Ceftibuten

• nazwa chemiczna
• właściwości chemiczne
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Ceftibuten, instrukcja obsługi (dawka i sposób)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• Przestrogi
• Ciąża i laktacja
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

nazwa chemiczna

(+) - (6R, 7R) -7 - [(Z) -2- (2-amino-4-tiazolilo) -4-karboksikrotonamido] -8-okso-5-tia-1-azabicyklo [4.2.0. ] okt-2-eno-2-karboksylowego

właściwości chemiczne

Substancja - antybiotykiem należącym do grupy 3 cefalosporyny generacji beta-laktamy. Do 3 grupy cefalosporyn generacji do podawania doustnego są także substancję cefiksymu. Ceftibuten w jego wpływ jest nieco słabszy niż jego odpowiednik.

Efekty farmakologiczne

Antybakteryjne, bakteriobójcze.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Substancja hamuje wytwarzanie transpeptydaza, Daje biologicznych procesów syntezy ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do ich śmierci.

Oznacza odporna na penicylinazy plazmid i cefalosporyny, ale zniszczony przez cephalosporinase, które wytwarzają bakterie Enterobacter, Citrobacte i Bacteroides. Substancja nie jest przeznaczony do leczenia chorób zakaźnych, odporność na patogeny, które ze względu na zmiany przepuszczalności błony lub białek wiążących penicylinę.

Ceftibutenu aktywne przeciwko wielu szczepom paciorkowce, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella, indolpolozhitelnomu Proteus, Providencia, Enterobacter spp., Salmonella spp., P.mirabilis E. cloacae, Shigella spp.

antybiotyk wykazuje właściwości przeciwbakteryjne in vitro, ale jego skuteczność in vivo nie wykazano w odniesieniu do: paciorkowce grupy C i G, Brucelozy, Neisseria, Yersinia enterocolitica, Providencia stuartii, szczepy Citrobacter, Aeromonas hydrofilowość, Providencia rettgeri, Morganella szczepy Serratia. Substancja ta jest nieskuteczna w walce z gronkowce, Acinetobacter, enterokoki, Listeria, Pseudomonas spp., Bacteroides., mikroorganizmy beztlenowe, Flavobacterium.

Związek ten jest źle wchłaniane w przewodzie żołądkowo-jelitowym, spożycie pokarmu zwalnia. parametry farmakokinetyczne liniowo zależne od dawki. Substancja nie kumuluje się w organizmie. Stopień wiązania z białkami osocza wynosi około 65%. medycyna przezwycięża bariery krew-tkanka i znajduje się w oskrzelach, do ucha wewnętrznego, tkanka płuca, tchawicy.

Około 10% otrzymanych leku przekształca izomer cis. Okres półtrwania około jednego dnia, a większość substancji wydalanych z moczem i niezmodyfikowanej postaci i w postaci metabolitów do 40% wydalanych w kale.

Są zakłócenia w farmakokinetyce u pacjentów cierpiących na choroby nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku.

wskazania

Ceftibuten stosowane:

• w leczeniu infekcji górnych i dolnych dróg oddechowych (zapalenie migdałków, szkarlatyna, zapalenie gardła, zapalenie zatok, zapalenie ucha, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc) Jeżeli jest to możliwe do wykorzystania w postaci doustnej leku;
• na zapalenie jelit i nieżyt żołądka i jelit u dzieci, spowodowanych przez wrażliwe na działanie mikroflory substancji;
• skomplikowanym i nieskomplikowane zakażenia dróg moczowych, dla dzieci i dorosłych.

Przeciwwskazania

Lek nie jest zalecany w czasie alergie na cefalosporyny lub substancja, dzieci w wieku poniżej 6 miesięcy.

skutki uboczne

W leczeniu antybiotykiem może wywołać reakcje uboczne:

• swędzenie, wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, zespół Stevensa-Johnsona;
• zapalenie pochwy, kandydoza;
• nudności, biegunka, wymioty, wzdęcia, suchość w ustach, anoreksja, nieżyt żołądka, odbijanie, bóle żołądka, zaparcie, cholestasia;
• szum i dzwonienie w uszach, bóle głowy, senność, drżenie, parestezje, zaburzenia snu, hiperkineza, drgawki, upośledzona percepcja smaku i zapachu;
• niewydolność nerek, toksyczny nefropatia;
• agranulocytoza, neutropenia, pancytopenia, niedokrwistość aplastyczna;
• zwiększa ryzyko krwawienia, niedokrwistość hemolityczna, krwiomocz;
• dysbioza, rzekomobłoniaste zapalenie jelit;
• Wyniki analizy zniekształcenia na poziom cukru we krwi, hypercreatininemia, wzrost poziomu kwas szczawiowy i mocznik, hiperbilirubinemia.

