Tserakson

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania Tseraksona
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Instrukcje użytkowania (Metoda i dawkowanie)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• Przestrogi
• analogi
• Synonimy
• dzieci
• noworodki
• z alkoholem
• Ciąża i laktacja
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

INN: cytykolina. Roztwór do iniekcji składa się ze 500 lub 1000 mg cytykolina (Składnik aktywny).

roztwór doustny zawiera cytykolina, jak również sorbitol, glicerol, glicerol, nipagina, cytrynianu, nipazol, Na sacharyny, istotą truskawka, barwnikiem Ponceau 4R, K sorbinian, kwasu cytrynowego (pomocniczych).

Tabletki Tserakson zawiera 522,5 mg cytykolina sodowego (Ekvivalent500 mg cytykolina). Lek w postaci tabletek zawierają również liczby stearynian magnezu, talk, koloidalna bezwodna kremniyadioksid, Uwodorniony olej rycynowy, kroskarmeloza sodu (pomocniczych).

Formularz uwolnienie

postać leku zwolnić - roztwór do podawania domięśniowego i dożylnego- roztwór doustny.

Roztwór do iniekcji w ampułkach zawierał 500 mg / 4 ml i 1,000 mg / 4 ml. Fiolki wykonane są z bezbarwnego szkła, z rury ochronnej z tworzywa sztucznego, białe paski błędu. Fiolki pakowane są do 3 lub 5 sztuk. w blistry zawartego w opakowaniu kartonowym.

Roztwór wewnętrznych odbioru zawartych w fiolkach ze szkła bezbarwnego szkła za pomocą plastikowych pokrywek. Butelki zawierającej 30 ml leku. Fiolka jest zapakowany w stos z kartonu, zestaw zawiera strzykawki do dawkowania. Tabletki są białe, powlekane, print „C500”. Pęcherze zawiera 5 tabletki, umieszczone w pudełku kartonowym w tabletki 4 opakowania.

Efekty farmakologiczne

Cytykolina (substancji czynnej leku) poprawia funkcję membrany jonowymienne pompy komórek układu nerwowego. Jest to spowodowane pojawieniem się nowego fosfolipidy.

Tserakson / i spada Tserakson zapewnia stabilność neuronalne błony, co powoduje zmniejszenie obrzęku mózgu. W efekcie pacjent doświadcza zmniejszenia upośledzenie funkcji poznawczych, jak również poprawę funkcji uwagi, pamięć. Między ludzkim ostrego stanu po suw Leczenie lekiem zmniejsza objętość uszkodzeniach mózgu i tkanek, sprzyja aktywacja cholinergiczne.

U osób z traumatycznego leczenia urazów mózgu z tego środka może zmniejszyć czas trwania śpiączki pourazowej, intensywność objawów neurologicznych. Pod działaniem cytykoliny skraca czas trwania okresu rekonwalescencji po udarze. pacjenci przewlekłe niedotlenienie mózgowe Podczas korzystania z narkotyków znacznej redukcji objawów takich jak brak inicjatywy, zaburzenia pamięci, trudności w samoobsługi i wykonywania typowych operacji. Pod wpływem cytykoliny zmniejsza przejawy amnezja, ogólny poziom świadomości.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Ze względu cytykolina w ciele ludzkim, a zatem, endogenny i egzogenny cytykolina nie ograniczony, aby studiować na farmakokinetykę leku możliwe. 99% leku jest absorbowana z przewodu żołądkowo-jelitowego i jej wydzielanie występuje głównie przez nerki.

Biodostępność jest taka sama dla każdego rodzaju administracji. Przy podawaniu dożylnym i domięśniowym metabolizm cytykolina zachodzi w wątrobie, tworząc cholina i cytydyny. Cytykolina rozmieszczone głównie w strukturach mózgu frakcje choliny gwałtownie włączony do fosfolipidów strukturalnych, frakcja cytydyny wprowadzanych nukleotydów kwasu nukleinowego i cytydyny. Wydalane przez nerki i wyświetlane oddechowego tylko 15% otrzymanego dawki cytykoliny człowieka.

wskazania Tseraksona

Wskazania do stosowania następującej receptury:

• ostry udar niedokrwienny okres;
• regeneracja krwotoczny i udar niedokrwienny;
• ostre i okres rekonwalescencji po urazowe uszkodzenie mózgu;
• choroby naczyń mózgowych, towarzyszą zaburzenia zachowania i umiejętności poznawczych.

