Plagril

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Instrukcja obsługi Plagrila (metoda i farmaceutyczna)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• Przestrogi
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

W jednej tabletki Powłoczka 97.875 mg substancji czynnej - wodorosiarczan klopidogrelu, co jest równoważne 75 mg klopidogrel.

Jako pomocnicze substancje nieaktywne substancje stosowane: MCC, mannitol, kroskarmeloza sodu, koloidalny dwutlenek krzemu i stearynian magnezu.

Otoczka - 03V54202 13,475 mg Opadry różowy kolor, który składa się z 62,5% hydroksypropylometylocelulozy, 30,6% - Dwutlenek tytanu 6,25% - makrogol 400 i 0,65% barwnika czerwonego tlenku żelaza.

Formularz uwolnienie

Plagril dostępny w tabletkach okrągłego dwustronnie wypukłym kształcie. Są one pokryte pokrywą filmowej różowy, są wytłaczane „127” po jednej stronie.

Lek ten jest dostępny w opakowaniach typu blister w tabeli 10. Pudełko kartonowe 1 może wynosić 3 lub 10 blistrów.

Efekty farmakologiczne

Antiagregatsionnoe, vasodilatig.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Aktywna substancja Plagrila - wodorosiarczanu klopidogrelu Jest swoistym inhibitorem agregacji płytek. Ze względu na selektywną redukcję wiązania ADP z receptorami płytek krwi i aktywacji receptorów GP IIb i IIIa faktycznie osłabia agregację płytek.

Lek ma wysoką absorpcję i biodostępność. stężenie w osoczu krwi po upływie 2 godzin nie osiągnął standardową granicę pomiarową - 0,025 ug / L Metabolizm zachodzi w wątrobie. półtrwania metabolitu - nieaktywną pochodną kwas karboksylowy Po powtarzanych dawkach w ciągu 1 godziny uzyskano maksymalne stężenie 3 mg na 1 litr. wydalanie występuje około 50%, przez jelito jest nieco mniejsza - 46%, gdy okres czasu po pojedynczym lub powtarzającym - 8 godzin.

wskazania

Lek jest często przepisywany jako środek zapobiegawczy takich stanów i chorób:

• powikłania zakrzepowe później zawał mięśnia sercowego (MI), niedokrwienny suw, niedrożność choroba tętnic obwodowych;
• powikłania zakrzepowe w ostrym zespołem wieńcowym, towarzyszą uniesienia odcinka ST w EKG i dopuszczalności leczenia trombolitycznego w niestabilny angina, zawał bez zębów Q, także po stentowania.

Przeciwwskazania

• Składniki preparatów idiosynkrazji;
• Ciężkie uszkodzenie wątroby;
• zespół krwotoczny, ostry krwawienie, krwotoki wewnątrzczaszkowe, choroba, co prowadzi do ich rozwoju, na przykład wrzód trawienny i 12 wrzód dwunastnicy w okresach zaostrzeń, gruźlica, guz światło;
• Ciąża i laktacja;
• grupy wiekowej - do 18 lat.

Zaleca się zachowanie ostrożności w przypadku gdy:

• zdiagnozowano niewydolność wątroby lub nerek;
• Zostały one przeniesione do urazu lub stanu ze zwiększonym ryzykiem krwawienia, okres pooperacyjny;
• podczas gdy zastosowanie inhibitorów Cyklooksygenazy-2, receptory glikoproteina (Ilb-IIIa integryny), jak również heparyna.

skutki uboczne

Z różnych narządów i układów organizmu człowieka mogą powodować następujące reakcje niepożądane:

