Pefloksacyna

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Instrukcje użycia pefloksacyna (Metoda i dawkowanie)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• Przestrogi
• analogi
• dzieci
• Ciąża i laktacja
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

1 ml prawie klarowny roztwór zawierający 4 mg pefloksatsina w postaci metanosulfonianu (1 butelkę - 400 mg).

1 tabletka powlekana zawiera 400 mg antybiotyku w postaci pefloksacyna metanosulfonian.

Formularz uwolnienie

Pefloksacyna lek wytwarza się w postaci tabletek, w postaci roztworu. Następnie roztwór pakuje się w butelki z 100 ml, tabletki - w blistry.

Każda instrukcja jest wiązka tektury od producenta, 1 butelka ciemnego szkła lub 1-2 pęcherze z tabletki po 10 sztuk.

Efekty farmakologiczne

Lek przeciwbakteryjny. Substancja aktywna należy do grupy fluorochinolony. Zasada działanie przeciwbakteryjne w oparciu o zdolność aktywnego składnika do blokowania gyrazę DNA, przy czym przeszkoda podjednostkę do replikacji RNA, DNA, syntezy rozwiązania białek bakteryjnych.

Ma szerokie spektrum przeciwbakteryjne i przeciw-wpływ. W stosunku do bakterii Gram-dodatnich mikroorganizmów efekt przeciwbakteryjny przejawia się jedynie w komórkach, które są w trakcie mitozy.

W stosunku do bakterii Gram-ujemnych bakterii, - do komórek, które znajdują się w fazie dzielącego, a w fazie spoczynkowej. Substancja czynna jest odporność na beta-laktamazy.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Środek przeciwbakteryjny jest szybko wchłaniany ze światła przewodu pokarmowego po zażyciu tabletki do środka. Po upływie 20 minut po pojedynczym zastosowaniu 400 mg pefloksacyna około 90% podanej dawki przechodzi wchłanianie i wskaźnik Cmax wynosi 4 ug / ml, uzyskuje się przez 1,5-2 godziny.

Po wlewie dożylnym Cmax osiągnięte szybszy - po 1 godz. Po wielokrotnym stężenie do czynnego środka przeciwbakteryjnego, w śluzówce oskrzeli 5 ug / ml.

Z pefloksacyna białek osocza zdolnych do wiązania 25-30%. Aktywny składnik dobrze przenika do wszystkich tkanek i płynów w organizmie:

• flegma;
• serce;
• wydzielina oskrzelowa;
• Płyn mózgowo-rdzeniowy;
• żółć;
• kości;
• światło;
• Płyn otrzewnowy;
• gruczołu krokowego.

W powyższych tkanek i płynów, przeciwbakteryjny środek wyższe niż stężenie w krwi.

Po 3-krotnym 400 mg godzinę pefloksacyna stężenia w płynie mózgowo-rdzeniowym jest 4,5 mg / ml- ze wzrostem dawki dwa razy ta osiąga wartość 9,8 g / ml, a stosunek stężeń antybiotyków w osoczu i w cieczy jest równa 89%.

metabolizm Odbywa się to w wątrobie, przy czym substancja czynna w wyniku metylowania przekształcany dimetilpefloksatsina którego aktywność przeciwbakteryjna jest wyrażony o wiele silniej niż poprzedni.

Metabolit stanie utlenia się do N-tlenku, a następnie sprzęga się z wytworzeniem kwasu glukuronowego glukuronidu-pefloksacyna.

Indeks połykanie T12 8-10 godzin, i wielokrotnego użytku - 12-13 godzin. Po pojedynczej dożylnej infuzji T12 jest 7.2-13 godziny i po wielokrotnym podaniu - 14-15 godzin. Pochodzą częściowo w postaci metabolitów, a także w postaci niezmienionej z kałem i moczem (60%) przez system nerek.

Po pojedynczym zastosowaniu leku jego metabolity mogą być wykryte w moczu w ciągu 84 godzin. Hemodializą szybkość ekstrakcji substancji czynnej wynosi 23%.

wskazania

Pefloksacyna przypisany zakaźnych zmiany, co jest czynnikiem sprawczym antybiotyku wrażliwe mikroorganizmu:

• Choroby tkanki miękkiej;
• dur brzuszny;
• salmonelloza;
• empyema pęcherzyka żółciowego;
• gruczołu krokowego;
• adnexitis;
• zapalenie dróg żółciowych;
• infekcje szpitalne;
• chlamydia;
• rzeżączka;
• zapalenie pęcherzyka żółciowego;
• ropnie w obrębie jamy brzusznej;
• choroby skóry;
• Infekcja oczu;
• zapalenie wsierdzia;
• sepsis-
• zapalenie otrzewnej;
• choroby stawów i kości;
• Zakażenia chirurgiczne;
• najądrza;
• pokonaniu zatok;
• zapalenie szpiku;
• zniszczenie ucha środkowego;
• archiwsta;
• Choroby ENT;
• infekcje dróg oddechowych;
• krtani, gardła.

Lek może być stosowany w profilaktyce chorób zakaźnych, po chirurgicznych, procedur operacyjnych.

Przeciwwskazania

• niedokrwistość hemolityczna;
• Okres ciąży ciąża;
• idiosyncrasy fluorochinolony;
• Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• karmienie piersią;
• padaczka;
• producent granica wieku - 18 lat.

Przeciwwskazania względne:

• drgawki, etiologia, który jest nieznany;
• patologia krążenia mózgu;
• organiczny modyfikacji / CNS;
• miażdżyca Statki głowy.

skutki uboczne

Układ nerwowy:

• drgawki (Rzadko zapisane);
• migrena typu bóle głowy;
• zmęczenie;
• lęk;
• drżenie kończyn;
• pobudzenie emocjonalne;
• golovokruzheniya-
• depresja.

