IFN-UE

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Wykorzystanie przewodnik IFN-UE (Metoda i dawkowanie)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• Przestrogi
• analogi
• Ciąża i laktacja
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

Jedna ampułka zawiera preparat ME, 500000 1 000000 lub Me Me 000000 3 5000000 ME substancji czynnej.

Substancje pomocnicze:

• 4,5 mg - Albumina ludzkiego dawcy-
• od 8,09 do 9,07 mg - chlorek natriya-
• od 2,74 do 3,82 mg - fosforan dodekahydrat natriya-
• od 0,37 do 0,58 mg - diwodorofosforan sodu dwuwodny.

Formularz uwolnienie

IFN-PL - liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do dalszego wytwarzania stosowania miejscowego, a także wstrzykiwań.

Opakowanie zawiera 5 lub 10 fiolki 1 ml proszku.

Efekty farmakologiczne

Przeciwnowotworowe, przeciwwirusowe, immunomodulujące.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Liofilizat składa się z białka - Interferon alfa-2b rekombinowany ludzki, liofilizowane i zamknięty w liposomach.

Lek wpływa na właściwości błony komórkowe nie są zakażone wirusem, zapobiegając w ten sposób wejście wirusa do komórki. Uruchamia mechanizm syntezy niektórych specyficznych enzymów, które zapobiegają syntezie białka i replikacji wirusa RNA, a tym samym wykazujących działanie przeciwwirusowe.

Działanie antyproliferacyjne jest spowodowane bezpośrednim działaniem indukcji transformację cytoszkieletu i błony komórkowej, które regulują procesy przemiany materii i różnicowania komórkowego, co z kolei wpływa na proliferację komórek nowotworowych, głównie. również interferon To wpływa na ekspresję niektórych onkogenów, Jednakże normalizacji transformacji nowotworowej komórek hamując wzrost guza.

Mechanizm działania immunomodulujące jest wynikiem aktywacji naturalnych komórki NK i makrofagi, którzy aktywnie biorą udział w odpowiedzi immunologicznej komórek nowotworowych.

W metodzie pozajelitowego stosowania ulega rozkładowi.

Głównie wydalane z moczem, ilość niezmienionego.

wskazania

Lek jest przeznaczony do zintegrowanego leczenia dorosłych pacjentów z tymi chorobami:

• ostry wirusowe zapalenie wątroby typu B w umiarkowanych i ciężkich postaci aż do piątego dnia żółtaczka (Nieskuteczny w późniejszych okresach okresie, nie jest skuteczne w rozwoju śpiączka wątrobowa i cholestatyczna Podczas choroby);
• ostre zaostrzenie wirusowe zapalenie wątroby typu B i C,, jak również przewlekłe aktywne zapalenie wątroby B, C i D bez objawów marskość-
• mykoplazmy, wirusowe (adenowirusy, grypa, enterowirusowego, świnka, opryszczka), jak również wirusowe i bakteryjne zapalenie opon (Najbardziej skuteczne w ciągu pierwszych 4 dni choroby);
• wirusowe zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, keratouveitis, keratokonyunktivity-
• etap IV rak nerek, białaczka kosmatokomórkowa, chłoniak złośliwy skóra (Podstawowym siatkowica, ziarniniak grzybiasty) mięsak Kaposiego, rak płaskonabłonkowy i Rak podstawnokomórkowy komórek skóry, przewlekła białaczka szpikowa, rogowiak kolczystokomórkowy, histiocytoza X-eterowe małopłytkowość subleukemic mieloz-
• stwardnienie rozsiane.

Kompleksowe leczenie pacjentów pediatrycznych:

• ostra białaczka białaczki remisja (4-5 miesięcy) po podstawowych indukcyjny chemoterapia-
• oddechowy brodawczakowatością krtani.

Przeciwwskazania

• dotkliwy reakcje alergiczne;
• okres ciąża;
• Indywidualna nadwrażliwość na interferon.

skutki uboczne

W przypadku podawania pozajelitowego lek możliwe:

• utomlyaemost-
• zwiększenie temperarura-
• oznob-
• wysypka skórna i zud-
• trombotsitopeniya-
• leukopenia.

Z wprowadzeniem okołoogniskowy:

• miejscowe reakcje zapalne.

Te działania niepożądane na ogół nie są powodem do przerwania terapii.

Przy stosowaniu miejscowo na błonę śluzową narządów wzroku są możliwe:

• zaczerwienienie śluzówki glaza
• obrzęk konyunktivy-
• spojówek infektsiya-
• Poszczególne pęcherzyków.

Jeśli działania niepożądane wyraźny charakter wprowadzenia leku należy przerwać.

Wykorzystanie przewodnik IFN-UE (Metoda i dawkowanie)

subkonyunktivalno IFN-UE stosowane miejscowo, w ramach zmiany, lub bezpośrednio w samym centrum - domięśniowo.

