Ketorolak

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Instrukcje ketorolak (Metoda i dawkowanie)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• Przestrogi
• analogi
• dzieci
• Ciąża i laktacja
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

Jedna tabletka zawiera 10 mg preparatu ketorolak trometamol (ketorolak trometaminy).

substancje pomocnicze: celuloza, laktoza, stearynian wapnia, skrobia, Opadry II.

W 1 ml roztworu do iniekcji dożylnych lub domięśniowych zawiera 30 mg ketorolak trometamol.

Substancje pomocnicze: dihydrat wersenianu disodu, etanol, chlorek sodowy, wodorotlenek sodowy, glikol propylenowy, wody.

Formularz uwolnienie

• Tabletki ketorolak, pokryte białej powłoce, soczewkowy.
  10 z tych tabletek w konturze upakovke- 1,2, 5 lub 10 pakietów w stos papieru.
  10 z tych tabletek w polimerze banke- jednego takiego banku w stos papieru.
  25 z tych tabletek w konturze upakovke- 2 lub 4 opakowania w stosie papieru.
• Ketorolak (w / w / m) w ampułce zawiera roztwór białego i przejrzysty żółty.
  1 lub 2 ml roztworu na 5 fiolek ampule- wielokrotności kontur, 1 lub 2 takich opakowań w pudełku kartonowym.
  1 lub 2 ml tego roztworu w taki ampule- 10 ampułek tektury wiązki.

Efekty farmakologiczne

Przeciwgorączkowe, przeciwbólowe i przeciwzapalny.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

farmakodynamika

Ma silny środek przeciwbólowy Akcja, umiarkowany gorączkotwórczy i przeciwzapalny akcja.

Są one związane z nie-selektywnej inhibicji enzymu cyklooksygenazy pierwszego i drugiego typu w tkankach obwodowych, w wyniku hamowania syntezy prostaglandyny - mediatorami uczucie bólu, stanu zapalnego i termoregulacji.

Lek nie ma wpływu na receptory opioidowe są nie uzależnia, nie wciska oddychanie, nie ma kojący i przeciwlękowe akcja.

Siłą działania przeciwbólowego jest porównywalna morfina i jest lepszy od innych produktów tej grupy.

Po podaniu doustnym środek przeciwbólowy działanie jest rejestrowany po jednej godzinie, największy wpływ - w jednym lub dwóch godzin. Po rozpoczęciu iniekcji domięśniowej znieczulający działanie notuje się po 30 minutach, największy wpływ - w jednym lub dwóch godzin.

Farmakokinetyka

Kiedy wewnętrzny odbiór i po wstrzyknięciu, aktywnie wchłania się z jelit i tkanek. Maksymalne stężenie w krwi rejestruje się po 40-50 minutach po podaniu doustnym i po podaniu domięśniowym. Przyjmowanie pokarmu nie wpływa na wchłanianie. Wiązanie się z białkami osocza wynosi około 99%.

Okres półtrwania wynosi blisko 6 godzin. 90% dawki wydalana przez nerki w postaci oryginalnej - 60% - pozostała ilość jest wyświetlany przez układ pokarmowy.

wskazania

Umiarkowanym i ciężkim zespół bólowy:

• ból zęba;
• ból traumatyczne etiologii;
• bóle pooperacyjne i po porodzie;
• ból choroby onkologiczne;
• skręcenia, rozciąganie;
• bóle stawów, nerwoból, bóle mięśni, korzonków nerwowych;
• choroby reumatyczne.

Jest on stosowany do objawowego leczenia, łagodzenia stanu zapalnego i bólu w chwili składania wniosku o rozwoju nie jest zaburzony przez chorobę.

Przeciwwskazania

• Połączenie (całkowicie lub częściowo) astma, nietolerancja aspiryna (Lub innych preparatów z tej grupy), a o charakterze powtarzającym zatok polipowatości i nos.
• Nadwrażliwość.
• hipowolemia.
• nietolerancja narkotyki seria pirazolonovogo.
• zaostrzenie erozyjne i chorób wrzodowych w przewodzie żołądkowo-jelitowym.
• hypocoagulation, wysokie ryzyko krwawienia.
• dotkliwy nerka lub uszkodzenia wątroby, choroby wątroby.
• stan po coronary artery bypass grafting.
• hiperkaliemia.
• Trzecim trymestrze ciąży, porodu i laktacji.
• Zapalne zmiany jelita.
• Wiek poniżej 16 lat.

