Czynnik komunikacyjny

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Instrukcje użycia Z czynnik (Metoda i dawkowanie)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

• w jednym kapsułka - 250 mg dihydrat azytromycyny- cukier skrobia kukuruznyy- molochnyy- sodu laurilsulfat- aerosil- PVP.
• w jednym tabletka - 500 mg dihydrat azytromycyny, fosforan wapnia, magnezu, sodu, powidon digidrat- stearat- laurilsulfat- krospowidon.

Obudowa składa się z: oksipropilmetiltsellyulozu- powidon tytanu dioksid- polisorbat- prowadzić rozmowy, kwasowy czerwony barwnik.

Formularz uwolnienie

• kapsułki żelatyna, koloru białego. Opakowanie numer komórki konturu 6,10, kartony.
• tabletki, podłużne, dwuwypukłe, powleczone jasnoróżowego powłoki. Opakowanie komórkę konturu №3, kartony.

Efekty farmakologiczne

Antybakteryjny. Przy wysokich stężeniach zapalenie Z czynnik ma działanie bakteriobójcze.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

farmakodynamika

Antybiotyki Z grupie czynnikowej makrolidy, przedstawiciel azalidy. Charakteryzują się szerokim spektrum działania. Hamuje mikroorganizmów syntezy białek wrażliwych na niej. Bardzo aktywny w Bakterie Gram-dodatnie: Streptococcusspp, Staphylococcusaureus-. Bakterie Gram-ujemne: Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Campylobacter spp, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis i. bakterie beztlenowe: Bacteroides fragilis.

Aktywny przeciw Mycoplasma pneumoniae, Toxoplasma gondii, Mycoplasmahominis, Chlamydia trachomatis, krętek blady. Aktywność czynnika ZI do Gram-dodatnich bakterii, które są oporne erytromycyna.

Farmakokinetyka

G-G faktorv szybko wchłania, ponieważ ma wysoką lipofilowość i trwałość w środowisku kwaśnym. Maksymalne stężenie w krwi po przyjęciu leku w dawce 500 mg został osiągnięty w ciągu trzech godzin i wynosi średnio 0,4 mg / l.

Wnika skóry i tkanek miękkich, narządów układu moczowo-płciowego i układu oddechowego. Biodostępność około 37%. jako azytromycyna charakteryzuje niskie powinowactwo do białek krwi, jego stężenie maksymalne osiągnięte w tkankach. Stężenie leku w ognisk zakażenia o około 30% większa w stosunku do stężenia w normalnych tkankach i jest zapisywany w zapalenia bakteriobójczych stężeń na tydzień.

Lek ten jest metabolizowany w wątrobie. wydalanie azytromycyny następuje w dwóch etapach: w półtrwania 14-20 godzin i 41 godzin (24 - 72 godziny) uzyskuje się wyłącznie z korpusu.

wskazania

Szeroki zakres zakaźnych i zapalnych chorób, patogenów, które są wrażliwe na działanie leku:

• zakażenie dróg oddechowych (zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli i nawroty przewlekłe zapalenie oskrzeli), choroby ENT;
• infekcje tkanek miękkich (ikozhizainfekowanej skóry, kubek, liszajec);
• infekcje układu moczowo-płciowego, spowodowane przez patogen Chlamydia trachomatis;
• na scenie rumień wędrujący na borelioza;
• w terapii skojarzonej wrzód żołądka i dwunastnicy dwunastu, związane z patogenem Helicobacter pylori.

Przeciwwskazania

• wątroba i niewydolność nerek;
• wiek do 12 miesięcy;
• niemiarowość;
• Indywidualna nadwrażliwość na makrolidy.

Współczynnik ostrożności GI służy do ciąża. Antybiotyki łatwo przechodzi przez barierę łożyskową. W czasie ciąży, powołany jedynie w przypadkach, gdy korzyść dla matki przeważa ryzyko dla płodu. Podczas karmienia piersią, mianowania azytromycyna, Karmienie piersią należy przerwać.

skutki uboczne

Skutki uboczne występują stosunkowo rzadko i objawia się zaburzeniami:

• układu sercowo-naczyniowego - kołatanie serca, ból w klatce piersiowej;
• przewód pokarmowy - ból w okolicy brzucha, łamanie krześle, niestrawność, bębnica, żółtaczka cholestatyczna, nieżyt żołądka, zmniejszenie apetytu, zwiększona aktywność enzymów wątroby;
• układ nerwowy: Senność, ból głowy, zawroty głowy, nerwice, zaburzenia zmęczenie, sen, hiperkinezja;
• układ moczowo-płciowego: kandydozy pochwy, jadeit;
• reakcje alergiczne: Zwiększona wrażliwość na światło zapalenie spojówek, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy.

Instrukcje użycia Z czynnik (Metoda i dawkowanie)

Po wejściu do środka, za dzień, 1 godzinę przed lub po posiłku.

na infekcje górnych dróg oddechowych, skóra i tkanek miękkich, dróg oddechowych podawania 2 kapsułek raz dziennie przez trzy dni (przy dawce 1500 mg oczywiście-).

na zakażenia układu moczowo-płciowego, spowodowane patogenem Chlamydia trachomatis: 4, gdy kapsułka (1000 mg).

na rumień wędrujący: W ciągu pięciu dni, raz dziennie, zgodnie ze schematem 1 dzień - 4 kapsułki (1000 mg), z 2 do 5 minut, 2 kapsułek (500 mg). Przez cały czas trwania 3000 mg.

Niemowlęta przyporządkowana z szybkością 10 mg / kg masy ciała w ciągu 3 dni.

Jeżeli funkcja nerek, pod warunkiem (CC>40 ml / min) dawka nie skorygowane.

Instrukcje użycia Z czynnik powinien być zachowany, to możliwe bez przedawkowania leku.

przedawkować

Wykazuje następujące objawy: nudności, wymioty, tymczasowa utrata słuchu, biegunka.

wzajemne oddziaływanie

etanol, leki zobojętniające (Zawierające magnezu i glinu), i zmniejsza wchłanianie przygotowania żywności.

czynnik komunikacji zwiększa stężenie we krwi digoksyna, zwiększenie stężenia i toksyczność, a także hamuje antykoagulanty, cyklosporyna, felodipina, metyloprednizolonu, terfenadyna, karbamazepina, fenytoina, heksobarbital, bromokryptyna, sporysz, kwas walproinowy, alkaloidy dizopiramida, teofilina, doustne środki hipoglikemiczne.

Lek nie jest zgodny z heparyna.

Warunki sprzedaży

Recepta.

warunki przechowywania

W suchym miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C Lista B.

okres trwałości

2 lata.

analogi