Goldline

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• tabletki goldline: instrukcje użytkowania
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• Przestrogi
• analogi
• Ciąża i laktacja
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

Preparat składa się z 10 lub 15 mg sibutramina jako substancję czynną i mikrokrystaliczną celulozę (celuloza mikrokrystaliczna), laktozą (laktoza), koloidalną krzemionkę (dwutlenek krzemu koloidalny), stearynian magnezu (stearas Magnesii).

W skład powłoki kapsułki Goldline 10 mg są: żelatyna (żelatyna), dwutlenek tytanu (dwutlenku tytanu), laurylosiarczan sodu (laurylosiarczan sodu), substancje barwiące (żółcień i żółcień chinolinowa).

Do wytwarzania obudowy kapsułek Goldline 15 mg zastosowanie: żelatyną (żelatyna), dwutlenek tytanu (dwutlenku tytanu), laurylosiarczan sodu (sól sodowa siarczanu laurylu).

Kapsułki Skład: żelatyna nakrętka (żelatyna), dwutlenek tytanu (dwutlenku tytanu), laurylosiarczan sodu (laurylosiarczan sodu), substancje barwiące (błękit brylantowy purpurowego kwasu D&C33).

Formularz uwolnienie

Goldline uwalnianiu leku - twarda żelatynowa kapsułka №2 wielkości. Kapsułki obudowy 10 mg - żółty, korpus kapsułki 15 mg - biały. Blue cap. Kapsułki są wypełnione treścią białe lub prawie białe.

Efekty farmakologiczne

Lek należy do kategorii środków, które są przeznaczone do regulacji apetytu i leczenia pacjentów cierpiących na otyłość.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Goldline - ma centralny mechanizm działania w leczeniu otyłości agenta.

Jej składnik aktywny - sibutramina - jest prolekiem wykazuje swoje właściwości farmakologiczne in vivo, z powodu pierwszorzędowe i drugorzędowe aminy - produkty metabolizmu leków, które charakteryzują się zdolnością do hamowania wychwytu monoamin (głównie serotoniny i norepinefryny).

Stosowanie leków może zwiększać uczucie sytości, zmniejszyć zapotrzebowanie na żywność, a także poprawić termoproduktsiyu. Efekty te są osiągane poprzez zwiększenie zawartości neuroprzekaźników w synapsach , a zatem zwiększenie aktywności serotoniny (typ 5-HT) i receptory adrenergiczne.

również sibutramina ma zdolność do wpływania na brązowej tkance tłuszczowej względu pośredniczy aktywacja 3-adrenergiczny.

utrata masy ciała, co z kolei towarzyszy podwyższone stężenia w surowicy wysokiej gęstości PL i zmniejszyć o niskiej gęstości stężenie PL całkowity poziom cholesterolu, kwas moczowy i triglicerydów.

lub sibutramina, Brak produktów jego metabolizmu:

• nie hamują enzym monoaminooksydazy (MAO);
• nie wpływają na uwalnianie monoamin;
• Oni nie mają powinowactwo z dużą liczbą wystarczającą receptory neuroprzekaźników (łącznie z serotoniny Typy 5NT1-, 5NT1A-, 5NT1V-, 5NT2A-, 5NT2S-- adrenergiczne beta 1, 2 i 3, a także alfa 1 i 2- dopamina D1 i D2 benzodiazepiny, muskarynowych, NMDAr, histamina N1).

Po otrzymaniu P / os sibutramina wchłania się z przewód pokarmowy co najmniej 77%. Pierwszy przejście przez wątroba substancja metabolizowany pod wpływem izoenzym P4503A4 górę mono- i didesmetilsibutramina, które są jego aktywne metabolity.

Substancję szybkiej dystrybucji w tkankach. oceną wiązania się z białka dla sibutramina - 97% i jego metabolity - 94%.

T1 / 2 sibutramina - 1,1 godziny metabolity - 14 i 16 godzin (na mono- i didesmetilsibutramina odpowiednio). Po hydroksylacji i sprzęganie aktywnych metabolitów w nieaktywne biotransformacji, które usuwane głównie nerki.

wskazania

Stosowanie kapsułek GOLDLINE pokazane jako część terapii podtrzymującej u chorych z pokarmowego otyłości (egzogennego konstytutywnego) otyłość, indeks masy ciała (BMI) 30 kg / sq. m lub więcej, a BMI od 27 kg / m kw. m lub więcej, jeśli istnieją inne czynniki ryzyka związane z otyłością (w tym dyslipidemia lub cukrzyca insulinoniezależna).

