Lebel

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Lebel, instrukcja obsługi (dawka i sposób)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• Przestrogi
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

Tabletkę cienka powłoka może zawierać 500 lub 750 mg substancji czynnej lewofloksacyna (Jako hemihydrat).

MCC, hypromeloza, krospowidon, sól sodowa fumaranu stearylu - stosowane jako związki pomocnicze. typ powłoki Opadry Y17000 Biała Składa się hypromelozę, dwutlenek tytanu (E 171) i glikol polietylenowy 400.

Formularz uwolnienie

Tabletki zostały zapakowane w blistry Lebel 7 tabletek. Każdy blister zamknięte w kartonowym pudełku i jest wyposażony w instrukcje do użytku medycznego.

Efekty farmakologiczne

Przeciwbakteryjny, przeciwbakteryjne o szerokim spektrum.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Lebel 500 750 - syntetyczne są grupą leków fluorochinolony. Mechanizm działania substancji czynnej jest oparta na zdolności do blokowania gyrazy DNA (Tetramerów w prokariotach - topoizomerazy II), A cel chinolony jest topoizomerazy IV. Kiedy to zostanie przerwane i sieciowania supercoiling pęknięć nici DNA, synteza DNA jest hamowane, co prowadzi do głębokiego morfologicznych zmian w błonie, cytoplazma i ścianami komórkowymi bakterii.

W badaniach in vitro wykazano, że lek jest aktywny przeciw takim mikroorganizmom (wrażliwe przy użyciu minimalne stężenie hamujące wynoszące 2 mg / l):

Wśród tlenowych bakterii Gram-dodatnich:

• Corynebacterium diphtheria-
• Enterococcus spp. i faecalis-
• Staphylococcus spp. Aureus epidermidis-
• Listeria monocytogenes-
• Streptococcus grupy C i G, viridians, agalactiae, zapalenie płuc, pyogenes.

Wśród tlenowych bakterii Gram-ujemnych:

• Actinobacillus actinomycetemcomitans-
• Citrobacter freundii-
• Acinetobacter spp.baumannii-
• Gatunki Enterobacter cloacae, aerogenes i agglomerans-
• Eikenella corrodens-
• coli- Escherichia
• Pałeczka wrzodu miękkiego, parainfluenzae i influenza-
• Gardnerella vaginalis-
• Klebsiella spp oxytoca i pneumoniae-
• Helicobacter pylori-
• Neisseria gonorrhoeae, meningitidis-
• Morganella morganii-
• Pasteurella spp., Canis, dagmatis i multocida-
• Providencia spp., Rettgeri i stuartii-
• Proteus mirabilis i vulgaris-
• Pseudomonas spp. i aeruginosa-
• Salmonella spp.-
• Moraxella catarrhalis-
• Serratia spp. i marcescens.

Inne bakterie wrażliwe:

• Bifidobacterium spp-
• Bacteroides fragilis, thetaiotaomicron, ovatus i vulgates-
• Legionella spp. i pneumophila-
• Chlamydia pneumoniae, psittaci trachomatis-
• Mycobacterium spp., Leprae, gruźlica i hominis-
• A także: Fusobacterium spp., Clostridium perfringens, Propionibacterium spp., Ureaplasma urealyticum, Veilonella spp., Bartonella spp., Peptostreptococcus spp., Rickettsia spp, Mycoplasma pneumoniae.

Farmakokinetyka

• Proces absorpcji: do podawania doustnego lewofloksacyna dostatecznie szybko i zasadniczo cały wchłaniany z przewodu pokarmowego i jedzenie ma prawie żadnego wpływu na wchłanianie (biodostępność 100%), aby osiągnąć szczytowe stężenie 60 minut jest konieczny.
• Dystrybucja w przybliżeniu 30-40% dawki lewofloksacyny wiąże się z białkami surowicy krwi. Lek może również penetrować do narządów i tkanek organizmu, niewielki efekt skumulowany obserwuje się tylko przy użyciu 1000 mg na dzień.
• Metabolizm w wątrobie przez ograniczone utlenianie i / lub odacetylowania. Do 5% dawki jest przekształcany metabolitów: desmetil- i N-tlenku.
• Wydalanie nerek jest głównie (więcej niż 85% dawki leku) w drodze kłębuszkowej filtracji rurowego wydzielania (w którym T1 / 2 dla lewofloksacyna - około 6-8 godziny), 4% pochodnej jelita 72 godzin.

