Ofloksin

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Wykorzystanie przewodnik Ofloksina (Metoda i dawkowanie)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

Ofloksin 200 mg

1 tabletka zawiera 200 mg ofloksacyna.

Substancje pomocnicze obejmują: skrobię kukurydzianą, poloksamer, stearynian magnezu, laktozę, krospowidon, powidon, można prowadzić rozmowy obudowy powłoka zawiera hypromelozę, makrogol, dwutlenek tytanu, talk.

Ofloksin 400 mg

1 tabletka zawiera 400 mg ofloksacyna.

Substancje pomocnicze obejmują: skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, poloksamer, laktozę, krospowidon, powidon, można prowadzić rozmowy obudowy powłoka zawiera hypromelozę, makrogol, dwutlenek tytanu, talk.

Formularz uwolnienie

Ofloksin dostępny w postaci tabletek o kształcie okrągłym wypukłe białym kolorze bez obcych zanieczyszczeń i zapachów. Tabletki są powlekane i mają do podziału ryzyka. W zależności od dawki z jednej strony jest wygrawerowany "200" lub "400", Na przerwie - wciśnięty białą masę.

pęcherze kontur Valium umieszczony w kartony.

Każdy pakiet musi być koniecznie szczegółowe instrukcje dotyczące stosowania leku.

Efekty farmakologiczne

Bakteriobójcze (antybakteryjne).

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

ofloksacyna Jest to szerokie spektrum działania bakteriobójczego działania lek przeciwbakteryjny. On należy do grupy fluorochinolony. Główny wpływ na enzym ma ofloksacyny gyrazy DNA, który pozwala bakterii supercoiling DNA. Preparat destabilizuje łańcucha DNA, który prowadzi do śmierci mikroorganizmów.

ofloksacyna Posiada wysoką aktywność wobec drobnoustrojów, które wywołują laktamazy, i jest stosowany w celu zwalczania takich jak prątki szybko rosnące nietypowym Enterobacteriaceae (Salmonella, Serratia, Citrobacter, Klebsiella, Yersinia), Escherichia coli, Enterobacter spp., Shigella spp., Providencia spp., Proteus sp.

sprawiedliwy i skuteczny lek przeciw gronkowce (W t. H. Penitsillinazoprodutsiruyuschih i szczepy odporne na metycylinę (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis leprae, Ureaplasma urealyticum).

Dobre wyniki przedstawiono również preparat do leczenia chorób wywoływanych przez prątki następujących: Pasteurella multocida, Pseudomonas spp., Brucella melitensis, Haemophilus influenzae, Campylobacter spr., Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Vibrio spr. Pseudomonas aeruginosa.

Wskazane jest, aby używać antybiotyk i aktywną hodowlę Helicobacter pylori, Acinetobacter spr., Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus ducreyi, Gardnerella vaginalis.

Ofloksin mniej aktywne w stosunku do chorób zakaźnych, spowodowanych Streptococcus grupy A, B, C. Ponadto, nie ma znaczący wrażliwość na lek i mieć beztlenowców wyjątkiem Clostridium perfringens. W tych przypadkach ofloksacyna ma minimalny wpływ i potencjał do spowolnienia procesów reprodukcji tych bakterii lepsze wykorzystanie innych leków.

Całkowicie niewrażliwa na lek bakterii beztlenowych Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Peptococcus spp. I Peptostreptococcus spp.

Ofloksin nieaktywna w odniesieniu do Treponema pallidum.

ssanie

Przed wchłanianie leku jest kompletne (95%) i szybko. Biodostępność większy niż 96%. Cmax, podczas stosowania leku w dawce 100 mg, 300 mg i 600 mg, odpowiednio osiągnie 1 mg / l 3,4 mg / l i 6,9 mg / l. Gdy pojedyncza dawka leku jest podawana w dawce 200 mg lub 400 mg Cmax osiąga 2,5 g / ml i 5 ug / ml. Należy zauważyć, że spożycie żywności znacznie spowalnia wchłanianie, ale nie wpływa znacząco na biodostępność.