Przeciwwskazania

Lek ma szereg przeciwwskazań, w tym:

• Nadwrażliwość na jego składników;
• Jeśli pacjent ma organicznych przyczyn otyłości;
• choroba psychiczna;
• wrodzone wady serca;
• bulimia lub anoreksja;
• syndrom Tourette'a;
• niewyrównaną niewydolność serca;
• niemiarowość i tachykardia;
• miażdżyca tętnic kończyn dolnych;
• Choroba wieńcowa;
• choroby naczyń mózgowych (W tym, między innymi, przemijające zaburzenia krążenia krwi w mózgu i udarów);
• nadciśnienie tętnicze (Po więcej wskaźników BP 145/90 mm Hg ..);
• zaburzenia czynności nerek lub wątroby w ciężkie;
• pheochromocytoma;
• nadczynność tarczycy;
• BPH, czemu towarzyszy pojawienie się resztek moczu;
• jaskrę zamkniętego kąta;
• odbierania w połączeniu z inhibitorami MAO, lub innych czynników wpływających na ośrodkowy układ nerwowy (A jeśli mniej niż 14 dni upłynęło ich wycofania);
• Jednoczesne stosowanie innych fundusze anorekisgennyh;
• ustanowiony alkoholu, narkotyków lub nadużywanie substancji;
• wieku 65 lat i młodszych niż 18 lat.

Ostrożność jest zalecana do powoływania pacjentów goldline z łagodną do umiarkowanej chorób wątroby i / lub nerek;- Zaburzenia neurologiczne (W tym opóźnienie umysłowe i zwiększonej aktywności napadów, w tym historii), tiki ruchowe lub werbalne (Historia włącznie) - niewydolność krążenia w postaci przewlekłej, choroba wieńcowaRZĄDOWE tętnic (w tym historii) - kamica żółciowa, migotanie w anamneze- kontrolowanych nadciśnienie, jak również w przypadku nadciśnienia tętniczego obserwowano w historii.

skutki uboczne

Do najczęstszych działań niepożądanych podczas leczenia z GOLDLINE leku zachodzi w pierwszym tygodniu traktowania (zazwyczaj wspomniano w pierwszym miesiącu). Ich wagi i częstości zmniejsza się w czasie.

Na ogół wiąże się z gniazda wsadowego skutki uboczne nie są zagrożeniem dla zdrowia i są odwracalne.

Najczęstszymi działaniami niepożądanymi (występującymi co najmniej raz na 10 pacjentów):

• bezsenność;
• utrata apetytu;
• uczucia suchości w ustach;
• zaparcia.

Czasami (o częstotliwości 1-10%) może występować:

• bóle głowy;
• wzrósł niepokój;
• zawroty głowy;
• parestezje;
• efekt rozszerzania naczyń (W tym zaczerwienienie skóry);
• umiarkowany wzrost częstości akcji serca (średnio 3-7 uderzeń na minutę);
• tachykardia;
• podwyższone wskaźniki ciśnienia krwi (W spoczynku są zwiększone o średnio 1-3 mm Hg ..);
• kołatanie serca;
• zaostrzenie hemoroidy;
• nudności i zmiany w smaku;
• pocenie się.

W początkowych etapach leczenia GOLDLINE może bardziej istotna zmiana wartości ciśnienia krwi i tętna (zwykle podobnymi zjawiskami obserwowanymi w ciągu pierwszych 4-8 tygodni leczenia).

W kilku przypadkach odnotowano, takich klinicznie istotne działania niepożądane, takie jak: świąd skóry, rozwoju objawy grypopodobne, bolesne miesiączkowanie, bóle pleców i obrzęk brzucha, paradoksalnie zwiększenie apetytu, senność, krwawienia, skurcze mięśni, zwiększone pragnienie, zimno, depresja, chwiejność nastroju, drażliwość, nerwowość, niepokój, ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, reumatyczne plamica, przejściowy wzrost Enzymy wątroby we krwi, małopłytkowość.

U jednego pacjenta z schizoafektywne psychoza, co jest prawdopodobne, aby istniały przed trakcie leczenia, po zakończeniu jego przyjmowania opracowany ostra psychozę.