wskazania

Lek ten jest skuteczny w tych zakaźnych i zapalnych, chorób spowodowanych przez drobnoustroje wrażliwe na lewofloksacyna:

• choroby zakaźne, dolnych dróg oddechowych, w tym zapalenie płuc i nasilenie zapalenie oskrzeli;
• infekcje dróg moczowych i nerek się, na przykład, ostrego odmiedniczkowe zapalenie nerek;
• w przypadku ostrych bakteryjny zapalenie zatok;
• infekcje uszkodzeń skóry i tkanek miękkich, np ropień, czyraki, ropiejące kaszak;
• z przewlekłą gruczołu krokowego etiologia bakteryjna;
• przy wewnątrzbrzusznej zakażenia (w skojarzeniu z lekami przeciwbakteryjnymi działającymi na mikroflory beztlenowej);
• na gruźlica (W terapii skojarzonej).

Przeciwwskazania

• padaczka;
• historia urazów ścięgien spowodowane terapią chinolony;
• dzieci i młodzieży, grupę (poniżej 18 lat), pacjentów w ciąży i karmiące piersią;
• hiper wrażliwość substancji czynnej lewofloksacyna i fluorochinolony, jak również innych komponentów Lebel.

Ostrożność zaleca się przyjmować

• deficyt dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu;
• pacjentów w podeszłym wieku, ponieważ z dużym prawdopodobieństwem ograniczenie działania układu moczowego.

skutki uboczne

pewne niepożądane reakcje uboczne w organizmie ludzkim następujące systemy zostały zgłoszone:

• układ nerwowyZawroty głowy i osłabienie, bóle głowy, senność, bezsenność, może wystąpić niepokój, zamieszanie, drżenie, parestezje, poczucie strachu, omamy, depresja- naruszenie węchu, wzroku, słuchu, smaku i dotykowych zaburzeń ruchowych chuvstvitelnosti- i napadów (w szczególności u pacjentów z uszkodzeniem mózgu oraz u osób, które przeżyły obraza).
• układ krążeniaZaobserwowano znaczące klinicznie obniżenie ciśnienia krwi tachykardia, przedsionkowy niemiarowość, zapaść krążeniowa, wydłużenie EKG Odstęp QT.
• układ pokarmowy: biegunka, nudności, wymioty oraz inne zaburzenia trawienia, bóle brzucha, zmniejszenie apetytu, zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, rozwój rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, hiperbilirubinemia, zapalenie wątroby, dysbioza.
• Układ mięśniowo-szkieletowy: bóle stawów, bóle mięśni, rabdomiolizy, ścięgien, osłabienie mięśni, możliwe zerwanie ścięgna.
• Układ moczowy: śródmiąższowe zapalenie nerek, hypercreatininemia, ostrą niewydolność nerek.
• układu krwiotwórczego: agranulocytoza, eozynofilia, leukopenia, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, krwotok, małopłytkowość, pancytopenia.
• układ odpornościowy: swędzenie, przekrwienie skóra, obrzęk, pokrzywka, Formularz złośliwy wysiękowe rumień, zespół Lyella, naczyń, wstrząs anafilaktyczny, skurcz oskrzeli, Nadwrażliwość zapalenie płuc.
• Inne: hipoglikemia, Fotosensybilizacja, zaostrzenie porfirię, gorączka, nałożony infekcja.

Lebel, instrukcja obsługi (dawka i sposób)

Biorąc pod tabletki przed posiłkiem lub między nimi. Nie potrzeba do żucia! Zaleca się pić wystarczy czysta woda.

