Klarbakt

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Klarbakt, instrukcja obsługi (dawka i sposób)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• Przestrogi
• Ciąża i laktacja
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

W tabletce powlekanej może zawierać 250 lub 500 mg klarytromycyna, używanych substancji pomocniczych celuloza mikrokrystaliczna i wstępnie żelatynizowana skrobia kukurydziana, poliwinylopirolidon, oczyszczonego talku, skrobi glikolan sodu, koloidalny dwutlenek krzemu, kwas stearynowy i stearynian magnezu.

Skład powłoki to takie substancje, jak izopropanol, Dwutlenek tytanu, hydroksypropylometyloceluloza, oczyszczony talk, chlorek metylenu, glikol polietylenowy 6000, aromat cytrynowy i proszek z mięty pieprzowej.

Formularz uwolnienie

Klarbakt 500 mg i 250 mg dostępny jest w postaci tabletek, powlekanych biały lub prawie biały kolor o kapsulovidnuyu kształt, a także ryzyko oddzielenia z jednej strony. Przekrój poprzeczny pierścienia jest biały lub prawie biały. Tabletki zapakowano w blistry z 4 do 10 tabletek, w szczelnych opakowaniach kartonowych.

Efekty farmakologiczne

Przeciwbakteryjny, bakteriobójcze.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Klarbakt jest antybiotyk z grupy makrolidy, półsyntetyczną pochodną erytromycyna.

Informacje dotyczące farmakodynamiki

Preparat jest stabilny w środowisku kwaśnym, ma działanie przeciwbakteryjne na drodze hamowania syntezy białek, interakcji z podjednostką 50S rybosomalnego, efekt bakteriostatycznego i bakteriobójczego.

Stwierdzono, że lek jest aktywny w stosunku do szerokiego spektrum tlenowych i beztlenowych Gram+ i drobnoustroje Gram-. Najbardziej znane są:

• Tlenowych Gram-dodatnie: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Listeria monocytogenes.
• Tlenowych Gram-ujemne: Haemophilus influenzae i Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, N. gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Legionella pneumophila, Helicobacter pylori.
• prątki: Mycobacterium avium, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium leprae, Mycobacterium fortuitum Mycobacterium chelonae, Mycobacterium wewnątrzkomórkowe.
• Mycoplasma: Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.
• Mikrooraganizmy: Mycobacterium avium, Chlamydia trachomatis, Mycobacterium leprae.
• Beztlenowce: Niektóre szczepy Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, gatunek Peptococcus i Peptostreptococcus, Propionibacterium acnes.

Informacja o farmakokinetykę

W rezultacie nie jest szybka absorpcja doustna klarytromycyna, co daje maksymalne stężenie w ciągu 2 godzin w temperaturze - 68% biodostępność (niezależnie od diety). W dalszej penetracji występuje w większości tkanek, z wyjątkiem - CNS. białek C wiąże się 80% leku jest metabolizowany w wątrobie z utworzeniem metabolitu - 14 hydroxyclarithromycin, która ma to samo lub 1-2 rzędy wielkości niższe aktywności przeciwbakteryjnej. 36% dawki wydalanej z moczem, a 52% - w kale. Okres półtrwania okres od dawki 250 mg wynosi około 3-4 godzin, 500 mg - około 5-6 godzin.

wskazania

Klarbakt przepisany zakażeń bakteryjnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe:

• infekcje górnych dróg oddechowych, obejmujący zapalenie krtani, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie zatok;
• w zakażeniach dolnych dróg oddechowych, a wśród nich: zapalenie oskrzeli i zaostrzenie typowe i nietypowe zapalenie płuc;
• infekcje uszkodzeń skóry i tkanek miękkich, na przykład, gdy zapalenie mieszków włosowych, otarcia, liszajec, zakażenie rany;
• w przypadku zapalenie ucha środkowego;
• na chlamydioza;
• na wrzód żołądka, wrzód dwunastnicy i 12 w celu wyeliminowania Helicobacter pylori (Jako stanowiące terapii skojarzonej);
• na mycobacteriosis, przy czym powinny być wykonywane w połączeniu z leczeniem nietypowe ryfabutyna (RFB) i etambutol.

Przeciwwskazania

• Klarbakta nadwrażliwość na składniki, a także erytromycyna i inne makrolidy;
• zaburzenia czynności nerek i / lub wątroby;
• porfirię;
• terapia cyzapryd, astemizol, terfenadyna, pimozyd, alkaloidy sporyszu;
• laktacja.

