Avelox

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Instrukcje użytkowania (Metoda i dawkowanie)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

jeden tabletka zawiera chlorowodorek moksifloksacyny - 436 + 8 mg zarobkami (celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu, żółty tlenek żelaza, dwutlenek tytanu, czerwony tlenek żelaza, monohydrat laktozy, sól sodową kroskarmelozy, hypromelozę, makrogol 4000).

jeden mililitr rozwiązanie preparat zawiera substancję czynną moksyfloksacyna - + 1,6 mg elementy pomocnicze (kwas solny, wodę, chlorek sodowy, 2N roztwór wodorotlenku sodu).

Formularz uwolnienie

• Avelox (Avelox) wytwarzany w formie wypukłej różowym matowym tabletki, podłużny kształt. Faza na tabletki i Bayer nadrukiem na jednej stronie, M400 - z drugiej strony. Blister pakuje 5 lub 7 części w opakowaniach kartonowych 1 lub 2 blistry.
• Lek ma również postać żółto-zielony przezroczysta ciecz. Fiolek o pojemności 250 ml, jedną butelkę w opakowaniu w workach z tworzywa sztucznego i w tym samym pojemniku 12 w opakowaniu.

Efekty farmakologiczne

efekt przeciwbakteryjny.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Substancja czynna - moksyfloksacyna - środek przeciwbakteryjny 4 generacje chinolony, grupy triftorhinolonov. Posiada szeroką aktywność przeciwbakteryjną. Substancja przechodzi bezpośrednio w komórce daje proces replikacji hydrazoprodukt DNA, co prowadzi do śmierci bakterii ze względu na naruszenie integralności komórek. Należy zauważyć, że czynniki chorobotwórcze nie mają czasu, aby przeznaczyć znaczną ilość toksyny, ciężki zatrucie To nie powstaje.

Szereg mechanizmów, które prowadzą do oporności na cefalosporyny, makrolidy, penicyliny, tetracykliny, aminoglikozydy, nie działają w przypadku moksyfloksacyna. nie zaobserwowano krzyż i plazmid trwałość. Jeżeli wystąpi opór, a potem to nie od razu, po wielu mutacji organizmów szkodliwych. rzadko oporności krzyżowej do chinolony.

Ze względu na dodane do struktury cząsteczki grupę metoksylową, Ósmy atom węgla Aktywność antybiotyk zwiększa, zmniejsza tworzenie się odporny szczepy.

Moksyfloksacyna działa dość szerokim zakresie kwasoodporne, bakterie Gram-dodatnie i - ujemnych, beztlenowce, atypowe leki (xLamido, Mycoplasma i Legionelle).

Przy użyciu formy doustne leku, są zmiany w mikroflora jelit, zmniejsza stężenie bakterii wymagane dla normalnego funkcjonowania GI. Jednak zaledwie dwa tygodnie po kuracji antybiotykowej, flora odzyskuje.

Według badań przeprowadzonych w laboratorium in vitro, Moksyfloksacyna wrażliwe: Gardnerella vaginalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anginosus intermedius, Streptococcus agalactiae, Streptococcus, Staphylococcus aureus, S. haemolyticus, S. cohnii, S. saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus constellatus, grupa Streptococcus viridans, Streptococcus dysgalactiae, S. epidermidis S. hominis. Ponadto wyświetlacz czułość Haemophillus influenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Proteus vulgaris, Fusobacterium spp Prevotela spp, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma enitalium, Coxiella burnetti, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Legionella pneumophila, Propionibacterium spp Porphyromonas ... spp., Haemophillus parainfluenzue, Bordetella pertussis, Acinetobacter baumanii.

Umiarkowaną czułość: czuły wankomycyna i gentamycyna szczepy Enterococcus faecalis- Enterococcus faecium- Klebsiella, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Pseudomonas fluorescens, Stenotrophomonas maltophilia, Morganella morganii, Bacteroides spp., Clostridium spp. i inne.

moksyfloksacyna Posiada zdolność do przekraczania przez łożysko. Zostało udowodnione poprzez badania na szczurach i małpach. Zdarzały się przypadki, zwiększając częstotliwość aborcji, nieprawidłowe tworzenie szkieletu, przedwczesny narodziny owoce i zmniejszenie masy ciała, nawet przy zastosowaniu dawki nieznacznie wyższy niż leczniczy.

