Moveks aktywów

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Moveks aktywów, instrukcje użytkowania
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• Przestrogi
• analogi
• dzieci
• Ciąża i laktacja
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

1 tabletka zawiera 500 mg siarczan glukozaminy, 400 mg Sól sodowa siarczanu chondroityny, 50 mg diklofenak potasu.

Opcjonalnie bezwodna koloidalna krzemionka, celuloza mikrokrystaliczna, talk, kroskarmelozę sodu, skrobiowy glikolan sodu (typ A), stearynian magnezu, hydroksypropylometyloceluloza, dwutlenek tytanu (E 171), glikol polietylenowy 6000, barwnik żółcień pomarańczowa FCF (E 110).

Formularz uwolnienie

Aktywne Moveks wytwarzane w postaci tabletek powlekanych, lub 60 do 30 części na doniczkę.

Efekty farmakologiczne

Chrząstkę, przeciwzapalne, regeneracyjne, przeciwbólowe.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Moveks aktywny lek jest kombinacja aktywnych składników wybranych, które łączą działania, które ma na celu zapewnienie chondroterapeutyczny, przeciwzapalny, regeneracyjny i środek przeciwbólowy działania, głównie w odniesieniu do tkanki stawowe. Działania Leku hamują procesy degradację kości i chrząstka, urazy przyczynić się do powstawania zgrubienie i rekonstrukcji chrząstki, i odbudowa funkcjonalność stawów.

Podłoże tworzy chrząstka stawowa - glukozamina - stymuluje regenerujący mechanizmy odzyskiwania chrząstka. Dowolny, zarówno wewnętrznych, jak i zewnętrznych (czynniki ujemneszkoda, patologia, wiek zaburzenia zwyrodnieniowe, zaburzenia metaboliczne) ograniczają syntezę glukozamina i jego zawartość w tkance łącznej, co często powoduje konstrukcyjny stawy strain i tworzenie ból. Ważny element kompleksu chrząstki są glikozaminoglikanów i proteoglikany, i tym, że struktura endogennego chrzęstnej glikozaminoglikanów i obejmuje glukozamina, który ma chondroterapeutyczny cechy pomaga zmniejszyć awarię glikozaminoglikanów w organizmie i jest zaangażowany w syntezę kwas hialuronowy i proteoglikany. Z uwagi na selektywne działanie na tkaninę jest chrząstka glukozamina uruchamia proces wiązania siarki w czasie syntezy kwas chondroityny, ograniczenie tłuszczów w tkance kostnej wapń, sprzyja odzyskiwaniu funkcjonalność stawów, oraz zmniejszenie lub całkowite wyeliminowanie ich ból. również glukozamina hamuje tworzenie aniony ponadtlenkowe i enzymy, w wyniku uszkodzenia tkanki chrzęstnej (fosfolipazy, kolagenazy), Zapobiega destrukcyjne skutki chondrocytów glikokortykosteroidy naruszeniem procesów biosyntezy glikozaminoglikanów, przejawia się w recepcji NLPZ.

W przypadku biodostępności glukozamina równą 25-26%. na najwyższym poziomie glukozamina w dystrybucji w tkankach jest określana wątroba/nerka i tkanki chrzęstne. Około 90% leku wewnątrz przychodzące wchłaniany w jelicie cienkim, w postaci soli glukozamina a stamtąd, dzięki krążenia wrotnego do wątroby. najbardziej glukozamina poddaje wątroby metabolizm i zrywa dwutlenek węgla, woda i mocznik. Około 30% dawki jest wystarczająco długi w tkance łącznej. Wydzielanie prowadzi się w moczu, w bardzo małej ilości kału.

wielkocząsteczkowy polisacharyd - chondroityny - bierze udział w tworzeniu chrząstki stawów, zachęca ją regeneracja, Obsługuje lepkiej konsystencji płyn stawowy, i hamuje aktywność enzymatyczną hialuronidazy i elastazy, szkodliwego wpływu na chrząstki stawowej. Pozytywny wpływ na procesy metabolizmu wapnia i fosforu w tkance chrzęstnej, opóźnia zniszczenie kości patologiczny i hamuje rozwój osteoporoza. W przeważającej mierze wpływa na procesy zapalne w tych wczesnych etapach jego tworzenia, a tym samym spowalnia zwyrodnieniowe chrząstki przemianę. Wykazuje pewne działanie przeciwbólowe poprawia funkcjonalność stawów i zmniejsza potrzebę stosowania NLPZ. Przeciwdziała zagęszczania tkanki łącznej, normalizuje wybór wspólny płyn i „smaruje” zwilżone powierzchnie stawowe.

