EMG (EMG)

EMG - rozpoznanie potencjałów bioelektrycznych w mięśniach po wzbudzeniu (zmniejszenie) włókien mięśniowych. Po raz pierwszy na człowieka zatrudnionego elektromiografii w 1907 roku niemiecki naukowiec G. Pieper. Obecnie electromyograph - system komputerowy, który rejestruje biopotentials, wzmacnia je, oblicza amplitudę, częstotliwość i czas trwania okresu utajonego, zmniejsza „szum”, wykonuje się stymulację i analizę.

Potencjał rejestracja odbywa się za pomocą skóry lub igłowych elektrod.

elektrody skórne

igła elektromiografii

Następnie sygnał jest wzmocniony, przetwarzane i przekazywane na urządzenie zobrazowania EMG - albo do oscyloskopu dla zapisu na papierze lub na nośniku magnetycznym - elektromiogram rejestrowane. Szacuje się amplituda drgań budowanie mięśni.

Główne rodzaje Elektromiogram.

praca mięśni zależy od jakości włókien mięśniowych samych i od pełnego funkcjonowania nerwów, które przewodzą impulsy nerwowe z mózgu i rdzenia kręgowego. Do zaburzeń mięśni aktywność elektryczna może być oceniana w oparciu o podstawową patologią choroby tkanki mięśniowej, w celu określenia przyczyn osłabienia drgania IT (porażenie) mięśniowych.

metoda diagnostyczna jest nieszkodliwe. Może lekki ból na elektrodzie igły wtryskowej.

Wskazania elektromiografii:

- skarg bólu i osłabienia w mięśniach, odchudzanie mięśni, skurcze mięśni, skurcze mięśni i skurcze mięśni,
- podejrzenie miopatii, miastenia, miotonię, stwardnienie zanikowe boczne, mioklonie, dystonii mięśni, drżenie samoistne, zespół Parkinsona, stwardnienie rozsiane,
- urazy nerwów obwodowych i splotu, uszkodzenia korzeni - choroby zwyrodnieniowe dystroficznych kręgosłupa, neuropatia nerwu twarzowego, polineuropatię, zapalenie wielomięśniowe, zespołów tunelu
- dla oceny stanu funkcjonalnego dynamiki i skuteczności leczenia,
- miejscowy myography wykonywane dla dokładnego podawania botoxu w spastyczne mięśni.

Jak EMG

Nie zaleca się przeprowadzenie badania po przyjęciu leków (leki zwiotczające mięśnie, antiholinergetikov) oraz terapia fizyczna, palenie tytoniu i kofeiny (kawa, czekolada, herbata, cola). Jeśli masz rozrusznik serca, pacjent przyjmuje leki przeciwzakrzepowe trzeba koniecznie powiedzieć lekarzowi.
    
Badania w wygodnej pozycji - leżącej lub siedzącej. Najpierw usunąć potencjałów w stanie spoczynku, a następnie przez powolne napięcie mięśni. Elektrody nagrywać wspólnych wskazań skórnych z mięśni (zakłócenia, globalny EMG), igły wprowadzane w różnych częściach mięśni, różne mięśnie (EMG lokalny).

W badaniu zastosowanej elektrostymulacji mięśni. Skórne elektrody - parę płyt metalowych do 10,5 mm, które nakładają się w odległości 20 - 25 mm od siebie. Do elektrostymulacji użytkowania powierzchni elektrody stymulujące. Badane mięśnie symetryczne funkcjonalnie połączone, przy maksymalnym napięciu.

W zależności od celów procedury badania mogą trwać od 15 min do godziny.

W spoczynku, przy maksymalnej relaksacji biopotentials nie są zarejestrowane.

rozszyfrowanie EMG

Na początku skurczu mięśni amplitudy oscylacji pojawiają 100 - 150 mV przy maksymalnej redukcji - 1000 - 3000 mV (w zależności od wieku osoby, rozwój fizyczny).

Choroby mięśni pierwotnego - zapalenie, progresywne dystrofie mięśniowe rejestrowane zmniejszenie amplitudy drgań. Redukcji amplitudy koreluje odpowiednio uszkodzenia mięśnia grawitacji - w ciężkich przypadkach do 20-150 mV przy maksimum wzbudzenia, podczas gdy powoli postępujący choroby w początkowych etapach - do 500mkV. Gdy lokalny normalny EMG nagrany całkowitą liczbę potencjałów czynnościowych, ale amplitudę i czas trwania ich zmniejszeniu. Jest to spowodowane zmniejszeniem liczby normalnych włókien mięśniowych zdolnych do skurczu. W celu skompensowania wad mięśni w ciele występuje aktywacja więcej mięśni. Powoduje to wzmocnienie i interferencja wielofazowych (wielofazowe) potencjałów.

W uszkodzeń nerwów obwodowych pni (Dziedziczne metaboliczne (w tym cukrzycę), toksyczna (w tym na alkohol) polineuropatie) rejestrowane spowolnienie oscylacji pojedyncze nieregularne potencjałów amplitudy i częstotliwości do globalnego EMG. Ogólna aktywność tła EMG charakteryzuje się małą amplitudę. EMG zapisywane na lokalnych potencjałów czynnościowych wielofazowy z praktycznie normalnych cechach. Po śmierci większości włókien nerwowych stopniowo tłumione bioelektrycznej aktywności bioelektrycznej mięśni do milczenia - nie potencjałów.

Kiedy rdzeń amiotrofii - choroby dziedziczne neuronów motorycznych w rdzeniu kręgowym z osłabieniem mięśni, skurcze mięśni w lokalnej EMG spontanicznej aktywności zapisanych w postaci potencjału arytmii, ostrych fal, zwiększenie amplitudy. rejestry tylko globalne EMG spontanicznej aktywności bioelektrycznej (drgania pęczkowe 100 - 400 mV), a napięcie maksymalne potencjalne rytmiczne wysokiej amplitudzie - „palisady rytmu”.

Kiedy zespoły miotoniczne - grupa chorób dziedzicznych o przedłużonym relaksacji mięśni (dystroficznym miotonię, miotonię Thomsen, Becker Eulenburg ...) mięśnie pobudliwe i EMG nagrany miotoniczna aftereffect: niskiej amplitudzie, aktywność elektryczną o wysokiej częstotliwości przez dłuższy czas po zakończeniu dowolnego skurczu mięśni powolne stopniowe zanikanie. Na lokalnym EMG rejestrowane na włóknach mięśniowych miotonię nadpobudliwość - seria równej amplitudzie potencjału czynnościowego w odpowiedzi na wprowadzenie elektrody igłowej.

Kiedy zespoły miastenicznego - zaburzeń układu nerwowego - mięśni synaptycznego EMG rejestrowane przyrostowy spadek amplitudy spowodowanych przez mięśni pojemności wielokrotnymi rytmicznej stymulacji.

W parkinsonizm, drżenie samoistne - Patologia nadsegmentarnyhvozdeystvy neuronów motorycznych rogu przedniego rdzenia, układu pozapiramidowego zainteresowanie w wykazywane globalnego EMG rytmicznie powtórzenia „salwy” wrzecionowate zwiększenie amplitudy drgań i późniejszą redukcję. Częstość i czas trwania „wrzeciona” zmienia się w zależności od lokalizacji procesu chorobowego.
Dla dokładniejszego rozpoznania z wykorzystaniem wspólnych badań - elektromiografii z electroneurogram - electroneurogram.