Pentaxim

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• Wskazania do stosowania: Szczepienie Pentaxim - od czego ona jest?
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• szczepionkowe Pentaxim: instrukcje użytkowania
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• Przestrogi
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

Kompozycja szczepionki Pentaxim, który jest wytwarzany w postaci zawiesiny: (toksoid tężcowy) błonica (błonica) tężec (tężec) oraz krztusiec (krztusiec) Są obecne w stężeniu od 30 IU / 40 IU / 25 mg / dawkę, odpowiednio.

Stężenie hemaglutynina włókienkowa (nitkowate hemaglutyniny) W jednej dawce - 25 mg nitkowate hemaglutyniny. Stężenie inaktywowanych wirusów paraliż dziecięcy typ 1-3 w jednostkach ELISA, odpowiednio, 40, 8 i 32 jednostek *.

Asymilacji i wpływ aktywnych składników zawartych w zoptymalizowanych zarobek Pentaksima: formaldehyd, wodorotlenek glinu, środa Hanksa 199 *, wodorotlenek sodu lub kwas octowy, fenoksyetanolu, wiodący d / u.

* W ramach zawiesiny bez czerwieni fenolowej.

Szczepionki do zapobiegania chorobom spowodowanym Hib zawiera w kompozycji sprzężonym z toksoidem tężcowym polisacharydu Hib stężeniu 10 ug / dawkę, trometamolu i sacharozy.

Formularz uwolnienie

Pentaxim Szczepionka do immunizacji przeciwko błonica (błonica) oraz tężec (tężec) Zaadsorbowanych krztusiec (krztusiec) A acellularna paraliż dziecięcy (Roliomyelitis) inaktywuje się mętne, białawą zawiesinę. Ukierunkowane podawanie / m, to jest uwalniania po 0,5 ml w szklanej strzykawki 1 ml (strzykawka może przemieszczać się ze stałą igły lub bez niego).

Szczepionki do zapobiegania chorobom spowodowanym Hib - stanowi jednorodny biały liofilizowany do zawiesiny masy dla / m. Dostępny w szklanych fiolkach po 1 dawce na fiolkę.

Każdy karton zakończeniu jednej fiolki liofilizatu i szklanej strzykawki z zawiesiny umieszczenia w zamkniętym opakowaniu komórek.

W przypadku, w którym za pomocą strzykawki bez igły, a dodatkowo w zestawie są dwa oddzielne, zamknięte w opakowaniu pasków, sterylnej igły.

Efekty farmakologiczne

profilaktyka tężec (Tężec) błonica (Błonica) paraliż dziecięcy (Roliomyelitis) krztusiec (Koklusz) i chorób powodowanych przez Hib.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Szczepienie Pentaxim przeznaczone dla dzieci szczepienie tężec (Tężec) błonica (Błonica) paraliż dziecięcy (Roliomyelitis) krztusiec (Koklusz) i chorób spowodowanych Haemophilus influenzae (W tym przed posocznica, zapalenie opon mózgowych, nagłośni, zapalenie płuc itd.). Z zastrzeżeniem terminu ponownego szczepienia, szczepiona dziecko produkuje silną odporność na te choroby.

producent Pentaksima nie dostarczyły danych na Farmakokinetyka lek.

Pentaxim jest dobrze tolerowany i jest zalecany do stosowania u dzieci, które osiągnęły wiek trzech miesięcy.

Należy pamiętać, że produkt nie sprzyja tworzeniu odporność przed chorobami, które są czynnikami sprawczymi pozostałe serotypy Haemophilus influenzae (A, C, D, E i F), jak również odporność na zapalenie opon mózgowych, sprowokowany przez drugą patogenne mikroflora.

Wskazania do stosowania: Szczepienie Pentaxim - od czego ona jest?

Pentaxim stosowany w celu zapobiegania dzieci od 3 miesięcy do 47 miesięcy, 29 dni tężec (Tężec) błonica (Błonica) paraliż dziecięcy (Roliomyelitis) krztusiec (Koklusz), a inwazyjnych zakażeń, spowodowany HIB (łącznie zapalenie opon mózgowych i posocznicę).