W podaniu pojedynczej dawki doustnej, w osoczu Cmax chondroityny Jest to osiągnięte po upływie 3-4 godzin, a w jego Cmax płyn stawowy, Nadmiar osoczu po 4-5 godz. Biodostępność jest na poziomie 13-15%. W ciągu 24 godzin nie jest całkowite wyeliminowanie chondroityny w moczu.

Grupa leku NLPZ - diklofenak - charakteryzujące się stosunkowo szybki środek przeciwbólowy, przeciwgorączkowy i przeciwzapalny wydajność, co jest bardzo ważne w leczeniu ostrego bólu obserwowane w stanach zapalnych. działalność diklofenak przejawia się zdolnością do blokowania wytwarzania enzym cyklooksygenazy, przy czym inhibitowanie syntezy zachodzi prostaglandyny, odgrywa ważną rolę w powstawaniu zapalenie, gorączka i ból. diklofenak Korzystnie blokuje fazę wysięk i do pewnego stopnia fazie proliferacja, zmniejszając synteza kolagen i jego najlepszy stwardnienie tkanek. zmniejszać ból Obserwowaliśmy zarówno w spoczynku iw ruchu. diklofenak zmniejsza bolesne wydarzenia z rana stawu sztywność i obrzęk miękkiej tkanki i zwiększa funkcjonowanie układu ruchowego.

osoczu Cmax diklofenak przy wewnętrznej odbioru zaobserwowano po upływie 120 minut. Wiązanie białek osocza prawie kompletne (99,7%). Klirens w 263 ml / min. Lek może przenikać płyn stawowy. T1 / 2 wynosi 60-120 minut. W postaci z produktów przemiany 60% dawki wydalanej z moczem (1%) w postaci niemodyfikowanej, a pozostała część jest wydalany z żółcią. kumulacja diklofenak To nie jest przestrzegana.

wskazania

Zastosowanie Moveks Aktywność wykazano w następujących stanów chorobowych:

• patologia układu ruchowego, towarzyszyć zapalny objawy, zespół bólowy, dystroficzne zmiany zwyrodnieniowe- Kręgowy i tkanki chrząstki stawowej, jak również zmniejszają ruchliwość stawów siebie;
• w różny urazy i złamania, na początku formacji zgrubienie;
• periartritah i zapalenie kości i stawów, w tym patologia biodro i stawu kolanowego, spondiloartroz, międzykręgowy osteochondroza;
• pourazowego stany zapalne Segmenty układu kostno-mięśniowego i tkanki miękkiej utworzoną wskutek uderzeń lub linii;
• reumatoidalne zapalenie stawów.

Przeciwwskazania

Całkowicie przeciwwskazane aktywa użytku Moveks gdy:

• alergie na skorupiaki;
• laktacja;
• osobisty Nadwrażliwość składników preparatu;
• wrzód trawienny (GIT okresie ostrego);
• perforacje lub krwawienie pokarmowego;
• ciąża;
• powtarzalny lub ostra wrzód trawienny GI w historii;
• perforacje lub krwawienie z przewodu pokarmowego, obserwowane w przeszłości podczas robienia NLPZ;
• stany zapalne jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, Choroba Leśniowskiego-Crohna);
• dotkliwy choroba nerek (CC mniej niż 30 ml / min) lub wątroby (w tym wodobrzusze i marskość);
• Występowanie w przeszłości podczas robienia NLPZ ataki astma, ostry katar, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy;
• skłonność do krwawienie;
• fenyloketonuria;
• zakrzepowe zapalenie żył;
• zastoinowa niewydolność serca;
• zachowanie coronary artery bypass surgery;
• CHD u pacjentów z zawał mięśnia sercowego lub angina w historii;
• patologie naczyń obwodowych;
• zaburzenia naczyniowo-mózgowe u pacjentów z historią przejściowych wspomina ataki niedokrwienne lub suw;
• w dzieciństwie.

skutki uboczne

Zazwyczaj leczenie z użyciem Całość Moveks tolerowane bez żadnych skutków ubocznych. Negatywne skutki terapii w większości przypadków są spowodowane ekspozycją na diklofenak i zależy od dawki.

