DuranHedt.com

Szybka Ksefokam

szybka KsefokamZdjęcia leku

Opis spóźniona na 19.04.2016

  • Nazwa łacińska: szybka Xefocam
  • Kod ATC: M01AC05
  • Substancja czynna: Lornoksykam (lornoksykam)
  • producent: Takeda Pharma A / S (Dania), Nycomed Danmark ApS (Dania), producent: Nycomed GmbH (Niemcy)

struktura

1 tabletka Ksefokam szybkiego preparatu zawiera 8 mg Lornoksykam.

substancje pomocnicze: stearynian wapnia, dwutlenek tytanu, giproloza, wodorowęglan sodu, nisko-podstawioną giproloza, celuloza mikrokrystaliczna, wodorofosforan wapnia, talk, glikol propylenowy, hypromeloza.

Formularz uwolnienie

Dwuwypukłe Biały okrągły kształt.

  • 6 sztuk w blistrze - 1 albo 2, opakowanie blistrowe wykonane z papieru.
  • 10 sztuk w blistrze - 10, 1, 2, 3, 5 lub 25 blistrów na ryzy papieru.

Efekty farmakologiczne

Przeciwzapalny i przeciwbólowy efekt.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

farmakodynamika

Niesteroidowe leki przeciwzapalne. Ma wyraźne działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne działanie. Lornoksykam ma dość skomplikowany mechanizm działania, który obejmuje hamowanie aktywności inhibicji syntezy prostaglandyn wywołane cyklooksygenazy. blokowanie cyklooksygenazy Prowadzi to do zahamowania obwodowych receptorów bólu i zmniejszenie objawów zapalenia. Lornoksykam również redukuje wytwarzanie rodników tlenu przez leukocyty, które podlega aktywacji. Działanie przeciwbólowe leku nie jest związany z mocą opiatów na układ nerwowy, a nie towarzyszy wystąpienia depresji oddechowej lub uzależnienia od narkotyków.

To nie ma wpływu na ważnych życiowych: częstość oddechów, EKG, temperatura ciała, tętno, ciśnienie krwi, spirometria.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym Lornoksykam Jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Najwyższe stężenie we krwi występuje w ciągu pół godziny. Przyjmowanie pokarmu zmniejsza maksymalnego stężenia 30% i zwiększa okres półtrwania 2,3 godziny. biodostępność Lornoksykam sięga 92-100%. Łączenie białka krwi wynosi 99% i jest niezależna od zawartości.

Substancja czynna jest całkowicie przekształcony w wątrobie. Transformacja udział enzym CYP2C9. Leku w osoczu występuje głównie w postaci niezmienionej, a tylko w nieznacznym stopniu w postaci hydroksylowanego metabolitu nie wykazujące aktywność farmakologiczną.

pół-czas zbliża się 4 godziny. Około jedna trzecia część tych metabolitów wydalanych w moczu, a resztę - z żółcią.

U osób starszych oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek wykazały żadnych zmian farmakokinetyki leku.

wskazania

Krótkotrwałe leczenie ostrego bólu o umiarkowanym, światła i umiarkowanie silnym charakterze.

Przeciwwskazania

  • Połączenie (całkowicie lub częściowo) polipów nosa zatok przynosowych lub nos, astma i nietolerancja niesteroidowych leków przeciwzapalnych (W tym historii).
  • Małopłytkowość.
  • skazie krwotocznej lub zaburzeń krzepnięcia krwi, w tym stanie po interwencji chirurgicznej, w połączeniu z prawdopodobieństwem krwawienia lub nieodpowiedniego hemostazy.
  • Okres po cierpienie coronary artery bypass grafting.
  • Zmiany błony śluzowej żołądka i dwunastnicy oraz nadżerek w przebiegu wrzodziejącego postaci, aktywne krwawienie z przewodu pokarmowego lokalizacji, jak również krwawienie mózgowych lub inne.
  • Poprzednie krwawienie z narządów trawiennych, związany z przyjmowaniem niesteroidowe leki przeciwzapalne.
  • nawracający wrzód żołądka lub nawracające krwawienia z narządów trawiennych.
  • Zaostrzenie choroby zapalnej jelit (Choroba Leśniowskiego-Crohna).
  • Niewyrównaną niewydolność serca.
  • niewydolność wątroby lub choroba wątroby w fazie czynnej.
  • Ciężką niewydolnością nerek, postępującej choroby nerek, hiperkaliemia, odwodnienie lub hipowolemia.
  • Ciąża i laktacja.
  • Wiek poniżej 18 lat.
  • alergia na składniki leku.

