Tsiprobay

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Wykorzystanie przewodnik Tsiprobaya (Metoda i dawkowanie)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• Przestrogi
• analogi
• dzieci
• Ciąża i laktacja
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

• Skład jednej tabletki Tsiprobay leków może zawierać 250 mg lub 500 mg cyprofloksacyna. Dodatkowe materiały: Valium, skrobi kukurydzianej krospowidon, dwutlenek krzemu, makrogol 4000, stearynian magnezu, celuloza mikrokrystaliczna, ditlenek tytanu.
• W 1 ml Tsiprobay preparat zawiera 2 mg cyprofloksacyna. Dodatkowe materiały: chlorek sodu, kwas mlekowy, woda kwas solny.

Formularz uwolnienie

• Biały, dwuwypukłe tabletki o kształcie okrągłym folia pokrywy z wycięciami po jednej stronie i ryciny "CIP" i "250" ("500"), Jak również "BAYER" po drugiej stronie. 10 tabletek blistere- 1 blister w kartonie.
• Klarowny roztwór do infuzji bez zabarwienia. 100 ml lub 50 ml roztworu w jednej fiolce flakone- w opakowaniu kartonowym.

Efekty farmakologiczne

bakteriobójcza akcja.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

farmakodynamika

Substancja czynna jest sztucznie utworzone szerokie spektrum przeciwbakteryjnym grupy farmakologicznej fluorochinolony.

cyprofloksacyna Najbardziej aktywne w stosunku do bakterii Gram-ujemnych (łącznie Pseudomonas aeruginosa) I Gram-dodatnie bakterie, takie jak gronkowce i paciorkowce. Anaerobowe bakterie są bardziej odporne na cyprofloksacyna.

Działa jako iloraz mikroorganizmów i pobyt w fazie spoczynku. W Pomija narkotyków enzym gyrazy DNA, w wyniku czego przerwane replikacji DNA i biosyntezy białek innych mikroorganizmów.

podczas korzystania cyprofloksacyna żadne przypadki pojawienia się stabilizacji plazmidu. Bakterie, włącznie z plazmidów, są również bardzo wrażliwe na cyprofloksacyna.

podczas korzystania cyprofloksacyna To nie powoduje jednoczesną oporność antybiotyki inne grupy: aminoglikozydy, antybiotyki beta-laktamowe, makrolidy, tetracykliny, sulfonamidy, pochodne nitrofuranu lub trimetoprim. W związku z tym, lek jest skuteczny wobec mikroorganizmów opornych na antybiotyki z powyższych grup.

cyprofloksacyna również zachowuje wpływ na czynniki chorobotwórcze, które są odporne na inne inhibitory gyrazy.

K cyprofloksacyna podatnych na patogeny wymienione poniżej rodzajów Salmonella, Vibrio, Campylobacter, Neisseria, Shigella, Citrobacter, Proteus, Providencia, Klebsiella, Acinetobacter spp Legionella, Staphylococcus, Branhamella, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia, Haemophilus, Brucella, Yersinia, Aeromonas, Plesiomonas Enterobacter, jak również Serratia marcescens, Hafnia alvei, Escherichia coli, edwardsiella tarda, Morganella morganii, catarrhlis catarrhalis, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida.

Następujące drobnoustroje są różnej wrażliwości na cyprofloksacynę: narodziny Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, i atkzhe Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Streptococcus agalactiae, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae Rodzaj Streptococcus Viridans, Mycobacterium tuberculosis i fortuitum.

Ureaplasma urealyticum, Enterococcus faecium i Nocardia asteroides uważane niewrażliwe cyprofloksacyna.

Beztlenowych głównie umiarkowanie wrażliwe lub odporne na cyprofloksacyna.

Lek nie jest skuteczny przeciwko Treponema pallidum.

Farmakokinetyka

Po otrzymaniu szybko wchłania się w jelicie cienkim. Najwyższe stężenie w krew Jest to osiągane po 1-2 godzinach. Biodostępność wynosi blisko 75-80%. Komunikacja z białek sięgających 25-30% w osoczu. Substancja czynna szybko rozprowadzane w tkankach. Stężenie leku w tkankach jest znacznie większa niż jego stężenie we krwi.