Schemat dawkowania i różnych chorób

• na szpitalne zapalenie płuc Dawka dzienna wynosi 750 mg, czas trwania leczenia 7-14 dni;
• na pozaszpitalnego zapalenia płuc Dawka dzienna 500 mg 1 lub 2 razy, czasu trwania leczenia, co 7-14 dni;
• podczas zaostrzeń przewlekłe zapalenie oskrzeli Dzienna dawka - 500 mg na 1 tydzień;
• na ostre bakteryjne zapalenie zatok Istnieją dwie możliwości leczenia: pierwsza - 500 mg raz na dobę przez 10-14 dni, drugi - 7500 mg dziennie przez 5 dni;
• na nieskomplikowane infekcje dróg moczowych Dzienna dawka - 250 mg przez trzy dni;
• na Skomplikowane infekcje dróg moczowych, Łącznie ostry odmiedniczkowe zapalenie nerek schemat leczenia jest różna w zależności od patogenu: jeśli sprowokowany Enterokoki cloacae, Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Escherichia coli, wyznaczyć dawkę jednorazowo 250 mg, że przyczyną choroby jest Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli z równoczesną bakteriemią, zaleca się, by przyjąć dawkę jednorazowo 750 mg;
• na nieskomplikowane infekcje naskórka i tkanki podskórnej - 500 mg 7-10 dni;
• na skomplikowane infekcje naskórka i tkanki podskórnej - 7,500 mg 10-14 dni;
• na przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego Należy wziąć 500 mg przez 28 dni;
• na infekcje wewnątrzbrzuszne (W terapii skojarzonej z lekami przeciwbakteryjnymi wpływ mikroorganizmów beztlenowych) - 500 mg na 7-14 dni;
• na gruźlica 500 mg podawana 1 lub 2 razy dziennie w ciągu 3 miesięcy., Może stanowić uzupełnienie form leczenia lekoopornych.

Ostrzeżenie!

Jeśli luz kreatyniny mniej niż 49 ml na minutę, należy skonsultować się z lekarzem o odszkodowanie dawkowania.

przedawkować

możliwe objawy

Zawroty głowy, nudności, zapalenie uszkodzenia śluzówki żołądka, dezorientacja, możliwe drgawek i EKG obserwowanego wydłużenia QT.

jest skuteczny leczenie objawowe i płukanie żołądka.

wzajemne oddziaływanie

• Jednoczesne leczenie lewofloksacyną cyklosporyna prowadzi do wydłużenia okresu półtrwania tego ostatniego, przy czym cymetydyna blokując kanalikowy spowalnia wydalanie lewofloksacyna.
• lewofloksacyna działanie tłumione przez leki, uciążliwy motoryki jelit, jak również sukralfat, aluminum- i zawierający magnez leki zobojętniające i narkotyki gruczoł (A więc muszą być odporne na odstęp co najmniej 2 godziny).
• jednoczesna terapia NLPZ, teofilina Lebel i zwiększa ryzyko wystąpienia drgawek (u pacjentów z predyspozycją), natomiast GCS zwiększyć prawdopodobieństwo zerwania ścięgna.
• Lebel z leki hipoglikemizujące Powoduje to zmianę stężenia glukoza w krwiobiegu i może być zatem hiperglikemia lub hipoglikemia.
• Levofloxacin nasila efekt przeciwzakrzepowy warfaryna.

Warunki sprzedaży

Przed zakupem Lebel powinien skontaktować się z lekarzem, aby dostać receptę.

warunki przechowywania

Chronić przed światłem, suchym miejscu w temperaturze + 25 ° C

okres trwałości

Może być przechowywane przez okres nie dłuższy niż 24 miesięcy.

Przestrogi

Od możliwego rozwoju nadwrażliwość, następnie w trakcie leczenia i 5 dni po zakończeniu zaleca się, aby nie wpaść pod światło słoneczne i promieniowanie UV sztucznego.

Przy pierwszych oznakach fototoksyczność, jak również ścięgien, rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego Przerwać stosowanie i skonsultować się z lekarzem.

analogi