Lek może być stosowany do pierwotnego szczepienia dzieci powyżej pierwszego roku życia w celu zapobiegania tężec (Tężec) błonica (Błonica) paraliż dziecięcy (Roliomyelitis) krztusiec (Koklusz), a inwazyjnych zakażeń, spowodowanych przez Hib. Jeśli dziecko jest w ciągu 12 miesięcy, które nie były wcześniej zaszczepione przeciwko tych chorób zaleca się podawać wyłącznie zawieszenia Pentaxim.

korzystając również Pentaksima dozwolone szczepienia oraz ponowne zaszczepienie dzieci, które wcześniej był uodporniony wielokrotne dawki całe komórki lub bezkomórkowe szczepionki przeciw tężcowi (Tężec) błonica (Błonica) i krztusiec (Koklusz), pod warunkiem ciągłego szczepienia / wzmacniacza z paraliż dziecięcy.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do wprowadzenia szczepionki Pentaxim są:

• Nadwrażliwość na lek, a streptomycyna, polimyksynę B, glutaraldehyd, neomycyna.
• postępowy organiczne uszkodzenie mózgu (W tym z towarzyszy drgawki).
• Organiczne uszkodzenie mózgu, który rozwinął się w ciągu 7 dni po podaniu szczepionki zawierającej Antygeny krztuśca pałeczek (Bordetella pertussis).
• Silna reakcja wprowadzenia obejmujący Składnik krztuśca Historia. Niepożądanych związanych ze szczepieniem, jeśli opracowane w ciągu 48 godzin po iniekcji. Zwykle jest to wyrażone jak wzrost temperatury ciała, gorączkowy i drgawki bez gorączki, długo niezwykły zespół płacz, zmniejszają napięcie mięśni, jednocześnie Zaburzenia neurologiczne.
• reakcje alergiczne Szczepionka przeciwko tężec (Tężec) błonica (Błonica) paraliż dziecięcy (Roliomyelitis) krztusiec (Koklusz), a inwazyjnych zakażeń, spowodowane przez Hib, historia.
• Ostre choroby zakaźne, chorób, którym towarzyszy hipertermii, jak również ZBIORCZE choroby przewlekłe (W tych przypadkach dziecko powinno nadawać się dopiero po wystąpieniu przewlekłego remisji choroby lub całkowitym odzyskiem).

Ostrożność zaleca się szczepić Pentaksimom:

• Dzieci, które wcześniej pojawiały niezwiązane ze szczepieniem drgawki, napady uogólnione na wysokim (ponad 38,5 ° C). Stan monitorować tych pacjentów starannie przez 48 godzin po podaniu, aw przypadku gorączki przepisać je przez cały okres ze zwiększonym ryzykiem hipertermii wziąć przeciwgorączkowe.
• Dzieci z reakcjami nadwrażliwości na wprowadzenie dowolnej historii szczepionki. Ponadto lekarz powinien być informowany o wszystkich przypadkach, rodzice reakcje alergiczne Szczepionka w historii rodziny.
• Dzieci niepełnosprawne krzepnięcia krwi (Np małopłytkowość) W gospodarstwie domięśniowo w nich ze względu na wysokie ryzyko krwawienia.

Pacjenci, którzy są leczeni immunosupresyjne, a także u pacjentów z upośledzenie immunologicznej reaktywności Pentaxim odpowiedzi na podanie szczepionki mogą być zmniejszone.

Jeśli pacjent ma historię wytycznych dotyczących rozwoju Ostra poliradikulita lub plexitis w odpowiedzi do preparatów szczepionek, które zawierają składnik tężec, lekarz powinien starannie rozważyć potencjalne korzyści i ryzyko szczepień Pentaksimom. Zazwyczaj w takich przypadkach uzasadnionych rozważyć zakończenie pierwszej immunizacji.

skutki uboczne

Wprowadzenie Pentaksima może powodować działania niepożądane, zarówno o charakterze lokalnym i systemowego.

Najczęstsze reakcje zaczerwienienia, ból (pojedynczo lub po płuc pridavlivaniya skóry w miejscu wstrzyknięcia zwykle wyrażone krótkie CRY) i pojawienie się uszczelnienia w miejscu wstrzyknięcia (około 0,1-1% średnicy uszczelnienia po szczepieniu niż 5 cm). Omawiane skutki uboczne mogą wystąpić w ciągu 48 godzin po iniekcji.

reakcje układowe na szczepionkę u dziecka wyrażonej w postaci: hipertermii (1-10% temperatury ciała dziecka nie przekracza 38 ° C 0,1-1% przypadków jest większa niż 39 ° C, 0,01-0,1% - 40 ° C), senność, drażliwość anoreksja, zaburzenia snu, wymioty, biegunka, długotrwały płacz.