Jest metabolizowany w wątrobie. We krwi wykazała, 4 metabolit w małych stężeniach. Wydalane głównie pochkami- niewielką część - przez przewód pokarmowy. 1% dawki wydalanej w żółci. Czas półtrwania wynosi zwykle 4-5 godzin.

wskazania

dorośli:

• zapalenie ucha środkowego i zapalenie zatok, spowodowane przez mikroorganizmy Gram-ujemnych.
• zakażenie dróg oddechowych. Zaleca się, aby wziąć z zapalenia płuc wywołanego przez bakterie z rodzaju Enterobacter, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas, Haemophilus, Legionella, Branhamella i Staphylococcus, jak również Escherichia coli.
• infekcja oka.
• Infekcje jamy brzusznej.
• rzeżączka.
• Zakażenie wydalniczego i rozrodczego systemów.
• Zakażenie układu mięśniowo-szkieletowego.
• Zakażenia skóry i tkanek.
• posocznica.
• selektywnego odkażania jelito u osób ze zmniejszoną odporność.
• Leczenia lub zapobiegania infekcji u pacjentów o obniżonej odporności.
• Profilaktyka i leczenie wąglik Forma płuc.

dzieci:

• powikłania terapii spowodowane Ps. aeruginosa, osoby mukowiscydoza Płuca 5-17 lat.
• Profilaktyka i leczenie wąglik Forma płuc.

Przeciwwskazania

• Jednoczesne korzystanie z tyzanidyny z powodu działań ubocznych związanych ze wzrostem stężenia w surowicy Tyzanidyny.
• Nadwrażliwość na lek lub inne elementy oznacza grupę fluorochinolony.
• Należy zachować ostrożność przepisał lek na choroby układu nerwowego, zaburzeń psychicznych, niewydolność nerek a na starość.

skutki uboczne

• Reakcje na układ pokarmowy: nudności, biegunka, ból w jamie brzusznej, anoreksja, wymioty, hiperbilirubinemia, zmiana poziomu ALT i AST, fosfatazy alkalicznej, żółtaczka, kandydoza usta, rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego, martwica wątroby, zapalenie wątroby zapalenie trzustki.
• Reakcje skórne, w tym wysypka, pokrzywka, swędzenie, nadwrażliwość na światło, grudkowo-plamista wysypka, wybroczyny, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, wysypki na skórze.
• Reakcje ogólne: bóle kończyn, astenia, ból pleców, kandydoza, ból w klatce piersiowej.
• Reakcja z krwią leukopenia, eozynofilia, niedokrwistość, leukocytoza, leukopenia, zmiana poziomu protrombiny, płytek krwi, trombocytopenia, pancytopenia, Tłumienie aktywności szpiku kostnego agranulocytoza.
• Reakcja z obszaru moczowo-płciowego: drożdżyca pochwy, wzrost zawartości kreatyniny i mocznik, trudności w oddawaniu moczu, kłębuszkowe zapalenie nerek, ostrą niewydolność nerek, zatrzymanie moczu, moczu, białkomocz, krwiomocz, krystaluria, krwawienie z cewki moczowej, śródmiąższowe zapalenie nerek.
• Odpowiedzi z układu mięśniowo-szkieletowego: bóle mięśni, bóle stawów, miastenia, obrzęk stawów, ścięgna, zerwanie ścięgna, zaostrzenie objawów miastenii.
• Reakcje aktywności nerwowego zawroty głowy, pobudzenie, ból głowy, zaburzenia snu, lęk, migrena, splątanie, pocenie, parestezje, omamy, koszmary senne, niepokój, drżenie, depresja, nadwrażliwość, drgawki, paralgeziya obwodowych, bezsenność, drgawki, omdlenia, psychoza, ataksja, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, wzmocnienie mięśni, przeczulica, chwiejny chód, drżenie mięśni.
• Ze strony narządów zmysłów: zaburzenia smaku, szum w uszach, słuchu i wadami wzroku, parosmiya, zaburzenia smaku, brak węchu.
• Miejscowe reakcje: reakcja zapalna w miejscu wstrzyknięcia, zakrzepowe zapalenie żył.
• Reakcje z krążenia objawy: omdlenia, rozszerzenie naczyń krwionośnych, tachykardia, zmniejszać ciśnienie, naczyń.
• reakcje alergiczne: gorączka, reakcje anafilaktyczne, wysypka skórna, zespół Stevensa-Johnsona, wstrząs anafilaktyczny, zespół Lyella.
• Na części oddychania: obrzęk krtani, duszność.
• Inne reakcje: hiperglikemia, obrzęki obwodowe, zwiększenie stężenia amylaza i lipazy.

