Phlogenzym

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Wykorzystanie przewodnik Flogenzima (Metoda i dawkowanie)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

Każda tabletka zawiera 450 jednostek Flogenzima. bromelaina, 1440 sztuk. trypsyny i 100 mg rutyna.

Ponadto struktura zawiera szereg pomocniczych substancji nieaktywnych Laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu i kwas stearynowy, woda destylowana, koloidalny ditlenek krzemu, talk.

Skład powłoki to: kopolimer kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu, makrogol, talk i cytrynian trietylu, wanilina.

Formularz uwolnienie

Lek ten jest dostępny w dwustronnie wypukłe tabletki okrągłego kształtu, gładkiej skórze pokrytej zielonkawo-żółty kolor z tolerancją jednolitość koloru - marmurkowanie lub obecność wtrąceń punktowych. Wewnątrz tablet jest lekki żółty kolor, ma nierówną fakturę. Tabletki mają charakterystyczny zapach.

Tabletki są pakowane w blistry z 20 sztuk. lub fiolki, która może pomieścić 800 Tabela. W jednym opakowaniu można 2,5,10 pęcherze lub 1 fiolki.

Efekty farmakologiczne

immunomodulujące, przeciwzapalny.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Phlogenzym składa się z wysoko enzymy proteolityczne pochodzenia roślinnego i zwierzęcego. Ich połączenie zapewnia wiele farmakologiczne na patofizjologicznych procesów biochemicznych, dostarczając:

• środek przeciwzapalny;
• immunomodulujące;
• przeciwpłytkowe;
• fibrynolizy;
• trombolityczne;
• zmniejszający przekrwienie;
• drugi efekt przeciwbólowy.

Poprzez optymalizację procesu zapalnego: redukcja ciśnienie onkotyczne i ciśnienie na nerwy, obrzęk tkanek, eliminacja niedokrwienie i odbudowa mikrokrążenia, bezpośrednie proteolizy mediatorów zapalnych - w kompleksie stanowi drugie działanie przeciwbólowe.

Poprawy dopływu krwi lepkie właściwości wydzieliny oskrzelowej, funkcje rzęskowych nabłonka oskrzeli funkcji odzyskiwania drenaż skraplania plwociny - ułatwia oddychanie przeciwkaszlowe i ma wpływ na choroby palenia chroniczne choroby dróg oddechowych.

Farmakokinetyka

Przejściowa przejście przez górny odcinek przewodu pokarmowego bez powodowania urazów. spożycie w jelicie cienkim na drodze resorpcji cząsteczek - endocytozy i pinocytozę. substancje czynne - proteazy związany transportu białka - -2-makroglobulina i -1-antytrypsyny, co prowadzi do tworzenia odwracalnego kompleksu proteazy antiprotease, który jest w stanie:

• zapobiegania reakcjom alergicznym (wskutek maskowane determinanty antygenowe egzogenne proteazy);
• Enzymy proteolityczne przejść przez układ naczyniowy do ostrości zapalenia lub urazu lokalizacji;
• trzymania i powolna eliminacja enzymów proteolitycznych, co zwiększa czas krążenia i wydłużenie działania terapeutycznego.

Razem z enzymami antiprotease czynny jest zdolny do wykonania funkcji kontrolera zewnątrzkomórkowych zapalnych cytokin i czynników wzrostu, - przeniesienie im przyjmowanie i usuwanie.

Enzymy proteolityczne się do ostrości zapalenia lub urazu, uszkodzenia cząsteczki zhydrolizowane białka i detrytusem komórkowej wyprowadzony, przez oczyszczenie i gojenie się ran. Ponadto, są to:

• przyspiesza proces rozpuszczania mediatory zapalenia;
• zwiększenie aktywności komórek NK i fagocytów;
• przekształcenie niższy poziom - czynnik wzrostu, który może być przyczyną nadmiernego bliznowacenia;
• regulują procesy tworzenia błon podstawnych (glikoproteina - laminina);
• zmniejsza ryzyko zakrzepów i są zaangażowane w lizy istniejących zakrzepów;
• Zmniejszenie aterogennych lipidów, zwiększa poziom cholesterolu HDL, co powoduje zmniejszenie ryzyka zaburzeń naczyniowych i miażdżyca;
• zapobieganie rozwojowi zaburzenia metaboliczne i septycznymi powikłaniami, na przykład, w przypadku dłuższego unieruchomienia;
• normalizacji przepuszczalności ścian naczyń mikrokrążenia i procesy troficzne;
• regulować poziom immunoglobuliny oraz przeciwciała we krwi;
• stymulować immunomodulujące czynnik przeciwwirusowy - interferon.