Należy zachować ostrożność, aby wyznaczyć lek w obecności co najmniej jednego z następujących stanów: klęsce erozyjnych pokarmowym i charakteru wrzodziejące oraz krwawienia z tej lokalizacji, niewydolność nerek umiarkowanego nasilenia, stan po zabiegu, nadciśnienie tętnicze, wiek powyżej 65 lat, Choroba wieńcowa, choroba naczyniowo-mózgowa, przewlekła niewydolność czynności serca, dyslipidemia, chorobę tętnic obwodowych, cukrzyca, palenia, klirensu kreatyniny do 60 ml / min, obecność Helicobacter pylori, wrzodziejące uszkodzenia narządów trawiennych, w przeszłości, w długotrwałym niesteroidowe leki przeciwzapalne, ciężka choroba somatyczna, alkoholizm, Jednoczesne stosowanie doustnych glikokortykosteroidy, antykoagulanty, środki przeciwpłytkowe, środki moczopędne, blokery selektywny wychwyt serotoniny lub leki o działaniu nefrotoksycznym.

terapia skojarzona niesteroidowe leki przeciwzapalne i takrolimus może zwiększać ryzyko nefrotoksyczności.

Jednoczesne przyjmowanie wniosków niesteroidowe leki przeciwzapalne i heparyna na tle znieczulenia zewnątrzoponowego lub rdzenia zwiększa ryzyko wystąpienia krwiaka zewnątrzoponowego i kręgosłupa.

skutki uboczne

Najczęstszymi działaniami niepożądanymi w recepcji niesteroidowe leki przeciwzapalne Są to: pojawienie wrzody trawienne, perforacja wydrążonym narządu lub krwawienie lokalizacji pokarmowego. Również rejestrowane wymioty, nudności, biegunka, zaparcie, bębnica, ból brzucha, niestrawność, hematemesis, melena, zaostrzenie zapalenie jelita grubego, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie choroba Crohna, nieżyt żołądka. Około 20% pacjentów przyjmujących Lornoksykam, w stanie rozwijać się niekorzystne reakcje.

  • Odpowiedź od hematopoezy: niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia, zwiększony czas trwania krwawienia, wybroczyny.
  • Odpowiedź od układ odpornościowy: alergia.
  • Odpowiedź od metabolizm: anoreksja, wzrost lub spadek masy ciała.
  • Odpowiedź od mentalność: depresja, zaburzenia snu, nerwowość, splątanie, pobudzenie.
  • Odpowiedź od aktywność nerwowy: Chwilowy słabe bóle głowy, zawroty głowy, parestezje, senność, drżenie, zaburzenia smaku, migrena.
  • Odpowiedź od widzenia: zapalenie spojówek, niewyraźne widzenie.
  • Odpowiedź od przedsionkowy: Szumy uszne, zawroty głowy.
  • Odpowiedź od krążeniowy: tachykardia, serca, niewydolność serca, obrzęk, uderzenia gorąca, krwotok, nadciśnienie tętnicze, krwiak.
  • Odpowiedź od narządy układu oddechowego: katar, duszność, zapalenie gardła, skurcz oskrzeli, kaszel.
  • Odpowiedź od niestrawność: Ból brzucha, nudności, niestrawność, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, suchość w ustach, odbijanie się, wrzód trawienny, nieżyt żołądka, owrzodzenia w obrębie błony śluzowej jamy ustnej, hematemesis, zapalenie języka, melena, jamy ustnej, przełyku, refluks żołądkowo-przełykowy, zapalenie przełyku, aftowe zapalenie jamy ustnej, dysfagia, perforowany wrzód.
  • Odpowiedź od System wątroby i dróg żółciowych: Zwiększenie stężenia transaminazy glutaminianopirogronianowej i transaminazy glutaminian szczawiooctan, uszkodzenie hepatocytów, zaburzenia czynności wątroby.
  • Odpowiedź od skóra: Świąd, wysypka, pocenie się, pokrzywka, zapalenie skóry, łysienie, plamica, pemfigoid reakcja obrzęk, toksyczna nekroliza naskórka, zespół Stevensa-Johnsona.
  • Odpowiedź od układu ruchowego: bóle stawów, skurcze mięśni, bóle w kościach, bóle mięśni.
  • Odpowiedź od układ moczowy: zaburzenia oddawania moczu, moczenie nocne, wzrost stężenia mocznik lub kreatyniny we krwi.
  • Reakcja ogólne: obrzęk twarzy, złe samopoczucie, astenia.