Wykorzystanie przewodnik Tsiprobaya (Metoda i dawkowanie)

Instrukcja obsługi Tsiprobaya zaleca przyjmowanie pigułek wewnątrz pusty żołądek, nie raskusyvaya i wody pitnej. Preparat może korzystać, niezależnie od posiłku. Na czczo substancja czynna jest szybciej wchłaniany. W tym przypadku, tabletka jest zabronione lub produkty mleczne napój wzbogacony wapnia.

Schematy dawkowania dla dorosłych

na infekcje dróg oddechowych w zależności od ostrości choroby można podawać 250 mg lub 500 mg dawki tabletek dwa razy dziennie lub 200-400 mg roztworu leku również dożylnie dwa razy dziennie.

na ostre zakażenia dróg moczowych narządów nieskomplikowane, podawanych raz dziennie w dawce 125 mg lub 250 mg tabletki dawkę 1-2 razy dziennie lub w roztworze stosuje się w dawce 100 mg dwa razy na dzień, dożylnie.

na skomplikowane infekcje narządów układu moczowego zalecane w tabletki 250-500 mg dwa razy dziennie lub roztwór jest stosowany w dawce 200 mg dwa razy na dzień, dożylnie.

podczas leczenia extragenital rzeżączka zalecane przy 125 mg dwa razy dziennie (tabletki) lub 100 mg dwa razy dziennie (w roztworze).

podczas leczenia Ostra rzeżączki nieskomplikowane charakter zaleca się stosowanie tabletki leku w pojedynczej dawce 250 mg lub w postaci roztworu w pojedynczej dawce 100 mg.

podczas leczenia biegunka zalecane przy Tsiprobay w tabletkach 500 mg 1-2 razy dziennie, albo podawane w postaci roztworu 200 mg dwa razy dziennie.

na inne infekcje wyznaczyć w tabletkach 500 mg dwa razy dziennie, lub 200-400 mg dwa razy dziennie roztworem.

w terapii specjalnie ostre zakażenia (posocznica, niszczenie kości i stawów, paciorkowcowe zapalenie płuc, zapalenie otrzewnej), Podawanego w dawce 750 mg tabletki leku dwa razy dziennie lub 400 mg leku w postaci roztworu trzy razy dziennie.

Do zapobiegania i leczenia wąglik płuc przyjąć formę tabletek (500 mg) dwa razy dziennie lub 400 mg (roztwór) i dwa razy dziennie.

W leczeniu pacjentów w podeszłym wieku należy użyć najniższych skutecznych dawek cyprofloksacyna.

schematy dawkowania dla dzieci

W leczeniu skomplikowanych form mukowiscydoza płuc, sprowokowany P. aeruginosa, u osób 5-17 podawano 20 mg / kg preparatu (tabletka) dwa razy dziennie (nie przekracza 1500 mg) lub dożylnie w dawce 10 mg / roztwór kg trzy razy dziennie (nie przekracza 1200 mg). Czas trwania leczenia wynosi zwykle 10-14 dni.

Profilaktyka i leczenie wąglik Forma płuc podawano 15 mg / kg preparatu (tabletka) dwa razy dziennie, (ale nie więcej niż 500 mg na odbieranie lub 1000 mg na dzień) lub dożylnie w dawce 10 mg / kg roztworu dwa razy dziennie (ale nie więcej niż 400 mg na odbieranie lub 800 mg na dobę).

Lek należy rozpocząć natychmiast po potwierdzonym lub podejrzeniem zakażenia.

Całkowity czas trwania terapii cyprofloksacyna przy czym wspomnianą postać wąglik Jest to 60 dni.

Czas trwania aplikacji

Czas trwania obróbki zależy od rodzaju i nasilenia choroby. Ważne jest, aby kontynuować leczenie przez co najmniej 3 dni po całkowitego zaniku objawów.

Średni czas leczenia: jeden dzień - kiedy nieskomplikowane ostre rzeżączkę charakter i zapalenie pęcherza- do jednego tygodnia - Gdy zmian moczowego, nerki lub jamę brzuszną- w okresie neutropenia u osób z osłabiona immunitetom- do dwóch miesięcy - w leczeniu zapalenie szpiku- 1-2 tydzień - z innymi chorobami.

na infekcje paciorkowcowe ze względu na ryzyko powikłań leczenia należy kontynuować przez co najmniej 10 dni.

na zakażenia Chlamydia terapia jest również wymagane posiadanie co najmniej 10 dni.

rozwiązanie Application

rozwiązanie cyprofloksacyna podawano dożylnie co najmniej jedną godzinę. Powinien on być wprowadzone do dużej żyły powoli, pozwalając lokalnych działań niepożądanych. Roztwór może być stosowany sam lub w połączeniu z innymi kompatybilnymi rozwiązań.