Bądź ostrożny: astma oskrzelowa, alkoholizm, przewlekła niewydolność serca, zapalenie pęcherzyka żółciowego, Okres pooperacyjny, nadciśnienie, Zespół obrzęku, choroby nerek, aktywne zapalenie wątroby, zastojem toczeń rumieniowaty układowy, posocznica, choroba niedokrwienna serca, dyslipidemia, choroba naczyń mózgowych, choroba tętnic obwodowych, cukrzyca, wrzodziejące zmiany trawienny w przeszłości, zakażenie H.pylori, długotrwałe stosowanie innego NLPZ, starość, 1. i 2. trymestrze ciąży.

skutki uboczne

• Reakcji z układu krwionośnego: zmiany ciśnienia, bradykardiaja, cardiopalmus, omdlenia.
• Reakcje z układu pokarmowego: ból brzucha, biegunka, wzdęcia, nudności, zaparcie, wymioty, pragnienie, nieżyt żołądka, zapalenie jamy ustnej, Zmiany erozyjne i wrzodziejące w przewodzie pokarmowym, uszkodzenie wątroby.
• Reakcje układu nerwowego parestezje, niepokój, zaburzenia snu, senność, depresja, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zaburzenia ruchowe.
• Reakcje układu oddechowego: ataki astmy.
• Reakcje układu moczowo-płciowego: skąpomocz, częste oddawanie moczu, wielomocz, białkomocz, krwiomocz, azotemia, ostrą niewydolność nerek.
• Reakcja z układu krwiotwórczego: krwawienie z nosa, niedokrwistość, eozynofilia, małopłytkowość.
• Reakcja z Metabolizm obrzęk, kaliopenia, wzrost zawartości kreatyniny lub mocznik we krwi, hiponatremia.
• Reakcje alergiczne: plamica, zespół Stevensa-Johnsona, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, zespół Lyella, wstrząs anafilaktyczny, skurcz oskrzeli, bóle mięśni.
• Inne reakcje: gorączka.
• Reakcje miejscowe: ból w miejscu wstrzyknięcia.

Instrukcje ketorolak (Metoda i dawkowanie)

Tablet Ketorolak instrukcja obsługi zaleca je stosować doustnie. Pojedyncza dawka - 10 mg. Następnym razem, gdy program może otrzymać 10 mg do czterech razy dziennie lub maksymalna dzienna dawka wynosi 40 mg. Czas trwania leczenia - do 5 dni.

Zastrzyki Ketorolak Instrukcja zaleca domięśniowe podanie pojedynczej dawki do przylegania do 30 mg, co 4-6 godzin. Najwyższa dawka - 90 mg (trzy kapsułki) dziennie. Najdłuższy czas stosowania leku - do 2 dni.

przedawkować

Objawy: nudności, bóle brzucha, wymioty, kwasica metaboliczna, Choroba nerek, Zmiany erozyjne i wrzodziejące narządów trawiennych.

Leczenie: objawowe.

wzajemne oddziaływanie

Stosowanie innych leków z tej samej grupy (JECFA - niesteroidowe leki przeciwzapalne ) kortykosteroidy, kortykotropinę, etanol, preparaty wapniowe zwiększa ryzyko owrzodzenie krwawienie z przewodu pokarmowego, a wygląd żołądka i jelit.

Jednoczesne podawanie heparyna, pochodne kumaryny, leki trombolityczne (streptokinaza, alteplaza) cefalosporyny przeciwpłytkowe, kwas walproinowy i aspiryna To zwiększa ryzyko krwawienia.

Ketorolak osłabia efekt moczopędny i przeciwnadciśnieniowe leki.

Skorzystaj z Metotreksatom wzrosty hepato- i nefrotoksyczne.

Ketorolak wzmacnia efekt zastosowania narkotyczne leki przeciwbólowe.

mielotoksycznej leki zwiększenie Efekty hematologiczne znaczy.

Warunki sprzedaży

Recepta.

warunki przechowywania

• Trzymać z dala od dzieci.
• Przechowywać w ciemnym i suchym miejscu w temperaturze 15-25 stopni.

okres trwałości

Dwa lata.

Przestrogi

Przed oznacza przypisanie konieczne, aby dowiedzieć się obecność poprzedni alergie z drugiej strony NLPZ.

hipowolemia To zwiększa ryzyko toksycznego działania na nerki.

Ketorolak Gdy jest to konieczne, można przypisać narkotyczne leki przeciwbólowe. Lek nie powinien być stosowany do lek do przedwstępnego leczenia lub dla podtrzymania znieczulenia.

Nie używaj funkcji w tym samym czasie paracetamol więcej niż 5 dni.

Aby zmniejszyć ryzyko gastropatia jednocześnie mianowanego mizoprostol, leki zobojętniające  omeprazol.

należy użyć najmniejszą skuteczną dawkę możliwie najkrótszym oczywiście, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Podczas leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia samochodu.

analogi