Avodart

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Instrukcje dotyczące Avodart (metoda i dawkowanie)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• Przestrogi
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

Skład jednej kapsułki medycyny: dutasteride + 0,5 mg dodatkowych składników (butylohydroksytoluen, żelatyna, ditlenek tytanu, triglicerydów, mono-diglicerydy kwasów kaprylowego, glicerol, czarny tlenek żelaza, czerwony tusz do drukowania lecytyna).

Formularz uwolnienie

Lek wytwarza się w postaci żółtych matowego kapsułek nieprzezroczyste. Na każdej kapsułce GX CE2 wydrukowane w kolorze czerwonym atramentem. Kartony 30 lub 90 sztuk (po 10 w blistrze, 3 lub 9 opakowanie typu blister).

Efekty farmakologiczne

antyandrogeny.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Aktywne składniki środka - podwójny inhibitor enzymu 5-alfa-reduktazy. Substancja hamuje proces konwersji testosteron w DHT, przez hamowanie aktywności 5-alfa-reduktazy 1 i 2 cukrzycy. Po tym wszystkim, dihydrotestosteron odpowiedzialny za rozwój przerost. To zmniejsza wielkość gruczołu krokowego, normalne oddawanie moczu, zwiększone prawdopodobieństwo leczenia bez zabiegu.

Im wyższa dawka leku przyjmowanego, tym bardziej wpływa to na wytwarzanie DHT. Maksymalna wpływ oznacza biegu przez co najmniej jedno - dwa tygodnie po rozpoczęciu leczenia.

Maksymalne stężenie leku w surowicy uzyskuje się po około 1,5 godzinach po podaniu. Dostępność biologiczna - 60% (w porównaniu z podawaniem dożylnym). Przyjmowanie pokarmu nie ma wpływu na wydajność.
W celu przygotowania bardzo duży stopień wiązania z białkami osocza, około 99%. Około 11,5% substancji czynnej w sposób systematyczny długi recepcji dostanie się plemników.

W żywym organizmie Avodart metabolizowany. Wydalanie 1-15% substancji następuje w jelitach niezmienionym, 74% 4 główne metabolit, 5% - pozostałe drobne metabolitów. Całkowicie wydalany lek pojawi się po około miesiącu od zakończenia odbioru. Jednakże, nawet po 6 miesiącach w mniejszej ilości może być wykrywany w surowicy.

U pacjentów w podeszłym wieku, nie zauważono znaczącej zmiany dowolny farmakokinetycznych wskaźników. Sugeruje to, że modyfikacja dawki nie jest konieczna.

wskazania

Lek jest przepisywany:

• jako część kompleksowego leczenia rozrost stercza lub profilaktyki, w połączeniu z Alfa-blokery;
• monoterapii rozrost stercza.

Przeciwwskazania

Lek jest przeciwwskazany u alergie jego komponentów, kobiety i dzieci.

W obecności niewydolnością wątroby Należy zachować ostrożność.

skutki uboczne

Częstość występowania działań niepożądanych i ich charakter zależy od czasu trwania przyjmowania i obecności dodatkowego leczenia preparatovpri przerost.

zauważył:

• pokrzywka, swędząca wysypka skórna, obrzęk, Inne reakcje alergiczne, aż obrzęk naczynioruchowy;
• depresja, apatia;
• obrzęk jąder i ból;
• gipertrihos i utrata włosów na powierzchni ciała;
• zaburzenia erekcji, obniżenie popędu seksualnego, a libido, problemy z wytrysku, ból i obrzęk piersi.

Prawdopodobieństwo niepożądanych reakcji ubocznych zmniejsza się wraz ze wzrostem czasu trwania odbioru (w drugim roku połknięcia).

W połączeniu z innymi lekami Avodart występowanie efektów ubocznych może być różna.

Instrukcje dotyczące Avodart (metoda i dawkowanie)

Lek ten podaje się sam lub w kombinacji z tamsulosin.

