Ranitydyna

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania Ranitydyna
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Tabletki ranitydyny instrukcja obsługi (dawka i sposób)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• Przestrogi
• analogi
• dzieci
• Ciąża i laktacja
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

Tabletka zawiera błonę powłoki 150/300 mg chlorowodorek ranitydyny. Substancje pomocnicze: ditlenek krzemu (koloidalny) MSC (12-tego typu), stearynian kopowidon mg.

powłoka membranowa składniki (Opadry AMB biały OY-V28920): lecytyna sojowa, talk, guma ksantanowa, dwutlenek tytanu, alkohol poliwinylowy.

Roztwór do iniekcji (1 ml) zawiera 0,025 g chlorowodorek ranitydyny.

Formularz uwolnienie

Ranitydyna jest dostępny w postaci tabletki, w postaci zastrzyków.

Tabletki są pakowane w blister z folii osłony 10 szt. Pudełko kartonowe może zawierać 2, 3 lub 10 blistrów.

Wtryskowego dostępny w fiolkach 2 ml.

Efekty farmakologiczne

Akos ranitydyna - przeciwwrzodowe lek, substancja czynna, która należy do grupy antagonistów receptora H2 histaminy. Zasada opiera się na blokowaniu efektów receptora H2 w komórkach okładzinowych znajdujących się w błonie śluzowej żołądka, a także zahamowanie generacji kwas chlorowodorowy. Pod wpływem całkowitej ilości substancji czynnej jest zmniejszone działanie tłumiące wydzielanie pepsyna w sok żołądkowy.

dzięki efekt przeciwwydzielnicze Ranitydyna udało się stworzyć korzystne warunki do leczenia wrzodziejącego zmian w przewodzie pokarmowym (żołądku, jelicie tiporstnaya 12). Substancja czynna jest w stanie zapewnić efekt ochronny w wyniku amplifikacji procesów naprawczych, które zwiększają specjalnego oddzielania substancji śluzowych poprawy mikrokrążenia.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Składnik aktywny ranitydyna szybko wchłaniany ze światła przewodu pokarmowego. Pokarm nie wpływa na stopień wchłaniania. Wskaźnik biodostępności osiągnie 50%. Już 2-3 godziny po godzinie doustnego rejestrowane stężenia maksymalnego. Białka osocza związania 15%. Częściowe metabolizmu wątroby odbywa się w systemie, aby utworzyć ranitydyna S-tlenek desmetilranitidina.

Na lek charakteryzuje się efektem „pierwszego przejścia” przez wątrobę. Stan wątroby wpływa na zakres i tempo eliminacji. Po przyjęciu doustnie półtrwania wynosi 2,5 godziny, podczas gdy klirens kreatyniny 20-30 ml / min, zwiększa indeks aż do 8-9 godzin.

Niewielka ilość wydalane w kale, główną część pojawia się bez zmian poprzez system nerek. Składnik czynny jest źle przenika przez barierę krew-mózg, ale również w łożysku. Ranitydyna jest uwalniany w czasie laktacji.

wskazania Ranitydyna

Tabletki ranitydyny, które pomagają? Głównym obszarem zastosowania leku - gastroenterologia.

Akos ranitydyny z co pomaga? Lek jest wskazany do stosowania w leczeniu różnych patologii układu pokarmowego, a także mogą być stosowane profilaktycznie.

Wskazania do stosowania ranitydyny Acre:

• objawowy wrzodziejące zmiany przewodzie pokarmowym;
• choroba wrzodowa układu pokarmowego (Żołądka, dwunastnicy);
• Zespół Zollingera-Ellisona;
• zapobiegania aspiracji soku żołądkowego podczas zabiegów chirurgicznych z wprowadzeniem znieczulenia;
• zapobieganiu rozwojowi „stres”, wrzody;
• refluksowa przełyku;
• erozyjne przełyku;
• zapobieganie rozwojowi wrzodziejącego uszkodzeń przewodu pokarmowego po zabiegu;
• zapobieganie nawrotom krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego.

wskazania ranitydyna Sopharma podobna.

Przeciwwskazania

W patologii nerek wydalniczy funkcji systemu z pigułek żołądkowych przepisanych z ostrożnością.

Bezwzględne przeciwwskazania:

• laktacja;
• nadwrażliwość pacjenta;
• rozrodczym.

ranitydyna Acre Nie stosuje się u pacjentów pediatrycznych (granica wieku 14 lat).

skutki uboczne

Układ krwiotwórczy:

• leukopenia (Terapia długoterminowa);
• małopłytkowość.

Układ sercowo-naczyniowy:

• rozwój Blokada przedsionkowo-komorowy (Rzadko, głównie w postaci wlewu dożylnego).

Przewód pokarmowy:

• Nieprawidłowości stolca (zaparcie/zespół biegunkowe);
• zapalenie wątroby (Bardzo rzadko).

Efekty uboczne OUN:

• zawrót głowy, zawroty głowy;
• zmęczenie;
• niewyraźne percepcja wzrokowa;
• bóle głowy;
• omamy (Bardzo rzadko);
• błąd (rzadkie).

System hormonalnego metabolizmu:

• wzrost poziomu prolaktyna;
• wzrost poziomu kreatyniny;
• brak menstruacji;
• ginekomastia;
• zmniejszać libido;
• impotencja.

