Tiapridal

• struktura
• Formularz uwolnienie
• Efekty farmakologiczne
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• wskazania
• Przeciwwskazania
• skutki uboczne
• Tiapridal, instrukcja obsługi (dawka i sposób)
• przedawkować
• wzajemne oddziaływanie
• Warunki sprzedaży
• warunki przechowywania
• okres trwałości
• analogi
• opinie
• Cena, gdzie kupić

struktura

W jednym podzielna tabletka Zawiera 100 mg tiapryd (chlorowodorek). stosowane substancje dodatkowe: 30 mg mannitolu, 14 mg Celuloza mikrokrystaliczna 11 mg 10,5 mg powidon wodnego roztworu koloidalnej krzemionki, stearynian magnezu 3,4 mg.

w jednym ampułka zawiera 2 ml Roztwór przeznaczony do iniekcji, zawiera 100 mg substancji tiaprid (Chlorowodorek) i 5 mg nośnej chlorku sodu i wodę destylowaną w celu dostosowania się do 2 ml.

Formularz uwolnienie

tabletki Są one okrągłe, płaskie, ścięta krawędź, kształt lub krem ​​biały kolor, w kształcie krzyża ryzyko, z jednej strony i wygrawerowany "T100" - z drugiej strony. Są pakowane w blistry po 10 tablicach. i uszczelniona w obudowie (2) blistry.

rozwiązanie realizowane w ampułkach, które są wykonane ze szkła bezbarwnego, mają punkt złamania i dwa oznakowania pierścieni. Ampułki są zamknięte w blistrów 6 fiolek. Zazwyczaj w jednym kartonie 12 fiolek.

Efekty farmakologiczne

przeciwlękowe, środek przeciwbólowy i neuroleptyczny.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

tiaprid Jest to selektywny bloker centralnego receptora dopaminy D2 bez oddziaływania na receptory dopaminy D1 stanie usunąć dyskineza, poprawić klarowność myślenia u pacjentów w podeszłym wieku.

Dane dotyczące farmakokinetyki tiapridal

• V / m do iniekcji 200 mg: maksymalne stężenie oznacza się po 0,5 godziny i 2,5 ng / ml.
• Otrzymywania środka 200 mg: maksymalne stężenie określa się przez 1 godzinę, wynosi 1,3 ug / ml, biodostępność - około 75% (odbiór tuż przed zwiększa żywności biodostępności o 20%, a maksymalne stężenie - 40%).

W starszych wchłaniania jest mniejsza. Tiapryd w stanie przeniknąć bariery krew-mózg, łożysko, oraz mleka kobiecego (0,5 krwiste stężenie). Okres półtrwania jest inna: u kobiet wynosi 2,9 godziny, u mężczyzn - 3,6 godziny umiarkowanego Metabolizm - 70% podanej dawki wydalanej z moczem w niezmienionej .. Proces usuwania jest przeprowadzany głównie przez nerki.

wskazania

• zaburzenia zachowania (np pobudzenie lub agresja), głównie u pacjentów z alkoholizm;
• zespół de la Tourette;
• nekupiruyuschayasya intensywny ból;
• spontaniczny lub później dyskineza;
• agitacja i agresywność (Dla dzieci w wieku od 6 lat);
• Zespół Huntingtona i inne pląsawica.

Przeciwwskazania

• pheochromocytoma (W tym szacowany);
• nadwrażliwość na składnikach;
• dzieci w wieku poniżej 6 lat (dla tabletek);
• Preparat w postaci iniekcji nie jest stosowane w pediatrii;
• kobiety w ciąży;
• karmiące piersią.

Należy zachować ostrożność

• padaczka;
• ciężkie choroby układu sercowo-naczyniowego;
• niewydolność nerek;
• Choroba Parkinsona;
• Grupy wiekowe: osoby starsze, noworodki;
• kierowcy pojazdów, specjalne, angażować się w działania, które wymagają wysokiej koncentracji i uwagi.

skutki uboczne

Długotrwałe stosowanie dużych dawek, a w niektórych przypadkach może powodować niepożądane reakcje, takie jak:

• senność;
• spastyczne wcześnie i późno dyskineza, tężec, zaburzenia okoruchowe;
• hypomyotonia;
• rozluźnienie mięśni;
• zmniejszony HELL;
• mlekotoku;
• brak menstruacji;
• ginekomastia;
• hiperprolaktynemia;
• oziębłość;
• impotencja;
• dodanie do masy ciała;
• złośliwy zespół neuroleptyczny CSN (Gdy niewyjaśnione hipertermii wymaga usuwania leku).

Tiapridal, instrukcja obsługi (dawka i sposób)

pożądane leczenie zaczyna się od niskiego, minimalną skuteczną dawkę (jeśli stan pacjenta), a następnie - dawka jest stopniowo zwiększana.

Dzienna dawka zaburzeń ruchowych

Spożywać nie więcej niż 300 - 800 mg.

Dzienna dawka dla zaburzeń zachowania

• dorosłych - 200 - 300 mg przyjmowane 1-2 miesięcy, o ile to konieczne - powtórzenie przebiegu .;
• dla dzieci w wieku 7 lat -100 - 150 mg na 2-3 dawek, w razie potrzeby, maksymalna dopuszczalna dzienna dawka może być zwiększona do 300 mg;

Dzienna dawka bólu nekupiruyuschey

200-400 mg drogą doustną lub podawane w / m / 2-4 ampułek.

Dzienna dawka delirium predelirioznom państwowej

Używane jako / m i / lub wstrzykiwania co 4-6 godziny. Dzienna dawka 4-12 ampułkach - jest 400-1200 mg (maksimum 1800 mg) powinna redutsirovatsya zależności od aktualnego klirensu kreatyniny.

przedawkować

obraz kliniczny

senność, niedociśnienie, zespół pozapiramidowe, stan świadomości uciśnionych, śpiączka.

środki

• usunięcie leku;
• leczenie objawowe i detoksykacji;
• płukanie żołądka Przedawkowanie (tabletki);
• wsparcie i monitorowanie funkcji życiowych;
• W ciężkich postaciach zespół pozapiramidowe wyznaczony antycholinergiczne.

Hemodializa nie jest skutecznym antidotum nie istnieje.

wzajemne oddziaływanie

• niezgodną z lewodopy i alkohol;
• wzmacnia działanie inhibitory ACE, narkotyki, depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy, i tak dalej. leki przeciwnadciśnieniowe;
• zwiększa ryzyko komorowa arytmie, migotanie przedsionków w kombinacji z sparfloksacyna i moksyfloksacyna.

Warunki sprzedaży

Zawarte w wykazie leków, na receptę.

warunki przechowywania

Suchy, chłodny (do + 25 ° C), chroniąc przed światłem. W miejscu niedostępnym dla dzieci.

okres trwałości

Przedmiot przechowywania i stosowania przez 3 lata (roztwór) i 5 lat (dla tabletek).

analogi