Przewód pokarmowy:

• cholestatyczna zheltuha-
• ból brzucha;
• biegunkowe objawowymi
• wzrost ALT, AST;
• rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy;
• bębnica;
• wymioty;
• martwica wątroby;
• nudności;
• zapalenie wątroby.

Dróg moczowych:

• kłębuszkowe zapalenie nerek (Zarejestrowany rzadko);
• krystaluria;
• bolesne oddawanie moczu.

Inne reakcje:

• zapalenie żył (w postaci do iniekcji);
• obrzęk naczynioruchowy;
• eozynofilia;
• neutropenia;
• skóra zud-
• kandidoz-
• bóle stawów;
• leukopenia;
• bóle mięśni;
• tahikardiya-
• Pęknięcie ścięgna;
• ścięgna;
• fotosensibilizatsiya-
• zaczerwienienie skóry;
• wysypki skórne;
• skurcz oskrzeli.

Instrukcje użycia pefloksacyna (Metoda i dawkowanie)

Reżim leczenia, wybór jednego pefloksacyna dawki przeprowadzono oddzielnie pod kątem choroby współistniejące, ciężkość chorób zakaźnych, lokalizacja procesu zapalnego, flory czułości.

Instrukcje użytkowania z pefloksacyna niepowikłane zakażenia: Dwa razy dziennie w dawce 400 mg (średnia dawka dzienna wynosi 800 mg pefloksacyna). Tabletki można żuć nie. Zalecana pić dużo płynów. Korzystne jest, aby brać na pusty żołądek.

na tyazheloprotekayuschih chorób zakaźnych lek jest podawany dożylnie, po rozpuszczeniu leku w 5% roztworze glukozy (250 ml). Początkowo, jeden raz 800 mg podaje się, a następnie co 12 godzin, 400 mg produktu. Czas trwania leczenia przeciwbakteryjnego nie powinna przekraczać 1-2 tygodni.

na System patologia wątroby Korekta odbywa schematów. W chorobach nieskomplikowanych podawano 400 mg dwa razy sutki- gdy trudno płynie zakaźnych zmiany - co 36 godzin, do 400 mg. Odstęp pomiędzy zastosowaniem antybiotyku wyrażony systemy zmian wątrobowych - do 2 dni. Czas trwania leczenia przeciwbakteryjnego - nie więcej niż 30 dni.

na System patologii nerek Może ona być podawana jednorazowo tylko 50% spodziewanej dawki. Starsi pacjenci przypisany 2/3 zamierzonej dawki.

przedawkować

Literatura medyczna i specjalistyczna nie zawiera opisy objawów i kliniczne przedawkowania narkotyków pefloksacyna.

Zaleca gospodarstwa terapię posindromnoy. Specyficzna odtrutka nie jest rozwijany. skutecznego prowadzenia dializa otrzewnowa i hemodializa.

wzajemne oddziaływanie

W leczeniu zakażeń gronkowcowych pefloksatsina kombinacji z beta-laktamu środki przeciwbakteryjne może zapobiec rozwojowi oporności / odporności.

Antybakteryjne synergia widziany z jednoczesnej terapii z Azlocylina, piperacylina, aminoglikozydy, ceftazydym.

Efekt ten jest zarejestrowany w odniesieniu do chorób wywołanych Pseudomonas aeruginosa.

Zmniejszenie wskaźnika protrombiny obserwuje się przy jednoczesnym leczeniu pośredniego leku przeciwkrzepliwego, która wymaga stałej kontroli nad wydajności krzepnięcia krwi.

interakcji farmakokinetycznych

środki zobojętniające kwas zawiera wodorotlenek Mg i / lub Al, hamują wchłanianie przeciwbakteryjny składnik leku.
Wycofanie składnika aktywnego spowalnia leczenie lekami, które mogą blokować wydzielanie rurowego.

Lek spowalnia metabolizm teofilina w wątrobie, co może prowadzić do zwiększenia jego stężenia w OUN i osocza, które mogą wymagać leczenia układu korekcji.

cymetydyna To nie ma wpływu na wydajność klirensu nerkowego i objętości dystrybucji, ale jest w stanie zmniejszyć wskaźniki półtrwania i klirens całkowity antybiotyku.

interakcja farmaceutyczny

Leki niezgodne z heparyna. Nie mieszają się z roztworów, które zawierają jony Cl, ze względu na ryzyko wytrącania.

Warunki sprzedaży

Leków na receptę.

warunki przechowywania

Transport i składowanie wymagają specjalnego traktowania temperatury - 25 °.

okres trwałości

Rozwiązaniem w butelkach i fiolki mogą być przechowywane przez okres 3 lat. Postać tabletki - 2 lata.

Przestrogi

Po zmieszaniu zmiany zakaźne zdiagnozowano miednicy i brzucha pefloksacyna Zaleca się zlecenie, w połączeniu z innymi antybiotykami aktywne przeciwko infekcjom beztlenowych (klindamycyna, metronidazol).

krystaluria Profilaktyka podczas antybiotykoterapii jest stosowanie dużych ilości płynu. Zaleca się, aby ograniczyć ekspozycję na promieniowanie ultrafioletowe powodu możliwej nadwrażliwości. Ciężkie zaburzenie czynności układu patologii wymaga indywidualnego podejścia i wybór schematów leczenia.

Wraz z rozwojem przedłużony, ciężka biegunka jest konieczne przeprowadzenie badania w celu uniknięcia rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego. W przypadku ważnego potwierdzenia diagnozy pefloksatsina anulować i spędzić leczenie posindromnoe.

analogi