Po podaniu doustnym, lek, antybiotyk jest szybko i niemalże całkowicie absorbowana i dostają się do krwiobiegu. Około 90% leku występuje w osoczu krwi po upływie pół godziny i po 4 osiągnie swoje maksimum. Jeżeli środki podjęte w czasie posiłków, Cmax i wydajności ssania zmiany czasu, ale w niewielkim stopniu.

Podczas wprowadzania okrzemkowa, koniec wtrysku, stężenie maksymalne osiągnięte, to jest o 25% większa niż w przypadku przyjmowania tabletek. Antybiotyk wiąże się szybko albumina (50%) i inne białka osocza, rozprzestrzenia się w organizmie, osiągając zestaw narządów docelowych. Antybiotyki łatwo wykrywany niezmieniony w ślina, brzuszny płynu śródmiąższowego, płyn otrzewnowy i genitalia.

Część leku w organizmie ulega biotransformacji i wydalane przez nerki i przewodu pokarmowego. utworzona metabolity nie ma niekorzystnego wpływu na tkanki i narządy.

Po 12 godzinach od otrzymania antybiotyku, jego stężenie zmniejsza się o połowę, tak, że wskazane jest, aby kolejne środki dawki. częściowy rurowy resorpcji nerka. Czwarta część niezmienionej Moksyfloksacyna wydalany przez nerki, a 22% w kale.

Brak istotnych zmian w wydajności farmakokinetycznych u pacjentów z chorobami nerek i wątroby w zależności od wieku i rasy zostały zidentyfikowane.

wskazania

Lek jest wskazany do stosowania w leczeniu stanów zapalnych i zakażeń wywołanych przez wrażliwe na działanie czynników:

• w leczeniu ostrych i przewlekłych zapalenie zatok;
• infekcje skóry i tkanki miękkiej;
• chroniczny zapalenie oskrzeli;
• zapalenie płuc;
• dootrzewnowo ropnie, zakażenia mieszane;
• zapalenie błony śluzowej macicy, salpingitis, inne choroby zapalne narządów miednicy.

Przeciwwskazania

Lek nie jest wskazany:

• dzieci do 18 lat, z powodu niewystarczającej liczby badań;
• na alergie o składnikach, antybiotyków z tej serii;
• na ciąża i laktacja;
• z wrodzonymi lub nabytymi chorobami serca, któremu towarzyszy Wydłużenie odstępu QT;
• na hipokaliemia;
• na bradykardia;
• niewydolność serca (Naruszenie prawej komory serca);
• niemiarowość;
• na nietolerancja laktozy;
• gdy istnieją poważne choroby wątroby.

Należy zachować ostrożność:

• na psychozy, inne choroby psychiczne, choroby CNS;
• w przypadku ostrych niedokrwienie mięśnia sercowego;
• marskość wątroby;
• w połączeniu ze środkami wpływania na aktywność serca.

skutki uboczne

Lek był dobrze zbadane. Z wyników badań post-marketingowych oraz badań klinicznych można wnioskować o częstotliwości i charakteru działań niepożądanych widoczne.

Najbardziej powszechną skutków są nudności, biegunka i wymioty.

Z częstotliwością mniejszą niż 3% spełnione:

• infektsii grzybicze
• ból głowy i zawroty głowy;
• powstanie serce niemiarowość;
• ból nadbrzuszny obszar;
• zwiększenie poziomu i aktywności enzymów wątrobowych (transmiaz);
• po podaniu domięśniowym leku i obserwowano reakcje ból w miejscu wstrzyknięcia.

Rzadko, bardzo rzadko obserwowano:

• leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość, zmiany stężenia protrombiny lub tromboplastyny;
• hiperurykemia, hiperlipidemia i hiperglikemia;
• stan niepokój, depresja, chwiejność emocjonalna, tendencje samobójcze i działania, depersonalizacja, pobudzenie psychoruchowe;
• naruszenie i utrata wzroku i słuchu;
• swędzenie, pokrzywka, eozynofilia, alergia, obrzęk naczynioruchowy, anafilaktyczny lub anafilaktoidalna szok;
• dyskineza, parestezje, dezorientacja zaburzenia snu i reżim zawrót głowy, drżenie, senność, zaburzenia smaku i wrażeń węchowych, drgawki, amnezja, przeczulica;
• tachykardia, kołatanie serca, zwiększenie iliponizhenie ciśnienie krwi, niedokrwienie;
• zIndra Stevensa-Johnsona (Występuje bardzo rzadko);
• duszność i zmniejszać apetyt, bębnica, zaparcie, zapalenie jamy ustnej, dysfagia;
• Problemy w wątrobie, zwiększenie bilirubina, żółtaczka, zapalenie wątroby;
• Awaria nerki odwodnienie.

