Itomed

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Itomed, instrukcja obsługi (dawka i sposób)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

chlorowodorek itopride 50 mg.

Monohydrat laktozy, stearynian magnezu, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodu, dwutlenek krzemu, jako środek pomocniczy.

Formularz uwolnienie

Tabletki są powlekane.

Efekty farmakologiczne

Przeciwwymiotne, stymulujące ruchliwość przewodu żołądkowo-jelitowego.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

farmakodynamika

prokinetycznego, która ma wpływ na funkcjonowanie silnika z przewodu pokarmowego. Anastaltic zapobiega skurczów mięśni. Ma połączony mechanizm działania, który obejmuje poddawanie reakcji w blokowaniu receptorów D2 dopaminy i acetylocholinoesterazy. zapobiega zniszczeniu acetylocholiny i aktywuje jego uwalnianie. To powoduje wzrost perystaltyki przewodu pokarmowego w całym przewodzie pokarmowym: przyspiesza przejście pokarmu przez żołądek i jelita, poprawia ich ruchy.

efekt przeciwwymiotny związane z oddziaływaniem itopride z receptorami D2, które znajdują się w strefie aktywacji (dolną część do czwartej komory mózgu). Hamuje wymioty, które jest spowodowane przez apomorfinę, a efekt ten jest zależny od dawki.

Zaletą takiego rozwiązania jest niska zdolność do przenikania przez barierę krew-mózg, ze względu na to, bez efektów pozapiramidowych i neuroendokrynnych. Nie zmienia stężenia hormonu gastryny w surowicy.

Farmakokinetyka

Szybko wchłaniane w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Biodostępność wynosi 60%. Pokarm nie wpływa na biodostępność leku. Maksymalne stężenie - 0,5 godziny. Powtarzające przyjęcia przez 7 dni, co najmniej akumulacji.

W 96% związany z białkiem. Jest również w wielu tkankach i znajduje się w dużych stężeniach w jelicie cienkim, żołądka, nerek, wątroby i nadnerczy. Nieznacznie przenika do mózgu.

jest metabolizowany w wątrobie do metabolitów 3-on, wykazuje aktywność nieistotny. Itopride żadnego wpływu na CYP2C19 i CYP2E1. Półtrwania 6 godzin. Wydalane przez nerki.

wskazania

• przewlekłe zapalenie żołądka z objawami niestrawność;
• dyskomfort w nadbrzuszu;
• wrzód żołądka;
• nudności i wymioty;
• wzdęcia;
• zgaga;
• anoreksja.

Przeciwwskazania

• mechaniczne perforacja przewodu pokarmowego;
• krwawienie z przewodu pokarmowego;
• niedoborem laktazy;
• zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy;
• ciąża;
• karmienie piersią;
• nadwrażliwości na lek;
• wiek do 16 lat.

Itomed należy ostrożnie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby i nerek.

skutki uboczne

• pokrzywka, wstrząs anafilaktyczny;
• bóle głowy, drażliwość, bezsenność, drżenie;
• leukopenia, małopłytkowość;
• ginekomastia, hiperprolaktynemia;
• nadmierne ślinienie się, nudności, ból w nadbrzuszu, żółtaczka, biegunka lub zaparcie;
• zwiększenie aktywności aminotransferaz, hiperbilirubinemia.

Itomed, instrukcja obsługi (dawka i sposób)

Lek jest przyjmowany doustnie przed posiłkiem. Dawka dla dorosłych - 50 mg 3 razy. Dzienna dawka 150 mg. W przypadku pacjentów w podeszłym wieku dawka jest zmniejszana.

Instrukcja obsługi Itomeda zawiera ostrzeżenie o tym, czy czas pominiętej dawki. W tym przypadku nie zaleca się przyjmować podwójnej dawki, a ponadto brane jak zwykle.

przedawkować

Przejawia nasilenia działań niepożądanych. Płukanie żołądka podjęte i przypisuje się leczenie objawowe.

wzajemne oddziaływanie

Itomed przyspiesza absorpcję innych leków, ponieważ zwiększa ruchliwość żołądka. Fakt ten powinien być wzięty pod uwagę podczas przydzielania PM o opóźnionym uwalnianiu substancji czynnej lub niskiej biodostępności.

Efekty cholinergiczne lek zwiększona podczas jednoczesnego stosowania m-cholinomimetyczne i inhibitory cholinesterazy.

M holinoblokatory (nieżyt żołądka, Gastrozem, gastrotsepin, hioscyny) Zmniejszają efektywność itopride. Narzędzia, które zmniejszają kwaśność soku żołądkowego, nie wpływają na jego aktywność.

środki przeciwwrzodowe (cymetydyna, ranitydyna, cetraksat) Nie mają wpływu efektu pobudzającego motorykę itopride.

Na wspólnej spotkanie z warfaryna, diazepam, nifedypina, diklofenak, tyklopidynę wiązanie z białkami nie zmienione.

Warunki sprzedaży

Recepta.

warunki przechowywania

W temperaturze 25 ° C

okres trwałości

3 lata.

analogi Itomeda