Hepatocuprein

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Ceruloplazmina, instrukcja obsługi (dawka i sposób)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• Przestrogi
• dzieci
• Ciąża i laktacja
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

Glikoproteiny globuliny miedzi zawierający 100 mg ceruloplazminy.

Formularz uwolnienie

Ceruloplazminy produkowany jest w postaci liofilizowanego proszku jasnym kolorze niebieskim. Liofilizat do przygotowania inf. Ampułka roztwór 100 mg proszku. W polu 5 lub 10 fiolek, opakowanie jest zakończone ampułka nóż.

Efekty farmakologiczne

Stymulowanie metabolizmu.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Preparat białka przyrodzie, jest zdolna do stymulowania hemogenesis, zmniejszyć toksyczność i immunologiczne ułatwienia korekty. Jak białka osocza zawierającego miedź odgrywa ważną rolę w metabolizmie w prooksidantno- reakcjach antyoksydacyjnych.

na krew hepatocuprein Studiował w laboratorium, co pozwala na określenie stanu metabolizmu miedzi w organizmie, aby odsłonić jej wyraźny deficyt. Norma ceruloplazminy we krwi mężczyzn - 0,15-0,30 g / l u kobiet - 0,16-0,45 g / l.

wskazania

• zatrucie;
• niedokrwistość (różnego pochodzenia, w tym u pacjentów z obniżoną odpornością, przedoperacyjną preparatu);
• leukopenia;
• wyniszczenie;
• masywny i umiarkowany utrata krwi (Na przykład, w trakcie zabiegu);
• ostre lub przewlekłe zapalenie szpiku.

W terapii skojarzonej

W onkologii.

W okresie pooperacyjnym

Kiedy powikłania septyczne.

Ostrzeżenie!

Głównymi wskazaniami do przechodzenia analizy krwi hepatocuprein Są to:

• wątrobowo dystrofia;
• mikrocytarnej hypochromic niedokrwistość z niedoboru żelaza, nie reaguje na leczenie preparatami żelaza;
• choroby wątroby, objawy neurodegeneracyjne, zaburzenia tworzenia tkanki łącznej u dzieci.

Przeciwwskazania

• jest przeciwwskazany u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na preparaty białkowe;
• laktacji, I trymestrze ciąży;
• Dzieci do 6 miesięcy.

skutki uboczne

W pierwszych dniach terapii mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zaczerwienienie, dreszcze, nudności bezmyślnego wystąpieniu, gorączka, wysypki skórne.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych zaleca się:

• Zmniejszenie dawki;
• zmniejszenie szybkości podawania;
• usunięcie leku.

Ceruloplazmina, instrukcja obsługi (dawka i sposób)

Zastosować / wyciek w szpitalnych warunków obróbki, szybkość doprowadzania 30 kropli na minutę.

Preparat Pow. rozwiązanie

Zawartość ampułki należy rozpuścić w 0,9 procentowym roztworem chlorku sodu (200 ml objętości).

Reżim leczenia pacjentów z rakiem

Okres przed operacją ceruloplazminy dzienna dawka wynosi 1,5-2,0 mg / kg. Przebieg leczenia zazwyczaj obejmuje 7-10 wstrzyknięć dożylnych, które znajdują się codziennie lub co 2 dni, zgodnie z zaleceniami lekarza, z uwzględnieniem stanu pacjenta.

Gdy utrata krwi w okresie pooperacyjnym

Pojedyncza dawka powinna być określona w zależności od ilości utraty krwi:

• przy umiarkowanej utraty krwi - 1,5 mg / kg;
• na masową - nie więcej niż 6 mg / kg.

Leczenie zwykle obejmuje codzienne infuzji przez 7-10 dni.

Chemio- i radioterapia

Dzienna dawka: 4-6 mg / kg, leczenie typowo zawiera 10-14 w / v wlewu (3 tygodniu).

hemoblastoses

Dzienna dawka: 1,5-3,0 mg / kg, obróbka zazwyczaj polega na dobę w dniach 7-10 / wlewu.

ostre zapalenie szpiku

Dzienna dawka 2,5 mg / kg, standardowy cykl leczenia obejmuje 5 / wlewów, które są przeprowadzane codziennie lub co drugi dzień.

przewlekłe zapalenie kości i szpiku

Dzienna dawka 5 mg / kg leczenie obejmuje 2-3 wag / wag administracji są przeprowadzane codziennie lub co drugi dzień, a następnie leczenie kontynuuje obniżanie dawki 2,5 mg / kg w odniesieniu do kolejnych wlewów 3-7.

przedawkować

przypadków przedawkowania ceruloplazminy nie została wcześniej zarejestrowana.

wzajemne oddziaływanie

Brak informacji.

Warunki sprzedaży

Odnoszą się do leków sprzedawanych na receptę.

warunki przechowywania

W zalecanych warunkach temperatury 2-8 ° C:

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla nieletnich miejscu.

okres trwałości

Okres ważności 2 lata.

Przestrogi

może wystąpić u pacjentów z zmienionej reaktywności wstrząs anafilaktyczny, ponieważ wprowadzenie ceruloplazminy powinny być ciągłe monitorowanie pacjentów i dostępu do leczenie lekami anty-shock. Stosowanie leku powinno towarzyszyć rejestracji w formularzu rejestracyjnym: imię i nazwisko, numer i serię, datę produkcji i administracji, a także niekorzystne reakcje.

dzieci

Prędkość / we wstępie: 40-50 kropli na minutę. Dawkowanie zależy od wieku jest inna

• 0,5-1 lat - 50 mg (100 ml przygotowanego roztworu);
• 1 -12 lat - 100 mg;
• 13-18 lat - 200 mg.

Długość leczenia

• zapobieganie i / lub leczenie posthemorrhagic niedokrwistość: Podawany przez 2 dni przed zabiegiem i śródoperacyjnych i pooperacyjnych 2-10 dni;
• pyo-powikłań septycznych, niedokrwistość: codziennie napar z 7-10 dni w połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową;
• choroby onkologiczne: niedokrwistość w promieniowania podawanego 1 raz w tygodniu w równoległe radioterapia, w toksycznego niedokrwistości w dniach chemoterapia.

Ciąża i laktacja

Można go stosować tylko w II i III trymestrze części złożonego do leczenia różnych anemie. Z preparatów żelaza dodatkowo podawano 100 mg dziennie do ceruloplazminy w / skropliny (stopy - 5 dni).

analogi