Ceftibuten, instrukcja obsługi (dawka i sposób)

Ceftibuten leki mianowany wnętrze.

Czasu trwania leczenia, a dawka zależy od patogenu. Z reguły leczenie jest 5 do 10 dni.

Dorosłych zaleca się powołać 400 mg leku dziennie. Lek przeprowadzenie posiłków.

na leczenie pozaszpitalnego zapalenia płuc użyciu 200 mg leku, 2 razy dziennie. Najlepiej jest obserwować odstęp 12-godzinny między dawkami tabletek.

Jeśli poziom kreatyniny sięga co najmniej 50 ml na minutę, a dzienną dawkę zmniejsza się o 2 razy. Kiedy odstęp od 5 do 30 ml na minutę, to zaleca się 100 mg leku.

Istnieje również system, w którym nie można zmniejszyć częstotliwość dawkowania i dozowania. W przypadku niewydolności nerek umiarkowane może trwać 400 mg leku raz dziennie lub 2 do 3 dni (w zależności od poziomu kreatyniny).

Wraz z upływem hemodializa tabletkach po sobie dializa, co 2-3 dni.

Postać dawkowania dla dzieci o wadze poniżej 45 kg (zawiesina) podawany z szybkością 9 mg na kg wagi ciała dziennie w dzieciństwie. Maksymalna dzienna dawka - 400 mg.

na leczenie ostre bakteryjne zapalenie jelit, dawkę dzienną dzieli się na 2 razy, 4,5 mg na kg masy ciała w każdej z tych metod.

przedawkować

W przypadku przedawkowania najbardziej narażone na poważne pobudzenie psychoruchowe, towarzyszące drgawki. Nie ma specyficznego leku antidotum, więc wskazane jest, aby wykonać płukanie żołądka i hemodializa.

U dorosłych, którzy otrzymali 2 gramy substancji nie wykazują żadnych objawów przedawkowania.

wzajemne oddziaływanie

Lek zwiększa efekty bakteriobójcze antybiotyki.

Jednoczesne stosowanie z ceftibutenu antykoagulanty pośrednie Prowadzi to do zahamowania mikroflory jelitowej i zmniejszyć PTI.

Niesteroidowe środki przeciwzapalne spowalnia proces cefalosporyny, a tym samym znacznie zwiększa ryzyko krwawienia.

W połączeniu z lekiem aminoglikozydy, kwas etakrynowy, diuretyki, polimyksyna B wzrasta jej stężenie w osoczu, zwiększone działanie toksyczne na nerki, okres półtrwania wydłuża się.

Biodostępność substancji jest zmniejszona, w połączeniu z blokery receptorów histaminowych H2 (zależnie pH treści żołądkowej).

Lek jest antagonistą antybiotyki makrolidowe, tetracykliny i chloramfenikol.

W połączeniu z substancją aminoglikozydy zwiększenie ich nefrotoksyczność.

Warunki sprzedaży

Muszę receptę.

warunki przechowywania

Przechowywać lek zalecany w miejscu chronionym przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych, kontrola temperatury - od 2 do 25 stopni Celsjusza.

Przestrogi

Szczególną ostrożność należy zachować ostrożność podczas podawania leków pacjentom, którzy wcześniej obserwowanych alergia na penicyliny. Jest udowodnione, że 5% z tych pacjentów uczulonych na cefalosporyny. Połączone zastosowanie dwóch grupach antybiotyki często miały poważne reakcje alergiczne (wstrząs anafilaktyczny).

Leczenie substancji może prowadzić do rozwoju odpornych biegunka, rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego.

Ciąża i laktacja

Korzystanie kobiet ciężarnych i karmiących jest możliwe jedynie po konsultacji z lekarzem z zagrożeniem życia matki i niemożności korzystania z innych metod leczenia i leków.

Preparaty, które zawierają (analogowy) ceftibuten