Niezwykle rzadkie skutki uboczne szczepionki Pentaxim są wysypka, pokrzywka, niedociśnienie, drgawki gorączkowe / bez gorączki, Anafilaktyczne reakcje typu (wstrząsy, obrzęk naczynioruchowy), hipotoniczny hiporeaktywności epizod.

Czasami szczepionki, która występuje w przypadku Hib dwuskładnikowych kompozycji towarzyszy obrzęk kończyn dolnych (jednej lub obu jednocześnie, przy czym ramię przez podawanie pęcznieje znacznie silniejszy).

To pęcznienie obserwowano głównie w ciągu pierwszych kilku godzin po pierwszym szczepieniu. W niektórych przypadkach ten typ reakcji występuje hipertermii, przedłużonego płaczu, ból, zmiany barwy skóry (łącznie z pojawieniem się koloru niebieskiego), nieco mniej wyraźny wybroczyny, zaczerwienienie, przemijające plamica, wysypka.

Opisane objawy nie wiązały się z jakichkolwiek działań niepożądanych ze strony układu oddechowego i serca i znikają samoistnie w ciągu 24 godzin bez następstw.

W rzadkich przypadkach, obecność w szczepionce bezkomórkowy komponent krztuśca Wywołało to wyraźne reakcje w miejscu iniekcji (więcej niż 5 cm średnicy) oraz obrzęk tkanek rozmnożeniowego jednocześnie w jednym lub obu stawów.

Reakcje te występują w ciągu 24-72 godzin po zaszczepieniu, a czasami towarzyszy lokalne hipertermii (W miejscu wstrzyknięcia), ból lub nadwrażliwość, i zaczerwienienie skóry.

Skutki uboczne ustępują w ciągu 3-5 dni i nie wymaga specjalnego traktowania.

Można przypuszczać, że prawdopodobieństwo ich rozwoju zależy od liczby administracji bezkomórkowy komponent krztuśca (Czyli ryzyko ich wystąpienia zwiększa się znacznie po czwartej i piątej dawce takiej szczepionki).

Istnieją dowody na to, że podawanie innych szczepionek, których skład jest obecny tężcowa, towarzyszyć nerwu wzrokowego ramiennego i ostrymi poliradikulitom.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich działaniach niepożądanych spowodowanych wprowadzeniem Pentaksima (w tym te, które nie są wymienione w instrukcji).

szczepionkowe Pentaxim: instrukcje użytkowania

Lek jest przeznaczony do zastrzyku domięśniowego. Zabronione jest podawanie szczepionki, podskórnie lub dożylnie.

Pojedyncza dawka - 0,5 ml. Wtryskiwanie jest wykonany w środkowej trzeciej postaci przednio-bocznego uda. Przed wprowadzeniem zawieszenia, upewnić się, że igła nie uderza w naczyniu krwionośnym.

Jeśli korzystasz z opakowań, które pochodzi z dwóch oddzielnych sterylnych igieł, przed przygotowaniem igły szczepionka powinna być szczelnie naprawić, po włączeniu go obrócić w stosunku do strzykawki.

W celu przygotowania szczepionki, butelki musi najpierw usunąć kolorowy zaślepkę, całkowicie wchodzi w zawiesinie do podawania / m za pomocą igły przez igłę strzykawki do fiolki z masy liofilizowanej (szczepionka na infekcje Haemophilus influenzae typ b, zapobieganie).

Strzykawka fiolkę wytrząsano i czekać całkowite rozpuszczenie każdego masy liofilizowanego (nie dłużej niż 3 minuty). Otrzymana zawiesina jest mętna i ma barwę białawą. Jeśli substancja zmieniła kolor lub wyglądał zanieczyszczenia, jego używanie jest zabronione.

Gotowy szczepionka jest całkowicie wciągnięta w tej samej strzykawce i natychmiast podaje się dziecku.

