Tsiprinol

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania tsiprinol
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Wykorzystanie przewodnik tsiprinol (Metoda i dawkowanie)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• Przestrogi
• Synonimy
• analogi
• z antybiotykami
• z alkoholem
• dzieci
• Ciąża i laktacja
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

tabletki tsiprinol składają się z Chlorowodorek ciprofloksacyny, monohydrat, ditlenek krzemu, sól sodową kroskarmelozy, sól sodową karboksymetyloskrobi, stearynian magnezu, poliwinylopirolidon, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, dwutlenek tytanu, talk.

W ramach rozwiązania tsiprinol zawiera następujące składniki: cyprofloksacyna mleczan, chlorek sodu, mleczan sodu, kwas solny, wodę,

Formularz uwolnienie

Lek jest dostępny w postaci roztworu do infuzji. Jest to ciecz o jasno żółto-zielony odcień.

stwierdzili również, koncentrat, który jest używany do przygotowania roztworu. Jest to wyraźna lub żółtawo-zielonkawy roztwór.

Tabletki Tsiprinol obustronnie wklęsłych 250 mg są okrągłe, białe, ścięte krawędzie. Są one pokryte folią na jednej stronie tabletu posiada wycięcie.

Tabletki Tsiprinol obustronnie wklęsłych 500 mg, owalny kształt, biały kolor. Tabletka powlekana folią, z jednej strony, nie ma klasy.

Tabletki tsiprinol 750 mg są owalne, białe powlekania, nacinania po obu stronach tabletki.

Efekty farmakologiczne

Tsiprinol (cyprofloksacyna) ma na działaniu antybakteryjnym. Ten mono fluorowanych drugiej generacji fluorochinolonów. Pod jego wpływem hamuje topoizomerazę II, enzymu, który określa replikację i biosyntezy bakterii kwasu dezoksyrybonukleinowego. To bierze czynny udział w procesie podziału komórek bakterii biosyntezy białek.

Tsiprinol ma działanie bakteriobójcze, to jest najbardziej skuteczny wobec bakterii Gram-ujemnych. W związku z tym, lek stosowany w leczeniu chorób spowodowanych przez takie bakterie.

Istnieje również pewna liczba tsiprinol wrażliwe bakterie Gram-dodatnie: Staphylococcus, Streptococcus spp .. On wpływa szereg wewnątrzkomórkowych mikroorganizmów.

Wysoka efektywność leku, wskazane w leczeniu chorób zakaźnych, wywoływanych przez Pseudomonas aeruginosa. Tsiprinol maloaktiven na Chlamydia, bakterie beztlenowe, Mycoplasma. Grzybów, wirusów, pierwotniaków zwykle wykazują oporność na lek.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Ciprinol w postaci tabletek jest szybko wchłaniana, wchodzących w przewodzie pokarmowym. Na jego wchłanianie nie jest dotknięte przez spożycie żywności, jej biodostępność nie jest zmniejszona. Biodostępność wynosi 50-85%. Maksymalne stężenie substancji czynnej we krwi pacjenta jest odnotowywany po 1-1,5 godziny po zażyciu tabletki. Po absorpcji substancji czynnej w wielu tkankach przewodu moczowo-płciowego i układu oddechowego, w płynie maziowym, skóry, mięśni, tkanki tłuszczowej, ślina, plwocina, płyn mózgowo-rdzeniowy. Ponadto, staje się komórki (makrofagi, neutrofile), które decyduje o jego skuteczności w leczeniu chorób zakaźnych, w którym czynniki chorobotwórcze są umiejscowione wewnątrzkomórkowo.

W wyniku biotransformacji zachodzących w wątrobie pojawiają się mniej aktywne metabolity. Lek jest wydalany przez nerki, a także w wyniku działania mechanizmów extrarenal (z kał, żółć). Półtrwania leku z organizmu jest w przedziale od 5 do 9 godzin. Zgodnie z tym, skuteczna terapia wystarczające oznacza się dwa razy dziennie.

Po dożylnym roztwór infuzyjny tsiprinol maksymalne stężenie osiąga się po upływie 1 godziny. Gdy podaje się dożylnie jako aktywna dystrybucji w tkankach, które mają wyższe stężenia składnika aktywnego w stosunku do osocza krwi. Cyprofloksacyna przenika również do łożyska.

U osobników z prawidłową czynnością nerek, okres półtrwania leku wynosi od 3 do 5 godzin. W przypadku pacjentów cierpiących na niewydolność nerek, czas półtrwania eliminacji jest przedłużony do 12 godzin.