Odpowiedź na zakończeniu GOLDLINE, co przejawia się w postaci bólów głowy i zwiększone łaknienie, są rzadkie.

Dane, które po zaprzestaniu leczenia może wycofanie, abstynencja objaw lub zaburzenia nastroju, nie są dostępne.

tabletki goldline: instrukcje użytkowania

Jak zażywać kapsułki goldline

Początkowa dawka - 10 mg / dzień. Jeśli jego stosowanie nie jest obserwowany od oczekiwanego efektu (w sytuacji, w której po miesiącu leczenia masę ciała zmniejsza się o mniej niż 2 kg), a także jako środki dobra tolerancja dawki zwiększa się do 15 mg / dzień.

Jeśli nie ma żadnego efektu, a w przypadku stosowania wyższej dawki (masa spada poniżej 2 kg na miesiąc) leczenie sibutramina zatrzymać.

Pacjenci, którzy nie odpowiednio reagować na wyznaczonym leczenia, to znaczy w ciągu trzech miesięcy od ich wagi zmniejsza się o mniej niż pięć procent pierwotnej, goldline trwania aplikacji nie może być dłuższy niż 3 miesiące.

Maksymalny czas trwania leczenia - dwa lata. Wynika to z braku wiarygodnych danych na temat bezpieczeństwa i skuteczności sibutramina przez dłuższy okres czasu.

Nie należy kontynuować przyjmowanie leku, jeżeli po utracie wagi osiągniętej w dalszym toku leczenia pacjent jest ponownie zyskuje z trzech (lub więcej) kilogram.

To za stosowne uzupełnienie aktywności fizycznej i diety. Szkolenie powinno być prowadzone pod nadzorem specjalisty, który ma wystarczające doświadczenie praktyczne w leczeniu osób cierpiących na otyłość.

Instrukcje dotyczące goldline Światła

Goldline Light - to lek produkowany przez firmę farmaceutyczną OOO „Izvarino Pharma”.

Oficjalna strona tabletek wykazały, że narzędzie to nie jest lekiem i jest wykorzystywany przez ludzi, którzy mają nadwagę, którzy są aktywnie korzystających z aktywności fizycznej, aby schudnąć jako suplement diety.

Dawka dzienna preparatu zawiera 48 mg kwas liponowy i 360 mg L-karnityna (Witamina BT).

W połączeniu z umiarkowanej aktywności fizycznej i diety odchudzającej niskokaloryczną przeciwko pomocą aplikacji zwiększa się o 22% w normalnym jej stosowania przez okres sześciu miesięcy. stężenie -kwas liponowy powinna wynosić nie mniej niż 1% wagowych całkowitej ilości pokarmu.

Przy średniej intensywności ćwiczeń do spalania zwiększa się o 36-55% tłuszczu.

Ponadto, -kwas liponowy To jest dobry przeciwutleniacz, które ze względu na ich zdolność do rozpuszczania zarówno niepolarne i polarne rozpuszczalniki i wykazuje właściwości w komórkach i w przestrzeni pozakomórkowej.

to również hamuje aktywność wpływający na jedzenie zachowanie osoby cAMP-zależnej od kinazy białkowej, powoduje zwiększone zużycie energii oraz zmniejszenie spożycia.

Wpływ stosowania środków jest zależna od dawki.

Zgodnie z instrukcją kapsułki Goldline światła ma 1 lub 2, przez około 15-20 minut przed podaniem, a następnie przez 60-90 minut po jego zakończeniu.

kwas liponowy jest leku, który po podaniu marskość wątroby albo tłuszczowe, zapalenie wątroby i przewlekłe zapalenie wątroby. kwas liponowy nie dostępne bez recepty, jak często prowokuje następujące działania niepożądane:

• wyrażone reakcje alergiczne (Może to być swędzenie pokrzywka lub uogólnione reakcje alergiczne);
• niestrawność.

W załączonych instrukcji do BAA producent Goldline światło nie ostrzegają o możliwości wystąpienia takich skutków ubocznych.

Należy również pamiętać, że kapsułki nie należy łączyć z dowolną techniką kompleksy multiwitaminowe, leki stosowane w leczeniu niedokrwistość i inne środki, które zawierają jony wapnia, żelaza, potasu lub magnezu.

przedawkować

Do tej pory nie ma wystarczających danych na temat przedawkowania sibutramina. Jest uważany za najbardziej prawdopodobne zwiększone nasilenie działań niepożądanych.