Instrukcje na Pentaxim wskazuje przebieg lek immunizacji obejmuje wprowadzenie dziecka 3 dawki szczepionki w odstępie 30-60 dni. Szczepienia rozpocząć po osiągnięciu przez dziecko jest trzy miesiące, ponowne szczepienie osiągnięto wprowadzając pojedynczą dawkę po 18 miesiącach.

Jeśli Szczepienie uszkodzony, częstotliwość administracji drugiej i trzeciej dawce nie zmienia się w odstępie przed dawce przypominającej (to jest 12 miesięcy).

Jeżeli początek szczepienia w wieku od sześciu do dwunastu miesięcy, drugą dawkę podaje się po 1,5 miesiącach po pierwszym, a jako trzecią dawkę, którą podaje się w ciągu 1,5 miesiąca po drugiej, nie jest konieczne stosowanie zawiesiny do profilaktyki tężec, paraliż dziecięcy, krztusiec i błonica, Początkowo przedstawia strzykawkę (np liofilizowany roślin masy w fiolce nie jest to konieczne).

Do ponownego szczepienia w tym przypadku, zazwyczaj stosowana dawka rozcieńczenie leku Pentaxim liofilizatu sprzężone z tężcowa Polisacharyd Hib.

Jeśli pierwszy szczepienie jest dziecko w wieku powyżej 12 miesięcy dla każdej kolejnej dawce (w tym przypominającej) stosowane do zapobiegania zawieszenia tężec, paraliż dziecięcy, krztusiec i błonica, Początkowo przedstawia strzykawkę (bez rozcieńczenia liofilizowanego masy w fiolce (HIB)).

• 1-te szczepienie - podawanym z pełnym HIB składnika;
• szczepienie 2-gi Odbywa się to w 1,5 miesięcy po pierwszym szczepieniu - wtryskuje pełne składnika Hib-lek;
• Trzecie szczepienie prowadzi do sześciu miesięcy po pierwszym szczepieniu - wstrzykuje pełne składnika Hib-lek, czy później - zawiesina są wprowadzane ze strzykawki nierozcieńczony liofilizatu (Hib);
• propagator składa się z ciągu roku po pierwszym szczepieniu - wstrzykiwany lek z elementem pełnym Hib, po roku - wprowadzone jedynie zawiesiny ze strzykawki bez rozcieńczania liofilizatu (Hib).

We wszystkich przypadkach naruszenia harmonogramu szczepień dziecka, lekarz działania powinny być regulowane za pomocą odpowiedniego kalendarza szczepień.

przedawkować

Gdy szczepionka Pentaxim w zalecanej przez producenta dawce przedawkowania odnotowano.

wzajemne oddziaływanie

Lekarz powinien być powiadomiony o wprowadzeniu dziecka jakichkolwiek innych leków w całym czasie pokrywającym się ze szczepieniem, jak w poprzednich 14 dni po szczepieniu.

Jeśli dziecko jest w trakcie leczenia immunosupresyjne, szczepienia zalecane po jego zakończeniu. Wynika to z faktu, że leczenie immunosupresyjne może zmniejszyć reakcję wprowadzenia Pentaksima.

Warunki sprzedaży

Recepta.

warunki przechowywania

Szczepionka musi być przechowywany w warunkach chłodniczych (optymalna temperatura to temperatura w zakresie od 2 do 8 ° C Zamrażanie niedopuszczalne. Dla dzieci.

okres trwałości

36 miesiące.

Przestrogi

Aby uniknąć możliwych działań niepożądanych (w tym reakcje nadwrażliwości), lekarz powinien ocenić stan zdrowia i historii medycznej dziecka, sprawdź historię jego najbliższej rodziny (w tym alergii) i historii szczepień, w celu wyjaśnienia przypadków działań niepożądanych po immunizacji poprzedzone.

Po szczepieniu lekarz musi mieć narzędzia i leki, które mogą być potrzebne w przypadku reakcja alergiczna.

dzieci otrzymujące immunosupresyjne, szczepienia powinno być opóźnione aż do zakończenia leczenia lub remisji choroby. Rodzice dzieci z przewlekłe odporności Zaleca się szczepienie, pomimo faktu, że odpowiedź układ odpornościowy Może to być słaba.

analogi