Inne reakcje:

• palindromiczna ślinianki przyusznej;
• niedociśnienie;
• skurcz oskrzeli;
• bóle stawów;
• wypadanie włosów;
• wstrząs anafilaktyczny;
• obrzęk naczynioruchowy;
• pokrzywka;
• różne wysypki na skórze;
• bóle mięśni.

Tabletki ranitydyny instrukcja obsługi (dawka i sposób)

Reżim leczenia regulowana indywidualnie. Tabletki są przeznaczone do odbioru na os.

Dawka dzienna 300-450 mg (prawdopodobnie zwiększy się do 600-900 mg w razie potrzeby), podzielonej na 2-3 godziny. Aby zapobiec zaostrzenia choroby układu trawiennego przepisanego leku przed snem w dawce 150 mg. Czas trwania leczenia zależy od dynamiki przepływu choroby.

W patologii nerek leku systemu do podawania dwa razy dziennie w dawce 75 mg. w sprawie stosowania instrukcji Ranitydyna Akos jest podobny. Jak długo mogę brać pigułki poinformować lekarza (średni kurs leczenia trwa 2-4 tygodni).

przedawkować

Główne objawy:

• wysypki skórne;
• zamieszanie;
• bóle głowy;
• zawroty głowy;
• nadmierna.

Pierwsza pomoc jest odbiór enterosorbents (polisorb, Smecta, węgiel absorpcyjny i inne), wezwać karetkę.

wzajemne oddziaływanie

Jest spadek absorbancji przy oczyszczalni ranitydyna leki zobojętniające. Pacjenci w podeszłym wieku mają pogorszenie uwagi i pamięci, podczas odbioru antycholinergiczne. Zakłada się, że leki, które blokują receptory histaminy H2, mogą hamować wrzód działania leków z grupy NLPZ na błonie śluzowej ściany żołądka. Zmniejszenie klirensu warfaryna w leczeniu ranitydyny. W praktyce medycznej i jest opisane w przypadku krwawienia gipoprotrombinemii u pacjenta, który odbył warfaryna.

Ewentualnie pożądane zwiększenie szybkości wchłaniania ranitydyny czasie jednoczesnej terapii Bizmut trójpotasowy dicitratobismuthate. przypadki hipoglikemia w recepcji glibenklamid.

Ranitydyna hamuje wchłanianie itrakonazol i ketokonazol. Okres półtrwania metoprolol i AUC wzrosły w leczeniu ranitydyny. Wchłanianie leku zmienia się podczas stosowania dużych dawek sukralfat (2 g).

Wyraźne spowolnienie w usuwaniu prokainamid poprzez system nerki, co prowadzi do zwiększenia stężenia substancji czynnej we krwi. absorpcja triazolam Zwiększa to, ze względu na zmiany pH w żołądku. Ryzyko uszkodzenia toksyczne leczenia zwiększa fenytoina, z powodu znacznego wzrostu jego stężenia we krwi. Wyraźny wzrost biodostępności furosemid podczas terapii jednocześnie ranitydyny.

W literaturze medycznej jest opis przypadku migotanie komór według typu bigemia u pacjentów, którzy otrzymywali ranitydyna i chinidyna. podczas leczenia cyzapryd zwiększa ryzyko kardiotoksyczna porażka. Znaczny wzrost cyklosporyna Krew równolegle leczenia ranitydyny.

warunki sprzedaży, recepty w języku łacińskim

Sprzedawany w aptece po przedstawieniu formularza recepty od lekarza.

Rp: Tab. Ranitidini 0,15
D.t.d. N30
S. 1 tabletka na 30 minut przed posiłkiem, 2 razy dziennie.

warunki przechowywania

Tabletki ranitydyny są przechowywane w oryginalnym opakowaniu, w zakresie temperatur od 15 do 30 stopni.

okres trwałości

2 lata.

Przestrogi

wyrażony System patologii nerek Leki przepisane z ostrożnością. Przed użyciem leku należy wykluczyć choroby raka jelita, przełyk i żołądek.

terapii osłabiony długoterminowe pacjenci, którzy są pod wpływem stresu, może powodować rozwój chorób bakteryjnych w żołądku i późniejszego rozprzestrzeniania się procesu zapalnego.

Gdy nagłe odwołanie leków zwiększa ryzyko nawrotu choroby wrzodowej. Profilaktyczne leczenie jest bardziej skuteczne przy kurs wstępu leku przez 45 dni jesienią i wiosną, w porównaniu ze stałym recepcji.

U pacjentów z różnymi zaburzeniami rytmu, szybkie roztwór do podawania dożylnego może wywołać bradykardia. osoby porfirię historia ranitydyny stosować ostrożnie ze względu na ryzyko wystąpienia ostrego ataku.

Dozwolone badania laboratoryjne wskaźniki zniekształceń (system enzymów wątroby, kreatyniny GGT). Odstęp czasu między recepcji leki zobojętniające i ranitydyna powinna wynosić nie mniej niż 1-2 godzin ze względu na niebezpieczeństwo zmiany absorpcji składnika aktywnego. Badania kliniczne potwierdzające bezpieczeństwo stosowania leku u dzieci jest ograniczone.

analogi Ranitydyna