i uszkodzenia wątroby, włącznie marskość, zapalenie wątroby;
- miastenię;
- inne zatrucia uspokajające, nasenne, lek środki, neuroleptyki, alkohol;
- Specjalne grupy: pacjenci ciąży lub karmiących piersią, dzieci i młode osoby.
skutki uboczne
Niepożądane reakcje uboczne mogą występować w następujących narządów:
- układ nerwowy, zmysły: Objawiające się zawrotami głowy, ból głowy, senność, osłabienie mięśni, rozszerzenie źrenic, zaburzenia pamięci, uwagi, ataksja, paradoksalny stan wzbudzenia.
- GI: Może być uczucie suchości w jamie ustnej, nudności i biegunka.
- układ odpornościowy: Reakcje alergiczne manifest jako wysypka i swędzenie.
- inny: dysuria, zmniejszenie libido, bolesne miesiączkowanie, a także może wystąpić lek adaptacja a nawet - zależność.
Trankvezipam, instrukcja obsługi (dawka i sposób)
Wegetatywne napady, stany psychotyczne, szybka ulga pobudzenie, niepokój, lęk
Trankvezipam stosowany / m lub / dyszy lub wlewu. Jeśli początkowa dawka - 0,5-1 mg dziennie średnio - 5,3 mg, aw ciężkich przypadkach - 7-9 mg.
Nerwicowe, psychotyczne, a psihopatopodobnyh, zaburzenia snu
Podawany doustnie 250-500 mg przed snem przez 20-30 minut. Leczenie rozpoczyna się od dawki - 0,5-1 mg należy wziąć 2-3 razy dziennie. Po 2-4 dniach, ze względu na skuteczność dawek i tolerancji może być zwiększona do dziennych dawek 4-6 mg. Jeśli wystąpią ciężkie pobudzenie, lęk lub niepokój leczenie należy rozpocząć w dawce 3 mg dziennie, a następnie - aby szybko zwiększyć do uzyskania pożądanego efektu terapeutycznego.
padaczka
Dawka dzienna wynosi 2-10 mg.
wycofanie alkoholu
Stosowanie leku w postaci tabletek - 2-5 mg / dzień, lub w postaci emulsji typu W / O iniekcji - 500 mg na 1 lub 2 razy dziennie.
wegetatywne napady
Zalecane / m podawanie dawek 0,5-1 mg, doprowadzając do średniego, dziennego spożycia w ilości 1,5-5 mg, podzielona na 2-3: 0,5-1 mg rano i w ciągu dnia, do 2, 5 mg przed snem. na muskularny hipertoniczność w praktyce neurologicznej uciekania się do schematu leczenia: 2-3 mg 1-2 razy dziennie, biorąc pod uwagę, że dzienna dawka nie powinna przekraczać 10 mg.
przedawkować
umiarkowane przedawkowanie
Ulepszone działanie terapeutyczne i skutki uboczne.
Znaczna przedawkowanie
Idąc wyraźne zahamowanie czynności serca i układu oddechowego, a także świadomość.
Sposób obróbki
Staranne monitorowanie wszystkich funkcji życiowych, w razie potrzeby - w celu utrzymania układu oddechowego, układu krążenia, leczenie objawowe zdarzenia. Zastosowanie znanej antagonistycznego efektu miorelaksantnogo - 0,1% roztwór strychnina azotan (W postaci zastrzyku 1 ml 2-3 razy dziennie), a specyficzny antagonista - flumazenil (Aneksata) (Dożylna iniekcja 5% roztworu glukoza (Glukozy) lub 0,9% roztwór chlorku sodu, Początkowa dawka - 0,2 mg może zwiększyć się do 1 mg).
wzajemne oddziaływanie
Trankvezipamom terapia otrzymywania tych leków może powodować:
- zmniejszyć skuteczność lewodopy u pacjentów z Parkinson;
- wzrost toksyczności zydowudyny;
- do wzajemnego nasilenie objawów przeciwpadaczkowy, leki przeciwpsychotyczne, nasenne środki, zwiotczające mięśnie centralny akcja, narkotyki leki przeciwbólowe i etanol;
- z inhibitory mikrosomalnego utleniania - zwiększają ryzyko toksyczności;
- indukujących wątroby mikrosomalnych enzymy - zmniejszenie skuteczności Trankvezipama;
- zwiększenie stężenia w surowicy krwi imipramina;
- aby wzmocnić efekt przeciwnadciśnieniowe środki;
- z klozapina - do zwiększonej centrum depresji oddechowej.
Warunki sprzedaży
To wymaga recepty.
warunki przechowywania
- ciemność;
- Pakiet uszczelniający i integralności;
- Regulator temperatury do 30 ° C
Ostrzeżenie! Aby ratować życie i zdrowie dzieci, ograniczyć dostęp do narkotyku!
okres trwałości
Lek został zatwierdzony do użytku w ciągu 2 lat od daty wystawienia, dostępnej w oknie.
analogi Trankvezipama
Najbardziej dostępne są:
Recenzje Trankvezipame
Znajdź opinie o preparacie jest bardzo trudne, ponieważ lek najczęściej przepisywane w przypadku ciężkich zaburzeń i chorób ośrodkowego układu nerwowego w neurologii i na zakup potrzebnego recepty. Jednak lekarze mówią skuteczność leku ze stosunkowo małą listę negatywnych skutków.
Cena Trankvezipama gdzie kupić
Średni koszt pakowania tabletek №10 (1 mg) - 100-135 rubli.
- Atsipol
- Metoklopramid
- Elzepam
- Lutset
- Halidorum
- Karnith
- Disol
- Limontar
- Spaskuprel
- Ketoprofen
- Salmonella bakteriofaga
- Yodopiron
- Katalin
- Vikasol
- Syrop marshmallow
- Achyal
- Aktovegin zastrzyki instrukcja obsługi
- Vitrum pamięci: instrukcje użytkowania
- Kwas aminokapronowy instrukcja obsługi
- Bromhexinum tabletki Instrukcja obsługi
- Bromheksyna 4 Berlin-Chemie instrukcja obsługi