Baneotsin

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Instrukcja obsługi Baneotsina
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• Przestrogi
• analogi
• dzieci
• noworodki
• Ciąża i laktacja
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

1 gram proszku zawiera 5000 IU siarczan neomycyny 250 IU bacytracyny cynku.

Ponadto: w wyjałowionej bazie proszkowej (skrobia kukurydziana zawiera mniej niż 2% tlenku magnezu).

1 g maści zawiera 5000 IU siarczan neomycyny 250 IU bacytracyny cynku.

Opcjonalnie: wazelina biała i lanolina.

Formularz uwolnienie

Baneotsin korzystny środek ma postać zewnętrznego 10 g proszku w słoiczkach z polietylenu o dozownika w postaci maści do 20 gramów na rury.

Efekty farmakologiczne

miejscowy bakteriobójcza i przeciwbakteryjny (Broad Spectrum).

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Baneotsin jest przeciwbakteryjny Łączony środek terapeutyczny używany wyłącznie do zewnętrznego (miejscowego) zastosowanie i zawierająca w swym składzie dwa przeciwbakteryjny lek charakteryzuje się widoczne działanie bakteriobójcze.

neomycyna reprezentuje aminoglikozydów antybiotyk, tłumienia procesów syntezy białka bakteryjne. Aktywność czynnika przeciwbakteryjnego pokazano na wielu bakteriom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym bakteryjny mikroorganizmy.

bacytracyny Odnosi się do grupy antybiotyki polipeptydowe, uciskania procesu replikacji bakteryjnej ściany komórkowej. Głównym przeciwbakteryjne działanie leku obserwuje się przeciwko bakteriom Gram-dodatnim mikroorganizmy reprezentujący rodzajową gronkowce i paciorkowce, jak również przeciwko niektórym bakteriom Gram-ujemne bakteria (Odporność bacytracyny tworzą bardzo rzadko).

Synergizm (Wielka akcja) tych dwóch środków przeciwdrobnoustrojowych prowadzi do znacznego zwiększenia spektrum działania terapeutycznego bacytracyny i zwiększyć jego skuteczność przeciwko kilku mikroorganizmy, zwłaszcza gronkowce.

W przypadku stosowania miejscowego wchłaniania leku z jego substancji czynnej, zazwyczaj nie obserwuje się (nawet w przypadku stosowania na uszkodzoną skórę). Jednakże, w czasie traktowania skóry wykazują wysokie stężenie nich.

Preparat ten charakteryzuje się dobrą perenosimos tkankiTEW, i dlatego jego zastosowanie w rozległych obszarach skóry mogą powodować wchłanianie ogólnoustrojowe.

wskazania

Stosowanie maści i proszek Baneotsin Baneotsin przedstawiono w celu miejscowego leczenia chorób zakaźnych i zapalnych skóry, które zostały wywołane przez wrażliwe mikroorganizmy do składników czynnych leku, w tym:

• zapobieganie u noworodków zakażenie pępowinowej;
• zapobieganie możliwe powikłania infekcyjne po zabiegu (dermatologiczny) Manipulacja, jako terapia wspomagająca w okresie pooperacyjnym po nacięcia krocza, kauter, wycinania tkanki leczenie wilgotny rany, pęknięcia i szwy;
• leczenie bakteryjne infekcje skóry lokalne występowanie, w tym zakażonych troficzne zmiany wrzodziejące dolnych, zaraźliwy płacz liszajec, zarażony wyprysk, pieluszka bakteryjna zapalenie skóry, w tym powikłań bakteryjnych wywołanych przez ospy wietrznej i półpaśca i Herpes simplex.

Przeciwwskazania

Nie należy używać żadnej z form dawkowania leku z:

• rozległe zmiany skórne (Ze względu na ryzyko powstawania Valium efekt, który przejawia się utratę słuchu);
• osobiste promocje wrażliwość do neomycyna, bacytracyny lub inny aminoglikozydy;
• wyraził frustrację wydalniczy nerek (Ze względu na nerka lub niewydolność serca);
• zdiagnozowane patologie cochle-przedsionkowy System (W przypadku ewentualnego układowej absorpcji składników aktywnych leku);
• choroby oczu.

skutki uboczne

Maści i rozpylanie Baneotsin Baneotsin zwykle nie prowadzą do żadnych ujemnych skutków, gdy są stosowane miejscowo na małych obszarów problemowych skóry i błon śluzowych, co powoduje maści i proszek leku, zaleca się stosowanie go w leczeniu miejscowe infekcje.

