TEVETEN

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Wykorzystanie przewodnik TEVETEN (Metoda i dawkowanie)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• Przestrogi
• analogi
• dzieci
• Ciąża i laktacja
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

Jednym ze sposobów TEVETEN tabletka zawiera 400 mg albo 600 mg eprosartan, w kształcie mesylan eprosartanu.

Dodatkowe składniki: usieciowany poliwinylopirolidon, mikrokrystaliczna celuloza, stearynian magnezu, skrobia preżelatynizowana, monohydrat laktozy, wody.

Skład powłoki: Opadry White (polisorbat 80, hydroksypropylometyloceluloza, dwutlenek tytanu, barwnik, makrogol).

Formularz uwolnienie

Dwuwypukłe tabletki owalne białe z napisem "5046" na jednej powierzchni. Przekrój poprzeczny rdzenia jest w kolorze białym.

• 14 tabletek po 600 mg blistere- blistra w stosie z tektury.
• 14 tabletek 400 mg blistere- jeden, dwa lub cztery blistry w opakowaniu wykonanym z tektury.

Efekty farmakologiczne

Moczopędne, rozszerzające naczynia, hipotensyjne akcja.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

farmakodynamika

leki przeciwnadciśnieniowe z grupy blokerów receptora angiotensyny typu 2.

eprosartan selektywne działanie na receptory AT1 typu znajduje się w sercu, naczyniach krwionośnych, nerki, nadnercza i tworzy silne wiązanie z nimi z następującym potem powolnym ruchu. Angiotensyny typu 2 To wiąże się z receptora AT1 w różnych tkankach i powoduje skurcz naczyń, wydzielanie aldosteron i opóźnienie sód, przerost mięśnia sercowego i naczyń krwionośnych.

eprosartan hamuje lub zapobiega skutkom angiotensyny typu 2. tłumi pracę Układ renina-angiotensyna-aldosteron. ma hipotensyjne i vazodilatiruyuschee akcja. Osłabia to zwężenie naczyń tętniczych, obwodowego oporu naczyniowego, ciśnienie w krążeniu płucnym, reabsorpcji jonów sód i płynu w kanalikach nerkowych, izolacja aldosteron. Długotrwałe stosowanie zmniejsza właściwości proliferacji angiotensyny typu 2 wpływając na komórki mięśni gładkich mięśnia sercowego i naczyń krwionośnych.

Działanie obniżające ciśnienie krwi utrzymuje się przez kilka dni po otrzymaniu dawki standardowej i pewien efekt terapeutyczny, gdy stosowany regularnie pojawia się po 15-20 dniach bez częstotliwości impulsów drgań.

nie przyczyny hipotonia ortostatyczna po spożyciu pierwszej dawki.

U pacjentów z nadciśnienie lek nie wpływa na poziom triglicerydów, cholesterolu LDL, cholesterolu całkowitego lub glukoza, określona na czczo. Wzmaga przepływ krwi przez nerki i filtracji kłębuszkowej przyspiesza, spowalnia wydalanie albuminy. Nie zmienia metabolizm puryn, nie wpływa na podział nerki kwas moczowy.

Częstość występowania suchego kaszlu u pacjentów leczonych TEVETEN 1,5%. Zaprzestanie leczenia eprosartanem nie towarzyszy rozwój zespołu odstawienia. Lek nie hamuje enzymy 2A6 CYP1A, 2C19, 2C9 / 8, 2D6, 3A i 2E Cytochrom P450.

Farmakokinetyka

Biodostępność leku po podaniu pojedynczej dawki 300 mg 13%. Najwyższe stężenie substancji czynnej następuje po 1-2 godzinach w osoczu. W przypadku stosowania preparatu równocześnie z żywności wykryto znaczący klinicznie zmniejszenie wchłaniania i maksymalnego stężenia.

Wiązanie się z białkami osocza w 98%. pół-czas zbliża się 7-9 godzin. Wydalany niezmienione w kale (90%) i moczu (około 7%). Mniej niż 2% dawki wydalana przez nerki w postaci glukuronidu.

Stopień reakcji z dopływu krwi nie jest zależna od wieku, płci, oraz obecność uszkodzeń wątroby kompensowane niewydolność nerek, jednak może być zmniejszona w obecności niewydolność nerek dotkliwe.

wskazania

Nadciśnienie.

Przeciwwskazania

• nietolerancja laktoza, niedociągnięcie laktazy lub glukozy-galaktozy.
• istotne hemodynamicznie Zwężenie obu tętnic nerkowych.
• ciąża i laktacja.
• Nadwrażliwość na lek.
• Wiek poniżej 18 lat.

Zaleca się stosować leku z ostrożnością ze zmniejszeniem objętości krwi lub nadmiernego uwalniania chlorku sodu od ciała, zwężenie zastawki mitralnej i zastawki aorty, ciężką przewlekłą niewydolnością serca kardiomiopatia przerostowa, a także u pacjentów hemodializa lub klirens kreatyniny mniej niż 30 ml na minutę.

