Klarytromycyna

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakokinetyki i farmakodynamiki
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Instrukcje stosowania klarytromycyny (Metoda i dawkowanie)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• Przestrogi
• analogi
• dzieci
• Ciąża i laktacja
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

struktura klarytromycyna tabletki Zawiera on substancję czynną klarytromycyna, jak również dodatkowe składniki: MCC, skrobia ziemniaczana, skrobia preżelatynizowana, PVP o niskim ciężarze cząsteczkowym, koloidalny dwutlenek krzemu, stearynian magnezu, laurylosiarczan sodu.

struktura kapsułki klarytromycyny zawiera również substancję czynną klarytromycyna, jak również dodatkowe składniki: skrobia kukurydziana, monohydrat laktozy, powidon, sól sodowa kroskarmelozy, stearynian wapnia, polisorbat 80. Twarda kapsułka składa się z żelatyny i dwutlenek tytanu.

Formularz uwolnienie

antybiotyk Jest on wytwarzany w postaci tabletek i kapsułek. Tabletki są żółty, powlekana, wypukłe kształt owalny. Przełomu dwóch warstw widoczne. Pakiet zawiera 7, 10 lub 14 tabletek. Kapsułki - biały, żelatyna stałej. Zawarty wewnątrz lub gęsty, biały proszek (może być żółtawy) masowej. Pakiet zawiera 7, 10 lub 14 sztuk.

Efekty farmakologiczne

PM odnosi się do grupy makrolidów szerokim spektrum działania. Pod jej wpływem w organizmie rozkłada syntezę białka mikroorganizmów. Substancja czynna wiąże się z podjednostką 50S rybosomu błonie komórek drobnoustrojów. Klarytromycyna wpływa na patogeny znajdujące się wewnątrz komórek, jak i na zewnątrz komórek. Wykazuje aktywność wobec takich drobnoustrojów:

• Gram-dodatnie mikroorganizmy tlenowe (Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus (Pokazuje wrażliwość na Streptococcus pyogenes, metycylinę) Streptococcus viridans Streptococcus pneumoniae, Listeria monocytogenes);
• Drobnoustroje Gram-ujemne tlenowe (Neisseria gonorrhoeae, Moraxella (Branhamella) nieżytowe jest Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenza, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori, Bordetella pertussis);
• bakterie beztlenowe (Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis, gatunki Peptostreptococcus, gatunek Peptococcus);
• wewnątrzkomórkowe bakterie (Ureaplasma urealyticum, Chlamydia pneumonia, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium leprae, M.fortitum, Chlamydia trachomatis, M. marinum, Mycobacterium avium, M. chelonae, M. kansaii);
• stosunkowo aktywny gatunku Toxoplasma.

Klarytromycyna wykazuje również działanie bakteriobójcze wobec wielu szczepów bakteryjnych: Streptococcus pneumonia, H. pylori i Campylobacter spp., Haemophilus influenzae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes., Neisseria gonorrhoeae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis.

Farmakokinetyki i farmakodynamiki

Składnik aktywny, dostając się do organizmu, szybko się wchłania. Eating spowalnia proces wchłaniania, ale nie ma wpływu na biodostępność podstawowych leków. Więcej niż 90% wiąże się z białkami osocza. Po Klarytromycyna przyjęto użycia, dwa piki maksymalnego obserwowanego stężenia. Pojawienie się drugiego piku z uwagi na to, że substancja ta jest uzyskiwana w pęcherzyka żółciowego, a następnie przekazywane do jelita, gdzie wchłania.

Najwyższe stężenie spożyciu 250 mg leku, obserwuje się po 1-3 godzinach.

20% przyjętej dawki jest hydroksylowana w wątrobie, tworząc w ten sposób pierwotne metabolit - 14 hydroxyclarithromycin. Materiał ten wykazuje wyraźniejsze działanie przeciwdrobnoustrojowe Haemophilus influenzae. Ten metabolit - inhibitorów izozymów CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7.

Jeśli odbiór odbywa się regularnie 250 mg leku dziennie, oznaczone stężenia substancji czynnej i jej główny metabolit - 1, odpowiednio, i 0,6 ng / ml. Okres półtrwania wynosi odpowiednio 3-4 i 5-6 godzin. Klarytromycyna zgromadzone w stężeniach terapeutycznych, na skórze, w płucach, tkanek miękkich.

Z organizmu jest wydalany z moczem i kałem.

wskazania

Klarytromycyna przepisywane do leczenia chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez patogeny, są wrażliwe klarytromycyna. Ustaliła takie wskazania do stosowania leku:

• choroby zakaźne, górnych dróg oddechowych i górnych dróg oddechowych (zapalenie ucha, tonzillofaringit, zapalenie zatok);
• choroby zakaźne, dolnych dróg oddechowych (zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli - przewlekły i ostry);
• zakażenia prątkami;
• infekcje skóry i tkanki miękkiej (stosowany także w zapobieganiu tym chorobom u pacjentów AIDS);
• Eradykacja Helicobacter pylori u osób cierpiących na chorobę wrzodową (używane tylko w połączeniu z innymi lekami).

Przeciwwskazania

Klarytromycyna jest przeciwwskazany u tych stanów i chorób:

• Nadwrażliwość na części;
• pierwszy trymestr ciąża;
• czas laktacja;
• równocześnie z Pimozyd, terfenadyna, cyzapryd.

