Panadol

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• Wskazania z Co tabletek Panadol
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Wykorzystanie przewodnik Panadol (Metoda i dawkowanie)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• Przestrogi
• analogi
• dzieci
• Ciąża i laktacja
• opinie
• Cena, gdzie kupić

Kompozycja Panadol

Tabletka w specjalnej powłoki membranowej zawiera 500 mg paracetamol. Dodatkowe elementy: powidon, sorbinian potasu, skrobia kukurydziana, triacetynę, wstępnie żelatynizowana skrobia, hydroksypropylometyloceluloza, kwas stearynowy, talk.

Kompozycja rozpuszczalne tabletki: 500 mg substancji czynnej, dodatkowych składników: dimethicone, laurylosiarczan sodu, powidon, węglan sodu, kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, sorbitol.

Formularz uwolnienie

Panadol dostępny w postaci tabletki: Panadol rozpuszczalnych tabletek i tabletek foliową osłonę.

tabletki musujące Mają białą barwę, kształt płaski, chropowatą powierzchnię, kołowo skośną krawędzią i ryzyko na bok.

Tabletki do koperty błony mają kształt kapsulovidnuyu, płaski brzeg, kolor biały, ryzyko z jednej strony oraz specjalny tłoczenia «Panadol» na drugiej stronie.

Efekty farmakologiczne

Przeciwgorączkowe, przeciwbólowe. Aktywny składnik ma przeciwgorączkowe, przeciwbólowe efekty. Zasada opiera się na blokowaniu efektów COX-1,2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym działu. Aktywny składnik działa na ośrodki termoregulacji i ból.

Efekt przeciwzapalny paracetamol nie jest praktycznie ekspresji. Składnik aktywny nie działa drażniąco na błony śluzowe przewodu pokarmowego (jelita, żołądek). Panadol nie jest w stanie wpływać na proces syntezy prostaglandyny peryferyjnie położony w tkankach, więc lek nie wpływa na metabolizm woda Sól.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Lek szybko wchłania się ze światła jelita transportem biernym. Składnik aktywny jest wchłaniany głównie w jelicie cienkim. Maksymalne stężenie paracetamolu po podaniu pojedynczej 500 mg godzinnych 10-60 minut, jest rejestrowana przez (C (max) = 6 g / ml). W ciągu 6 godzin, wskaźnik stopniowo osiąga poziom 11-12 ug / ml.

W przypadku typowego rozkładu czynnego składnika w jednolitej płynów i tkanek organizmu, bez dostania się do płynu mózgowo-rdzeniowego i tkanki tłuszczowej.

wiązanie z białkami osocza wskaźnik ten nie przekracza 10%, nieznacznie zwiększa się przedawkowania. Glukuronidu i siarczanu metabolity nie są zdolne do wiązania się z białkami osocza, nawet w stosunkowo wysokich dawkach. Panadol metabolizowana głównie w wątrobie w wyniku koniugacji glukuronidu i siarczanu, jak również poprzez utlenianie cytochromu P-450 i mieszane oksydazy wątroby.

N-acetylo-p-benzochinonoiminy (hydroksylowany metabolit efekt negatywny) utworzone w systemach nerkowych i wątrobowych, w niewielkich ilościach, w wyniku oddziaływania mieszane postacie oksydazy, detoksyfikacji w wyniku wiązania glutationu. Przedawkowania gromadzą się N-acetylo-p-benzochinonoiminy, które mogą doprowadzić do uszkodzenia tkanek. Znaczna część paracetamolu jest związany z kwasu glukuronowego, niewielka - z kwasem siarkowym. Te sprzężone metabolity nie wywierają działanie biologiczne i mają żadnej aktywności. Dla noworodków i niemowląt wcześniaków charakteryzuje się tworzeniem siarczanów metabolitów metabolizmu.

Okres półtrwania wynosi 1-3 godzin. Kiedy pokonać marskością wątroby systemu T12 wzrasta znacząco. Nerek wskaźnik luz osiągnie 5%. Przez nerki leku systemu jest wydalana z moczem jako siarczan i glukuronid koniugatów. W niezmienionym produkcji mniejszej niż 5% paracetamolu.

Wskazania z Co tabletek Panadol

Lek stosowany jest do leczenia objawowego i Bańki ból:

• bolesne miesiączkowanie;
• ból mięśni;
• bóle głowy;
• spalić ból;
• ból zęba;
• migrena;
• ból pourazowy;
• algomenorrhea;
• ból pleców, ból dolnej części pleców;
• ból gardła.

Jako leki przeciwgorączkowe (zespół gorączkowe) Lek podaje się w podwyższonej temperaturze ciała (zimna grypa, zakażenie). Lek nie ma wpływu na progresję i przebiegu choroby podstawowej i ma zastosowanie jedynie do zmniejszenia nasilenia bólu symptomatologii.

Przeciwwskazania

Kiedy osoba Panadol nadwrażliwość nie jest powołany. Granica wieku - do 6 lat.

Przeciwwskazania względne:

• zespół Zhilbera-
• niewydolność wątroby;
• łagodny hiperbilirubinemii;
• wywołane alkoholem wątrobie;
• niewydolność nerek;
• ciąża;
• wirusowe zapalenie wątroby;
• starość;
• Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• alkoholizm;
• karmienie piersią.

skutki uboczne

Panadol jest dobrze tolerowany w zalecanych dawkach przez producenta.

Niekorzystne zmiany w układzie moczowym:

• śródmiąższowe zapalenie nerek;
• kolka nerkowa;
• martwica brodawek;
• niespecyficzne bakteriurię.

Inne reakcje:

• niedokrwistość;
• neutropenia;
• wysypki skórne;
• obrzęk naczynioruchowy;
• agranulocytoza;
• niestrawność;
• małopłytkowość;
• świąd;
• carbohemia;
• hepatotoksyczne uszkodzenie wątroby wpływ.

