Panoksen

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Wykorzystanie przewodnik Panoksena (Metoda i dawkowanie)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

1 tabletka diklofenak sodu 50 mg paracetamol 500 mg.

skrobia kukurydziana, ftalan dietylu, talk, tsellatsefat, dwutlenek tytanu, powidon, stearynian magnezu, celuloza, propyloparaben, metyloparaben - jako adiuwanty.

Formularz uwolnienie

Drażetki № № 20 i 100.

Efekty farmakologiczne

Przeciwbólowym, przeciwzapalnym.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

farmakodynamika

Od czego Panoksen? to nienarkotyczne działanie przeciwbólowe leku, która to kombinacja nie-steroidowy lek przeciwzapalny diklofenak i środki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe paracetamol. Ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe, zwiotczające mięśnie i działanie przeciwgorączkowe.

Mechanizm działania diklofenak jest zahamowanie cyklooksygenazy (COX-1 i 2), synteza jest złamana kwas arachidonowy prekursorem prostaglandyn, które odgrywają znaczącą rolę w powstawaniu stanu zapalnego, bólu i gorączki. Hamuje wysięki faza proliferacji i stany zapalne, agregacja płytek krwi. Ma on działanie odczulający przewlekłego podawania.

Gdy ból po urazach i operacjach ból zmniejsza ból i objawy obrzęk. W chorobach reumatycznych diklofenak zmniejsza poranną sztywność, bóle stawów i obrzęk. To zwiększa zakres ruchu w stawach. Efekt obserwowano po 1 - 2 tygodniach regularnego przyjmowania.

paracetamol blokowanie syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym, co zmniejsza ich wpływ na centrach termoregulacji i bólu. Wpływ na metabolizm w wodzie soli jest minimalna, mały wpływ na błonę śluzową przewodu pokarmowego. Działanie przeciwzapalne nie obserwuje się z uwagi na fakt, że peroksydaza w tkankach zneutralizować działanie na cyklooksygenazę 1 i 2.

Farmakokinetyka

diklofenak absorbowane z przewodu pokarmowego i spożycie pokarmu nie wpływa na wchłanianie leku. 50% substancji jest metabolizowany w wątrobie "pierwszy przebieg", Cmax we krwi oznacza się po 2-4 godzinach. Współpracujemy głównie z albumina 99%. Przenika do płynu stawowego. T1 /. Koumouliruet 2 1-2 godzin krovi- nie. Większość z tych metabolitów są wydalane przez nerki, a reszta - z żółcią.

paracetamol Jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego (jelito cienkie). Cmax we krwi określa się 20-60 minut. Jest on szeroko rozpowszechniony w tkankach i płynach. Niskie powinowactwo białka (10%), ich metabolity nie wiążą się z białkami. Jest metabolizowany w wątrobie. sprzężonego glukuronowym i kwas siarkowy metabolity nie są aktywne. Pochodnej N-acetylo-p-benzochinonoiminy utworzone w małych ilościach w wątrobie, ale przedawkowania nagrzanie i uszkodzenie tkanek. T1 / 2 -3 H 1. Kiedy marskość wątroby zwiększa się nieznacznie. Glukuronidu i siarczanu koniugaty wydzielane w moczu, a 5% w postaci niezmienionej.

wskazania

Panoksen tabletek jest wskazany w objawowym leczeniu bólu, wraz z następującymi chorobami:

• reumatoidalne, dna moczanowa, artropatia łuszczycowa, młodzieńcze artretyzm;
• zapalenie kości i stawów;
• zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa;
• zapalenie pochewki ścięgna;
• zapalenie torebki stawowej;
• lumbago;
• ischias;
• nerwoból.

Jest również stosowany w celu łagodzenia zęba, ból głowy i mięśni, ból w odbytnicy, adnexitis i algodismenoree.

Przeciwwskazania

• "aspiryna triady" (astma oskrzelowa, polipowatości nosa, nietolerancji kwas acetylosalicylowy);
• naruszenie hematopoezy;
• erozyjne i wrzodziejące choroby przewodu pokarmowego;
• krwawienie z przewodu pokarmowego;
• choroba zapalna jelit;
• dotkliwy serce, wątroba i niewydolność nerek;
• aktywnej choroby nerek i wątroby;
• następstwa coronary artery bypass grafting;
• ciąża;
• karmienie piersią;
• hiperkaliemia;
• wiek dzieci;
• Nadwrażliwość diklofenak i paracetamol.

Należy zachować ostrożność podczas hiperbilirubinemia, Choroby wątroby, alkoholowe, pochodzenie cukrzyca, wrzód żołądka i wrzodziejące zapalenie jelita grubego w remisji astma, choroba niedokrwienna serca, nadciśnienie, choroba tętnic obwodowych, leczenie glikokortykosteroidy antykoagulanty i przeciwpłytkowe.

skutki uboczne

• bóle żołądka i jelit, nudności, biegunka lub zaparcia, bębnica, zapalenie błony śluzowej żołądka, przełyku, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, krwawienia z przewodu pokarmowego, wątroby, żółtaczkę zapalenie trzustki;
• ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia pamięci, senność, drżenie, niepokój, depresja, koszmary senne, bezsenność, drażliwość;
• zaburzenia wzroku, słuchu, smaku, szum w uszach;
• krwiomocz, białkomocz, jadeit, niewydolność nerek;
• małopłytkowość, niedokrwistość, agranulocytoza, leukopenia, methemoglobinemia;
• pokrzywka, wysypka skórna, rumień, zespół Lyella, świąd, wypadanie włosów, plamica alergiczna, obrzęk naczynioruchowy;
• podwyższone ciśnienie krwi, niewydolność serca, obrzęk, zawał mięśnia sercowego;
• astma oskrzelowa, zapalenie płuc.