TEVETEN nie jest zalecany w leczeniu pacjentów z pierwotny hiperaldosteronizm.

skutki uboczne

• Schorzenia aktywność nerwowy: zawroty głowy, astenia, ból głowy.
• Schorzenia układ krążenia: Znaczny spadek ciśnienia.
• Schorzenia układ oddechowy: katar.
• Schorzenia skóra: reakcje alergiczne skóry, obrzęk naczynioruchowy.
• Schorzenia niestrawność: biegunka, wymioty, nudności.
• Schorzenia odporność: Nadwrażliwość.
• Schorzenia obszar moczowo-płciowego: Funkcja nerek różnym nasileniu.

Wykorzystanie przewodnik TEVETEN (Metoda i dawkowanie)

Instrukcje dotyczące stosowania TEVETEN zaleca przyjmowanie leku wewnątrz, jest on niezależny od przyjmowania pokarmu.

Zalecana dawka - jedna tabletka dziennie. Lek jest stosowany sam lub w połączeniu z innymi leki przeciwnadciśnieniowe. Maksymalne obniżenie ciśnienia u większości pacjentów nagrany po 2-3 tygodniach leczenia.

Zmiana dawki nie jest wymagane w przypadku pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z niewydolnością nerek wyrównaną (wykładnik klirens kreatyniny więcej niż 30 ml na minutę).

W przypadku pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolność nerek (klirens kreatyniny mniej niż 60 ml na minutę), dzienna dawka wynosi 600 mg.

przedawkować

Możliwe objawy przedawkowania: silny spadek ciśnienia, zaburzenia równowagi elektrolitowej i odwodnienie, przejawia się w postaci senność i nudności.

Leczenie przedawkowania: w zależności od czasu, jaki upłynął od podania leku, leczenie powinno obejmować płukanie żołądka, enterosorbents. Przy pomocy ostrego spadku ciśnienia jest zalecany do przenoszenia pacjenta w pozycji leżącej, nogi podniesione, jeśli jest to konieczne, aby dokonać wprowadzenia płyny plazmozameshchath. Zachęca również do wspierania i leczenie objawowe. hemodializa nieskuteczne.

wzajemne oddziaływanie

ketokonazol, ranitydyna, flukonazol nie zmienia farmakokinetyki eprosartan.

Lek nie ma wpływu na parametry farmakologiczne warfaryna, digoksyna lub glibenklamid.

eprosartan zatwierdzone do użytku w połączeniu z diuretyki tiazydowe i blokery "powolny" kanał wapniowy, znamienny tym, że sumowanie działania obniżającego ciśnienie leków.

W połączeniu z wykorzystaniem TEVETEN diuretyki oszczędzające potas, takie jak, dodatki do żywności zawierające potas, substytuty żywności zawierającej sól potasową i innej Leki, które zwiększają potasu we krwi, może indukować wzrost poziomu potas we krwi. Podczas traktowania, skutecznie Układ renina-angiotensyna-aldosteron możliwe jest opracowanie hiperkaliemia, przede wszystkim u pacjentów z wątroby lub niewydolność nerek.

Znane epizody odwracalnego zwiększenia poziomu lit we krwi i pojawienia się objawów toksyczności podczas jednoczesnego podawania z leków zawierających lit.. W tym względzie Rada monitoruje zawartość lit podczas gdy zastosowanie eprosartan.

Jednoczesne korzystanie z NLPZ To może prowadzić do zwiększonego ryzyka pogorszenia czynności nerek różnym nasileniu i zwiększenie zawartości potas w krwi, w szczególności u pacjentów z istniejącymi zaburzenia czynności nerek. Takie kombinacje być ostrożnie stosowany u ludzi starszych, sterowanie ich funkcji nerek.

Warunki sprzedaży

Recepta.

warunki przechowywania

Przechowywane w suchym miejscu w temperaturze pokojowej. Trzymać z dala od dzieci.

okres trwałości

3 lata.

Przestrogi

W przypadku pacjentów o ograniczonej objętości krążącej krwi ze względu na terapię diuretyki, ze zmniejszeniem zużycia soli pokarmowego, z silnym i długotrwałym stosowaniu wymioty mogą spowodować pojawienie się objawów dekompresji. Przed rozpoczęciem terapii z TEVETEN zaleca korektę zaburzeń hemodynamicznych.

W przypadku pacjentów, nerki które zależą Układ renina-angiotensyna w czasie leczenia lekiem mogą być wykrywane skąpomocz lub zwiększenie azotemia a nawet ciężką niewydolnością nerek.

Przed powołaniem leku u pacjentów z niewydolnością nerek i regularnie współpracuje w trakcie leczenia zaleca się badać funkcję nerek. Jeśli istnieje pogorszenie tej funkcji, konieczne jest, aby zdecydować, czy w leczeniu Tevetenom.

Podczas leczenia podczas jazdy szczególną ostrożność musi być ze względu na słabość państwa prawdopodobieństwa wystąpienia i zawroty głowy.

analogi TEVETEN