Układ odpornościowy:

• Efekty związane z Nadwrażliwość, Łącznie swędzenie/wysypka (Pęcherzowy, rumieniowaty);
• wyprysk;
• zapalenie płuc;
• pokrzywka;
• rumień wielopostaciowya (w tym zespół Stevensa-Johnsona);
• naczyń;
• martwica toksyczno-rozpływna naskórka;
• astma oskrzelowa (łącznie z duszność);
• złuszczające zapalenie skóry (erytrodermia);
• obrzęk naczynioruchowy;
• anafilaktoidalna i anafilaktyczny objawy (w tym niedociśnienie tętnicze i wstrząs stanach).

Układ pokarmowy i wątroba:

• wzdęcia;
• ból brzucha;
• uczucie skurcze;
• nudności / wymioty;
• cierpiący na niestrawność zjawiska;
• biegunka;
• zapalenie języka;
• anoreksja;
• zaparcie;
• zapalenie jamy ustnej;
• zmienia przełyk;
• zapalenie trzustki;
• nieżyt żołądka;
• Zaostrzenie choroby zapalnej jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, Choroba Leśniowskiego-Crohna);
• formacja wrzody żołądka i jelit, w stanie dokonać perforacja lub krwawienie (Niekiedy, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku);
• diafragmopodobnyh występowanie zwężeń jelit;
• rozwój GI krwawienie (w tym melena, hematemesis, krwawy biegunka);
• zapalenie jelita grubego lub krwotoczne zapalenie jelita grubego;
• naruszenie czynności wątroby;
• piorunujące zapalenie wątroby;
• zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy;
• martwica wątroby;
• zapalenie wątroby (Z lub bez żółtaczka);
• niewydolność wątroby.

zmysły:

• naruszenie funkcji wzrokowych (podwójne widzenie, niewyraźne widzenie);
• szum w uszach;
• zaburzenia smaku;
• zaburzenia słuchu.

Układ nerwowy:

• parestezje;
• bóle głowy;
• ogólne osłabienie;
• zawroty głowy;
• zawroty głowy;
• senność/bezsenność;
• lęk;
• wrażliwość naruszenia;
• koszmary;
• zaburzenia pamięci;
• drżenie;
• dezorientacja;
• zaburzenia psychotyczne;
• drażliwość;
• jałowy zapalenie opon mózgowych;
• zmęczenie;
• drgawki;
• zamieszanie;
• zapalenie nerwu wzrokowego;
• omamy;
• depresja;
• zaburzenia krążenia w mózgu.

układu moczowo-płciowego:

• obrzęk;
• impotencja;
• ostry niewydolność nerek;
• zatrzymanie płynów;
• krwiomocz;
• martwica brodawek;
• białkomocz;
• rdzeniowy martwicę nerek;
• śródmiąższowe zapalenie nerek;
• zapalenie kłębuszków nerkowych;
• zespół nerczycowy.

Układ sercowo-naczyniowy:

• ból w okolicy klatki piersiowej;
• nadciśnienie tętnicze;
• bicie serca;
• niewydolność sercas;
• Powikłania zakrzepowe (w tym obraza i zawał mięśnia sercowego) Związane z ekspozycją na działanie wysokich dawek diklofenak (150 mg dziennie) i jego długotrwałego używania.

Układ krwiotwórczy:

• leukopenia;
• niedokrwistość (W tym aplastyczna i hemolitycznie);
• agranulocytoza;
• małopłytkowość.

Reakcje alergiczne:

• plamica;
• wypadanie włosów;
• zapalenie skóry;
• Fotosensybilizacja.