Niewchłonięta rutyna i hydrolazy wydalane w kale. Resorbuje się przez enzymy komórki pochodzące układ fagocytarny.

wskazania

W ramach terapia skojarzona i profilaktyka Choroby i stany, takie jak:

• okres pooperacyjny i rehabilitacja poprawa remont i regeneracja;
• na powikłania zapalne;
• ostrzeżenie choroba klej i edukacja keloid;
• złamania i uszkodzenie kości, więzadeł, a także siniaki, krwiak, szkoda wskutek sportu i obciążeń, oparzenia, doskonalenie procesów stawu i osteosyntezy;
• w przypadku ostrych Zakrzepica żył głębokich, zakrzepowe zapalenie żył żył powierzchownych, Choroba pozakrzepowego, zacieranie miażdżyca, chroniczny angiopatia, Zaburzenia mikrokrążenia, obrzęk i obrzęk limfatyczny;
• ostre i przewlekłe stany zapalne dróg oddechowych, w tym zapalenie pęcherza, zapalenie cewki moczowej, cystopyelitis i gruczołu krokowego- miednicy - adnexitis, resekcja jajnika;
• na Powikłania naczyniowe menopauza, redukcja USG powikłań (hormonalna terapia zastępcza);
• CHD, profilaktyka ataki angina i powtórzone zawały;
• na zapalenie wątroby;
• na reumatoidalne i reaktywne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, reumatyczne schorzeń tkanek miękkich;
• na stwardnienie rozsiane;
• na zapalenie płuc lub przewlekłej obturacyjnej choroby płuc.

Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na lek;
• wrodzone lub nabyte naruszenie system lub poszczególne czynniki krzepnięcia krwi;
• wyrażone Nieprawidłowości funkcji wątroby, nerka;
• kategoria wiekowa - dzieci.

Ostrożnie czynny złożony preparat stosuje się hemodializa, nietolerancja laktozy, ciąża i laktacja - zalecamy konsultacji z lekarzem.

skutki uboczne

• reakcje alergiczne w postaci skóry wysypka, swędzenie;
• przyspieszenia, zmiany konsystencji stolca i zapachu, który szybko przestanie czasowe zmniejszenie dawki leku;
• nudności, inflacja i bóle brzucha, bóle głowy, zawroty głowy, osutka, ogólne osłabienie, uczucie przepełnienia w jelicie.

Efekty uboczne są często przemijające, więc idź po zmniejszeniu dawki lub odstawieniu leku.

Wykorzystanie przewodnik Flogenzima (Metoda i dawkowanie)

Tabletki należy przyjmować pół godziny przed posiłkiem. Konieczne jest, aby wypić szklankę wody, nie żuć!

Dorosłych w kompleksowej terapii należy wziąć 3 tabletki 3 razy dziennie. Przebieg leczenia - 2 tygodnie. Instrukcja stosowania w zapobieganiu Flogenzima polega na pobraniu 2 tabletki 3 razy dziennie przez 2 tygodnie.

Zmiana dawki lub czasu trwania powinny być określone indywidualnie przez wykwalifikowanego technika.

przedawkować

Przedawkowanie nie została wcześniej ustalona.

wzajemne oddziaływanie

• C antybiotyki - nasilenie antybiotyku.
• C hormony - zmniejszenie ryzyka zakrzepicy.

Warunki sprzedaży

To nie wymaga recepty.

warunki przechowywania

W suchym i ciemnym miejscu, temperatura w 15-25 ° C Zaleca się, aby w pełni ograniczyć dostęp do dzieci.

okres trwałości

Nie więcej niż trzy lata.

analogi Flogenzima