Wykorzystanie przewodnik Panadol (Metoda i dawkowanie)

Konwencjonalne tabletki Panadol, instrukcje użytkowania

Dorośli powołać 500-1000 mg do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Zalecany przedział czasu pomiędzy odbiorem - 4 godzin. Nocą można wziąć nie więcej niż 8 tabletek. Niedozwolone Panadol przedłużone zastosowanie jako środki przeciwbólowe (do maksimum przez 5 dni) i przeciwgorączkowego (nie więcej niż 3 dni) środków. Decyzja, aby zwiększyć dzienną dawkę lub czas trwania terapii jest akceptowany przez lekarza prowadzącego.

Panadol tabletki musujące, instrukcje użytkowania

Tabletki przed użyciem rozpuszcza się w szklance wody. Dzień może być nie więcej niż 4 tabletki wzięte. Rozpuszczalny Panadol korzystnie podawany z trudności w połykaniu tabletek i w praktyce pediatrycznej.

przedawkować

Producent zaleca przyjmowanie leku tylko wskazaną w instrukcji dawkowania. Podczas przyjmowania dużych dawek potrzebne do szybkiego leczenia, nawet w przypadku braku negatywnych objawów, jak Możliwe opóźnienie porażka systemu wątroby. U dorosłych pacjentów, pierwsze objawy uszkodzenia wątroby obserwowano podczas robienia więcej niż 10 gramów narkotyku. Odbieranie więcej niż 5 gramów ma toksyczny wpływ na pewnej kategorii obywateli, którzy mają czynniki ryzyka:

• picia napojów alkoholowych w dużych ilościach i przy wysokiej częstotliwości;
• odbiór fenytoina, fenobarbital, karbamazepina, ryfampicyna, prymidon, narkotyki Hypericum perforatum i innych leków, które stymulują wytwarzanie enzymów wątroby;
• Niedobór glutationu (gdy zakażenie HIV, mukowiscydoza, niedożywienie, zmęczenie i głód).

Objawy zatrucia:

• desudation;
• nudności;
• ból w nadbrzuszu;
• blada skóra;
• wymioty.

W ciężkim zatruciu może wystąpić ostrą niewydolność nerek, niemiarowość, encefalopatia, śpiączka, rurowy martwicy, zapalenie trzustki.

Leczenie obejmuje płukanie żołądka, leki enterosorbiruyuschee aplikacji (Polyphepan, węgiel absorpcyjny) Wprowadzenie syntezie glutationu, metioniny i dawcę prekursora grupy SH. W przypadku ekspresji uszkodzenia wątroby oczyszczania spalin prowadzi się zgodnie z kierunkiem kontroli zatruć specjalistów centrum.

wzajemne oddziaływanie

Ryzyka hepatotoksyczności, podczas gdy zwiększa zmiany induktory enzymów obróbki mikrosomów wątrobowych, a leki wykazujące działanie hepatotoksyczne. Nagrany umiarkowane lub niewielkie tempo wzrostu czas protrombinowy.

Zmniejsza wchłanianie paracetamolu w powołaniu antycholinergiczne leków. Nasilenie działania przeciwbólowego jest zmniejszona i wydalanie jest przyspieszany przez traktowanie doustne środki antykoncepcyjne. paracetamol hamuje urykoleczniczymi leki. biodostępność wskaźnik zmniejsza się podczas odbierania Panadol węgiel aktywowany. Odnotowano spadek wydalania diazepam.

W odniesieniu zydowudyny nastąpiło zwiększenie efekt mielodepressivnogo. W praktyce medycznej, zarejestrowany 1 przypadek ciężkiego toksycznego porażki wątroby systemu. Efekty toksyczne są wzmacniane w recepcji izoniazyd. Jest przyspieszeniem metabolizmu (utlenianie, glukuronidacji) paracetamolu i zmniejszenia jego skuteczności, podczas gdy zastosowanie następujących leków:

• fenytoina;
• karbamazepina;
• prymidon;
• fenobarbital (Enhanced hepatotoksyczność).

kolestiramin Paracetamol opóźnia wchłanianie (niezgodność z przedziału czasu pomiędzy odbiorem w ciągu 1 godziny). Panadol przyspiesza usuwanie lamotrygina. metoklopramid zwiększa stężenie paracetamolu we krwi, zwiększając jej wchłanianie. probenecyd zmniejsza klirens Panadol. Odwrotny efekt obserwuje się w stosunku do sulfinpirazona i ryfampicyna. etynyloestradiol zwiększa wchłanianie leku ze światła jelit.

Warunki sprzedaży

Sprzedawane w specjalistycznym ośrodku, aptece, po przedstawieniu postaci lekarza receptę.

warunki przechowywania

Zalecane przez producenta wytrzymać warunki temperatury (30 stopni), aby utrzymać skuteczność leku na czas określony na opakowaniu.

okres trwałości

5 lat.

Przestrogi

Producent zaleca okresową kontrolę parametrów krwi. Po otrzymaniu holesterinsnizhayuschih narkotyków (kolestiramin), Leki przeciwwymiotne (domperidon, metoklopramid) W patologii nerek / wątrobę wymaga dokładnego przylegania.

Niedozwolone częste stosowanie Panadol, jeśli to konieczne, codzienny odbiór leki przeciwzakrzepowe. Należy poinformować lekarza o paracetamolu uczestniczy recepcji w analizie na poziomie cukru i kwas moczowy we krwi. Nieprawidłowy odbiór napojów alkoholowych w trakcie leczenia. Bądź ostrożny wyznaczyć osoby cierpiące przewlekłego alkoholizmu.

analogi