Leykostim

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Leykostim, instrukcja obsługi (dawka i sposób)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

W 1 ml roztworu filgrastym 150, 300 lub 600 mikrogramów (odpowiednio 15, 30 lub 60 milionów. Me).

mannitol, dekstran, trihydrat octanu sodu, polisorbat, kwas octowy, woda do wstrzykiwań - jako adiuwanty.

Formularz uwolnienie

Rozwiązanie / V, y / podawanie C 150, 300, 600 mikrogramów na ml strzykawki z lutowanymi igieł.

Efekty farmakologiczne

stymulowanie leukopoezę.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

farmakodynamika

Preparat ten jest wysoce oczyszczony biologicznie aktywny nieglikozylowane białko, która reguluje różnicowanie i proliferację neutrofili, i wysyła je ze szpiku do krwi. Powoduje to wzrost neutrofili, działając na komórkach prekursorowych neutrofili.

Podczas dni oznaczone efekt, ale jeśli zawartość jest zmniejszona w komórkach progenitorowych u pacjentów (w intensywny chemio- lub radioterapia) Wysokość wzrostu neutrofilów może nie być tak wyraźne. ma również działanie immunomodulujące.

Farmakokinetyka

Po podaniu N / k maksymalne stężenie we krwi oznacza się 8-16 godzin. Stężenie jest proporcjonalne do podanej dawki, a stężenie zależy od wskaźników neutrofili we krwi. Okres półtrwania od 3,5-4 godzin. Metabolizowany do peptydów i tylko 1% podanej dawki w postaci niezmienionej wydalane z moczem. Długotrwałe stosowanie leku (do 28 dni) nie towarzyszy kumulacji.

wskazania

• leczenie neutropenia pacjenci po chemoterapia;
• zyskać uwalnianie komórek progenitorowych w krwi pacjentów leczonych chemoterapia;
• Leczenie ciężkiej neutropenia (wrodzony, okresowy lub złośliwy);
• leczenie neutropenii u pacjentów zakażenie HIV;
• zyskać uwalnianie komórek progenitorowych we krwi zdrowych dawców.

Przeciwwskazania

• wiek od urodzenia do 28 dni życia.
• Nadwrażliwość substancji czynnej;
• wrodzona neutropenia;

Dzięki starannemu Preparat stosuje się u pacjentów otrzymujących wysokie dawki chemioterapii. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężką zaburzenia czynności nerek / wątroby.

skutki uboczne

• bóle mięśni lub kości;
• powiększenie śledziony, powiększenie wątroby;
• dysuria;
• przemijający niedociśnienie;
• ból głowy, osłabienie, zmęczenie;
• podwyższony poziom fosfatazy alkalicznej i kwasu moczowego;
• łysienie;
• reakcje alergiczne (Zwykle po I / U wtrysku na początku leczenia).

Leykostim, instrukcja obsługi (dawka i sposób)

Lek wstrzykiwano podskórnie i dożylnie. Lekarz określona dawka i sposób podawania, która zależy od sytuacji klinicznej. Korzystne jest podawanie podskórne. Do wstrzyknięć dożylnych - leku ze strzykawki do fiolki, z dodatkiem 5% glukoza i w ciągu 30 minut.

Leykostim stosować nie wcześniej niż jeden dzień po zakończeniu chemoterapia. Przypisywanie 5-12 mg na 1 kg wagi ciała dziennie, 1 raz dziennie. Leczenie prowadzi się aż liczba neutrofilów osiągnie normę. Typowo, czas 14 dni.

Okres leczenia jest regularnie określana przez liczbę leukocytów. Jeżeli przekracza 50000 / ul leku upadku.

W trakcie leczenia mogą rozwinąć małopłytkowość. Jeśli liczba płytek krwi w powtarzanych testach stabilnie utrzymuje się poniżej 100 000 / MKL, odnosi się do problemu eliminacji leku w czasie lub zmniejszenia dawki.

przedawkować

Nie zarejestrowany.

wzajemne oddziaływanie

Ponieważ aktywnie rosnące komórki szpikowe są bardzo wrażliwe na cytostatyczne leki przepisywane filgrastym To musi być dzień przed lub po jego zastosowaniu.

przygotowanie 5-fluorouracyl wzmacnia neutropenię.

W przypadku leku do mobilizacji komórek - prekursorów po chemioterapii należy uznać, że wydajność zmniejsza się podczas długotrwałego mobilizacji powoływanie melfalan, i karmustyna karboplatyną.

Farmaceutycznie niezgodne z chlorku sodu.

Warunki sprzedaży

Recepta.

warunki przechowywania

W temperaturze 8 ° C 2-

okres trwałości

2 lata.

analogi