Instrukcje użytkowania (Metoda i dawkowanie)

Tabletki nie są płynne i nie dzielenie, niezależnie od posiłku.

Zgodnie z instrukcją na Aveloks 400 mg dla dorosłych dawka dzienna jest jedna tabletka lub 400 mg antybiotyku.

Czas i sposób otrzymać musi określić lekarz prowadzący w zależności od stopnia zaawansowania zakażenia, skuteczności i wrażliwości pacjenta.

Zazwyczaj na początku leczenia, stosowaną substancją iniekcji, a następnie, po ulepszeń mogą wyznaczyć tabletki.

podczas zaostrzenia chroniczny zapalenie oskrzeli przebieg leczenia leku trwa 5 dni. na zapalenie płuc - 7 (iniekcje) na 10 dni.

na ostre zapalenie zatok i nieskomplikowane infekcje skóry i tkanki otrzymaniu trwania wynosi jeden tydzień antybiotyk.

W niepowikłanej miednicy leczenia zakażeń wynosi dwa tygodnie.

W skomplikowane infekcje skóry i struktury pod leczenia skóry prowadzi się etapami i trwało od 5 dni do dwóch tygodni.

U osób z naruszeniem nerkach i wątrobie, w podeszłym wieku, a nie tworzy się na różnych grupach etnicznych dostosowania dawki.

Instrukcja użycia Aveloks wtryskowych

Używać tylko klarownego roztworu bez wytrącania lub zmętnienia.

Dożylnego lek podaje się przez dłuższy czas, przez 60 minut, co najmniej, bez rozcieńczania. Również antybiotyk często miesza się z pomocą Trójnik woda do iniekcji chlorku sodu (0,9% lub 1 M) glukoza (5%, 10%, 40%), roztwór ksylitol 20% dzwonnik. Przygotowana mieszanina może być przechowywana w temperaturze pokojowej przez 24 godzin.

W tej samej strzykawce, kroplomierzem lub w inny sposób nie mieszane.

przedawkować

przedawkowanie tych środków nie jest dużo.

W trakcie użytkowania, do 1200 mg na raz lub w dawce 600 mg przez 10 dni skutki uboczne zarejestrowano.
Jeśli nadal nastąpiło przedawkowanie środków, powinny produkować terapię objawową starannego monitorowania tętna.

Natychmiast po otrzymaniu dawki bardzo duże środki postaci tabletki może mieć chelatory, zmniejszy to prawdopodobieństwo wystąpienia reakcji niepożądanych.

wzajemne oddziaływanie

Oznacza dobrze atenolol, preparaty teofiliny, wapnia, ranitydyna, doustne środki antykoncepcyjne, itrakonazol, morfiny glibenklamid, digoksyna, warfaryna, probenecyd.

Jednakże, w połączeniu z antykoagulanty pośrednie Należy rozważyć i sprawdzane okresowo INR, odpowiednio dostosować dawkę antybiotyku.

W połączeniu z leki zobojętniające kwasy, multiwitaminy i minerały powstają chelatowane kompleksy z kationami wielowartościowymi, stężenie antybiotyku we krwi spada. W związku z tym, należy przestrzegać w odstępie 4 godzin pomiędzy podaniem leku.

Jeśli połączyć lek z węglem aktywnym lub inny enterosorbents, Biodostępność leku jest znacznie zmniejszona (o 80%). W przypadku podawania dożylnego, liczba ta wynosi 20%.

Roztwór do infuzji nie powinien być podawany z 10% i 20% z p-chlorek sodu, p-om 4.2% wodorowęglanu sodowego i 8,4%.

Warunki sprzedaży

Aby zakupić Avelox powinny być w posiadaniu recepty.

warunki przechowywania

Tabletki były przechowywane w chłodnym, suchym miejscu, niedostępnym dla dzieci.

Roztwór do infuzji - w temperaturze 15-25 ° C.

okres trwałości

Tabletki, butelki, szkło - 5 lat.

Pojemniki z tworzyw sztucznych - 3 lata.

analogi Avelox