Editsin

antybiotyk, glikopeptyd. Jest to aktywny składnik wankomycyna. Lek ma działanie bakteriostatyczne wobec enterokoki Efekt bakteriobójczy i innych mikroorganizmów. Głównym składnikiem antybiotyk wytwarzany Orientalis Amycolatopsis. Mechanizm głównego procesu naświetlania dotyczy syntezy blokowania bakteryjnych ścian komórkowych, co w efekcie prowadzi do lizy komórek. Substancja czynna może mieć wpływ na przepuszczalność błony komórek bakteryjnych selektywnie hamują syntezę RNA. Editsin wpływa korinobakterii, gronkowce, enterokoki, promieniowców Clostridia. Lek działa na szczepy, które są odporne na działanie penicyliny.

Optymalna skuteczność obserwowano przy pH 8 lek gwałtowny spadek wydajności obserwuje się przy niższej wartości pH 6. lek jest aktywny wpływ jedynie na te mikroorganizmy, które znajdują się w fazie propagacji. Mycobacteria flory Gram-ujemne, pierwotniaki, wirusy i grzyby oporne na działanie leku. zaobserwowano oporności krzyżowej z innymi lekami przeciwbakteryjnymi. Editsin wytwarzane jako liofilizat, z których roztwór przygotowuje się do infuzji.

wskazania:

w sprawie stosowania leku Editsin przewodnik zaleca lekarzom na zapalenie płuc, posocznica, zapalenie opon mózgowych, zapalenie wsierdzia, ropnie w płucach, rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego, infekcje skórne, zapalenie jelit, zapalenie szpiku i inne infekcje stawów i kości.

Przeciwwskazania:

Editsin nie dotyczy laktacja, nerwu słuchowego nerwu niosące ciąża, nietolerancja składnika aktywnego preparatu. W patologii układu nerek, zaburzenia percepcji słuchowej leki przepisane po konsultacji z ekspertami z ostrożnością.

Efekty uboczne:

Układ moczowy: wzrost poziomu BUN i kreatyniny, nefrotoksyczność (Rozwój niewydolności nerek) w trakcie jednoczesnej terapii z aminoglikozydów, rzadko rozwija śródmiąższowe zapalenie nerek. Przewód pokarmowy: rzekomobłoniastego zapalenia jelit, nudności. zmysły: zawrót głowy, naruszenie percepcji słuchowej, ototoksycznego, szumy uszne. Organów krwiotwórczych: rzadko rozwija agranulocytoza, przemijająca trombocytopenia, neutropenia odwracalny. W przypadku naruszenia zasad i przepisów napary rozwijać reakcje miejscowe, takie jak ból w miejscu wstrzyknięcia, zapalenie żyły, martwica tkanki w miejscu infuzji. rzadko rozwijać reakcje alergiczne: Dreszcze, nudności, zespół gorączkowe, złuszczające zapalenie skóry, wysypka, eozynofilia, naczyń, toksyczna nekroliza naskórka, rumień wysiękowego złośliwe. Wraz z szybkim wprowadzeniem wystąpienia zespołu reakcji postinfuzionnye "Indianin„Spowodowane przez uwolnienie histamina (Skurcz mięśni pleców i klatki piersiowej, zaczerwienienie skóry twarzy i skóry górnej połowy ciała, gorączka, dreszcze, tachykardia), reakcje anafilaktyczne (świąd, duszność, skurcz oskrzeli, spadek poziomu ciśnienia krwi, wysypki skórne).

przedawkowanie:

Wykazuje zwiększoną ekspresję wyżej opisanych reakcjach ubocznych. Leczenie odbywa się w połączeniu z posindromnoe hemofiltracji i hemoperfuzja.

Sposób stosowania:

Editsin podawać tylko dożylnie, Szybkość infuzji nie więcej niż 10 mg na minutę, czas trwania wlewu nie więcej niż 1 godzinę. Domięśniowe zastrzyki są bardzo bolesne. Dorosłych wyznacza 7,5 mg / kg, co 6 godzin, albo 15 mg / kg co 12 godzin. U pacjentów z zaburzeniami systemu funkcji wydalniczych patologii lek podaje się w dawce początkowej 15 mg / kg, dalsze taktyki wankomycyna leczenie określa indeks QC (przy rejestracji mocznicy iniekcje prowadzi się w odstępach 10 dni). Przed wprowadzeniem roztworu proszku rozpuszczono w wodzie do iniekcji: 1 g w 20 ml (roztwór o stężeniu 5 mg / ml). Przygotowany roztwór jest zalecane w celu rozcieńczenia roztworu zawierającego 5% dekstrozy i 0,9% chlorku sodu, 500 mg - 100 ml. Leczenie rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego: Editsin przyjmowany doustnie w postaci roztworu: 0,5-2 g rozcieńczone w 30 ml wody, rozpuszczono 3-4 razy dziennie. Przebieg terapii antybiotykowej wynosi 7-10 dni.

Instrukcje specjalne:

Editsin czasie ciąży przepisane w wyjątkowych przypadkach i wyłącznie do „istotnych” wskazań. Częstość występowania działań ubocznych wzrasta wraz z jednoczesnej terapii ogólne środki znieczulające. Wankomycyna może być podawany przed znieczuleniem ogólnym. W leczeniu wcześniaków i niemowląt normalnych wymaga systematycznego monitorowania wskaźnika poziomu substancji czynnej w osoczu krwi. Przez cały czas trwania terapii wymagana jest kontrola stanu funkcjonalnego systemu nerek (wskaźnik poziomu azotu mocznikowego kreatyniny, przeprowadzenie analizy moczu), badania audiogram. Pacjenci powyżej 60 roku życia i niewydolność nerek, system jest pożądane, w celu określenia poziomu substancji czynnej w osoczu krwi. Nie należy przekraczać maksymalny wynik - 40mkg / ml. W stężeniach powyżej 80 ug / ml rozwijać działanie toksyczne.

Interakcje leków:

U dorosłych, istnieją naruszenia wewnątrzsercowego przewodzenia, pojawiają się dzieci wysypka rumieniowa przy jednoczesnej terapii miejscowo znieczulające. Niedopuszczalna równoczesne leczenie nefrotoksyczne i ototoksyczne leków (bacytracyny, salicylany kwas acetylosalicylowy, amfoterycyna B, aminoglikozydy, bumetanid, cyklosporyna, paromomycyna, karmustyna, kapreomycynę, kwas etakrynowy cisplatyna, polimyksyny B "" diuretyki pętlowe). podczas leczenia kolestiraminom editsinom zmniejszona efektywność zaobserwowano. Fenotiazyny, meklozin, przeciwhistaminowy lek, tioksantenu może maskować objawy objawowym ototoksyczność Editsin leku (zawroty głowy, szumy w uszach). W leczeniu bromku wekuronium i stosowania środków znieczulenia ogólnego może wystąpić spadek poziomu blokady nerwowo-mięśniowej ciśnienie krwi. Zapoznanie wankomycyny może nie wcześniej niż 1 godzinę po nałożeniu bromku wekuronium i środków do znieczulenia ogólnego.