Floratsid

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Wykorzystanie przewodnik Floratsida (Metoda i dawkowanie)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• Przestrogi
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

Jedna tabletka zawiera 250 lub 500 mg składnika aktywnego - lewofloksacyna + Dodatkowe składniki (krospowidonu, laurylosiarczanu sodu, MCC, stearynian magnezu, powidon, krzemionka koloidalna, częściowo hydrolizowane alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, żółty tlenek żelaza barwiących, talk, środek barwiący czerwony tlenek żelaza, dwutlenek tytanu, Opadry® II).

Formularz uwolnienie

Lek wytwarzany w postaci podłużnych, dwuwypukłe, blado różowy, powlekanych, z rowkiem po jednej stronie. Jeśli wyciąć tabletki na pół, na odcinku wyraźnie pokazuje dwie warstwy. Lek ten jest sprzedawany w opakowaniach 5 lub 10 sztuk.

Efekty farmakologiczne

Przeciwbakteryjny o szerokim spektrum działania.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Floratsid - antybiotyk czy nie?

Obecne środki substancji - antybiotyk Szeroka grupa działania fluorochinolony. to izomer lewoskrętny ofloksacyna.

Substancja blokuje enzymy topoizomerazy 4 i topoizomerazy 2 w cząsteczce DNA Środek vredononsnogo. Zatem procesy naruszone supercoiling i synteza DNA, są nieodwracalne zmiany w katastrofalny cytoplazma komórki i jej membranowej.

Lek ma szerokie przeciwbakteryjny Widmo. W rezultacie, badania wykazały, że antybiotyk jest aktywny w warunkach in vivo w odniesieniu do: Escherichia coli Staphylococcus aureus Moraxella catarrhalis, Providencia rettgeri, Legionella pneumoniae aerogenes Enterobacter, Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes viridans grupa paciorkowce, Enterobacter sakazakii, Enterobacter cloacae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Haemophilus parainfluenzae Pseudomonas fluorescens, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, Klebsiella oxytoca, Proteus vulgaris, Providencia stuartii , Clostridium perfringens, Streptococcus pneumoniae, Enterobacter agglomerans, Streptococcus agalactiae, Pseudomonas aeruginosa, Chlamydia pneumoniae, Acinetobacter calcoaceticus, Citrobacter diversus, Staphylococcus epidermidis, Morganella morganii, Acinetobacter anitratus, Serratia marcescens.

Środki skuteczne in vivo w odniesieniu do:

• aerobowych Gram-dodatnich organizmów (Enterococcus spp Staphylococcus Staphylococcus Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus spp, itp ......);
• aerobowe Gram-ujemne organizmy (Acinetobacter spp Eikenella corrodens Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Providencia spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans Pasteurella spp Enterobacter spp itp .....);
• beztlenowa Mikroorganizmy (Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp, Propionibacterium spp Bifidobacterium spp, Peptostreptococcus spp Veillonella spp i inne ......);
• inne mikroorganizmy (Bartonella spp., Chlamydia trachomatis, Mycobacterium spp., Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Rickettsia sp., Chlamydia psittaci, Legionella spp.).

lewofloksacyna Wykazuje niewielką aktywność do Corynebacterium urealyticum, Enterococcus faecium, Staphylococcus haemolyticus Campylobacter jejuni, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides ovatus, Porphyromonas spp. Corynebacterium xerosis Staphylococcus epidermidis Burkholderia cepacia, Campylobacter coli, Bacteroides vulgatus, Prevotella spp.

Corynebacterium jeikeium Staphylococcus spp. Alcaligenes xylosoxidans, Mycobacterium avium, Staphylococcus aureus oporny na lek.

Przyjmowanie pokarmu nie wpływa na wchłanianie antybiotyku. On jest szybko i całkowicie wchłaniany przez przewód pokarmowy, Osiąga maksymalne stężenie w osoczu po 1,3 godziny. Pół - 7 godzin. Do 40% wiąże się z białkami osocza. penetruje układ moczowy, płyn mózgowo-rdzeniowy, teethridge, plwociny i błony śluzowej oskrzeli. W wątrobie, lek jest utlenione.

Około 80% leku zostaje wydalana przez nerki w ciągu dwóch dni, małą ilość - przez jelita (na trzy dni).

wskazania

Środki przewidziane dla chorób wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na antybiotyk:

• z przewlekłą zapalenie oskrzeli zaostrzenie;
• odmiedniczkowe zapalenie nerek i inne infekcje dróg moczowych i nerek są zwykle skomplikowane;
• gruczołu krokowego etiologia bakteryjna;
• na infekcje wewnątrzbrzuszne;
• w przypadku ostrych zapalenie zatok;
• zapalenie płuc;
• z zakażeniami dróg moczowych;
• do leczenia infekcji skóry i tkanki miękkiej;
• zespolonej terapeutycznego form opornych gruźlica.

Przeciwwskazania

Jest przeciwwskazane:

• na padaczka;
• alergie na lewofloksacyna;
• podczas ciąża i laktacja;
• dzieci i młodzieży;
• z uszkodzeniami stawów spowodowanych przez chinolony;
• Nadwrażliwość na drodze seria chinolony.

Należy zachować ostrożność podczas przyjmowania osób starszych i deficytu Usterki dehydrogenazy 6-fosforanu.

skutki uboczne

Działania niepożądane, które pojawiają się najczęściej:

• biegunka, podniesienie poziomu i aktywności enzymów wątrobowych nudności i wymioty (10% przypadków);
• W 1% przypadków: swędząca skóra i zaczerwienienie, ból nadbrzuszny Obszar, utrata apetytu, niestrawność, senność, bóle głowy, zawroty głowy, leukopenia, astenia i eozynofilia.