Przeciwwskazania

Tserakson lek jest przeciwwskazany wziąć pod następującymi warunkami:

• Wysoka czułość składników, która zawiera lek;
• wyrażone wagotonia (Dominujące tonu przywspółczulnego części wegetatywne NA);
• dziedziczność choroby, w których obserwuje się brak tolerancji fruktoza.

skutki uboczne

Lek jest rzadko prowokuje manifestację skutków ubocznych. W niektórych przypadkach możliwe takie manifestacje:

• reakcje alergiczne (Występowanie świądu skóry, wysypkę, i wstrząsu anafilaktycznego);
• zawroty głowy i ból głowy;
• poczucie drżenia i ciepła, biegunka, nudności, wymioty, zmiany apetytu;
• omamy, bezsenność.

Czasami lek powoduje uczucie drętwienia w sparaliżowanych kończynach. pobudzenie układu przywspółczulnego jest również możliwe przez krótki zmiany ciśnienia krwi, a to może spowodować przemijające zmiany w ciśnieniu krwi.

Jeśli zastrzyki lub syropu znajduje się w żadnej z wyżej wymienionych imprez, a jeśli są one także potęgowany przez konieczność należy skonsultować się z lekarzem o tym, czy kontynuować leczenie.

Instrukcje użytkowania (Metoda i dawkowanie)

Instrukcje dotyczące Tserakson do iniekcji dożylnych, domięśniowych jest następujący. Leki wstrzykiwano dożylnie powoli, w zależności od zastosowanej dawki, w ciągu 3-5 minut. Jeśli lek jest przyjmowany przez kroplówkę w ilości 40-60 kropli na minutę. Tam gdzie to możliwe, lek jest przyjmowany korzystnie dożylnie, domięśniowo, a nie. W ostrych warunkach, leczenie należy rozpocząć jak najwcześniej, pożądane jest, aby to zrobić w pierwszym dniu.

Wykorzystanie przewodnik Tseraksona również zależy od choroby, która występuje u pacjenta. W ostrej fazy urazowego uszkodzenia mózgu i udarze niedokrwiennym być podawane w dawce 1000 mg leku w ciągu 12 godzin, i przebieg leczenia trwa co najmniej 6 tygodni. Zastrzyki zrobić przez 3-5 dni. Ponadto, jeśli pacjent nie jest upośledzona funkcja została połykania, można przyjmować tabletki lub syrop Tserakson.

Dawka leku w czasie przywracania określa lekarz indywidualnie, w zależności od nasilenia i rozległości objawów. dzieci Tserakson wprowadzony wyłącznie na receptę, a według ich podanej dawki. Pacjenci w podeszłym wieku nie ma konieczności dostosowania dawki zwykle.

W przypadku podawania leku, rozcieńcza się w pół szklanki wody. Drink to potrzebne podczas posiłków lub między jej technik. W ostrej fazie udaru mózgu i uraz czaszkowo-mózgowy przypisany 1000 mg (10 mL lub jeden pakiet) w ciągu 12 godzin, a traktowanie trwa co najmniej 6 tygodni.

Dla dzieci syrop wskazany Tserakson uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego, o różnej ciężkości. Instrukcje do syropu dla dzieci jest indywidualny i zależy od wagi ciała, wieku dziecka, reakcji na leki, itp dla niemowląt urodzonych wcześniaków, syrop podawano dwa razy dziennie po 0,5 ml (50 mg) u dzieci w wieku dwóch miesięcy. - 1 ml (100 mg) dwa razy dziennie. Dalsze traktowanie oddzielnie przydzielane przez lekarza, dzienna dziecko nie powinno trwać dłużej niż 5-20 ml lek. Rozwiązanie zawarte w ampułkach, musi być użyty tylko raz. Należy zużyć natychmiast po otwarciu fiolki. Tserakson połączona z izotoniczne roztwory i rozwiązania glukoza.

przedawkować

Biorąc pod uwagę fakt, że lek jest nisko toksyczny, przedawkowanie przypadki zostały odnotowane.

wzajemne oddziaływanie

Cytykolina może nasilać działanie na organizm lewodopy. Leczenie Tseraksonom nie odbywa się w tym samym czasie, z lekami, które składa się z centrofenoksyna.

Warunki sprzedaży

Sprzedawane w aptekach na receptę.

warunki przechowywania

Przechowywać Tserakson potrzeby w ich oryginalnym opakowaniu. Chronić przed światłem. Preparat może być przechowywany w temperaturze powietrza otoczenia (30 °).

okres trwałości

Sklep może być 3 lata.

Przestrogi

W trakcie leczenia tym lekiem pacjent powinien być bardzo ostrożny o działaniach, które wymagają szczególnej troski i szybką reakcję.

Jeśli w roztworze podczas przechowywania w niskiej temperaturze doustnego mogą być otrzymane kryształy z uwagi na częściową konserwujący krystalizacja. Jeśli ponadto preparat przechowywano w temperaturze pokojowej, kryształy rozpuszcza się w ciągu kilku miesięcy. Jakość leku pozostaje wysoka.

analogi