Klarbakt stosować ostrożnie

Leki obróbki metabolizowany w wątrobie.

skutki uboczne

leczenie klarytromycyna może powodować różne niepożądane reakcje na część ludzkiego ciała układów:

• Układ nerwowy i narządy zmysłów: zawroty głowy, ból głowy, bezsenność, wzrósł niepokój i lęk, koszmary senne, szum w uszach, zaburzenia zmysłu smaku. W rzadkich przypadkach rejestrowane dezorientacja, omamy, depersonalizacja i zamieszanie, psychoza, w jedno - parestezje, utratę słuchu.
• GI: zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, dyskomfort, biegunka, stomachalgia) Wygląd zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, żółtaczka cholestatyczna, przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych. W rzadkich przypadkach stwierdzono rzekomobłoniaste zapalenie jelit, niewydolność wątroby, zapalenie wątroby.
• CCC, hematopoezy oraz hemostazy: małopłytkowość, leukopenia- bardzo rzadkie przypadki wydłużenia odstępu QT w EKG, komorowa niemiarowość, napadowy komorowy tachykardia, trzepotanie lub migotanie komory.
• układ moczowo-płciowy: rzadkich przypadkach zwiększonego stężenia w surowicy kreatyniny, rozwój śródmiąższowy jadeit lub niewydolność nerek.
• Objawy reakcji alergicznych: swędząca skóra, wysypka, zespół Stevensa-Johnsona, pseudo reakcji.

Klarbakt, instrukcja obsługi (dawka i sposób)

Średnia dzienna dawka dla dorosłych

Tabletki środka - 500 mg w dwóch podzielonych dawkach. Dawka może być podwyższona do 1000 mg w 2 dawkach podzielonych. Standardowe leczenie przez 6 do 14 dni.

dla dzieci

Dawka: 7,5 mg na 1 kg wagi ciała, przy czym maksymalna dawka dobowa wynosi 500 mg. Przebieg leczenia przez 7 do 10 dni.

Zakażenia wywołane przez Mycobacterium avium

1000 mg do 2 godzin, w trakcie dnia leczenia może trwać od 6 miesięcy lub dłużej.

przedawkować

objawy

Zaburzenia dyspeptyczne, bóle głowy, dezorientację.

Sposób obróbki

Natychmiastowe płukanie żołądka, leczenie objawowe. zachowanie hemodializa lub dializa otrzewnowa To nie prowadzi do istotnych zmian stężenia w surowicy klarytromycyna.

wzajemne oddziaływanie

• Jednoczesne stosowanie z jamy ustnej środki hipoglikemiczne lub insulina może prowadzić do hipoglikemia.
• Inhibitory enzymów C HMG-CoA, np lowastatyna i simwastatyny zgłaszane przypadki ostry martwica mięśnie szkieletowe.
• C digoksyna występuje wzrost stężenia w osoczu w tej ostatniej, które w końcu bez stałej kontroli surowicy digoksyna w osoczu mogą prowadzić do naparstnicy zatrucia.
• C triazolam zmniejszając jego klirens triazolam oraz zwiększenie efektu farmakologicznego, towarzyszy zamieszanie i rozwoju senność.

Warunki sprzedaży

Musisz pokazać receptę.

warunki przechowywania

Przygotowanie listy B: musi być przechowywane w suchym i ciemnym miejscu w temperaturze dodaje się do 25 ° C

Ze względów bezpieczeństwa, lek powinien być poza zasięgiem dzieci.

okres trwałości

Należy zużyć w ciągu 2 lat.

Przestrogi

na ciężką niewydolnością nerek i klirens kreatyniny mniej niż 30 ml na minutę, powinien być podawany klarytromycyna Tabletki szybkiego uwalniania, średnia dawka powinna zostać zredukowana o współczynnik równy 2, przy czym maksymalny czas trwania leczenia - nie więcej niż 2 tygodnie.

Długotrwałe lub powtarzające się stosowanie leku i inne antybiotyki może prowadzić do stabilność krzyż między antybiotyki, jak również nadkażenia - niewrażliwe na bakterie lub grzyby. Ponadto, długotrwałe biegunka Może to być objawem rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego i domaga się natychmiastowego wycofania leku i skonsultować się z lekarzem.

Ciąża i laktacja

Kategoria wpływ na płód FDA klasyfikacja teratogeniczności - kategoria C. Pomimo faktu, że odpowiednie i wysokiej jakości kontrolowanych badaniach bezpieczeństwa stosowania leku została przeprowadzona, pacjenci ciąży powołanie Klarbakta może:

• pod warunkiem, przypuszczalnie lepszy efekt terapeutyczny w porównaniu z potencjalnym zagrożeniem dla płodu;
• Jeżeli żaden inny alternatywnej terapii.

Ostrzeżenie! Pacjenci, którzy w ciążę w trakcie leczenia klarytromycyną, należy ostrzec o możliwych zagrożeń dla wzrostu i rozwoju płodu.

analogi Klarbakta