Finlepsin

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania Finlepsinum
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Tabletki Finlepsin instrukcja obsługi (dawka i sposób)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• analogi
• z alkoholem
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

W przypadku tabletek, składnik aktywny jest zawarty: karbamazepina - 200 mg.

Dodatkowe składniki: MCC, żelatyna, sól sodowa kroskarmelozy, stearynian magnezu.

Formularz uwolnienie

Finlepsin odprowadzane w postaci tabletki, opakowanej w blistry z 10 sztuk, 3, 4 lub 5 znajduje się w opakowaniu typu blister.

Efekty farmakologiczne

Tabletki mają Finlepsin przeciwpadaczkowy, przeciwpsychotycznym i środek przeciwbólowy akcja.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

aby to zrobić, przeciwpadaczkowy Oznacza jest pochodną dibenzazepiny, charakteryzuje przeciwdepresyjny, przeciwpsychotycznym, antydiuretycznego i środek przeciwbólowy efekt. Wpływ leku jest związane z blokadą bramkowane napięciem kanały sodowe, przyczynia się do stabilizacji błon overexcited neurony zmniejszyć synaptycznej hamowanie impulsów i bity szeregowe neuronów. Zmniejszona uwalniania neuroprzekaźników aminokwasów - glutaminian, mający wpływ pobudzający, zmniejszając w ten sposób próg drgawkowy w układzie nerwowym, a zatem prawdopodobieństwo wystąpienia napadu padaczkowego.

Skuteczność leku jest proste lub złożone napady padaczkowe, które mogą towarzyszyć wtórne uogólnienie i tak dalej. W ten sposób zmniejszył objawy niepokój, depresja, drażliwość i agresywność.

Lek ten jest charakterystyczny powolny, ale kompletna absorpcja, niezależnie od spożycia pokarmu. Stężenie substancji w organizmie w ciągu 12 godzin po pojedynczej aplikacji finlepsin retard 400 mg, utrzymywanie skuteczności terapeutycznej 4-5 h. Równowagowe stężenie substancji czynnej w kompozycji w osoczu uzyskuje się po terapeutycznego ciągu 1-2 tygodni. Jednak może to zależeć od konkretnego metabolizm Pacjent: układy enzymatyczne geteroinduktsii autoindukcji w wątrobie podczas gdy na przyjmowanie leku, stan pacjenta, dawkowanie i czas trwania leczenia. Stwierdzono, że karbamazepina przenika do mleka matki i przez łożysko.

metabolizm leku zachodzi w wątrobie, trzon metabolityKarbamazepina 10,11-epoksyd - aktywne działania oraz nieaktywne koniugat glukuronid. W wyniku procesu metabolicznego wytwarzał mniej aktywnego metabolitu 9-hydroksy-10-metylo-karbamoilakridan zdolne do indukowania własnej przemiany materii. Wydzielanie leku odbywa się głównie w składzie moczu innej części - z kałem.

wskazania Finlepsinum

Głównymi wskazaniami do stosowania finlepsin:

• różne formy padaczka-
• nerwoból-
• ból podczas zaburzeń układu nerwowego u pacjentów z cukrzyca-
• różne rodzaje stanów drgawkowych - skurcze, drgawki, i tak dalej;
• zespół odstawienia alkoholu;
• zaburzenia psychotyczne.

Przeciwwskazania

Finlepsin nie przepisany:

• Nadwrażliwość do jego składników lub tricykliczną antidepressantam-
• zaburzenia hematopoezę szpiku kostnego;
• ostra przerywana porfirię;
• blokada AV;
• Jednoczesne leki do odbioru litu lub inhibitory MAO.

Zaleca się ostrożność u pacjentów z niewyrównaną niewydolnością serca, hodowli hiponatremii, zaburzenia wątroby i nerek, w podeszłym wieku, aktywnych alkoholizmu, depresji szpiku kostnego hematopoezy, natomiast przyjmowanie niektórych leków, przerost gruczołu krokowego, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, i tak dalej.