Moveks aktywów, instrukcje użytkowania

Tabletki Aktywne Moveks pokazane biorąc preoral (wewnątrz) bezpośrednio po posiłku, a tylko u pacjentów dorosłych. Typowo, określone przez pierwszy tabletki trzy razy w ciągu 24 godzin, 100-200 ml wody do picia.

Czas trwania terapii w zalecanej dawce lepiej jest ograniczyć przez 3 tygodnie, ale jako system medyczny jest wybrany indywidualnie, za radą lekarza terapia może trwać dłużej niż 3 tygodnie.

Aplikacja Moveks Aktiv9b powinno odbywać się w najniższych skutecznych dawek najkrótszym okresie czasu, zgodnie z celami terapii dla każdego pacjenta indywidualnie.

Po wyrównaniu ból może przekazać leku Moveks Comfort (Za radą lekarza).

przedawkować

Podczas odbioru nadmiernych dawek Moveks Zaleta oznaczone wzmocnienie typowy diklofenak skutki uboczne.

Jednoznaczne objawy kliniczne przedawkowania diklofenak To nie istnieje. W przypadku uzyskania nadmiernej dawki mogą być zaobserwowane: dezorientacja, bóle głowy, dzwonienie w uszach, nudności / wymioty, senność, ból w nadbrzuszu, zawroty głowy, GI krwawienie, podniecenie, biegunka, półomdlały, śpiączka, drgawki. na zatrucie poważny charakter, tworzenie ostrych objawów uszkodzenie funkcji nerek i uszkodzenia wątroby.

Z reguły, leczenie ostrego zatrucia grupy leków NLPZ, Łącznie diklofenak, przejawia niedociśnienie, drgawki, niewydolność nerek, Zaburzenia w układzie żołądkowo-jelitowym i zahamowanie oddychania Obejmuje ona prowadzenie leczenia objawowego, w towarzystwie środków wspomagających. zachowanie hemoperfuzja, hemodializa i przyśpieszony diurezy nie przyczyniają się do szybkiego usuwania diklofenak od ciała, ze względu na rozległe metabolizm praktycznie całkowite wiązanie z białkami osocza. Z przedawkowania potencjalnie toksyczny rodzaj przewodu pokarmowego zaleca się prowadzenie rozliczeń i przypisać sorbenty.

wzajemne oddziaływanie

Terapia przy użyciu zasobu jest zmniejszone wchłanianie Moveks chloramfenikol i penicyliny, ale zwiększa wchłanianie tetracykliny.

Jednoczesne podawanie diklofenak z digoksyna i narkotyki lit prowadzi do wzrostu stężenia w osoczu w tej ostatniej, w związku z tym, zaleca się, aby okresowo monitoruje poziom w kombinacji leków takich osocza digoksyna i lit.

Ze względu na zwiększone ryzyko krwawienie, Wymagane są ostrożne kombinatoryczne spotkanie z aktywów Moveks przeciwzakrzepowe leki i antykoagulanty.

po pojawieniu diklofenak można obserwować hamowanie rurowego klirensu nerkowego metotreksat, co prowadzi do zwiększenia jego zawartości w osoczu i, w konsekwencji, w celu wzmocnienia działania. Z tego powodu najlepiej jest utrzymywać 24-godzinne odstępy aplikacji NLPZ (w tym diklofenak) oraz metotreksat. W przypadku, gdy odstęp między dawkami tych leków był mniejszy niż 24 godzin zaobserwowano zjawisk zatrucie ciężki charakter.

Odbieranie Moveks Tabletki Aktywne zmniejsza potrzebę grupy preparatów NLPZ.

Łączne stosowanie diklofenak z glikokortykosteroidy, i inne NLPZ układowych zwiększa prawdopodobieństwo wyrażenia i GI krwawienie. kombinacja diklofenak z glikokortykosteroidy Może to prowadzić do zwiększenia ilości przypadków skutków ubocznych. Musimy unikać równoczesnego stosowania dwóch lub więcej leków z grupy NLPZ.