W przypadku domniemanego przedawkowania narkotyków Goldline należy poinformować lekarza.

nie istnieją specyficzne odtrutki i specjalne traktowanie. Zaleca się, aby zapewnić swobodny oddech, a pacjent poddawane kontroli stanu układu sercowo-naczyniowego. Dalsze leczenie - objawowe.

terminowego odbioru węgiel aktywowany i procedury mycia żołądek, Można zmniejszyć wchłanianie leku jelitowego.

Pacjenci, u których podwyższone ciśnienie tętnicze, Mogą one być przypisane -blokery.

skuteczność hemodializa lub diureza wymuszona To nie zostało ustalone.

wzajemne oddziaływanie

Jednoczesne stosowanie sibutramina z inhibitory mikrosomalnego utleniania (W tym izoenzym CYP3A4) zwiększa stężenia metabolitów w osoczu, częstość akcji serca i wywołuje klinicznie nieistotne zwiększenie odstępu QT.

metabolizm sibutramina przyspieszyć korzystanie z niej w połączeniu z fenytoina, deksametazon, karbamazepina, ryfampicyna, fenobarbital i antybiotyki makrolidowe.

Poważne oddziaływanie jest to możliwe, w przypadku jednoczesnego podawania niektórych leków, które zwiększają stężenie serotoniny we krwi.

W rzadkich przypadkach, zespół serotoninowy Rozwija się w aplikacji sibutramina w połączeniu z:

• selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny serotoniny, które są stosowane w leczeniu zaburzeń lękowych i depresji;
• oddzielny środki protivomigrenoznymi (Np dihydroergotaminą lub sumatryptan);
• przeciwkaszlowe (dekstrometorfan);
• opioid analgeikami (fentanyl, pentazocyny, petydyna).

sibutramina To nie ma wpływu na działanie doustne środki antykoncepcyjne.

Przy jednoczesnym stosowaniu sibutramina z efedryna, pseudoefedryna, fenylopropanolaminy substancje zawierające takie leki skojarzone zwiększa ryzyko zwiększenia ciśnienia krwi i częstości akcji serca.

Substancja nie zwiększa niekorzystny wpływ etanolu, ale stosowanie alkoholu podczas leczenia goldline zmniejsza skuteczność interwencji żywieniowych.

Warunki sprzedaży

Recepta.

warunki przechowywania

Kapsułki GOLDLINE powinny być przechowywane w suchym miejscu, optymalnej temperatury - nie więcej niż 25 ° C

okres trwałości

24 miesiące.

Przestrogi

Goldline pigułki odchudzające przewidziane tylko w przypadkach, gdy wszystkie inne środki mające na celu zmniejszenie masy ciała są nieskuteczne. Leczenie powinno być pod nadzorem specjalisty, który ma doświadczenie korekcji masy otyłości jako część kompleksowego leczenia (w tym ćwiczenia, diety, zmiany tradycyjnego sposobu życia, diety).

Goldline okresu przyjmowania w dawce 15 mg, powinno być ograniczone w czasie.

W ciągu pierwszych 8 tygodniach leczenia powinno być co 2 tygodnie do monitorowania parametrów tętna i ciśnienia krwi. Po tym czasie, sterowanie odbywa się raz w miesiącu.

pacjenci z nadciśnienie (Gdy ciśnienie na poziomie 145/90 mm Hg. Art.), Ciśnienie krwi i tętno, zaleca się częstsze i bardziej dokładnie monitorować. Jeśli ciśnienie podnosi się ponad 2 razy większa od podanych wartości, leczenie Goldline jest zatrzymany.

Pojawienie się w okresie leczenia bólu w klatce piersiowej, obrzęki nóg, a także postępująca duszność Może to wskazywać na rozwój pacjenta nadciśnienie płucne (Warunki te wymagają leczenia przez lekarza).

Kobiety w wieku rozrodczym w trakcie trwania wykorzystania środków należy stosować skuteczne środki antykoncepcyjne.

sibutramina Ma zdolność do zmniejszenia wydzielania śliny, powodować dyskomfort w jamie ustnej, prowokując rozwój próchnica i chorób przyzębia, drozd.

Zabieg powinien odmówić wykonywania pracy, które mogą potencjalnie zagrażać zdrowiu i życiu, a także jazdę.

analogi