Ipidacrine

• nazwa chemiczna
• właściwości chemiczne
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Ipidacrine, instrukcja obsługi (dawka i sposób)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• Przestrogi
• z alkoholem
• Ciąża i laktacja
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

nazwa chemiczna

9-amino-2,3,5,6,7,8-heksahydro-1 H-cyklopenta [b] chinoliny lub jednowodna

właściwości chemiczne

Substancja - odwracalnym inhibitorem cholinesterazy. Dostępny w postaci tabletek do podawania doustnego, roztwory do wstrzykiwania.

Efekty farmakologiczne

antiholinesteraznae, promowania przeniesienia nerwowo impulsów.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

W typowym przedstawicielem grupy odwracalnych inhibitorów cholinesterazy, substancja pobudza przewodzeniu impulsów nerwowych przez połączeń nerwowo-mięśniowych i centralny układ nerwowy, przez blokowanie kanały potasowe Membrany półprzepuszczalne. Główną różnicą pomiędzy leku z innymi lekami, w tym grupy, w tym, że równocześnie pobudza i przewodzenia pobudzenia wzdłuż włókien nerwowych i transmisji synaptycznej zakończeń nerwowo-mięśniowych, To zwiększa wpływ na mięśnie gładkie acetylocholiny serotoniny, oksytocyna, adrenalina i histamina.

Ipidacrine poprawia pamięć i normalizuje procesy pamięci, spowalnia dla demencja, polepsza procesy przenoszenia informacji w CNS.

Po otrzymaniu tabletek lub środków wtryskowych jest szybko absorbowany przez organizm. Oznacza jego stężenia maksymalnego osiąganego w ciągu godziny po spożyciu przez godzinę przy użyciu iniekcji. Około 40-50% leku wiąże się z białkami osocza. Następny substancja dobrze rozprowadzane w prawie wszystkich narządów i tkanek pacjenta przez 40 minut.

Lek ten ulega reakcji metabolizm w wątrobie. Pod warunkiem leku przez wydzielanie kanaltsievoy i filtracji kłębuszkowej nerki i kał.

Po otrzymaniu półtrwania tabletki wynosi od 2 do 3 godzin. Do stosowania pozajelitowego jedna trzecia substancji wydaje się w stanie niezmienionym w moczu.

wskazania

chlorowodorek ipidacrine używać:

• do leczenia chorób obwodowego układu nerwowego, niedowład, paraliż, zapalenie nerwu, polineuropatia, wielonerwowe, opuszkową porażenie;
• na miastenia, zespół miasteniczny;
• jako część kompleksowego obróbki podczas odzyskiwania organicznymi zmianami CNS, które towarzyszą zaburzenia w układzie mięśniowo-szkieletowego;
• na Choroba Alzheimera, demencję starczą;
• jako część terapii złożonej choroby demielinizacyjne;
• na encefalopatia naczyniowe, urazowe lub innego pochodzenia;
• w celu poprawy krążenia mózgowego;
• później TBI;
• na zaburzenia mózgowe, które towarzyszą trudności w nauczaniu dzieci;
• do poprawy pamięci, tworząc motywacji, zwiększa inicjatywę;
• na dezorientacja, labilność emocjonalna;
• kobiety o słabej aktywności zawodowej;
• na atonia jelit;
• w celu wyeliminowania skutków antycholinergiczne zatrucie.

Przeciwwskazania

Lek jest przeciwwskazany:

• na padaczka, angina lub bradykardia;
• jeśli zaburzenia pozapiramidowe towarzyszyć giperkinezami;
• pacjenci z astma;
• tendencja do łamania przedsionkowy;
• kobiety w ciąży;
• na alergie środek;
• laktacja.

skutki uboczne

Podczas leczenia może ipidacrine wystąpić:

• zwiększone wydzielanie śliny, nudności, anoreksja, biegunka, wymioty, zwiększenie ruchliwość jelit;
• żółtaczka, swędzenie skóry i wysypka, pocenie się, hipotermia;
• bradykardia, skurcz oskrzeli, zawroty głowy.

bradykardia i mogą aktywnie zmniejszyć wydzielanie śliny poprzez atropina, metatsina lub tsiklodola.

W przypadku reakcji alergicznych odstawieniu leku. W celu wyeliminowania innych skutków ubocznych jest zalecany w celu zmniejszenia dawki lub przerwania leczenia w ciągu 1-2 dni.

Ipidacrine, instrukcja obsługi (dawka i sposób)

W zależności od postaci dawkowania i choroby stosując różne schematy leczenia farmakologicznego.

Tabletki Ipidacrine mianowany wnętrze. Średni czas dla pacjenta może trwać od 10 do 40 mg materiału. Max ipidacrine dzień - 200 mg. Czas trwania leczenia zależy od lekarza prowadzącego.

Roztwór ten jest podawany przez wstrzyknięcie domięśniowo lub podskórnie.

Zwykle przewidziane od 5 do 15 mg leku, 1, lub 3 razy dziennie. Przebieg leczenia nie powinien przekraczać 15 dni. Jeśli to możliwe, przenieść się do lepszej formie tabletek leku.

przedawkować

Z powodu przedawkowania leków obserwowane są: skurcz oskrzeli, oczopląs, brak apetytu, zwiększone wydzielanie śliny i dacryo-, pocenie, wymioty, spontaniczny defekacja i oddawanie moczu, bradykardia, serce niemiarowość, tętnicze niedociśnienie, niepokój, osłabienie, pobudzenie, niepokój, drgawki, zaburzenia mowy, śpiączka.

Jak stosuje się leczenie objawowe, przedstawiono otrzymywanie atropina, metatsina, tsiklodola lub inny m-holinoblokatorov.

wzajemne oddziaływanie

Beta-blokery zwiększać ryzyko wystąpienia bradykardia.

Połączenie substancji o etanol, przygnębiające nerwowy leków systemowych, inne inhibitory cholinesterazy, m-holinomimetikami Prowadzi to do zwiększenia opanowanie oba leki.

na miastenia, jeśli oprócz innych wymaganych ipidacrine środki cholinergiczne, zwiększone ryzyko przełom cholinergiczny.

Zmniejsza skuteczność leków antybiotyki, miejscowy znieczulające, chlorek potasu.

jodek metotsiniya i atropina neutralizują działanie substancji leczniczej wyeliminować objawy przedawkowania.

Warunki sprzedaży

Muszę receptę.

Przestrogi

Pacjenci przyjmujący lek, nie jest możliwe do prowadzenia samochodu lub innych mechanizmów.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z wymogu spełnienia wrzód żołądka, z chorobami serca i naczyń krwionośnych, gdy nadczynność tarczycy.

Podczas leczenia środkiem należy pamiętać, że substancja czynna ma możliwość podniesienia ton macicy.

z alkoholem

Środki te nie mogą być łączone z alkoholem.

Ciąża i laktacja

Lek jest przeciwwskazany do przyjmowania kobiet w ciąży, w okresie laktacji.

Preparaty, które zawierają (analogowy) ipidacrine