W przypadku powołania diklofenak równocześnie z już przyjętych przeciwnadciśnieniowe leki (inhibitory ACE, beta-blokery, etc.) i diuretyki obserwowano ich osłabienie przeciwnadciśnieniowe skuteczność, ze względu na zahamowanie procesu powstawania rozszerzające naczynia prostaglandyny. Z tego powodu, to połączenie Lek należy stosować ostrożnie i pod stałym nadzorem HELL, szczególnie wobec starszych pacjentów. Jeśli to konieczne, to kombinacja leków, pacjent musi zapewnić odpowiednie uwodnienie. Jednocześnie należy monitorować czynność nerek, ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia objawów nefrotoksyczność leczenie skojarzone inhibitory ACE i diuretyki.

Istnieją dowody na rosnące ryzyko krwawienie stosowanie równoległego diklofenak i antykoagulanty, iw związku z tym zaleca się uważnie monitorować pacjentów podczas przyjmowania tej kombinacji leków iw razie potrzeby dostosować dawkę antykoagulant. Należy również monitorować wydajność krzepnięcia krew, od Moveks atutem może nasilać działanie antykoagulanty. Podobnie jak inne NLPZ, diklofenak w dużych dawkach może odwracalnie hamują agregacja płytek krwi.

po otrzymaniu diklofenak Poinformowano powstawaniu zarówno hiperglikemii, i hipoglikemii Reakcje, które wymagają kontroli nad treścią glukoza we krwi.

Ze względu na wpływ na prostaglandyny Preparaty nerki NLPZ może nasilać nefrotoksyczność cyklosporyna. Stosowanie kombinowanego cyklosporyna i Moveks Zaleta konieczne zmniejszenie dawki chondroprotector.

Moveks zasobów jest w stanie wpływać na poziomy w surowicy warfaryna i cyklosporyna.

Podczas gdy mianowanie immunosupresyjnym takrolimus zwiększa jego toksycznego działania na nerki, tłumiąc prostaglandyny nerka.

interakcje z antybiotyki klasa chinolony Może to prowadzić do powstawania drgawki, niezależnie od śledzenia anamnezy pacjenta drgawki lub padaczka. Ta kombinacja leków wymaga starannej aplikacji.

wspólny odbiór diklofenak i fenytoina może zwiększyć ekspozycję tej ostatniej, w związku z czym jest konieczne śledzenie stężenia w osoczu fenytoina.

Jednoczesne podawanie kolestiramina i kolestypol może hamować lub zmniejszać absorpcję diklofenak, dlatego z zadowoleniem diklofenak pokazuje, że co najmniej 60 minut przed lub po upływie 4-6 godzin po aplikacji kolestiramina i kolestypol.

jednoczesny odbiór NLPZ i glikozydy nasercowe może nasilać objawy niewydolność serca, zmniejszenie filtracji kłębuszkowej i zwiększenie zawartości w osoczu glikozyd.

Ze względu na obecność w preparacie diklofenak, Moveks aktywów nie powinny być podejmowane przez 8-12 dni po nałożeniu mifepriston, ze względu na fakt, że połączenie może zmniejszyć efektywność mifepriston.

W połączeniu aplikacja wymaga starannego diklofenak i silne inhibitory SYR2S9 (worykonazol, sulfinpirazon), Ponieważ w tej ostatniej przez hamowanie metabolizmu diklofenak, znacząco zwiększyć surowicy Cmax.

leki są SSRI, W przypadku jednoczesnego podawania z NLPZ zwiększać ryzyko powstawania GI krwawienie.

Jednoczesna terapia oszczędzające potas diuretyki, takrolimus, cyklosporyna lub trimetoprim może spowodować zwiększenie stężenia w surowicy krwi potas, w związku z takich preparatów kombinowanych powinien stale sprawdzać zawartość osocza potas.

Badania kliniczne dowiodły, możliwość łączenia stosowania diklofenak i ustnej leki hipoglikemizujące bez naruszania ich skuteczność kliniczną. Jednak w niektórych przypadkach obserwowano powstawanie stanów hipo- lub hiperglikemia, który wymaga korekty dozowania reżim przeciwcukrzycowe leki.

Podczas terapii Moveks aktywami zaleca się kontrolowanie stężenia w osoczu glukoza jako środek zapobiegawczy.

Skuteczność aktywów leczenie Moveks zwiększa się w przypadku diety wzbogaconej witaminy grupa A i C, i sole magnez, selen, miedź, mangan i cynk.