Po podaniu leku wydalane przez nerki. W niezmienionej wydajności około 50-70% kompozycji, dodatkowe 10% była wydzielana jako metabolity pozostała ilość - przez przewód pokarmowy. Ponieważ mleko matki jest alokowana niewielki procent składnika aktywnego.

wskazania tsiprinol

Ciprinol przypisany potrzebującym leczenia infekcji, które były prowokowane przez drobnoustroje o wysokiej wrażliwości na ciprofloksacynę, z którego rozwija się u ludzi i niektórych chorób. W związku z tym, że wskazania do stosowania leku następuje:

• zakaźna choroba dróg oddechowych: zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zwłóknienie torbielowate, rozstrzenie oskrzeli, itp.;
• choroby zakaźne ENT: zapalenie ucha, zapalenie wyrostka sutkowatego, zapalenie zatok;
• choroby zakaźne, dróg moczowych i nerek: zapalenie pęcherza, zapalenie cewki moczowej, odmiedniczkowe zapalenie nerek;
• Choroby zakaźne narządów płciowych i innych narządów miednicy: gruczołu krokowego, najądrza, zapalenie błony śluzowej macicy, chlamydia, jajowodów, itp.;
• choroby zakaźne, w jamie brzusznej: zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, dootrzewnowo ropień biegunka, rozwijania z powodu zakażenia, itp.;
• infekcje skóry i tkanki miękkiej: Wrzody, oparzenia i zakaźne pochodzenie, rany, zapalenie tkanki łącznej, ropnie;
• choroby zakaźne układu mięśniowo-szkieletowegoSeptyczne zapalenie stawów, zapalenie szpiku;
• rozwój posocznica, zakażenia u osób z upośledzoną odporność;
• środki zapobiegawcze w celu zapobiegania zakażeniom w chirurgii ortopedycznej i chirurgii;
• terapia i profilaktyka wziewne wąglika.

Przeciwwskazania

Nie można przypisać tsiprinol następujących chorób i dolegliwości:

• Wysoki poziom wrażliwości na ciprofloksacynę, inne leki należące do grupy fluorochinolony lub innych środków składowych.
• ciąża i czasu podawania;
• wiek od 18 lat (z wyjątkiem leczenia powikłań wywołanego przez Pseudomonas aeruginosa u dzieci od lat 5 do 17, którzy są chorzy CF legkih- również wykorzystywane do leczenia i profilaktyki wąglika u dzieci);
• nie można stosować leku jednocześnie z tyzanidyny.

Bądź ostrożny wyznaczyć pacjentów z ciężką tsiprinol miażdżyca zaburzenia krążenia mózgowego przepływu krwi w mózgu, a także osoby cierpiące na padaczka, choroba psychiczna, nerek lub niewydolność wątroby. Jest to konieczne, aby dokładnie monitorować stan w podeszłym wieku, które są poddawane jest terapii lekami, jak również tych, którzy odnotowali brak dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

skutki uboczne

• układ pokarmowy: Complex zjawisk dyspeptyczne, anoreksja, gepatonekroz, zapalenie wątroby, żółtaczka cholestatyczna, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy.
• Centralny układ nerwowy: ból głowy, migrena, wysoki poziom zmęczenie i niepokój, omdlenia, drgawki, drżenie, pobudzenie, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, depresja, zaburzenia świadomości, halucynacje i innych reakcji psychotycznych.
• zmysły: niewyraźne widzenie, węch, słuch, okresowe występowanie szumów usznych.
• układ krążenia: Problemy z rytmu serca, tachykardia, obniżenie ciśnienia krwi, układu okresowego płukania.
• układu krwiotwórczego: Niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość, granulocytopenia, płytek krwi, leukocytoza.
• Układ moczowy: Krystalurii, krwiomocz, kłębuszkowe zapalenie nerek, wielomocz, bolesne oddawanie moczu, albuminuria, krwotok, zapalenie nerek, funkcje nerek spadać azotovydelitelnoy.
• alergia: pokrzywka, swędzenie skóry, pęcherze i krwawienie, wybroczyny, gorączka leków, obrzęków, zapalenia naczyń, rumień guzowaty, wykwit i in.
• Układ mięśniowo-szkieletowy: artretyzm, bóle stawów, zerwanie ścięgna, zapalenie pochewki ścięgna, bóle mięśni, obrzęk.
• Inne przejawy: kandydoza, wrażliwość na światło pocenie, stan ogólnego osłabienia.
• Parametrów laboratoryjnych: Wzrost transaminaz wątrobowych i fosfatazy alkalicznej, hipoprotrombinemii, hiperurykemia, hypercreatininemia, hiperbilirubinemii, hiperglikemii.
• Gdy wprowadzenie infuzivnom mogą pojawić się miejscowe reakcje.

Wykorzystanie przewodnik tsiprinol (Metoda i dawkowanie)

Jak dożylnie roztwór tsiprinol i Ciprinol 500 mg (tabletki) jest podawany dwa razy na dzień. W łagodniejszych form moczowego lub układu oddechowego, chorób zakaźnych, jak również biegunka przypisuje pojedynczą dawkę 250 mg leku. W ostrych postaci chorób lub powikłane zakażenia pacjenta należy 500 lub 750 mg leku.