• układu krwiotwórczegoRzadkie przypadki: małopłytkowość, ponadto mogą rozwijać neutropenia, leukopenia, eozynofilia, rzadziej - plamica, granulocytopenia, agranulocytoza, niedokrwistość.
• krzepnięcia krwi: Przewodu pokarmowego, krwawienie z nosa, wydłużając ich czas, udar krwotoczny, rzadziej krwiomocz, spojówek krwotok, krwiak.
• układ nerwowyRzadko: bóle głowy, nagrane zawroty głowy i parestezje, Niezbyt często - zawrót głowy, zamieszanie i halucynacja.
• Cardiovascular: naczyń, obniżenie ciśnienia krwi.
• układ oddechowy: skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie płuc.
• układ pokarmowyWięcej niż 1% badanych pacjentów wystąpiły niestrawność, biegunka i bóle brzucha. Przynajmniej obserwowanych skutków ubocznych, takich jak nudności, rozwój nieżyt żołądka, bębnica, Występowanie zaparcia lub biegunki, owrzodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, zaostrzenie wrzodów żołądka i dwunastnicy, 12 i rzadkich przypadkach zapalenie jelita grubego wrzodziejące lub limfatyczną, zapalenie trzustki, Zmiany smaku, ostrą niewydolność wątroby, lub jego wzrost aktywności enzymów, takich jak zapalenie zapalenie jamy ustnej, zapalenie wątroby.
• Układ mięśniowo-szkieletowy: bóle stawów, artretyzm lub bóle mięśni.
• układ moczowy: kłębuszkowe zapalenie nerek.
• skóra: Świąd, pęcherzowe lub wysypka rumieniowa, rumień, toksyczna nekroliza, wyprysk, liszaj płaski, zespół Stevensa-Johnsona.
• układ odpornościowy: obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, pokrzywka, posurowiczą.
• Wśród innych ewentualnych niepożądanych: wzrost temperatury, co zwiększa koncentrację kreatyniny w krwiobiegu.

Instrukcja obsługi Plagrila (metoda i farmaceutyczna)

Należy wziąć pod tabletki doustne, bez technik spożywczych.

dla zapobiegania zaburzenia niedokrwienne, nie później niż 35 dni po zawał mięśnia sercowego i 1-25 tygodni po cierpienie udar niedokrwiennyDorośli i starszych przepisanej dawce 75 mg dziennie na 1 przyjęcia.

na Ostry zespół wieńcowy bez podnoszenia ST na znaczenia: leczenie obejmuje podawanie pojedynczej dawki nasycającej 300 mg, a następnie otrzymanie preparatu - 75 mg na dzień do 1 raz. Wykorzystanie przewodnik Plagrila w tym przypadku polega na kombinacji z kwas acetylosalicylowy w dawce 75-325 mg dziennie. Optymalny przebieg leczenia powinien trwać przez okres do 1 roku.

na Ostry zespół wieńcowy z podnoszeniem ST w EKG konieczne jest przyjmowanie leku 75 mg (1 tab.) dziennie, począwszy od dawki nasycającej, w połączeniu z kwas acetylosalicylowy lub bez leki trombolityczne. Pacjenci w wieku powyżej 75 lat mogą być leczone bez dawki nasycającej klopidogrelu. Taka terapia skojarzona powinna trwać co najmniej 4 tygodnie.

przedawkować

Doustne podanie 600 mg klopidogrel (8 tab.) W czasie, w badaniu nie wykazały żadnych negatywnych skutków. czas krwawienia wydłużył się 1,7 raza, co w terapeutycznej dawce 75 mg / dzień.

Jako leczenie jest skuteczne transfuzja płytek. specyficzny antidotum nie było już otwarte.

wzajemne oddziaływanie

Plagril może powodować różne reakcje, przy zastosowaniu z następujących leków:

• C kwas acetylosalicylowy, heparyna, antykoagulanty pośrednie i NLPZ: nasila działanie hamujące agregację płytek krwi, jak również zwiększone ryzyko krwawienia żołądkowo-jelitowego.
• Z leków metabolizowanych udziałem CYP2C9 (np fenytoina, tolbutamid) Plagril hamowania aktywności CYP2C9, powoduje wzrost stężenia PM.

Warunki sprzedaży

Sprzedawane w aptekach na receptę.

warunki przechowywania

W suchym i ciemnym miejscu w temperaturze nie przekraczającej 25 ° Celsjusza.

W miejscu niedostępnym dla dzieci.

okres trwałości

Zabrania się stosować po upływie 2 lat od daty produkcji.

Przestrogi

Jeśli operacja Plagrila działanie przeciwpłytkowe nie jest pożądane, należy przerwać przyjmowanie tabletek na 7 dni przed planowanym zabiegiem.

Ostrzeżenie! Po otrzymaniu Plagrila powinny poinformować lekarza o każdym nietypowym krwawieniem, ponieważ może to trwać dłużej zatrzymać. A także muszą być informowane o leczeniu przy planowaniu zabiegów chirurgicznych lub powołanie nowego leku.

analogi Plagrila