dystrybucja

Ofloksacyny Wiązanie białek osocza wynosi 20-25%. Pozorne Vd osiągnie 100 litrów.
Lek ten łatwo przenika przez wiele płynów i tkanek (łzowego i płyn mózgowo-rdzeniowy, mocz, ślina, wydzieliny oskrzelowej i t. D.) Ponadto ofloksacyna łatwo przenika przez barierę łożyska i przez barierę krew-mózg, a także wydzielane do mleka. Penetracja leku w płynie mózgowo-rdzeniowym w zakresie od 14 do 60%. Ofloxacin nie narasta.

metabolizm

metabolizm Występuje w wątrobie. Dimetilofloksatsin utworzone i N-tlenek ofloksacyny.

hodowla

T1 / 2, gdy podawany niezależnie od dawki jest wydzielane przez 4.5-7 godzin. Wyprowadzanie odbywa się przez nerki (75-90%) i żółcią (4%). Extrarenal klirens około 20%. U pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, należy pamiętać, że T1 / 2 wzrasta leku. Gdy jedna aplikacja w dawce 200 mg ofloksacyny może być wykryte w moczu w ciągu 20-24 godzin.

wskazania

Ofloksin jest dobrze ugruntowana w leczeniu:

• ciężkie zakażenia dróg oddechowych (oskrzelowe, ropień płuca,zapalenie płuc);
• infekcje górnych dróg oddechowych (zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie gardła, zapalenie krtani / Z wyjątkiem ostra angina /);
• zakażenia kości i stawów;
• infekcje tkanek miękkich i skóry;
• zakaźne i zapalne choroby jamy brzusznej (ZHKT- infekcje dróg żółciowych / wyjątkiem bakteryjny zapalenie jelit /);
• infekcje nerki (odmiedniczkowe zapalenie nerek);
• zakażenia dróg oddechowych (zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherza);
• infekcje miednicy (zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jajowodu, szyjki macicy, parametritis, gruczołu krokowego);
• ciężkie zakażenia narządów płciowych (zapalenie jąder, zapalenie pochwy, najądrza, rzeżączka, gruczołu krokowego);
• zapalenie opon mózgowych;
• chlamydia;
• towarzyszące infekcje AIDS;
• (infekcje okazapalenie spojówek, bakteryjne zapalenie rogówki, powiek, zapalenie woreczka łzowego, meybomita, rogówki).

Ofloksin również aktywnie wykorzystywane:

• w profilaktyce powikłań infekcyjnych po zabiegach chirurgicznych w związku z usunięciem ciała obcego lub uszkodzenia oczu;
• terapii połączonej gruźlica;
• w celu zapobiegania infekcji u pacjentów z immunosupresji (neutropenia).

Przeciwwskazania

Powinien odmówić przyjęcia Ofloksina:

• na Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu;
• na padaczka (W tym historię);
• na obniżając próg napadu padaczkowego (W t. Po H. suw, urazowe uszkodzenie mózgu lub jakiekolwiek procesy zapalne w ośrodkowym układzie nerwowym).

Ofloksin jest przeciwwskazany u:

•  Osoby w wieku poniżej 18 lat;
•  Osoby posiadające zwiększoną wrażliwość na lek.
•  kobiety w ciąży;
•  kobiety w okresie laktacji.

Należy zachować ostrożność dla osób z chorobą związane z narkotykami i mózgu miażdżyca mózgowych. na przewlekłą niewydolność nerek i Organiczne zmiany OUN wskazane jest, aby wybrać dla agentów potraktowaniu samym spektrum działania, ale są mniej niebezpieczne.

skutki uboczne

Podczas leczenia Ofloksinom pacjent może odczuwać dyskomfort i cierpią z powodu:

