Tsedeks

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Instrukcje użytkowania (Metoda i dawkowanie)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• Przestrogi
• analogi
• dzieci
• noworodki
• Ciąża i laktacja
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

• jeden Tsedeks kapsułkę leku Zawiera 400 mg dwuwodny ceftibuten. Dodatkowe składniki: sól sodową karboksymetylocelulozy, celulozę mikrokrystaliczną, stearynian magnezu. Skład powłoki: dwutlenek tytanu, żelatyna, laurylosiarczan sodu, polisorbat, woda, szkliwo farmaceutycznej, simetikon, czarny tlenek żelaza, glikol monoetilat, lecytyna, alkohol.
• 1 g Proszek do sporządzania zawiesiny Składa się 144 mg ceftibuten dwuwodny, i 1 ml gotowej zawiesiny zawiera 36 mg dihydrat ceftibutenu. Dodatkowe składniki: guma ksantanowa, polisorbat, dwutlenek tytanu, simetikon, krzemionka, aromat wiśniowy, benzoesan sodu, sacharozy.

Formularz uwolnienie

• Twarde kapsułki żelatynowe z białym napisem "400 mg" na korpuse- proszku zawartego wewnątrz światła (dostępne odcień żółty kolor). 1 kapsułkę w aluminiowej paketike- pięć takich toreb w stos tektury.
• Żółty proszek do przygotowania zawiesiny z wiśni zapahom- gotowej zawiesiny zawiera lekki żółty kolor i aromat wiśniowy. 8,3 grama proszku w fiolki 30 mi- jednej fiolki (z miarki, Cup) w stosie z tektury.

Efekty farmakologiczne

Antybakteryjne (bakteriobójcze) aktywność.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

farmakodynamika

antybiotyk 3 generacji cefalosporyny (beta-laktamowe typ). ma bakteriobójcza Działanie, które ze względu na hamowanie syntezy ścian komórkowych mikroorganizmów. Działa na wielu bakterii produkujących -laktamazy i odporne penicyliny i inne cefalosporyny.

Wysoka odporność penicylinazy i cephalosporinase Typ plazmid, ale jest zniszczony w wyniku działania szeregu chromosomie cephalosporinase, produkować Enterobacter spp., Citrobacter spp. i Bacteroides spp.

Jest aktywny wobec następujących Gram-dodatnie mikroorganizmy: Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus sp., Klebsiella spp., Escherichia coli, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae Haemophilus influenzae.

Jest aktywny wobec następujących drobnoustrojów, ale skuteczność kliniczna nie została ustalona:

• Gram-dodatnie mikroorganizmy - Streptococcus spp. (C i G) -
• Gram-ujemne drobnoustroje - szczepów z rodzaju Neisserria, Brucella, Aeromonas hydrophilia, Providencia rettgeri, Yersinia enterocolitica, Providencia stuartii, rodzaj szczepu Morganella, Citrobacter i Serratia.

Nieskuteczny wobec szczepów z rodzaju Hafnu, Yersinia, Campylobacter, Pseudomonas, Flavobacterium, Listeria, Bordetella, Streptococcus B, Acinetobacter, Enterococcus, Staphylococcus.

Nieskuteczne przeciwko wielu beztlenowce.

Pochodną substancji czynnej - ceftibuten trans To nie działa na Yersinia sp., Campylobacter sp., Pseudomonas sp., Flavobacterium sp., Listeria sp., Staphylococcus spp., Acinetobacter spp., Enterococcus spp., Bordetella spp., Hafnia spp.

Farmakokinetyka

Ceftibuten jest wchłaniany z przewodu pokarmowego o 90%. Stężenie w osoczu najwyżej rejestrowane po 2,5 godziny. Dostępność biologiczna - 75% -94%. białko wiążące krew średnio 63%. Łatwo przenika do tkanek i płynów.

podstawowy metabolit - ceftibuten trans. Czas półtrwania wynosi średnio 2,5 godziny, a jest niezależny od systemu. Antybiotyk pojawia się w jego pierwotnej postaci przez nerki.

wskazania

• zapalenie ucha środkowego w wieku dziecięcym.
• zakażenie dróg oddechowych (zapalenie migdałków, zapalenie gardła i szkarlatyna u osób w każdym vozrastov- ostry zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc i ostre zapalenie zatok u dorosłych).
• Zakażenia układu moczowego u pacjentów w każdym wieku.
• zapalenie jelit lub nieżyt żołądka i jelit w wieku dziecięcego, w związku z działalnością Escherichia coli lub szczepy z rodzaju Shigella i Salmonella.

Przeciwwskazania

• Wiek mniej niż 6 miesięcy zawieszenia.
• Wiek poniżej 10 lat dla kapsułek.
• uwrażliwianiu na lek i antybiotykami cefalosporyny seria.