Kompatybilność z innymi rozwiązaniami

rozwiązanie cyprofloksacyna farmakologicznie i fizjologicznie kompatybilne z Roztwór Ringera, roztwór soli fizjologicznej, 5% lub 10% glukozy, 10% roztwór fruktozy.

Roztwór uzyskuje się przez zmieszanie cyprofloksacyna z innego rozwiązania zgodnego należy zastosować jak najszybciej ze względu na swoją wrażliwość i ze względów mikrobiologicznych.

W przypadku przechowywania roztworu leku Tsiprobay przy niskich temperaturach, nie jest wykluczone, powstawanie osadów, to rozpuszcza się przez ogrzewanie roztworu do temperatury pokojowej. Nie jest zalecane, aby utrzymać formę leku w lodówce.

Wytwarzanie roztworu Svetochuvstvitelen. Fiolkę powinny być usunięte z opakowania przed użyciem. Gdy w miejscu nasłonecznionym gwarantowaną stabilność 3 dni.

przedawkować

W przypadku przedawkowania, w niektórych przypadkach, wykazały odwracalny toksycznego wpływu na nerki. Dlatego w leczeniu przedawkowania, oprócz standardowych działań (odbiór leki wymiotne, płukanie żołądka, podawanie cieczy zakwaszania moczu), konieczne jest również aby monitorować działanie nerek i wykorzystanie zawierające wapń i magnez, środki zobojętniające kwas, zmniejszając wchłanianie cyprofloksacyna. antidotum Nieznany.

wzajemne oddziaływanie

Jednoczesne stosowanie doustnych cyprofloksacyny i mineralne, sukralfat lub preparatów zawierających aluminium, magnez, wapń Zmniejsza wchłanianie cyprofloksacyny.

Uniknąć wspólnego wykorzystywania leku i produkty mleczne, napoje lub bogate w składniki mineralne, gdyż wchłanianie substancji czynnej musi być zmniejszona.

W połączeniu z zastosowaniem omeprazol możliwe jest zmniejszenie najwyższe stężenia leku we krwi.

Jednoczesne leczenie teofilina Powoduje to wzrost stężenia tego ostatniego w krwi i występowanie efektów ubocznych.

W przypadku jednoczesnej terapii cyklosporyna Wzrost poziomu obserwowanego kreatyniny we krwi.

Jednoczesne stosowanie warfaryna zwiększa to efekt ostatniej akcji.

Przy jednoczesnym stosowaniu cyprofloksacyna można zwiększyć stężenie metotreksat we krwi.

metoklopramid To stymuluje wchłanianie cyprofloksacyna. W tym przypadku, biodostępność tego ostatniego nie ulega zmianie.

cyprofloksacyna Można go stosować w połączeniu z innymi antybiotykami.

Warunki sprzedaży

Recepta.

warunki przechowywania

Przechowywać w ciemnej i suchym miejscu w temperaturze poniżej 25 ° C. Nie zamrażać. Trzymać z dala od dzieci.

okres trwałości

W przypadku tabletek - 5 lat w przypadku roztworu - 4 lat.

Przestrogi

ambulatoryjne leczenie chorych na zapalenie płuc spowodowane przez Streptococcus pneumoniae cyprofloksacyna Nie zaleca się stosować jako lek pierwszego wyboru.

U pacjentów z padaczką i chorób układu nerwowego, ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji ubocznych, lek ten powinien być stosowany tylko w ściśle określonych wskazaniach.

W przypadku ciężkiego i przedłużony biegunka powinny zostać wyłączone rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego, domagają się natychmiastowego zniesienia leków i przepisywania leczenia.

Należy brać pod uwagę stężenie chlorku sodu w roztworze cyprofloksacyna w leczeniu pacjentów z ograniczonym zużyciu sodu.

Podczas udostępniania wstrzyknięciu dożylnym cyprofloksacyna i środki do znieczulenia ogólnego (barbiturany) wymaga regularnego monitorowania EKG i ciśnienia tętniczego.

Po pierwsze objawy ścięgien aplikacja cyprofloksacyna trzeba się zatrzymać i zapobiec ćwiczenia i skonsultować się z lekarzem.

cyprofloksacyna jest inhibitorem CYP1A2. Należy zachować ostrożność podczas korzystania z udostępniania jej leki metabolizowane przez izoenzym powiedział.

Osoby, które biorą leki należy zachować szczególną ostrożność w zarządzaniu drogowego.

analogi