Valium Roche

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Instrukcje użytkowania (Metoda i dawkowanie)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

1 ml wtrysk zawiera 5 mg diazepam.

w jednym tabletka zawiera 5 lub 10 mg diazepam, i następujące nieaktywne składniki: bezwodna laktoza, skrobia kukurydziana, skrobia preżelatynizowana, stearynian wapnia, barwniki FD & C błękit 1 №.

Formularz uwolnienie

Lek jest dostępny:

• w tabletki, pakowane w pudełka tekturowe, blister pomieścić 25 sztuk;
• w postaci Roztwór do wstrzykiwań 10 i 50 ciemnych szklanych ampułek po 2 ml w kartonie.

Efekty farmakologiczne

ma przeciwlękowe, miorelaksiruyuschim, środek uspokajający, środki nasenne, przeciwdrgawkowe.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Przed zwracamy się do mechanizmu działania leku, należy przez to rozumieć: "Valium - co to jest?"

Valium nie jest opisane w Wikipedii, ale jest to nazwa zastrzeżona diazepam - lek z grupy benzodiazepiny, co jest bardzo przydatne w medycynie.

Valium - leku, który ze względu na przeciwlękowej aktywności substancji czynnej, przeprowadza wewnętrzny przyłożenia z niepokój, lęk, lęk i stres. Diazepam zaobserwowano zależne od dawki działanie na ośrodkowy układ nerwowy, to znaczy, niskiej dawce (w zakresie 2-15 mg dziennie) powoduje efekt stymulujący i duże (większe niż 15 mg dziennie) - sedacji.

Centralne działanie zwiotczające mięśnie Valium Roche związane z hamowaniem polisynaptyczny rdzenia odruchu i prowadzi do zmniejszenia ciśnienie krwi oraz rozszerzenie tętnicy wieńcowej, zwiększając odporność na mózg niedotlenienie oraz zwiększenie progu wrażliwości na ból.

Farmakokinetyka

Absorpcja z przewodu pokarmowego po spożyciu występuje w 75%, i osiąga maksymalne stężenie w ciągu 1-1,5 godziny.

biotransformacji Występuje w wątrobie do aktywnych metabolity z okresem półtrwania:

• niemowlęta - około 30 godzin;
• dorosłych i osób starszych - 48 i 100 godzin, odpowiednio;
• patologiami wątroby - rozciąga się na 4 godziny.

90% pochodzi głównie nerki w postaci sprzężonej, 2% - bez zmian, 8% - kale.

wskazania

• Zaburzenia lękowe;
• dysforia, nadciśnienie tętnicze, zawał mięśnia sercowego, wrzód trawienny i 12 wrzód dwunastnicy (Jako dodatkowe środki);
• bezsenność;
• skurcz mięśni szkieletowych w miejscowym urazie;
• spastyczne warunki, Łącznie mózgowe porażenie, atetozy i tężec;
• zapalenie mięśni, zapalenie torebki stawowej, artretyzm, reumatyczny miednica-kręgosłupa, przewlekłe postępujące wielostawowe;
• artroza o napięciu mięśni szkieletowych;
• syndrom kręgów;
• angina;
• zespół odstawienia alkoholu z objawami w postaci niepokój, napięcie, agitacja, drżenie;
• w położnictwo i ginekologia psychosomatyczny Zaburzenia - klimakterium i menstruacyjny, na gestoze, ulga pracy;
• stan padaczkowy, Bańki drgawki;
• zatrucie lekami;
• wyprysk i inne choroby towarzyszą swędzenie i drażliwość;
• Choroba Meniere'a;
• prenarcosis i ogólny znieczulenie: przed endoskopowa manipulacja, a także zabiegów chirurgicznych;
• w neurologii i psychiatrii: napęd różnej etiologii, stan paranoidalny-halucynacji.

Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość;
• ostry alkoholik zatrucie;
• ostre postaci chorób wątroby i nerek;
• śpiączka, szok;
• miastenię;
• zamknięcie jaskra;
• Dzieci poniżej 6 miesięcy;
• Pierwszy trymestr ciąży i okres karmienie piersią.

skutki uboczne

Negatywne skutki uboczne to:

• adaptacja;
• Rozwój reakcje paradoksalne, takie jak niepokój, omamy, drgawki lub bezsenność;
• Zmniejszenie szybkości reakcji i stężenia;
• Pogorszenie pamięci krótkotrwałej;
• zaburzenia ruchu w formie ataksja, dyzartria;
• ból głowy i zawroty głowy;
• niedociśnienie lub bradykardia;
• długotrwałe stosowanie może spowodować uszkodzenie wątroby i nerek atonia jelit, zmniejszenia libido i potencjalność;
• Reakcja w miejscu wstrzyknięcia;
• syndrom "anulowanie" i aftereffect, manifestować się zmniejszenie wydajności osłabienie mięśni;
• reakcje alergiczne.

Kiedy pacjenci są odprowadzane lek, ważne jest, aby poinformować, że Valium, ponieważ jest to dobrze znane psychotropowe uspokajający, który ma wiele skutków ubocznych, w tym zespołu odstawienia i wciągająca. Lekarz prowadzący, mianowania go, jest zobowiązany do poinformowania pacjenta o ewentualnym negatywnym wpływie na organizm i oferują inne możliwości leczenia.

Instrukcje użytkowania (Metoda i dawkowanie)

Dawki dla dorosłego człowieka Valium Roche wewnątrz od 5 do 20 mg na dzień, i jest określana w zależności od obrazu klinicznego i nasilenia objawów. Maksymalna dopuszczalna dawka pojedyncza - nie więcej niż 10 mg. Przebieg leczenia w przypadku zaburzeń lękowych - do 6 tygodni, a następnie kolejno do lekarza, więc podniósł minimalną dawkę podtrzymującą. Zniesienie leku była stopniowo.

Pozajelitowo w nagłych przypadkach podaje się od 2 do 20 mg, domięśniowo lub dożylnie. W tym ostatnim przypadku musi być podawany powoli - w ilości nie większej niż 0,5-1 ml na minutę.

przedawkować

Towarzyszą objawy takie jak: depresja CNS różnym nasileniu - od senność i aż do śpiączki, a także możliwe zamieszanie, niedociśnienie i depresja oddechowa.

Leczenie, gdy pacjent jest przytomny, ma wywoływać wymiotów, a zastosowanie węgiel aktywowany, W przypadku utraty przytomności - płukanie żołądka z sondą leczenie objawowe, Badania przesiewowe życiowych, wprowadzenie płynu do zdobycia diurezy.

Ulgi dla pobudzenia może być stosowany barbiturany. specyficzny antidotum - antagonistów receptora benzodiazepiny - flumazenil.

wzajemne oddziaływanie

• Valium Roche przyczyną nasilenie Wpływ alkoholu, przeciwdrgawkowe, nasenne, leki przeciwhistaminowe i przeciwnadciśnieniowe substancje neuroleptyki, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, ogólny znieczulające, leki przeciwbólowe, zwiotczające mięśnie.
• analeptyków i psychostymulujące w stanie zmniejszyć aktywność diazepamu.
• leki zobojętniające zmniejszenia szybkości, jednak poziom absorpcji diazepamu.
• izoniazyd - wydłużenie eliminacji i wzrost stężenia we krwi diazepamu.
• Inhibitory mikrosomalnego utleniania, Na przykład, cymetydyna, ketokonazol, omeprazol, fluwoksamina, fluoksetyna - spowodować zmianę właściwości farmakokinetycznych i zwiększyć czas trwania objawów klinicznych diazepamu.
• fenytoina ulec zmianie poziomów stężenia w osoczu.
• ryfampicyna - Diazepam spadek stężenia we krwi.
• erytromycyna - zwolnienie metabolizm Diazepam w wątrobie.

Warunki sprzedaży

Recepta.

warunki przechowywania

W miejscu niedostępnym dla nieletnich. W temperaturze pokojowej.

okres trwałości

Nie więcej niż cztery lata.

analogi