Instrukcja obsługi Avodart dla dorosłych

Dawkowanie 1 kapsułek (0,5 mg) na dzień. doustnie. Kapsuła nie można żuć lub pęknięcie, jej zawartość może spowodować uszkodzenie błony śluzowej jamy ustnej lub gardła.

Medycyna pić niezależnie od posiłku. Minimalny czas otrzymujących fundusze - sześć miesięcy.

W nerkach i wątrobie, należy podjąć środki ostrożności. W przypadku ciężkiej niewydolności wątroby lek jest przeciwwskazany.

przedawkować

Według badań klinicznych, u pacjentów leczonych 40 mg leku dziennie przez tydzień, nie wykazały nieprawidłowości.

Po otrzymaniu 5 mg preparatu dziennie przez sześć miesięcy, a odchylenia zostały zidentyfikowane.

Lek nie ma specyficzny antidotum, W przypadku przedawkowania nie stanie, zaleca się do leczenia objawowego.

wzajemne oddziaływanie

Preparaty - inhibitory izoenzymu Cytochromu P450 CYP3A4 można zwiększyć stężenie dutasteride we krwi. okazało się, że verpamil i diltiazem niższy luz lek, ale amlodypina i inne BPC, nie zwiększają stężenia leku we krwi. W związku z tym, nie jest konieczne dostosowanie dawki dzienne.

Lek można łączyć z warfaryna, kolestiraminom, acenokumarol, tamsulosin, fenprokumon, terazosyna, digoksyna, fenytoina i diazepam.

Nie było żadnych niepożądanych reakcji w połączeniu z lekami inhibitory ACE, BPC, diuretyki, inhibitory PDE5, Leki obniżające stężenie lipidów, beta-blokery, kortykosteroid, NLPZ, antybiotyki chinolonowe.

Izoenzymów CYP1A2, CYP2C9, CYP2E1, CYP2D6, CYP2A6, CYP2C19, CYP2C8, CYP2B6 nie uczestniczy w metabolizm lek.

Warunki sprzedaży

Muszę receptę.

warunki przechowywania

Unikać kontaktu z dziećmi. Przechowywać w chłodnym miejscu, w oryginalnym opakowaniu.

okres trwałości

4 lata.

Przestrogi

Kapsułki nie ujawniono ich zawartości, aby uniknąć kontaktu ze skórą lub błonami śluzowymi. Jeśli płyn dostanie się na skórę, należy natychmiast umyć pod bieżącą wodą. Szczególnie unikać kontaktu z lekiem powinna być kobiety i dzieci.

Pomimo faktu, że nie ma siedzibę w bezpośrednim i uzależnienie od leków i rozwoju chorób serca, w badaniach udowodniono, że połączenie dutasteride z Alfa-blokery nieznacznie zwiększa ryzyko wystąpienia tej choroby.

U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, aby uniknąć otrzymania narzędzia.

Przed powołaniem leku oraz w trakcie leczenia jest konieczne do wytworzenia badanie prostaty (przez odbytnicę, testuje na PSA). Sześć miesięcy po rozpoczęciu lek należy zdefiniować nową entry-level PSA W dalszym ciągu uważnie monitorować go. Należy pamiętać, że każdy (nawet w granicach normy) Zwiększenie antygen postatspetsificheskogo To może sygnalizować rozwój rak prostaty.

W ciągu sześciu miesięcy od poziomu leku PSA wraca do normy.

Nie udowodnione i nie stwierdzono bezpośredniego związku pomiędzy podaniem leku i rozwoju Rak piersi u mężczyzn.

Podczas okres 4 lat badań dutasteride, udowodniono, że jego powołanie nie zwiększa prawdopodobieństwa wystąpienia wysoce zróżnicowanego raka prostaty. Jednak ludzie, którzy biorą leki powinny kontrolować poziom PSA.

Klinicznie istotna zależność od jakości i ilości plemników w nasieniu trwania środków otrzymujących nie została ujawniona.

analogi Avodart