Klonidyna

• nazwa chemiczna
• właściwości chemiczne
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Klonidyna, instrukcja obsługi (dawka i sposób)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• Przestrogi
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

nazwa chemiczna

2,6-dichloro-N-2-imidazolidinilidenbenzamin (Jako chlorowodorek)

właściwości chemiczne

Związek ten należy do grupy leków przeciwnadciśnieniowych pochodnymi imidazoliny. Do substancji pobudza alfa-2-adrenergicznych i centralny receptory imidizazolinovye.

Masa cząsteczkowa środków jest 230,1 gramów na mol. Substancja zsyntetyzowano w postaci białego krystalicznego proszku. Jest słabo rozpuszczalny w alkohol, eter i chloroform, ale rozpuszczalne w wodzie.

Istnieją różne formy uwalniania klonidyny. Lek ten jest sprzedawany w postaci tabletek różnych dozowania 0,01% roztwór inektsiy- 0,5%, 0,125% i 0,25% kroplami do oczu. Substancja dość aktywnie i skutecznie przy minimalnych dawkach.

W medycynie, lek stosowany w leczeniu nadciśnienie.

Efekty farmakologiczne

środek uspokajający, hipotensyjne.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

oznacza wpływy neurogenny regulacja napięcie naczyniowe, odnosi się do grupy Agoniści alfa-2. Mechanizm działania klonidyny jest to, że pobudza alfa1-adnerortseptory, położony na peryferiach i ma tymczasowy efekty presyjne na organizm.

Substancja działa bezpośrednio na I1 imadazolinovye i alfa2 adrenolinovye receptory. Wskutek hamujących neuronów są podekscytowani przez ośrodek naczynioruchowy na czwartym piętrze komory w dół równoległoboczny. Jako sposób wpływania na plecach rdzenia nerwu błędnego, zwiększenie wpływu przywspółczulnego układu nerwowego na mięsień sercowy. W wyniku tego, natężenie przepływu zmniejsza się znacznie sympatyczny impulsy centralny NS i rozwój noradrenaliny. Ponadto, lek hamuje wydzielanie adrenalina rdzenia nadnerczy. Poprzez zmniejszenie produkcji katecholaminy, Ciśnienie krwi znacznie się zmniejszyła w ścianie naczyniowej.

Efekt hipotensyjny klonidyna towarzyszy zmniejszenie pojemności minutowej serca i MSS, zmniejszając ciśnienie wewnątrzgałkowe, odpływ cieczy wodnistej z oka. Dzięki uspokajające ośrodkowego układu nerwowego lek przeciwbólowy systemu umiarkowanym, likwiduje niepokój, łagodzi niektóre objawy odstawienia opiatów i alkoholu, obniża temperaturę ciała. W dużych dawkach lek ma działanie uspokajające.

Gdy substancja atramentowych dożylnie przez kilka minut, ciśnienie może wzrosnąć, jednakże leki dożylnie, zazwyczaj nie są stosowane. Efekt otrzymania tabletek rozwija się w ciągu 60-120 minut i trwa do 8 godzin.

Po podaniu doustnym środki dobrze absorbowany przez przewód pokarmowy. Biodostępność oznacza - od 75 do 95%. Białko osocza wiąże około 34% materiału. metabolizm leku występuje w tkance wątroby. Okres półtrwania w 12 do 30 godzin. Klonidyna korzystnie pochodzi z moczem.

Badania na zwierzętach wykazały, że urządzenie ma tendencję do koncentrowania się naczyniówki, powodują zwyrodnienie rogówki i siatkówki (ale jego funkcja nie została naruszona).

wskazania

Lek jest przepisywany do stosowania systemowego:

• na nadciśnieniowy;
• na leczenie nadciśnienie (W tym genezie nerek).

Miejscowo w leku okulistycznego praktyka stosowana w skojarzeniu z innymi środkami lub jako część terapii skojarzonej jaskra z otwartym kątem.

Przeciwwskazania

Jest przeciwwskazane:

• na wstrząs kardiogenny;
• pacjenci z alergie do substancji czynnej;
• wyrażony miażdżyca choroby naczyń mózgowych;
• osoby niedociśnienie;
• chorobę naczyń obwodowych lub blokada AV 2 i 3 stopni;
• jeśli u pacjenta Zespół chorego węzła zatokowego lub ciężka bradykardia;
• na depresja;
• kobiety w ciąży;
• na porfirię;
• gdy obróbkę prowadzi się w równoległych trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne;
• kobiet karmiących;
• pod wpływem alkoholu;
• w obecności zapalenia w przedniej części oka (krople do oczu).

Należy zachować ostrożność, aby przestrzegać:

• pacjenci, którzy niedawno przeszli zawał mięśnia sercowego;
• na niedokrwienie lub przewlekła niewydolność serca;
• Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek;
• źle cukrzyca;
• na polineuropatia, choroby naczyń mózgowych;
• Osoby cierpiące na częste zaparcie.

skutki uboczne

Podczas korzystania z leków może rozwój, następujące reakcje niepożądane:

• senność, niepokój, bóle głowy;
• zawroty głowy, astenia, wyraźne uspokojenie, depresja, koszmary senne, niespokojny sen;
• obniżenie ciśnienia krwi bradykardia, Do stosowania dożylnego, - wysokie ciśnienie krwi;
• reakcje alergiczne skóry, świąd;
• zatrzymanie płynów w organizmie, obrzęk, przekrwienie błony śluzowej nosa;
• zmniejszać libido (Rzadko) wycofanie, gemitonovy kryzys;
• pieczenie, suchość i swędzenie w oczach, uczucie obcego ciała, obrzęk i przekrwienie, zapalenie spojówek (Przy użyciu kropli do oczu).

