Infanrix

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Instrukcje użytkowania (Metoda i dawkowanie)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• Przestrogi
• analogi
• dzieci
• Ciąża i laktacja
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

Szczepionka Preparat Infanrix (jedna dawka - 0,5 ml) składa się z nie mniej niż 40 IU tężcowa, nie mniej niż 30 IU błonicy, krztusiec tężca (25 mikrogramów) nitkowate hemaglutyniny (25 mikrogramów) pertaktyna (8 mg).

Również w szczepionce dalszych substancji: chlorek sodu, środek konserwujący 2-fenoksyetanolu, wodorotlenek glinu, woda.

Formularz uwolnienie

Producent szczepionki wytwarza się zawiesinę, którą wstrzykuje się domięśniowo. Jedna dawka (0,5 ml) umieszczonego w strzykawkach do 1,0. Opakowanie może zawierać jeden strzykawki 10 lub strzykawki. Zestaw ten obejmuje również odpowiednią liczbę igieł. sprzedawane również w butelkach 3,0. Pakiet może zawierać 1,10, 50100 butelek.

Efekty farmakologiczne

Preparat Infanrix - Szczepionka połączenie trójwartościowego oczyszczono przeciwdziałanie krztusiec, błonica, jak również tężec. Szczepienie Preparat Infanrix ma na bazie mieszaniny z trzech antygenów krztuśca patogen oczyszczania.

Lek jest naniesiony wodorotlenek glinu, jest on wytwarzany w oczyszczonej wodzie i jako środek konserwujący w kompozycji jest 2-fenoksyetanol.

Jeśli lek jest podawany pacjentowi z dobrze zdefiniowanym wzorem, w wyniku czego nie ma określonej osoby ochrony immunologicznej przed tymi chorobami.

Skuteczność szczepienia około 88%.

Po pierwsze szczepienie (trzy dawki w ciągu pierwszych sześciu miesięcy życia) w jednym miesiącu w 99% tytułów dziecięcych przeciwciało do błonicy i tężcowi są równe >0,1 IU / ml.

odporność na wtórne krztuścowi antygeny szczepionki występuje w 95% dzieci, które zostały zaszczepione.

Po immunizacji przypominającej w drugim roku życia dzieci, które otrzymały pierwszej immunizacji miana przeciwciał błonicy i tężca są >0,1 IU / ml.

odporność wtórny antygeny szczepionka przeciwko krztuścowi jest widoczne u 95% dzieci, które były szczepienie przypominające.

Podwyższenie temperatury ciała, lęk, wygląd po wstrzyknięciu infiltracji przejawia się stosunkowo rzadko.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Brak jest danych dotyczących farmakokinetyki i farmakodynamiki szczepionek.

wskazania

Wskazania do stosowania u dzieci - profilaktyka krztusiec, tężec i błonica. Lek jest stosowany w celu szczepienie pierwotne dzieci po ukończeniu trzeciego miesiąca życia przeciwko kokluszowi, tężcowi i błonicy.

Jest również stosowany w celu ponownego szczepienia dzieci, które wcześniej otrzymały trzy dawki DTP.

Przeciwwskazania

Szczepionka nie powinna być stosowana w następujących przypadkach:

• W ciężkich powikłań manifestują powodu poprzedniej dawki szczepienia szczepionki Infanrix.
• Przy wysokiej czułości do składnika.
• na encefalopatia, który rozwinął się w ciągu tygodnia po podaniu wcześniejszego szczepienia z elementami składowymi krztuśca. W tej sytuacji, jest zachęcany do kontynuowania kursu szczepienie szczepionki przeciwko błonicy-tężcowi, tj leku bez komponentu krztuśca.
• na niedokrwistość, Jeśli parametry badania krwi oznaczone hemoglobina mniej niż 80 g / l. W takiej sytuacji, zanim się szczepić, należy zwiększyć zawartość hemoglobiny.
• Ostrożność jest stosowany do szczepienia osób z zaburzenia krzepnięcia, małopłytkowość, drgawki gorączkowe Historia.

skutki uboczne

niższy reaktogenności szczepionki odnotowano konsekwencją intensywnych badań ze stosunkowo szczepionki z całych komórek DTP.

Bardzo rzadko po szczepieniu rozwijać zjawiska alergiczne: pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wysypka. W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić drgawki, upadek, wstrząsu stan. Wszystkie powyższe działania niepożądane przekroczenie prędkości i nie prowadzić do poważnych negatywnych konsekwencji.

Ponadto, po wytworzeniu szczepieniu obserwowano zapalenie skóry, zapalenie ucha środkowego, Infekcje układu oddechowego.

Podczas przeprowadzania szczepień przypominających Infanrix po szczepieniu pierwotnym u pacjentów takie działania niepożądane odnotowano: Infekcje układu oddechowego, kaszel, zapalenie oskrzeli, katar, zapalenie gardła, zaburzenia układu oddechowego, zapalenie ucha środkowego.

Podczas pierwszej immunizacji, po rewakcynacji Całe komórki szczepionka DTP Nagraliśmy takich zdarzeń niepożądanych u pacjentów: zapalenie ucha środkowego, zapalenie oskrzeli, zapalenie gardła, kaszel, a także innych chorób układu oddechowego.

Czasami dzieci, które są uodpornione Infanrix przeprowadzono w ciągu dwóch pierwszych dni po szczepieniu jest pokazany ogólne złe samopoczucie, towarzyszy gorączka, osłabienie. lokalne manifestacje są również możliwe (ból, obrzęk, zaczerwienienie w miejscu, gdzie została wprowadzona szczepionka).