Instrukcje dotyczące tsiprinol 500 mg przewiduje, że rzeżączki lek jest przyjmowany w tym dawki raz. Jeśli praktykowane dożylne środki konieczne do przeprowadzenia wolnego wlewu dawka wynosi 200-400 mg. Jeśli pacjent jest zdiagnozowano ostrą rzeżączka, kiedyś dożylnie 100 mg tsiprinol. Do profilaktyki powikłań pooperacyjnych zakaźnych w ciągu około 1 godziny przed operacją pacjentowi podaje się 200-400 mg tsiprinol.

Jeśli pacjent odczuwa zaburzenia nerki, dzienna dawka leków do podawania doustnego są o połowę.

Konieczne jest, aby wziąć tabletki przed jedzeniem, ważne jest, aby popić dużą ilością wody.

przedawkować

W przypadku przedawkowania może być objawem wielu objawów: zawroty głowy, bóle głowy, wymioty, nudności, biegunka. W przypadku znacznego przedawkowania może stanowić naruszenie przytomności, drgawki, drgawki, halucynacje manifestacji.

leczenie objawowe, to ważne jest, aby zapewnić pacjentowi odpowiedniej ilości płynu do płukania żołądka. przeczyszczające, węgiel aktywowany są również wyposażone.

wzajemne oddziaływanie

Jeśli w tym samym czasie uczty tsiprinol i didanozyna, następnie absorpcja zmniejszenie cyprofloksacyny.

Pod wpływem cyprofloksacyny wzrostem stężenia i zwiększa okres półtrwania w organizmie teofiliny i inne ksantyny.

W równoległym leczenia ciprofloksacyną i doustnych leków hipoglikemicznych, oraz jako antykoagulanty pośrednie zmniejsza indeks protrombiny.

Może rozwinąć drgawek podczas stosowania cyprofloksacyny i NLPZ.

Wchłanianie cyprofloksacyny mogą być zmniejszone przy jednoczesnym środki zobojętniające kwasy, leczenie lekami, które zawierają jony glinu, żelaza, cynku i magnezu. Ważne jest, aby upewnić się, że odstęp między podaniem tych leków nie jest mniejsza niż 4 godziny.

Jeżeli jednocześnie stosowane cyprofloksacynę i cyklosporyna, nefrotoksyczne działanie tych ostatnich wzrasta.

metoklopramid aktywuje wchłanianie cyprofloksacyny. W rezultacie, okres jego największych osiągnięć w stężeniu w osoczu zmniejsza się.

Przy leczeniu cyprofloksacyny i ciprofloksacyny leków urykozurycznym spowalnia wydalanie i podnosi jej stężenie w osoczu.

W przypadku jednoczesnego podawania z innymi lekami, które zapewniają działanie przeciwbakteryjne na ogół znaczny synergizm.

Warunki sprzedaży

Tsiprinol sprzedawane w aptekach na receptę.

warunki przechowywania

Przechowywać PM trzeba wysuszyć, ciemnym miejscu, temperatura nie może przekraczać 25 ° C

okres trwałości

Może być przechowywane przez 5 lat.

Przestrogi

Ludzie cierpią z powodu skurczów, padaczka, zaburzenia naczyniowe i organiczną chorobą mózgu, cyprofloksacyna można podawać tylko w obecności wskaźników życia.

Jeśli w trakcie terapii trwającej biegunce obserwowanego w ciężkiej potrzebie wyeliminowania rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego. Po potwierdzeniu diagnozy pilnej konieczności usuwania leku i leczenia pacjenta.

Jeśli istnieje ból ścięgien, jak również pierwsze oznaki zapalenie pochewki ścięgna, leczenie jest zawieszony, jak w leczeniu fluorochinolony były przypadki zapalenia i zerwania ścięgna.

nie powinno być praktykowane ciężkie ćwiczenia podczas leczenia cyprofloksacyną.

nie może przekroczyć maksymalnej dawki dobowej, jako przejaw zwiększonego ryzyka kryształków. W celu zapewnienia normalnej produkcji moczu, ważne jest, aby w trakcie leczenia ilość cieczy.

W leczeniu lekiem nie toleruje silnego promieniowania UV.

Osoby z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, tsiprinol powołanie może objawiać niedokrwistość hemolityczna.

podczas leczenia antybiotyk należy uważać, aby zwiększyć ruch i wykonywać inne operacje związane ze zwiększoną uwagą.

Synonimy

Tseprova, Tsiprobay, Kvintor, Tsiploks, Tsiprobid, tsiprolet, tsifran, Tatsip.

analogi