Klonidyna, instrukcja obsługi (dawka i sposób)

Lek jest przepisywany w środku, pozajelitowo, pochowany worka spojówkowego, podjęzykowo. Schemat dawkowania i leczenia przypisano lekarza.

Instrukcje klonidyna

Zazwyczaj, dawka początkowa wynosi od 40 do 75 g, 3 razy dziennie. Gdy niewydolność Dzienna dawka może być zwiększona do 900 mikrogramów (stopniowo, 37,5 mg co 2 dni). Czas trwania leczenia od 30 dni do 2 miesięcy. Maksymalną pojedynczą dawkę do podawania doustnego - 300 mikrogramów.

Maksymalna dawka jest do 1,2-1,5 mg. Często dodatkowo wyznaczyć inny leki przeciwnadciśnieniowe lub saluretiki.

Lek podawano domięśniowo dawkę 150 ug, często używa 0,01% roztworu. Dożylnego lek wstrzykuje się powoli (3 do 5 minut) w 150 mcg pomocą rozcieńczonego w 20 ml izotoniczny P-Re chlorku sodu.

Wpływ iniekcji dożylnej zachodzi w ciągu 5 minut i utrzymuje się aż do 8 godzin.

Nie nagle zatrzymać środki leczenia, może to prowadzić do wycofania i gwałtownego wzrostu ciśnienia tętniczego. Zaleca się zmniejszenie dawki przez 7-10 dni.

Klonidyna, instrukcje stosowania w okulistyce

Krople do oczu są podawane w worka spojówkowego Od 2 do 4 razy dziennie. W początkowych etapach leczenia z zastosowaniem 0,25% roztworu, po czym pacjent może być przeniesione do 0,5%. W razie potrzeby i słabej tolerancji przy użyciu roztworu 0,125% klonidyny.

Czas trwania leczenia zależy od lekarza prowadzącego.

przedawkować

W przypadku przedawkowania zwykle występują: zaburzenia świadomości, bradykardia, spowalniania przewodzenie mięśnia serca zespół wczesnej repolaryzacji, hipotonia ortostatyczna. Zabieg jest przeprowadzany zgodnie z rozwiniętymi objawami zatrucia dla pigułki wskazane jest, aby wypłukać żołądek pacjenta i dać chelatory.

wzajemne oddziaływanie

Preparat zwiększa stężenie w osoczu cyklosporyna.

Substancję należy zachować ostrożność w połączeniu z werapamil.

Należy pamiętać, że maskuje objawy klonidyny hipoglikemia, że z powodu rozwijania takeholaminov, To zwiększa poziom cukru we krwi, obniża natężenie produkcji insulina.

Połączenie leku z trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (dezypramina, imipramina, klomipramina) Mogą zmniejszać jego skuteczność.

Z ostrym liftingu leku u pacjentów otrzymującej równolegle beta-blokery, może wystąpić wycofanie, który objawia się gwałtownym wzrostem ciśnienie krwi.

Hormonalne doustne środki antykoncepcyjne może znacząco zwiększyć uspokajające działanie leku.

Połączenie leku z bromek wekuronium może zwiększyć czas działania tego ostatniego.

Jeśli pacjent porusza się na klonidyny kaptopryl, należy pamiętać, że działanie przeciwnadciśnieniowe ten ostatni jest rozwijanie przez jakiś czas. I nagłe przerwanie leczenia może prowadzić do wzrostu ciśnienia krwi.

Zmniejsza skuteczność leków pirybedil i lewodopy.

prazosyna zmniejsza skuteczność leków.

Przyjmowanie substancji i propranolol Może to prowadzić do jeszcze większej redukcji HELL, uspokojenie polekowe i suchość w ustach.

Warunki sprzedaży

W celu zakupu leku na bazie substancji czynnej wymagają recepty w języku łacińskim, wydane przez lekarza prowadzącego.

Przestrogi

Należy pamiętać, że dożylne podawanie leku, pacjent może wystąpić przejściowy wzrost ciśnienie krwi. Jako środek ostrożności hipotonia ortostatyczna Pacjentom zaleca się przenieść do pozycji poziomej. W pozycji leżącej pacjent musi znajdować się w 2 godziny po iniekcji.

Aby zmniejszyć prawdopodobieństwo przenikania leków do krążenia przez miejscowe zastosowanie w okulistyce zaciskowych zaleca regionu palca łzowego przejście przez 2 minuty po zakropieniu w środkach do oczu.

Jeśli po dwóch dniach leczenia farmakologicznego nie zaobserwowano żadnych pozytywnych tendencji w zakresie stanu pacjenta, leczenie należy przerwać i zasięgnąć porady lekarza.

W trakcie leczenia, jest to niemożliwe do kierowania lub prowadzenia prac wymagających dużej szybkości reakcji i stężenia.

Preparaty, które zawierają (analogowy)