Należy zachować ostrożność tabletek lub kapsułek dla osób wątroby lub niewydolność nerek.

skutki uboczne

W trakcie leczenia może mieć miejsce, takie skutki uboczne są:

• układ nerwowy: zawroty głowy, strach ból głowy, złe sny bezsenność, uczucie trevozhnosti- w rzadkich przypadkach - omamy, utrata przytomności, psychoza;
• trawienie: Wymioty, nudności, zapalenie jamy ustnej, stomachalgia, żółtaczka cholestatyczna, zapalenie języka, biegunka, przyrost aminotransferaz w rzadkich przypadkach pojawia rzekomobłoniaste zapalenie jelit;
• hematopoezy, układ hemostazyW rzadkich przypadkach - małopłytkowość;
• zmysły: Szumy uszne uczucie, smak, naznaczone odosobnionych przypadków utraty słuchu po lek został wycofany;
• alergia: swędzenie i wysypki, reakcje anafilaktyczne, zespół Stevens-Johnsona;
• Inne działania: przejaw odporności mikroorganizmów.

Instrukcje stosowania klarytromycyny (Metoda i dawkowanie)

Instrukcja obsługi Klarytromycyna Teva przewiduje, że dorośli i dzieci po 12 latach się, w zależności od diagnozy, 250-500 mg dwa razy na dobę. Leczenie kontynuuje się od 6 do 14 dni.

Jeżeli pacjent zdiagnozowano poważne infekcje lub niemożliwe, doustne powód przypisany klarytromycyny / v, dawka wynosi 500 mg na dzień. Lek jest przeprowadzane przez 2 do 5 dni, po czym, jeśli to możliwe, pacjent jest na leki doustne. Zazwyczaj leczenie kontynuuje się do 10 dni.

Jeżeli środek jest przeznaczony do leczenia choroby wywołanej Mycobacterium avium, a także ciężkie zakażenia (w tym sprowokowany Haemophilus influenzae) Pokazuje wytwarzanie odbioru 0,5-1 g dwa razy na dobę. Największa dawka dobowa 2 g leczenie może trwać przez około 6 miesięcy.

Osoby z CRF wytwarzać pojedynczo 250 mg leku w ciągu dnia, jeśli zdiagnozowano ostrą infekcją, 250 mg podawane dwa razy dziennie. Leczenie może trwać do 14 dni.

przedawkować

W przypadku przedawkowania, pacjent może doświadczyć problemów z funkcji przewodu pokarmowego, zaburzeniami świadomości, bóle głowy. W tym przypadku, przeprowadzić płukanie żołądka, a jeśli to konieczne, zalecić leczenie objawowe.

wzajemne oddziaływanie

Klarytromycyna nie powinien być stosowany w połączeniu z pimozyd, terfenadyna i cyzapryd.

Wstęp z lekami przeciwzakrzepowymi pośrednich, które są metabolizowane w wątrobie poprzez enzymy cytochromu P450, a także z teofilina, Cyzapryd, karbamazepiny, terfenadyna, ryfabutyna, Triazolam, dyzopiramid, lowastatyna, cyklosporyna, alkaloidy midazolam, sporyszu, digoksyna, Stężenia fenytoina tych leków w krwi wzrasta.

Klarytromycyna zmniejsza wchłanianie zydowudyny.

Może rozwinąć oporności krzyżowej pomiędzy klarytromycyna, klindamycyna i linkomycyna.

zmniejsza tempo metabolizm Astemizol jednak, gdy aplikacja może wystąpić zwiększenie odstępu QT, wzrasta ryzyko wystąpienia objawów arytmii komorowej typu "piruet",

Podczas jednoczesnego stosowania omeprazol stężenie wzrasta znacząco w osocze krwi Omeprazol i lekko - klarytromycyna.

Jeśli lek jest stosowany w połączeniu z pimozyd, te ostatnie stężenie zwiększa się, co zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia poważnych skutków kardiotoksycznych.

Zastosowanie do tolbutamid To zwiększa ryzyko wystąpienia objawów hipoglikemii.

Podczas jednoczesnego stosowania fluoksetyna Efekty prawdopodobnie toksyczne.

Warunki sprzedaży

Kup w aptece może być recepty, specjalista w języku łacińskim daje przepis.

warunki przechowywania

Klarytromycyna powinny być chronione przed wilgocią i światłem, temperatura składowania - nie więcej niż 25 ° C

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

okres trwałości

Utrzymać lek może być 2 lat. Nie stosować po upływie tego terminu.

Przestrogi

Pacjentowi z rozpoznaniem przewlekłej choroby, nie jest to absolutnie konieczne do sterowania enzymów w surowicy.

Ostrzeżenie oznacza, gdy lek jest przepisywany, która rozciąga się metabolizm w wątrobie.

Oznaczono krzyżowej oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe, które należą do grupy makrolidów.

W trakcie antybiotykoterapii normalnej mikroorganizmy jelito To się zmienia, więc należy wziąć pod uwagę prawdopodobieństwo nadkażenia, sprowokowany przez oporne drobnoustroje.

Należy pamiętać, że w manifestacji biegunka w ciężkiej postaci może on być związany z rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego.

Dzieci w celu ułatwienia podawania leku, można podawać zawiesiny, w której substancja czynna jest klarytromycyna.

analogi klarytromycyna