Bezpośrednio przed zabiegiem jedną fiolkę leku w proszku rozpuszcza się w 1 ml wody do iniekcji do podawania domięśniowego, bądź w 5 ml podspojówkowego i miejscowo. Czas rozpuszczania w proszku z 2 do 4 minut, otrzymany roztwór leku powinna być wolna od wtrąceń lub całkowicie przezroczysta.

Do leczenia różnych chorób IFN preparatu, instrukcja obsługi zaleca się następujące dawki:

terapia ostre zapalenia wątroby typu B Polega ona na domięśniowo IFN-UE, dwa razy dziennie w dawce 1000000 IU. Leczenie prowadzi się przez 5-6 dni, a następnie dawka jest zmniejszana lub dwa razy do 1000000 IU dziennie. W dolnej leczenia dawki kontynuowano jeszcze przez okres 5 dni. Po kontroli biochemicznych testach krwi i ewentualnie dalszego leczenia może trwać do 14 dni, w dawce 1 milion IU, z wprowadzeniem 2 razy w ciągu 7 dni. Całkowita dawka - 15000000-21000000 jm.

Ostre i przewlekłe zapalenie wątroby typu B HBV w aktywnej fazie odbywa się bez łączenia zakażenie Delta i objawy marskość wątroby wymagać dawki, składnik 1000000 jm domięśniowo 2 razy co 7 dni do 30-60 dni. Z negatywnym wpływem na przebieg leczenia leczenia obejmuje 90-180 dni, lub spędzić 2-3 kursy przez 30-60 dni w odstępach 30 dni do sześciu miesięcy.

Leczenie ostrej i przewlekłej przewlekłe aktywne HCV bez objawów marskość wątroby prowadzi się drogą iniekcji domięśniowej w dawce 3000000 IU podawano 3 razy w 7 dni przebiegu leczenia - 6-8 miesięcy. Możliwe przedłużenie leczenia do 12 miesięcy, w przypadku braku pozytywnego efektu w leczeniu. Drugi kurs może być wyznaczony po 3-6 miesiącach.

terapia przewlekłe aktywne zapalenie wątroby typu D bez objawów marskość 30 dni i składa się z dwóch wstrzyknięć domięśniowych w tygodniu w dawce jm 500000-1000000. Jeśli to konieczne, można wydać drugi kurs leczenia po 1-6 miesiącach.

Dawka leku w przewlekłe aktywne zapalenie wątroby typu B lub D z objawami marskość wątroby jest 250000-500000 IU dziennie domięśniowo w ciągu 30 dni 2 razy w tygodniu. Jeśli objawy utrzymują się dekompensacji przepisać powtarzanych cykli leczenia o podobnych odstępach nie krótszych niż 60 dni.

leczenie raka nerki początek dziennej dawce 3000000 IU domięśniowo w ciągu 10 dni. Powtarzanych przebiegach leczenia może być przeprowadzane przy utrzymaniu poprzedniej dawki w odstępach 3 tygodni. Z reguły odbywa się od 3 do 9 pól lub więcej z całkowitą dawką leku z 120.000.000 do 300.000.000 jm jm, a nawet więcej.

Dzienna dawka domięśniowo IFN-UE w trakcie leczenia białaczka komórek owłosione w zakresie od 3000000 do 6000000 IU, z przebiegiem leczenia do 2 miesięcy. normalizacja hemogram To sprawia, że ​​możliwe jest zmniejszenie dawki dobowej do 1000000-2000000 jm. terapia pomocnicza jest wykonywana przez 6-7 tygodnie w dawce 3 milionów IU, domięśniowo dwukrotnie w ciągu 7 dni. Całkowita dawka - 420000000-600000000 jm lub więcej.

terapia białaczka limfoblastyczna u pacjentów pediatrycznych, prowadzi się w fazie remisji (4-5 miesięcy) po chemioterapii indukcyjnej podaje się w dawce 1 milion IU domięśniowo. Zastrzyki zrobić 1 raz na 7 dni do 6 miesięcy, a następnie przenieść się do wprowadzenia od 1 do 2 tygodni. Przebieg obróbki, na ogół w zakresie od 2 lat. Jednocześnie zaleca przeprowadzenie chemioterapii konserwacyjnych.

przewlekła białaczka szpikowa traktuje się w dawce 3000000 IU domięśniowo codziennie lub podwójnej dawki następnego dnia. Czas obróbki wynosi od 2,5 miesięcy do 6 miesięcy.