Efekty uboczne finlepsin

Zwykle skutki uboczne przy jego stosowaniu może wystąpić ze względu na nadmierne dawki lub duże wahania stężenia substancji czynnej w organizmie. W większości przypadków występowanie nieprawidłowości w układzie nerwowym: zawroty głowy, ataksja, senność, ogólne osłabienie, ból głowy i tak dalej. Możliwe jest również przejawem reakcje alergiczne, Na przykład, pokrzywka, erytrodermia, wysypki skórne i inne objawy.

hematopoezy i układ krwionośny może reagować na wystąpienie: leukopenia, trombocytopenia, eozynofilia, leukocytoza, limfadenopatia. Pozostaje możliwość zmian w przewodzie pokarmowym: nudności, wymioty, suchość w ustach, zwiększenie aktywności transferazy gamma-glutamylowej i aktywność transaminaz wątrobowych biegunka lub zaparcie.

Ponadto mogą wystąpić naruszeń związanych z funkcjonowaniem układu hormonalnego i metabolizm: obrzęki, zatrzymanie płynów, przyrost masy ciała, wymioty, hiponatremia i tak dalej. Nie należy wykluczać rozwoju nieprawidłowości w zakresie układu sercowo-naczyniowego i układu moczowo-płciowego, układu mięśniowo-szkieletowego systemu i narządów zmysłów.

Tabletki Finlepsin instrukcja obsługi (dawka i sposób)

Lek jest przeznaczony do stosowania doustnego, niezależnie od spożycia pokarmu.

podczas leczenia padaczka tabletki przepisane w monoterapii. Jeśli Finlepsin dołączony do leczenia przeciwpadaczkowego, a następnie przeprowadzać ją stopniowo ścisłą kontrolę dawki. W przypadkach, w których odbiór jest pomijany pigułki, konieczne jest, aby przyjąć tak szybko, jak oczywistego zaniedbania, ale to nie powinno się robić przepustkę podwójna dawka.

Zgodnie z instrukcją użytkowania finlepsin retard, dorosłych chorych na początku leczenia przepisywane dawki dziennej 200-400 mg. Następnie stopniowo zwiększać dawkę, która pozwala na uzyskanie optymalnej wydajności. Podtrzymujące dawka dzienna wynosi - 800-1200 mg, ilość ta jest podzielona na 1-3 godzinę. Maksymalna dopuszczalna dawka dobowa wynosi 1.6-2 g

W przypadku dzieci dawka zależy od wieku. Ponadto, kiedy dziecko jest trudno się całej tabletki, można żuć, rozdrabniania i rozpuszcza się w niewielkiej ilości płynu.

Dzieci 1-5 lat wyznaczają 100-200 mg dzienną dawkę zwiększa się stopniowo, aby osiągnąć optymalny efekt.

Dzieci 6-10 lat leczonych zalecaną wyjściowej dawce dziennej finlepsin retard 200 mg, a dawka jest stopniowo zwiększana.

Początkowa dawka dobowa dla dzieci 11-15 lat wynosi 100-300 mg. Następnie stopniowo zwiększa się od 100 mg do osiągnięcia optymalnego efektu jest oczywista.

Średnie dzienne dawki podtrzymujące: dla młodszych pacjentów 1-5 lat - 200-400 mg, co 6-10 lat, 11-15 lat 400-600 mg - 600-1000 mg, który jest podzielony na kilka etapów.

Czas trwania leczenia zależy bezpośrednio od wskazania i cech indywidualnych pacjenta. W każdym razie, wszystkie decyzje dotyczące leczenia, pozostają w kompetencji lekarza. Zwykle kwestia zmniejszenia dawki lub przerwania leczenia omówiono, gdy pacjent ma napady w ciągu 2-3 lat.