Instrukcja obsługi Ksefokam szybko (Method i dawkowanie)

Instrukcje dotyczące Ksefokam Rapid, wskazuje, że lek jest przeznaczony do podawania doustnego powinny być spłukiwane z 100 ml. W przypadku pacjentów w podeszłym wieku nie ma potrzeby specjalnego doboru dawki przy braku choroby nerek lub wątroby, których obecność dawka powinna zostać zredukowana. Dla każdego pacjenta oraz trybu wyboru dawki otrzyma się zależnie od indywidualnej odpowiedzi na leczenie.

W pierwszym dniu leczenia może się 16 mg jako początkową dawkę 8 mg, a oznacza nawet po upływie 12 godzin. Następnie ograniczenie dziennej dawki nie powinna być większa niż 16 mg. Standardowa dawka wynosi 8-16 mg na dzień.

Aby zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych należy stosować minimalną skuteczną dawkę najmniejszą ilością krótkim czasie.

przedawkować

Kiedy przedawkowania narkotyków, następujące objawy: zawroty głowy, nudności i wymioty, ataksja, zaburzenia widzenia, drgawki, śpiączka. Nie wykluczone zmiany w wątrobie i nerkach, a także zaburzeń krzepnięcia krwi.



Leczenie w przypadku przedawkowania: zaprzestanie podawania leku lub spożycie.

Lornoksykam szybko usuwany z organizmu. aplikacja dializa nieefektywne, selektywne antidotum nie jest znana. Niezbędne do przeprowadzenia pilnych działań, w tym recepcji enterosorbents i płukanie żołądka. Pozwoliło do leczenia zaburzeń trawiennych użytku ranitydyna lub analogi prostaglandyny.

wzajemne oddziaływanie

We wspólnym wniosku z cymetydyna wzrasta stężenie Lornoksykam we krwi.

Przy jednoczesnym użyciu analizatora antykoagulanty lub Agregacja płytek bloker Możliwe jest zwiększenie czasu krwawienia i zwiększyć prawdopodobieństwo krwawienia.

Połączone zastosowanie fenprokumona zmniejsza jego skuteczność terapeutyczną.

po pojawieniu niesteroidowe leki przeciwzapalne z heparyna w znieczuleniu lub nadtwardówkowych zwiększa ryzyko rdzenia i nadtwardówkowego krwiaków.

We wspólnym wniosku z inhibitory ACE i beta-blokery zmniejsza ich działanie przeciwnadciśnieniowe.

Lek zmniejsza działanie przeciwnadciśnieniowe i środki moczopędne diuretyki, a także zmniejsza prześwit digoksyna.

Podczas gdy zastosowanie grupa antybiotyki chinolonowe zwiększone ryzyko drgawki.

We wspólnym wniosku z innymi niesteroidowe leki przeciwzapalne lub glikokortykosteroidy zwiększone ryzyko krwawienia z narządów trawiennych.

Lek wzrasta stężenie metotreksat Krew na ich wspólny wniosek.

Podczas korzystania zarówno zblokery wychwytu zwrotnego serotoniny elektivnymi zwiększone ryzyko krwawienia z narządów trawiennych.

Szybka Ksefokam zdolne do wywoływania zwiększonej koncentracji lit we krwi, zwiększenie efektów ubocznych tych ostatnich, gdy są one podawane.

Ksefokam Szybka stymuluje działanie nefrotoksyczne cyklosporyna i hipoglikemiczne sulfonylomocznika.

W przypadku jednoczesnego podawania z Preparaty potasu kortykotropinę Alkohol zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu pokarmowego.

Przy jednoczesnym użyciu analizatora Tsefotetanom, ceftazydym, cefamandol, kwas walproinowy To zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia krwawień.

W przypadku jednoczesnego podawania z takrolimus zwiększone zagrożenie nefrotoksyczności.

Warunki sprzedaży

Recepta.

warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze pokojowej. Trzymać z dala od dzieci.

okres trwałości

Dwa lata.

Przestrogi

Prawdopodobieństwo ultserogennogo leku może być zmniejszona przez równoczesnego odbioru Inhibitory pompy protonowej i sztuczny analogi prostaglandyn. Gdy krwawienie z przewodu przyjmowanie leku należy natychmiast przerwać i podjąć pilne środki pomocy. Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku pacjentów z zaburzeniami przewodu pokarmowego, co prowadzi się po raz pierwszy, biorąc lek.