Wykorzystanie przewodnik Panoksena (Metoda i dawkowanie)

Panoksen tabletkach w czasie posiłków, bez żucia, z wystarczającą ilością cieczy 1 tabletkę 3 razy dziennie. W celu przyspieszenia działania leku w rzadkich przypadkach może to trwać 20-30 minut. przed jedzeniem.

Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych leku należy podjąć w najmniejszej skutecznej dawce i krótki kurs. Czas trwania choroby zależy. W ostrych warunkach - w ciągu kilku dni, a gdy zwyrodnieniowe choroby stawów i tkanki łącznej przez długi czas. Ale w tym samym czasie do przeprowadzenia kontroli badań krwi, badań czynnościowych wątroby i nerek, obserwować stan GI, ze względu na możliwość wystąpienia powikłań erozyjnych. Długoterminowe leczenie kursy są prowadzone wyłącznie pod nadzorem lekarza.

Instrukcja obsługi Panoksena zawiera ostrzeżenie, że może powodować fałszywie dodatnie reakcje - podnoszenie poziomu glukozy i kwasu moczowego we krwi.

Panoksen może zmniejszyć szybkość reakcji psychomotorycznej, więc należy być bardzo ostrożnym podczas korzystania z zarządzania transportem.

przedawkować

przedawkować diklofenak Objawia się objawy: wymioty, krwawienia z przewodu pokarmowego, biegunka, szum w uszach, ospałość i senność, drgawki, rzadko - depresję oddechową śpiączka.

przedawkować paracetamol ma charakterystyczne objawy: ból brzucha, zaburzenia metabolizmu glukozy i kwasica metaboliczna. Zaburzenia czynności wątroby pojawia się po 24-48 godzinach. Efekt hepatotoksycznych przestrzegać w ponad 4 gramów dziennie. W ciężkich przypadkach - niewydolność wątroby z encefalopatią, śpiączka, możliwy śmiertelność i ostra niewydolność nerek.

Leczenie rozpoczyna się płukanie żołądka, sorbentów, a następnie jako leczenie objawowe. Gdy istotnie podwyższone stężenia krwi paracetamolu - Wprowadzenie dawcę grupy SH, metionina i acetylocysteina w ciągu pierwszych 8-9 godzin.

wzajemne oddziaływanie

Możesz zajrzeć na poszczególnych składników leku.

diklofenak

Redukuje efekt diuretyki, gdy podjęte antykoagulanty, leki trombolityczne i przeciwpłytkowe zwiększone ryzyko krwawienia.
Zmniejsza działanie hipotensyjne i leków nasennych. Zwiększenie stężenia leku lit i digoksyna.

Zmniejsza leków przeciwcukrzycowych.

W sprawie powołania innego NLPZ i GCS znacznie zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia niepożądanej toksyczność effektov.Uvelichivaet metotreksat i nefrotoksyczność cyklosporyna.

Jednocześnie biorąc kwas acetylosalicylowy zmniejszone stężenie diklofenaku.

selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (Adepress, paroksetyna, Paxil, Reksetin) etanol, kortykotropinę, kolchicyna zwiększać ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.

Wspólne podawanie grupy leków chinolony To zwiększa ryzyko wystąpienia drgawek. Środki, które blokują wydzielanie rurowy, zwiększyć zawartość diklofenaku AB osoczu, tym samym zwiększając wydajność, a w tym samym czasie, i toksyczności.

paracetamol

Paracetamol zwiększa ryzyko wystąpienia działań nefrotoksycznymi. zwiększa efekt antykoagulanty. Zmniejsza efektywność urykoleczniczymi narkotyków.

Induktory enzymów wątrobowych (mikrosomalnychtrójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, fenytoina, ryfampicyna, barbiturany, fenylobutazon) oraz etanol może spowodować poważne zatrucie z lekkim przedawkowania paracetamolu.

Jednoczesne długotrwałe powołanie barbiturany Zmniejsza to efekt paracetamolu.

etanol wywołuje ostre zapalenie trzustki podczas przyjmowania preparatów paracetamolu.

Długotrwałe stosowanie paracetamolu i NLPZ znacznie zwiększa ryzyko chorób nerek i nerek martwicy i niewydolności nerek. Długotrwałe stosowanie paracetamolu i salicylanów ryzyka powodują raka nerki (Pęcherza).

diflunisal (NLPZ grupę kwasu fenylooctowego) zwiększa stężenie paracetamolu i zwiększa ryzyko hepatotoksyczności. Hematotoksyczności wzrost paracetamol środki mielotoksycznej.

Warunki sprzedaży

Recepta.

warunki przechowywania

W temperaturze nie przekraczającej 25 ° C

okres trwałości

3 lata.

analogi Panoksena