Rzadko, bardzo rzadko pokazują:

• pokrzywka, obrzęk, reakcje anafilaktyczne, naczyń, astma, skurcz oskrzeli;
• dysbioza, zapalenie wątroby, krew w stolcu, hipoglikemia;
• depresja, omamy, drgawki, splątanie, zakłócenie smaku i węchu, zaburzenia słuchu i wzroku;
• tachykardia, naczyniowy upadek, silny spadek ciśnienie krwi;
• ścięgien, bóle mięśni, bóle mięśni i stawów, bóle stawów;
• nieprawidłowe funkcjonowanie nerek, zwiększenie kreatyniny we krwi;
• neutropenia, krwotok, agranulocytoza, małopłytkowość;
• gorączka i wrażliwość na światło.

W niektórych przypadkach odnotowano: zespół Stevensa-Johnsona, rumień, zespół Lyella, rozbudowa odstęp QT, rabdomiolizy, pancytopenia i niedokrwistość hemolityczna.

Wykorzystanie przewodnik Floratsida (Metoda i dawkowanie)

Oznacza podaniu doustnym. Pić tabletki najlepiej przed posiłkiem lub w czasie, bez żucia, picie dużej ilości płynów.

Czas odbioru i dziennej dawki powinna być określona przez lekarza, w zależności od rodzaju i nasilenia zakażenia, podatności mikroorganizmów antybiotyk.

Zgodnie z instrukcją na Floratsid dla pacjentów z prawidłową czynnością nerek:

• na leczenie zakażenie dróg oddechowych się 250 mg leku, od 3 do 10 dni, w zależności od stopnia nasilenia choroby;
• na zapalenie zatok podaje się 500 mg na dzień przez 10-14 dni;
• na gruczołu krokowego - 500 mg dziennie, 28 dni;
• podczas zaostrzeń chroniczny zapalenie oskrzeli wziąć 250-500 mg antybiotyku w ciągu dnia, kurs - 7-10 dni;
• na leczenie infekcje skórne i tkanki podskórnej powołać 250-1000 mg dziennie, dni 7-14;
• na zapalenie płuc - od 500 do 1000 mg na dzień, tydzień lub dwa;
• dla form opornych gruźlica - 500 lub 1000 mg leku, 90 dni, w połączeniu z innymi czynnikami;
• na infekcje wewnątrzbrzuszne wyznaczyć 500 mg jednego lub dwóch tygodni.

po hemodializa lub ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa podawania dodatkowych dawek są wymagane.

leczenie antybiotyk To trwa przez co najmniej dwa dni, po normalizacji temperatury i zmniejszenie ilości bakteria.

Dla osób z nerek zaboelvaniya:

• Jeśli rekord QC osiągnie 10-19 ml na minutę, to można się 125 mg 1 lub 2 razy na dzień lub raz na dwa dni;
• jeśli QC 20-50 ml / min 125-250 mg podawana 1-2 razy dziennie;
• jeśli QC mniej niż 10 ml / min Maksymalna dawka - 125 mg.

przedawkować

Objawy przedawkowania to: zamieszanie, drgawki, nudności, tachykardia, zawroty głowy, erozja Błona śluzowa żołądka.

Jako terapia wykonywana przejawia objawy dializa nieskuteczny antidotum no. Zaleca się, aby skonsultować się z lekarzem.

wzajemne oddziaływanie

W połączeniu z NLPZ i teofilina To zwiększa ryzyko wystąpienia drgawek.

Preparaty zawierające żelazo, sukralfat, środki zobojętniające kwas zawierający magnez, zmniejszyć skuteczność lewofloksacyna.

Ryzyko zerwania ścięgna znacznie wzrasta podczas stosowania antybiotyku GCS.

Lek nie współdziałać z węglan wapniowy.

Okres półtrwania jest przedłużony przez działanie środków cymetydyna i probenecyd.

różne antagonistów witamina K może wpływać na krzepliwość krwi, należy dokonać kontroli parametrów krwi.

Warunki sprzedaży

Trzeba recepty.

warunki przechowywania

Przechowywać w suchym i ciemnym miejscu w temperaturze pokojowej.

okres trwałości

2 lata.

Przestrogi

Nie zaleca się spożycie lewofloksacyna z alkoholem.

U pacjentów w podeszłym wieku, często z naruszeniem nerki, to wyznacza dla nich znaczy być ostrożnym.

później suw lub ciężkie uszkodzenie mózgu zwiększa ryzyko wystąpienia drgawek podczas stosowania leku antybiotyk.

Podczas stosowania leku nie powinna być długo pod intensywnym promieniowaniem ultrafioletowym, takich jak słońce, w celu uniknięcia reakcji nadwrażliwości.

Jeśli podejrzenie rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, Leczenie powinno być natychmiast przerwane, nie stosowanie leków, które hamują ruchliwość GI.

podczas leczenia zapalenie płuc, powodowany pneumokoki i inne choroby powodowane przez Pseudomonas aeruginosa, Ponadto konieczne jest wyznaczenie pomocnicze w celu zwalczania choroby.

Podczas przyjęcia Floratsida nie ma potrzeby kontrolowania mechanizmów i urządzeń w związku z niższym stężeniu.

Należy pamiętać, że:

• U pacjentów z niedoborem enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu może wystąpić hemoliza-
  jest to niezbędne do kontroli krzepnięcia krwi, połączenie leku z antagonistami witaminy K;
• w podeszłym wieku zwiększa prawdopodobieństwo ścięgien.

analogi Floratsida