Przerwanie leczenia wiąże się stopniowe zmniejszanie dawki trwa 1-2 lata, poddawane regularnym kontrolom EEG. Jednocześnie dzieci powinny uwzględniać rosnącą wagę i wiek.

Podczas leczenia innych zaburzeń oznaczeń, dawkowanie i czas dopuszczenia określona przez lekarza, z uwagi na złożoność choroby i charakterystyki pacjenta.

przedawkować

W przypadku przedawkowania finlepsin może rozwijać różnorodne objawy, które wskazują na naruszenie nerwowego, układu krążenia i układu oddechowego, narządów sensorycznych systemów i wspólnych odchyleń.

Przejawia się to: likwidacja funkcji centralnego układu nerwowego, dezorientacja, senność, pobudzenie, omamy, śpiączki, niewyraźne, tachykardia, brak ciśnienia krwi, omdlenia, zaburzenia oddychania, obrzęk płuca, nudności, wymioty, zatrzymanie moczu, i tak dalej.

Bezsporne jest, że nie ma antidotum w leczeniu przedawkowania, więc leczenie konserwacja odbywa się w zależności od przejawionych objawów, w skomplikowanych przypadkach - w środowisku szpitalnym.

wzajemne oddziaływanie

Połączenie leku z inhibitory CYP3A4 Jest to wzrost stężenia karbamazepina z osocze krwi i rozwój niepożądanych. połączenie z induktorami CYP3A4 często przyspiesza metabolizm karbamazepina, zmniejszenie jego stężenia i efekt terapeutyczny.

Jednoczesne stosowanie werapamil, diltiazem, felodypina, dekstropropoksyfen, viloksazina, fluoksetyna, fluwoksamina, cymetydyna, acetazolamid, danazol, dezypramina, nikotynamid, jak również makrolidy - erytromycyna, jozamycyna, klarytromycyna, troleandomycyna, Niektóre azole - itrakonazol, ketokonazol i flukonazol może znacznie zwiększyć stężenie karbamazepinai. Ten sam efekt jest typowe dla terfenadyna, loratadyna, izoniazyd, propoksyfen, sok grejpfrutowy, inhibitory wirusowe proteazy. Przy tym jest konieczne dostosowanie dawki i regulowania stężenia tej substancji w osoczu.

Przez wzajemne obniżenia lub podwyższenia stężenia można doprowadzić w połączeniu felbamat i karbamazepina.

zmniejszenie stężenia karbamazepina Można także: fenobarbital, prymidon, metsuksimid, fenytoina, fensuksimid, teofilina, cisplatyna, doksorubicyna, ryfampicyna, clonazepam, kwas walproinowy, walpromid, okskarbazepina i kilka preparaty roślinne, które zawierają ziele dziurawca.

karbamazepina Zmniejsza to stężenie leków, takich jak: klobazam, clonazepam, etosuksymidem prymidon, digoksyna, Kwas walproinowy alprazolam, cyklosporyna, tetracykliny, haloperidol, Doustne preparaty o zawartości estrogen i progesteron i tak dalej.

Ustalono, że tetracykliny osłabiać działanie terapeutyczne karbamazepina. Skorzystaj z paracetamol Zwiększa to ryzyko efektów toksycznych w wątrobie, zmniejszając skuteczność terapeutyczną. połączenie z fenotiazyny, pimozyd, molindonu, klozapina, haloperidol, tioksantenu, maprotilinom i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne tłumiące działanie na układ nerwowy, osłabiać działanie przeciwdrgawkowe leku.

Dlatego też, gdy pacjenci przypisany Finlepsin, należy natychmiast poinformować lekarza o wszelkich leków oni biorą więcej.

Warunki sprzedaży

Finlepsin wydany wyłącznie na receptę.

warunki przechowywania

Do przechowywania tabletek wymagają ciemnym, chłodnym miejscu, z dala od dzieci.

okres trwałości

3 lata.

analogi finlepsin