Refnot

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Refnot, instrukcja obsługi (dawka i sposób)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

Jedna ampułka zawiera 100 tysięcy jednostek czynnika martwicy nowotworu - rekombinowany tymozyna -1 obecny mannitol dodekahydratu fosforanu sodu, chlorek sodu i diwodorofosforan sodu.

Formularz uwolnienie

Jest on wytwarzany w postaci liofilizatu, przeznaczonego do sporządzania roztworu do iniekcji podskórnych, ma barwę białą albo luźną masę porowatą higroskopijny.

Efekty farmakologiczne

ma również bezpośrednie działanie przeciwnowotworowe in vivo i in vitro na różne linie komórek nowotworowych. Na podstawie widma cytostatyczne i cytotoksyczne działanie na komórki nowotworowe jest odpowiedzialny Refnot ludzkiego czynnika martwicy nowotworów, ale ma więcej niż 100 razy mniejszą toksyczność niż całkowity TNF.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Mechanizm działania przeciwnowotworowego in vivo polega na kilka sposobów, aby zatrzymać wzrost lub niszczące nowotwory:

• Działanie cytotoksyczności komórek odpornościowych, które bezpośrednio związane z obecnością TNF-T cząsteczek na swojej powierzchni lub w procesie dojrzewania lub aktywacji tych komórek jest w zależności od odpowiedzi na TNF-T;
• blokowanie angiogenezy, zmniejszenie kiełkowaniu nowych naczyń w nowotworze, który rośnie szybko i w efekcie zmniejsza dopływ krwi do guzów aż do środka martwicy nowotworu;
• kaskady reakcji chemicznych, w tym aktywacji układu krzepnięcia krwi oraz reakcje zapalne, które wywoływane są przez aktywowane limfocyty wpływu leków i komórek śródbłonka. Kaskada ta prowadzi do krwotocznej nekrozy guza;
• bezpośredni wpływ czynnika martwicy nowotworu - alfa 1 tymozyna docelowych komórek nowotworowych przez swoiste receptory znajdujące się na powierzchni, co powoduje apoptozę komórek lub zatrzymanie cyklu komórkowego.

Lek ma działanie cytotoksyczne na zdrowe komórki, a przy dużych stężeniach in vitro stymuluje proliferację komórek z węzłów chłonnych i śledziony. Zwiększa ekspresję MHC antygenów pierwszej klasy, CD-8 i CD-4, działa pobudzająco na cytotoksyczne działanie standardowych komórek NK względem komórek nowotworowych, wzmaga wytwarzanie przeciwciał do antygenów T-zależnych i jest czynnik różnicowania T zabójcy i limfocytów T pomocniczych.

Lek zwiększa skuteczność chemioterapii Cytosar, doksorubicyna, aktynomycyny D wobec komórek nowotworowych, które są bardzo wrażliwe na to, eliminując oporu. Ze względu na to działanie przeciwnowotworowe, a modyfikator chemiczny cytostatyków o oporności wielolekowej komórek rakowych.

W połączeniu z 2 albo interferonu synergistyczne działanie cytotoksyczne. zwiększają również działanie przeciw-wirusem rekombinowanym interferonem gamma (przeciwchorobotówrcze pęcherzykowych zapalenie jamy ustnej) Od stu do tysiąca razy.

wskazania

Jest on stosowany, gdy Refnot rak piersi w leczeniu chemioterapią.

Przeciwwskazania

Leczenie Refnotom przeciwwskazane ze zwiększoną wrażliwością na TNF-T, lub jakikolwiek inny składnik liofilizatu ciąża i okres karmienia piersią.

skutki uboczne

Refnot lek może powodować krótkiego czasu (kilka godzin), gorączkę jednym lub dwóch stopniach i chłód. Ponadto, nie jest osobą fizyczną nadwrażliwości na lek. Skutki uboczne mogą być usunięte Uzupełnianie ibuprofen lub indometacyna, że nie ma wpływu na cytotoksyczne działanie leku.

Refnot, instrukcja obsługi (dawka i sposób)

podczas leczenia Rak piersi w połączeniu z chemoterapia  Refnota przybliżona dawka dzienna 200 tysięcy jednostek. Lek wstrzykiwano / C przez pół godziny przed rozpoczęciem chemioterapii i przez cztery dni po zabiegu raz dziennie.

Bezpośrednio przed użyciem liofilizatu w fiolce do rozpuszczenia w jednym mililitrze wody do iniekcji.

przedawkować

Przypadków przedawkowania nie są znane.

wzajemne oddziaływanie

interakcje leku jest nieznany.

Warunki sprzedaży

Lek jest uwalniany w aptekach na receptę.

warunki przechowywania

Fiolkę powinien być przechowywany w ciemnym i chłodnym miejscu w temperaturze od dwóch do dziesięciu stopni. Polewy nie można rozpuścić lek nie może być zapisany.

okres trwałości

Okres trwałości wynosi 2 lata.

analogi