Zaleca się ostrożność osobom Tsedeks alergie na penicyliny, niewyrównaną choroby przewodu pokarmowego, ciężkie niewydolność nerek i są na hemodializa.

skutki uboczne

• Reakcje aktywności nerwowego senność, ból głowy, zawroty głowy, drgawki.
• Reakcje układu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka, niestrawność, nieżyt żołądka, zaburzenia smaku, ból brzucha, zwiększona Clostridium difficile w połączeniu z biegunka, wzrost zawartości ALT, AST i LDH, zapalenie jelita grubego, wzrost zawartości bilirubiny.
• Reakcja z krwią inemia, eozynofilia, leukopenia, pancytopenia, płytek krwi, neutropenia i agranulocytoza.
• Reakcja z wydalniczy: niewydolność nerek.
• Reakcja z układu krzepnięcia: wydłużenie czas protrombinowy i zwiększyć MHO, krwawienie wewnętrzne.
• Reakcje alergiczne: obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, anafilaksja, duszność, zespół Stevensa-Johnsona, pokrzywka, wysypka, swędzenie, rumień wielopostaciowy.
• Badania laboratoryjne: cukromocz, ketonuria.
• Inne: nadwrażliwość na światło, nadkażenia.

Instrukcje użytkowania (Metoda i dawkowanie)

Instrukcje dotyczące Tsedeks zaleca przyjmowanie leku wewnątrz. Czas trwania leczenia wynosi 5-10 dni w średniej. W leczeniu infekcji związanych z szczepu Streptococcus pyogenes, Odbiór odbywa się co najmniej 10 dni.

dorośli

na zapalenie oskrzeli, ostre zapalenie zatok i infekcje dróg moczowych wyznacza Tsedeksa 400 mg dziennie.

na pozaszpitalnego zapalenia płuc przepisywane 200 mg leku, co 12 godzin. Okres do 10 dni.

pacjenci poddawani hemodializa dwa razy lub trzy razy w tygodniu, podawano 400 mg każdym razem przy końcu zabiegu hemodializy.

Instrukcje użytkowania Tsedeksa dzieci

Zawiesinę dla dzieci jest zazwyczaj w ilości do 9 mg na kilogram masy ciała na dzień. Najwyższa dawka dla dzieci wynosi 400 mg dziennie.

na zapalenie gardła, zapalenie ropne zapalenie ucha środkowego ucha i infekcje dróg oddechowych lek jest podawany w dawkach wyższych niż zalecane raz dziennie.

na ostre zapalenie jelit dawka dzienna jest w 2 dawkach podzielonych.

Dzieci o masie ciała większej niż 45 kg lub w wieku powyżej 10 lat za pomocą wyznaczonego schematu leczenia dorosłych. Zawiesinę wykonał jedną godzinę przed lub po posiłku. Przed użyciem fiolkę z gotowego zawieszenia należy wstrząsnąć.

Przygotowanie doustnej zawiesiny

Zważyć pierwotnego kubek 28 ml wody, wlewa się około połowy cieczy w butelce z preparatem proszku i wytrząsano, a następnie dodanie pozostałej wody i ponownie wytrząsa się aż do całkowitego zniknięcia proszku.

przedawkować

W przypadku przedawkowania objawy toksyczności nie były rejestrowane.

Leczenie: płukanie żołądka, trzymając hemodializa.

wzajemne oddziaływanie

cefalosporyny W rzadkich przypadkach, niższa aktywność protrombiny, co powoduje wydłużenie czas protrombinowy, zwłaszcza u pacjentów z grupy ryzyka. Takie osoby muszą stale monitorować INR, czas protrombinowy i, jeśli to konieczne, wyznaczyć Witaminy K.

Warunki sprzedaży

Recepta.

warunki przechowywania

• Kapsułki być przechowywane w temperaturze do 25 ° C
• Proszek powinien być przechowywany w suchym i ciemnym miejscu w temperaturze dodaje się do 25 ° C
• Gotową zawiesinę można przechowywać w lodówce przez dwa tygodnie (w temperaturze 2-8 ° C).
• Trzymać z dala od dzieci.

okres trwałości

Dwa lata.

Przestrogi

Około 5% osób z alergiami penicylina ujawnił również krzyżową reakcję cefalosporyny.

U pacjentów otrzymujących zarówno cefalosporyny i penicyliny, stanowią poważne reakcje Nadwrażliwość.

W terapii Tsedeksom dysbioza jelit mogą powodować biegunka (łącznie z rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego, związany specjalnym syntezy substancji toksycznych Clostridium difficile).

analogi Tsedeksa