Jeśli skutki uboczne występują przy korzystaniu z całych komórek szczepionkę DPT, konieczne jest, aby dokładnie zastosować Infanrix. Ale to jest - nie jest przeciwwskazaniem do zastosowania szczepionki Infanrix.

Instrukcje użytkowania (Metoda i dawkowanie)

Infanrix na polecenie pod warunkiem, że szczepionka stosowana do szczepienia pierwotnego dzieci od początku szóstego tygodnia życia.

Instrukcje stosowania leku w następujący sposób: dodaje się głęboko domięśniowo w trakcie szczepienia oznacza miejscu potrzebnym do podawania być zmieniane. Środki przeciwwskazane podawany podskórnie i dożylnie.

Pojedyncza dawka - 0,5 ml. Pełny przebieg szczepienia składa się z 4 szczepień.

Jeśli podstawowa uodpornienie dzieci w wieku od trzech miesięcy życia za pomocą następującego schematu: lek podaje się w ciągu 3-4 miesięcy, a następnie do 5-6 miesięcy.

Szczepionka Infanrix wykorzystane do ponownego szczepienia 1,5-letnie dzieci, które nie otrzymały trzy dawki na całe komórki lub bezkomórkowej szczepionki DTP.

Przed wykonaniem strzykawka lub fiolka wstrząsa, aż nie jest jednorodna masa. Przed oficerem szczepień zapewniają, że pojawienie się szczepionki nie zmieniła się, że nie ma zanieczyszczeń, które wskazywałyby nieprzydatność do stosowania leku.

W przypadku braku oznaczenia na butelce, jego integralność została naruszona lub lek niewłaściwie przechowywane, nie może być używany. Niedopuszczalny przechowywania otwartych fiolkach.

Przy podawaniu szczepionek koniecznie prowadzi rejestr szczepienia na odpowiedniej formie.

przedawkować

O przedawkowanie nieznany.

wzajemne oddziaływanie

Infanrix nie powinny być podawane w tym samym dniu, który dokonał wprowadzenia innych szczepionki inaktywowane, które są wymienione w kalendarzu szczepień ochronnych oraz szczepionki, które są przechowywane na wskazaniach epidemii.

Mogą być mieszane i Infanrix Hiberiksa. Jeśli chcesz przeprowadzić taką kombinację, zamiast rozpuszczalnika, który jest dołączony do leku Hiberiks zastosowano szczepionkę Infanrix.

Warunki sprzedaży

Oznacza to sprzedawane tylko na receptę.

warunki przechowywania

Przechowywać niezbędne w 2-8 stopni Celsjusza. Nie zamrażać leku. Podczas transportu oznacza, że ​​trzeba dokładnie stosować się do tych samych warunkach. Otwarte fiolki nie należy przechowywać szczepionki.

okres trwałości

Infanrix Okres ważności - 3 lata.

Przestrogi

Szczepienie jest dozwolone tylko po badaniu lekarskim dziecka, badanie jego historii. Specjalista powinien zapytać o przypadki działań niepożądanych w uprzednim podaniu szczepionki.

Odroczyć przeprowadzenie szczepienia w potrzebie, gdy dziecko cierpi na ostre choroby, w którym temperatura wzrasta. Jeśli nie jest łagodną postać choroby zakaźnej, przy czym temperatury ciała, szczepienie jest przeprowadzane.

Jeżeli szczepienie jest konieczne, aby mieć bliski dostęp do środków mających zapobiegać możliwe objawy anafilaktyczne. Opieka jest konieczna do prowadzenia bieżącego monitoringu przez pół godziny po szczepieniu.

Podczas przeprowadzania szczepień dla osób, które cierpią z powodu małopłytkowość i zaburzenia krzepnięcia, Infanrix stosować z ostrożnością.

Jest możliwe, aby zaszczepić ludziom zakażenie HIV.

Jeżeli dana osoba przechodzi leczenie immunosupresyjne lub została zdiagnozowana niedobór odpornościowy, wystarczającej odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu nie może zostać osiągnięty.

Po wstrzyknięciu, pożądane jest, aby naciskać na miejsce, gdzie został wykonany zastrzyk, aby zapobiec krwawienie. Rub to miejsce nie jest to konieczne.

Nie należy podawać szczepionki z krztuścowi dzieci, które cierpią z powodu postępujących zaburzeń neurologicznych, niekontrolowane padaczka, postępująca encefalopatia. Zastosuj szczepionka jest możliwe dopiero po zgodą lekarza w każdym przypadku.

Preparat Infanrix szczepienie jest przeprowadzane i dzieci urodzonych przedwcześnie, dzieci z oddechowego zespół niewydolności, otstrachivat nie jest to zalecane. Ale to powinno być los prawdopodobieństwa wystąpienia do wstrzykiwań bezdech te dzieci, więc trzeba śledzić ich funkcji oddechowej na 3-3 dni po szczepieniu.

Po uruchomieniu szczepionki całych komórek szczepionki DPT, można przeprowadzić po wstrzyknięciu bezkomórkowej szczepionki DPT i vice versa.

Preparat Infanrix Prawidłowo przechowywana zawiesina jest często rozdziela się biały osad i przejrzystej cieczy. Takie szczepionki nadaje się do użycia.

Nikt nie może wprowadzić lek, która została wcześniej poddana zamrożeniu. Zabronione jest, aby wprowadzić udogodnienia dożylnie.

Na psychicznych i motorycznych reakcji Infanrix nie jest naruszona.

analogi