Domięśniowe podawanie IFN-UE zalecany do terapii Histocytoza-X, którą prowadzi się w dziennej dawce 3000000 IU przez 30 dni. Możliwe powtarzać kursów ponad 1-3 lat od 1-2 miesięcznych odstępach.

do korekty hyperthrombocytosis na essentsialnoy małopłytkowość i subleukemic mieloze podawany drogą domięśniową IFN-WE w dziennej dawce 1000000 IU. Przebieg leczenia wynosi 20 dni.

na mięsak Kaposiego i złośliwy chłoniaki Zalecana dawka dzienna domięśniowe 3000000 jm. Leczenie prowadzi się przez 10 dni w połączeniu z lekami cytotoksycznymi (cyklofosfamid, prospidin) oraz glikokortykosteroidy.

terapia retikulosarkomatoze i nowotwór Faza ziarniniak grzybiasty Odbywa się to drogą iniekcji domięśniowej w dawce 3000000 IU przeplecionych zmiany chorobowej iniekcji w dawce 2000000 IU. Przebieg leczenia: 10 dni. pacjenci z ziarniniak grzybiasty eritrodermicheskoy w etapie wzrostu temperatury powyżej 39 ° C, jak również zaostrzenie podawania procedury przygotowawczej to sygnał do zaprzestania leczenia. Kiedy słabo widoczny efekt terapeutyczny, kurs utrwalający wiedzę po 10-14 dniach. Po osiągnięciu pozytywną odpowiedź kliniczną na leczenie podtrzymujące dawce 3000000 IU podaje się 1 raz w ciągu 7 dni, 6-7 tygodni.

Dzienna dawka leku w leczeniu młodzieńcze brodawczakowatość oddechowego krtani jest 100000-150000 IU na kilogram masy ciała. Zabieg ten przeprowadza się przez 45-50 dni. Po przeprowadzce do wprowadzenia podobnej dawce przez okres jednego miesiąca, 3 razy w tygodniu. Kolejne dwa kursy leczenia odbywa się w odstępach 2-6 miesięcy.

zespół piramidalny, stwardnienie rozsiane można go traktować w dawce 1000000 IU domięśniowo 3 razy dziennie. Zespół móżdżku, stwardnienie rozsiane -1000000 IU domięśniowo 1-2 razy dziennie. Leczenie w obu przypadkach na 10 dni, a następnie przemieszczać się do wstrzyknięć samej dawce 1 co 7 dni, w ciągu 5-6 miesięcy. Całkowita dawka wynosiła od 50000000 do 60000000 jm.

Okołoogniskowy podawanie terapii IFN-lek jest zalecany dla UE rak płaskonabłonkowy, rak podstawnokomórkowy i rogowiak kolczystokomórkowy. Lek podawano raz dziennie bezpośrednio pod zmiany w dawce 1000000 jm do 10 dni, na dzień. W przypadku ekspresji w reakcji zapalnych w miejscu iniekcji, wstrzykiwanie wykonuje się po 1-2 dniach. Jeśli to konieczne, po zakończeniu cyklu leczenia przepisywane krioterapii.

na keratoiridocyklites i rogówki zalecane podspojówkowo w dziennej dawce 60000 lU z 0,5 ml roztworu na co dzień lub co drugi dzień. Iniekcje prowadzono w znieczuleniu miejscowym, który jest stosowany w postaci roztworu 0,5% dikaina. Pełny przebieg obróbki wynosi od 15 do 25 podawania.

Podawanie roztworu leku jest zalecany do powierzchni rogówki i zapalenie spojówek. Postępowanie polega na zastosowaniu dwóch kropli roztworu na spojówce oka 6-8 razy dziennie. Jako stihanija liczba objawy zapalne urządzeń jest zmniejszona do 3-4 dziennie. Przebieg leczenia wynosi 14 dni.

W celu przygotowania roztworu do miejscowego zastosowania rozpuszczenie zawartości jednej ampułki IFN-EC w 5 ml 0,9% roztworu chlorku sodu. Przygotowany lek nie może być przechowywana dłużej niż 12 godzin w lodówce w temperaturze 2-8 ° C,

przedawkować

Z zastrzeżeniem wszystkich powyższych zalecanych dawek leku IFN-UE przedawkowanie nieprawdopodobne.

wzajemne oddziaływanie

Pacjenci z ciężkim reakcji pirogenicznego IFN UE (temperaturę ciała na poziomie 39 ° C lub wyższej), zaleca się, aby łączyć wykorzystanie Indometacyna.

Interferon alfa-2b może wpływać na metabolizm Fenytoina, cymetydyna, dipirydamol, diazepam, teofilina warfaryna, propranolol a niektóre cytostatyki.

Warunki sprzedaży

Recepta.

warunki przechowywania

W lodówce, w temperaturze nie przekraczającej 8 ° C

okres trwałości

3 lata.

Przestrogi

W przypadku leukopenia i małopłytkowość Należy przeprowadzić badanie krwi z częstotliwością 2-3 razy w tygodniu.

Kiedy wyraźne reakcje ogólne i miejscowe ujemny wprowadzenie postać leku IFN-UE należy przerwać.

Podczas długotrwałego stosowania, interferony Niektóre osoby mogą wytwarzać przeciwciała, które doprowadzą do zmniejszenia efektu terapeutycznego.

analogi