Przy dłuższym stosowaniu może reakcje alergiczne, Łącznie rogowacenie naskórka, czerwień, skórny wysypka/swędzenie. Korzystnie, jak te zjawiska występują wyprysk kontaktowy, w połowie przypadków sprowokowany krzyż alergie do innych aminoglikozydy i występują rzadko.

umożliwić rozwój ogólnoustrojowe niekorzystne skutki, W większości przypadków nie jest leczenie zmian skórnych szerokie, gdy istnieje duże prawdopodobieństwo absorpcji składników czynnych leku, a pojawienie się jego nefrotoksyczny i Valium działania, jak również zaburzenia nerwowo-mięśniowe.

Instrukcja obsługi Baneotsina

Baneotsin proszek, instrukcje użytkowania

Preparat w postaci proszku jest wskazany do stosowania 2-4 razy dziennie cienką laminowania go na dotkniętych obszarach skóry.

W przypadku leczenia oparzenia, zajmują więcej niż 20% powierzchni pacjenta, proszkowanie może być użyty tylko jeden raz w ciągu 24 godzin, w szczególności, gdy u pacjenta obserwuje zaburzenie czynności nerek (Ze względu na możliwość absorpcji składników aktywnych w krążeniu).

W przypadku nanoszenia miejscowego, maksymalna dawka dzienna neomycyna Może to być jeden gram, co odpowiada zastosowaniu 200 g proszku na tydzień. Oczywiście powtarzające się terapeutycznego wymaga zmniejszenia maksymalnego tygodniowego dawkowania o połowę (do 100 g).

Maść Baneotsin, instrukcje użytkowania

Lek w postaci maści umożliwić stosowanie 2-3 razy dziennie, a maści Baneotsin cienką warstwą na powierzchni skóry. Można ćwiczyć stosowania maści pod nałożony opatrunek.

Można użyć maści w okresie pooperacyjnym jako dodatkowy środek terapeutyczny. Stosowanie leku bezpośrednio do opatrunków, korzystnie w wypadku leczenia miejscowego zainfekowane rany i wnęki (w tym blizny chirurgiczne, może obejmować wtórną i zamiaru infekcje bakteryjne zewnętrzny przewód słuchowy bez uszkodzeń bębenek).

przedawkować

W tym czasie bezprecedensowego przedawkowania odnotowano w lokalnej wykorzystania Baneotsina.

wzajemne oddziaływanie

W przypadku możliwości wchłanianie ogólnoustrojowe jednoczesne stosowanie substancji czynnych leku aminoglikozydy lub cefalosporyny To zwiększa ryzyko powstawania działanie nefrotoksyczne.

Łączy się z powołaniem Baneotsina furosemid lub kwas etakrynowy To zwiększa możliwości nefrotoksyczny i ototoxic reakcje.

gdy zaobserwowano wchłanianie ogólnoustrojowe dzielenie się z Baneotsina zwiotczające mięśnie, znieczulające i opioid leki przeciwbólowe może prowadzić do rozwoju blokada nerwowo-mięśniowa.

Niezgodności neomycyna i bacytracyny z innymi środkami terapeutycznymi zauważyć.

Warunki sprzedaży

Oba preparaty produkowane Baneotsina dopuszczony do sprzedaży OTC.

warunki przechowywania

Najwyższe parametry temperatury przechowywania proszku i maści Baneotsin równą 25 ° C

okres trwałości

Od daty produkcji: 2 lata dla proszku i maści do 3 lat.

Przestrogi

W przypadku dawki Baneotsina znacznie wyższy niż zalecany ze względu na możliwość absorpcji składników aktywnych, to należy zwrócić uwagę na objawy negatywne, co jest w stanie wskazać ototoxic lub nefrotoksyczny reakcji.

Ze względu na rosnące ryzyko Efekty toksyczne u pacjentów z zaburzenia wątroby/nerka powinny być one podane jako rozpoczęciem leczenia iw trakcie leczenia, przeprowadzanie analiza moczu i krew z badania audiometryczne.

Jeśli podczas terapii podlega absorpcja składniki aktywne leku (z dużym uszkodzenia), to nie jest potrzebne, aby kontrolować powstawanie możliwych objawach blokada nerwowo-mięśniowa, zwłaszcza u pacjentów z ciężką miastenię, inny patologii nerwowo-mięśniowe, jak również kwasica. W wypadku blokada nerwowo-mięśniowa zachęcani do nominowania neostygmina lub narkotyków wapń.

Przedłużone stosowanie Baneotsina wymaga monitorowania dla ewentualnego nadmiernego wzrostu liczby opornych, czasem z konieczności podawania odpowiedniej terapii.

Przedłużone stosowanie Baneotsina w leczeniu dzieci z zaburzenia wątroby/nerka, oraz zastosowanie tego leku do leczenia rozległych obszarów skóry, powinny być zgodne z wstępnie lekarza.

W przypadku nadkażenia lub reakcje alergiczne Terapia Baneotsinom powinny być anulowane.

analogi