Warunki sprzedaży

Kup Moveks Go tylko jeśli masz receptę.

warunki przechowywania

Maksymalna temperatura przechowywania produktu 25 ° C

okres trwałości

W dniu wydania drukowanego na opakowaniu - 3 lata.

Przestrogi

Niezależnie przekraczać zalecanej dawki lekarz Moveks aktywami zabronione.

Po otrzymaniu niektóre NLPZ i selektywne COX-1/COX-2 istnieje zwiększone ryzyko sercowo-naczyniowych i mózgowo-naczyniowych zakrzepowe powikłania.

Jest to konieczne, aby uniknąć równoczesnego stosowania składnika i Moveks NLPZ o działaniu ogólnoustrojowym, takie jak COX-2, ze względu na brak jakichkolwiek był synergistyczne działanie tych leków, jak również zwiększone prawdopodobieństwo dodatkowych efektów ubocznych.

Ostrożność należy mianować Moveks mienia starszych, osłabionych pacjentów, a pacjenci z niedowagą.

Podobnie jak inne NLPZ, diklofenak, ze względu na jego właściwości farmakodynamiczne, może maskować objawy choroby zakaźne.

Stały monitoring i konsultacja z personelu medycznego wymagają pacjenci z zastoinową prześledzić niewydolność serca i nadciśnienie, od aktualnego leczenia za pomocą NLPZ czasem doprowadziło to do opóźnienia w płynach ustrojowych i tworzenia obrzęk.

W przypadku przedłużającej odbioru Moveks aktywów zwiększa ryzyko powstawania tętnicza (w tym obraza i zawał mięśnia sercowego).

pacjenci cierpiący niewydolność serca, niekontrolowane nadciśnienie, CHD, Choroba zarostowa tętnic obwodowych, zaburzenia naczyniowo-mózgowe, a także u pacjentów z czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego (palenie, hiperlipidemia, nadciśnienie, cukrzyca) Należy przepisywać leki, w tym diklofenak Dopiero po dokładnej ocenie pełnego obrazu klinicznego. Biorąc pod uwagę, że stosowanie ryzyka sercowo-naczyniowego NLPZ To zależy od czasu trwania leczenia i stosowanej dawki, zastosowanie diklofenak powinny być realizowane w najmniejszych skutecznych dawkach do najbardziej krótkim okresie czasu.

w terapii NLPZ czasami krwawienie (melena, gematemezis) perforacje lub wyrażenia GI, co może prowadzić do śmierć. Objawy te mogą występować w każdym okresie leczenia, zarówno w obecności, jak i nieobecności schorzeń przewodu pokarmowego historia lub objawy-prekursorami. U pacjentów w podeszłym wieku, powstawanie tych zjawisk może prowadzić do poważnych powikłań. W przypadku podejrzenia wystąpienia wyrażenia lub krwawienie GI przy stosowaniu Moveks aktywów chcesz wstrzymać leczenie i upewnij się, w przypadku braku lub obecności tych zjawisk.

Ze względu na obecność w preparacie diklofenak zastosowanie specjalnej opieki i ścisłym nadzorem medycznym wymagają pacjenci z objawami schorzeń przewodu pokarmowego, a także u pacjentów z podejrzeniem perforacja, krwawienie i wrzód. Ryzyko komplikacji związane z wyżej dawkowaniu NLPZ, okres jego użytkowania i obciążeni perforacja lub krwawienie Historia. U pacjentów w podeszłym wieku obserwowano zwiększoną częstość występowania zdarzeń niepożądanych (perforacje/krwawienie) Z przewodu pokarmowego związanego z dekoderem NLPZ, co może prowadzić do śmierci. Dlatego powołanie terapii należy rozważyć równoległe stosowanie leków ochronnych (Inhibitory pompy protonowej, mizoprostol) I leczyć "pod osłoną" takie preparaty.