Jak każdy inny oksykamy, opisano lek hamuje agregację płytek krwi, co powoduje przedłużenie krwawienia. Podczas stosowania leku należy uważnie monitorować stan pacjentów w potrzebie normalnego fizjologicznego funkcjonowania krzepnięcia krwi (na przykład osoby, które planowane do zabiegu) z zaburzeniami krzepnięcia krwi lub odbierania Leki, które hamują krzepnięcie, w celu terminowego wykryć oznaki krwawienia.

W określeniu oznak choroby wątroby (żółtaczka skóry, świąd, nudności, wymioty, ciemne moczu, ból brzucha, podwyższone poziomy aminotransferaz wątrobowych) Musi przerwać przyjmowanie leku i zasięgnąć porady lekarza.

Zabrania się stosowania leku jednocześnie z innymi niesteroidowe leki przeciwzapalne.

Ksefokam Szybka jest w stanie zmienić właściwości płytek, ale nie zastąpi efektu profilaktycznego aspiryna w chorobach sercowo-naczyniowych.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, wywołała silny krwotok lub odwodnieniem jako lek inhibitor biosyntezy prostaglandyny, pozwoliło wyznaczyć dopiero po Bańki hipowolemia i w konsekwencji niebezpieczeństwo, zmniejszając przepływ krwi przez nerki.

Opisany lek może spowodować wzrost zawartości mocznik i kreatyniny we krwi, jak również opóźnienie sód, woda nadciśnienie, obrzęki obwodowe, a niektóre inne wczesne objawy nefropatia.

Długotrwałe leczenie pacjentów z narkotykami Ksefokam Rapid, może powodować kłębuszkowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy a nawet ostry niewydolność nerek.

W podeszłym wieku i osób cierpiących na nadciśnienie lub otyłość, Musimy przeprowadzić kontrolę ciśnienia tętniczego.

Szczególnie ważne jest, aby przeprowadzić kontrolę czynności nerek u pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów przyjmujących jednocześnie diuretyki lub leki potencjalnie powodując uszkodzenie nerek.

W długim stosowaniu leku parametry hematologiczne muszą być regularnie sprawdzane, jak również wskaźniki nerkach i wątrobie.

Pacjentów otrzymujących lek, zaleca się, aby powstrzymać się od zarządzania drogami i spożywania alkoholu.

analogi

Dopasowuje poziom kod ATC 4-cia:
  • Ksefokam
  • Mirloks
  • Mesipol
  • movalis
  • Lem
  • Melbek
  • Movasin
  • piroksykam
  • meloksykam
  • Lornoksykam
  • Teksamen
  • Artrozan
  • Amelotex

Zornikov, Ksefokam, Larfiks, Lorak, Aroksikam, galarecie, Loxidol, Melbek, meloksykam, Revmalim, Rekoksa.

dzieci

Lek nie jest przepisywany pacjentom w wieku poniżej 18 lat.

z alkoholem

Jednoczesne podawanie leków z alkoholem i Ksefokam Rapid, zdolny do zwiększenia skutków działania toksycznego leku. Unikanie stosowania napojów zawierających alkohol podczas leczenia lekiem.

Ciąża i laktacja

Zabrania przyjmowania leków w tych okresach.

Opinie Rapid Ksefokam

Recenzje przygotowania wykazać swoją dobrą zdolność do zatrzymania ból łagodną do umiarkowanej siły, ale przygotowanie wysokiej toksyczności nie mogą być stosowane do podawania ogólnoustrojowego.

W przeciwieństwie Xefocam z Rapid Xefocam

Preparaty produkowane są kompletne analogi dawki i ceny są takie same. Różnica polega na tym, że w Xefocam Istnieje ponadto uwalnianiu do wstrzykiwania (liofilizatu).

Cena Ksefokam Szybkie, gdzie kupić

Cena leku w dawce 8 mg №30 w Rosji jest około 550-590 hrywien.

W Ukraina, bardziej powszechna forma Release 8 mg №6 jego wartość przekroczy 105 hrywien.

Udostępnij w sieciach społecznościowych:

Podobne
Bronchipret tabletki MN Instrukcja obsługiBronchipret tabletki MN Instrukcja obsługi
KetosterilKetosteril
Neo SeptoleteNeo Septolete
Klimadinon unoKlimadinon uno
KlimadinonKlimadinon
Zaawansowane CalceminZaawansowane Calcemin
MeloksykamMeloksykam
Calcium D3 NycomedCalcium D3 Nycomed
TeksamenTeksamen
TarkaTarka
» » » Szybka Ksefokam