• przez Układ trawienny: nudności, wymioty, biegunka, bębnica, ból brzucha (łącznie z gastralgii), podwyższone aktywności aminotransferaz, hiperbilirubinemia, żółtaczka cholestatyczna, rzekomobłoniaste zapalenie jelit.
• przez obwodowy układ nerwowy i CNS: ból głowy, zawroty głowy, brak ruchu, drżenie, drgawki, drętwienie i parestezje kończyn, intensywne sny, koszmary senne, reakcje psychotyczne, stany lękowe, zwiększona pobudliwość, fobie, depresja, zamieszanie, omamy, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe.
• przez zmysły: łamanie widzenia barw, podwójne widzenie, Zaburzenia smaku, słuchu, węchu i równowagi.
• przez układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, zapalenie naczyń, zapaść.
• przez układ mięśniowo-szkieletowy: zapalenie ścięgien, bóle mięśni, bóle stawów, zapalenie ścięgna, zerwanie ścięgna.
• przez układu krwiotwórczego: leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość, trombocytopenia, pancytopenia, hemolityczna i niedokrwistość aplastyczną.
• przez moczowych: ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, niewydolność nerek, hypercreatininemia, Wzrost zawartości mocznika.
• Reakcje alergiczne: wysypki skórne, swędzenie, pokrzywka, zapalenie płuc z nadwrażliwości, alergiczne zapalenie nerek, eozynofilia, gorączka, obrzęk naczynioruchowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka, nadwrażliwość, rumień wielopostaciowy, wstrząs anafilaktyczny.
• Reakcje skórne: krwotoki DOT (wybroczyny), pęcherzowe zapalenie skóry krwotoczny, grudkowa, zapalenie naczyń.
• A także: dysbioza, nadkażenia, hipoglikemia (pacjenci cukrzyca) zapalenie pochwy.

Wykorzystanie przewodnik Ofloksina (Metoda i dawkowanie)

Ze względu na fakt, że Ofloksin stosuje się do leczenia szerokiego zakresu chorób, dawka antybiotyku indywidualnie i nie zależy wyłącznie od ciężkości i lokalizacji infekcji, ale także ogólnego stanu pacjenta. Szczególną uwagę na instrukcje Ofloksin 400 mg należy zwrócić funkcji wątroby i nerek.

Dawka dla dorosłych 200 mg podawano 2 razy dziennie lub 400 mg jeden raz na dzień. Maksymalna dawka nie powinna być większa niż 800 mg. Przebieg leczenia jest określona przez czułość patogenu i zazwyczaj 7-10 dni. Najlepiej rano, aby wziąć lek na 30-60 minut przed posiłkiem. Zmyć tabletki powinna być mała ilość wody.

Przed zastosowaniem leku należy zawsze skonsultować się z lekarzem, jako dawki do leczenia różnych chorób może być różna.

przedawkować

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić następujące objawy u pacjenta:

• zamieszanie;
• dezorientacja;
•  letarg;
• silny wymioty;
• senność;
• zawroty głowy.

Aby wyeliminować te objawy należy natychmiast przemyć żołądek i dalsze stosowanie leczenia objawowo.

wzajemne oddziaływanie

Gdy spożycie leku, należy pamiętać, że znacznie zmniejsza wchłanianie ofloksacyna produkty, które zawierają duże ilości soli wapnia, glinu, magnezu i żelaza, ponieważ tworzą nierozpuszczalne kompleksy. Należy zachować ostrożność tak, że odstęp pomiędzy przyjmowaniem i Ofloksina tych substancji jest nie mniej niż 2 godziny.

po pojawieniu ofloksacyna zmniejsza się o 25% klirens teofiliny i zaleca się zmniejszenie dawki w tej sytuacji teofilina.

Szczególną uwagę należy zwrócić na leki, które blokują wydzielanie rurowy, ponieważ ich jednoczesnego odbioru Ofloksinom może znacznie zwiększyć stężenie ofloksacyny w osoczu.

stężenie glibenklamid Plazma jest również zależna od Ofloksina.

Nie należy przyjmować jednocześnie z Ofloksin antagoniści witaminy K, ponieważ może to mieć negatywny wpływ na stan krzepnięcia krwi.

pochodne nitroimidazolu i metyloksantyny W przypadku jednoczesnego podawania mogą prowadzić do rozwoju efekty neurotoksyczne, i GCS To zwiększa ryzyko zerwania ścięgna, co jest szczególnie niebezpieczne dla osób starszych.

Wstęp Ofloksina z lekami, które alkalizowano moczu może prowadzić do zwiększonego ryzyka powstania i rozwoju działanie nefrotoksyczne i krystaluria.

Warunki sprzedaży

Lek na receptę.

warunki przechowywania

Ofloksin musi być przechowywane w suchym miejscu w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C
Lek nie powinien być dostępny dla dzieci.

okres trwałości

Ofloksina trwałość 3 lata.

analogi