Pacjenci, zwłaszcza w podeszłym wieku, aby zidentyfikowane toksyczność żołądkowo Historia, potrzeba ciągłego monitorowania dla wczesnego wykrywania nietypowy objawy brzuszne (Szczególnie krwawienie). Staranne aplikacja wymaga pacjentów przyjmujących jednocześnie z lekami, które zwiększają ryzyko krwawienie lub Wyrażenia przewodu pokarmowego, takich jak: antykoagulanty, system glikokortykosteroidy, SSRI lub leki przeciwpłytkowe. Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia możliwych toksycznych skutków przewodu pokarmowego u pacjentów w podeszłym wieku przedstawia przyporządkowanie najmniej skutecznych dawkach pierwotnych i konserwacji.

Podczas diagnozowania pacjentów zaburzenia wątroby, Aktywa Moveks mianowania powinny być wykonane ze szczególną ostrożnością, ponieważ terapia diklofenak potencjalnie może doprowadzić do pogłębienia tych stanów chorobowych i zwiększenie poziomu jednego lub więcej enzymy wątroby. Podczas długotrwałego leczenia wymaga regularnego monitorowania funkcji wątroby. W przypadku odchyleń Wskaźniki funkcji wątroby od normy, które pozostają na określonym poziomie lub skłonność do rozwoju, jak również pojawienie się objawów klinicznych choroby wątroby lub innych negatywnych efektów (wysypka, eozynofilia) Za pomocą Moveks aktywami trzeba przerwać. formacja zapalenie wątroby Wykrywanie może odbywać się bez objawów objawami zapowiadającymi. Również uważać docelowe diklofenak wymagają pacjentów do porfiria wątrobowa, ze względu na możliwość nasilenia choroby.

Istnieją doniesienia o wystąpieniu poważnych działań niepożądanych skóry, aż do śmierci, w tym zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry i toksyczna nekroliza naskórka, Jest to bardzo rzadkie i związane z odbiorem NLPZ. Największe ryzyko powstawania tych zjawisk obserwowano na początku leczenia, zwykle w pierwszym miesiącu spotkania. Na pierwszy znak na przyszłość wysypka skórna, wyrażenia śluzowej lub inne objawy Nadwrażliwość należy usunąć z dalszego podawania leku.

Ze względu na fakt, że stosowanie NLPZ może powodować w organizmie zatrzymanie płynów i dalszej edukacji obrzęk, otrzymujących opiekę zawierającego diklofenak leki wymagają pacjentów naruszenie serce i nerek, pacjenci z nadciśnienie Historia i pacjenci w podeszłym wieku. Z tego samego powodu, szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów, którzy przechodzą leczenie skojarzone diuretyki lub inne środki zdolne do ciężki wpływa na funkcjonowanie nerek i pacjentów ze znacznie zmniejszoną objętością płynu pozakomórkowego, wynikające z jakiegokolwiek powodu (na przykład z powodu dużej ilości operacji). We wszystkich powyższych przypadkach należy stale monitorować nerek. Przerwanie leczenia zazwyczaj zwraca wszystkie parametry nerkowe do tych obserwowanych przed jego parametrów spotkanie.

pacjenci cierpiący toczeń rumieniowaty układowy, i mieszane zaburzenia tkanki może być utworzona jałowy zapalenie opon mózgowych.

Długotrwałe stosowanie diklofenak Zaleca się okresowo testowania próbki treści krwinki. podczas leczenia NLPZ ewentualnie odwracalne hamowanie agregacja płytek krwi. Pacjenci z zaburzeniami hematologicznymi, skazie krwotocznej i łamanie hemostaza Muszą zdobyć stałą obserwacją.

pacjenci z astma, polipy, sezonowy katar, POChP lub przewlekłe infekcje dróg oddechowych (w szczególności w obecności objawy podobne do objawów alergiczny nieżyt nosa) Są bardziej skłonni do odpowiedzi na leczenie NLPZ. Zaobserwowane objawy do odpowiedzi na leczenie może przybrać formę pokrzywka, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy lub mieć podobne objawy ostre astma. W przypadku powikłań danych może wymagać opieki w nagłych wypadkach. Dotyczy to również pacjentów z alergie od innych składników produktu, które mogą się objawiać swędzenie, wysypka, pokrzywka itd.

Do objawów łatwością, jak również zgadza się z odpowiedzią na leczenie, muszą być okresowo weryfikowane aplikację diklofenak.

analogi